Type IV collagen related nephropathy caused by heterozygous variants in the COL4A3 or COL4A4 genes shows a wide phenotypic variability, with asymptomatic individuals being relatively common. A cystic phenotype in these cases is uncommon and rarely presents with nephromegaly mimicking autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD). We report a family with hereditary kidney disease showing an autosomal dominant inheritance pattern and marked phenotypic variability. Some family members were diagnosed with urate nephropathy, others met the Ravine-Pei criteria for ADPKD, and others were label
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipoprotein glomerulopathy (LPG) is a rare hereditary glomerular disease characterized by lipoprotein thrombi within dilated glomerular capillaries for which effective treatments remain limited. This report concerns a 25-year-old Japanese woman with an 8-year history of persistent proteinuria and severe dyslipidemia who presented with heavy proteinuria (3.31 g/gCr) despite preserved renal function. Kidney biopsy revealed features typical of LPG on light and electron microscopy, and serum apoE levels were markedly elevated. The patient was started on pemafibrate, a selective peroxisome prolifer
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clinical practice guidelines do not recommend tonsillectomy combined with steroid pulse therapy (TSP) as the initial treatment of severe IgA nephropathy (IgAN) in children. Therefore, the long-term prognosis following TSP is unknown in IgAN children with heavy proteinuria.
METHODS: This retrospective study aimed to determine the long-term outcome of children with IgAN and heavy proteinuria (urinary protein-to-creatinine ratio, ≥ 1.0 g/g) following TSP as the initial treatment. The primary endpoint was the probability of achieving treatment-free clinical remission (CR: disappearanc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-transplant anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) recurrence on the allograft is rare and, to our knowledge, has never been described in the situation of a previous double-positive vasculitis with both ANCA and anti-glomerular basement membrane (GBM) antibodies. We report an unusual case of anti-myeloperoxydase (MPO) antibody-associated vasculitis recurrence occurring 14 years after kidney transplantation following a double-positive anti-GBM and anti-MPO glomerulonephritis. The transplant induction regimen consisted of anti-thymocyte globulin, and initial
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The coexistence of anti-glomerular basement membrane (anti-GBM) disease, IgA nephropathy (IgAN), and membranous nephropathy (MN) represents an exceptionally rare glomerular pathology triad, with only one previously documented case. This study explores the underlying mechanisms linking these distinct entities and reports a novel case associated with persistent elevation of serum amylase and lipase, thereby expanding the clinical spectrum of this complex disease combination.
METHODS: A 51-year-old woman presenting with recurrent macroscopic hematuria and rapidly progressive renal dy
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgA nephropathy (IgAN) is the most common primary glomerulonephritis worldwide and a major cause of progressive chronic kidney disease. Systemic corticosteroids are commonly used in high-risk patients but are frequently limited by inadequate response and significant adverse effects. We present the case of a 46-year-old woman with biopsy-confirmed IgAN who developed persistent microscopic hematuria and nephritic-range proteinuria. After six months of treatment with high-dose systemic prednisone, renin-angiotensin-aldosterone system blockade, and a sodium-glucose cotransporter-2 inhibitor, there
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adriamycin (ADR)-induced nephropathy is a widely used murine model of glomerular injury. Although strain-dependent susceptibility is well recognized, variation among closely related substrains remains insufficiently explored.
METHODS: We compared early responses to ADR between two BALB/c substrains, BALB/cAJcl (AJcl) and BALB/cByJcl (ByJcl), focusing on baseline podocyte-associated features and early glomerular transcriptional programs.
RESULTS: Following ADR administration, ByJcl mice developed significantly greater albuminuria at Day 7 compared with AJcl mice. At Day 7, ByJcl m
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pregnancy-related acute kidney injury (PR-AKI) increases the risk of chronic kidney disease (CKD) in the postpartum period, yet mechanisms driving this transition remain unclear. Uremic toxins, including indoxyl sulfate (IS), are implicated in AKI-to-CKD progression. Using a rat model of PR-AKI induced by ischemia-reperfusion on gestational day (GD) 18, we assessed IS contributions to renal injury in the postpartum. A subset of rats received the oral adsorbent AST-120 in the postpartum period to reduce IS. Additional groups received IS during pregnancy with or without AST-120 treatment in the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most patients with diabetic kidney disease (DKD) suffer from proteinuria. Finerenone, a novel nonsteroidal mineralocorticoid receptor antagonist acts as anti-inflammatory factor reducing the kidney inflammation and fibrotic pathways, which are overactive in patients with advanced proteinuria. The study by Pasari et al, published in the recent issue of the World Journal of Nephrology, correlated the greater reduction of albuminuria with the higher baseline albuminuria using finerenone. However, heterogeneity, disproportion and variability in response using finerenone for the reduction of protei
Письмо в редакциюКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Interstitial fibrosis and tubular atrophy (IF/TA) predicts end-stage kidney disease (ESKD) in lupus nephritis (LN). Repeat kidney biopsies were evaluated to identify variables driving progression of IF/TA and ESKD.
METHODS: LN patients with ≥2 biopsies from 1994 to 2018 were identified. Biopsies were interpreted by nephropathologists and classified according to ISN/RPS criteria. Clinical outcomes were ascertained through 2023. Multiplex immunohistochemistry was used to characterize the tubulointerstitial inflammation (TII).
RESULTS: One hundred and four LN patients [84% female, ag
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Complete renal response (CRR) is a primary goal in lupus nephritis (LN) management. We examined the prevalence and predictors of sustained CRR (sCRR) and long-term outcomes.
METHODS: We included 142 inception cohort patients with biopsy-proven LN from two academic centres. We assessed the prevalence of sCRR achievement for ≥12 months and the impact of sCRR duration on renal flares, severe kidney function decline (≥30% eGFR decline compared with baseline), a composite end-stage kidney disease (ESKD) or death outcome, and disease damage. We analysed data over a median 121-month foll
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We aimed to characterise the dynamic transcriptional changes associated with treatment responses in lupus nephritis (LN) through longitudinal single-cell RNA sequencing analysis of peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) during standard-of-care induction therapy.
METHODS: We leveraged the Korean Unlimited multi-Dimensional Omics research in Systemic lupus erythematosus cohort, comprising patients with biopsy-proven active proliferative LN. Single-cell RNA sequencing of PBMCs was conducted at baseline and subsequently at 3, 6, and 12 months following initiation of therapy (n = 1
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundSystemic lupus erythematosus (SLE) is an autoimmune disease with frequent renal involvement. Although current remission induction therapies are effective, a high proportion of patients experience flares or are treatment-resistant. Combining immunosuppressants with Calcineurin Inhibitors (CNIs) may improve clinical response, but insufficient data exist for the Hispanic population.MethodsPatients with SLE and lupus nephritis (LN) with persistent proteinuria despite previous immunosuppression and who began a combined regimen, including CNIs, were included. 24-hour proteinuria and glomer
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: to describe the methodological framework of the 'Air and Health Atlas', an interactive web platform that integrates PM2.5 and NO2 concentrations, demographic and mortality data to estimate the burden-of-disease attributable to outdoor air-pollution in Italy.
DESIGN: methodological study with an illustrative application based on real-world data from the Air and Health Atlas.
SETTING AND PARTICIPANTS: annual PM2.5 and NO2 concentrations were modelled at 1×1 km spatial resolution for 2016-2024 using a random forest machine-learning approach combining airquality monitoring data, sate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The long-term trajectories of estimated glomerular filtration rate (eGFR) and their relation to early proteinuria trajectories in biopsy-proven lupus nephritis (LN) are unclear. We aimed to identify eGFR trajectories and examine their association with 24-hour urine protein (24hUP) trajectories.
METHODS: In this retrospective single-centre cohort, 215 adults with class III/IV (±V) LN were followed from the date of their initial renal biopsy. eGFR and 24hUP trajectories were modelled using latent class trajectory models, and associations with clinical and pathologic features were as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pediatric lupus nephritis (LN) is characterized by rapid progression and presents considerable therapeutic challenges. Standard immunosuppressive regimens may be insufficient in refractory cases, which are often marked by frequent relapses and poor long-term outcomes. Belimumab, a monoclonal antibody targeting B lymphocyte stimulator (BLyS), and individualized traditional Chinese medicine (TCM) interventions have demonstrated respective benefits in LN management. This case report describes the clinical course of a child with refractory LN that was managed using an integrative appro
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Lupus nephritis (LN), a severe complication of systemic lupus erythematosus (SLE), is characterized by persistent immune dysregulation and glomerular injury predominantly driven by macrophage infiltration and type I interferon (IFN-I) signaling. Crosstalk between injured podocytes and infiltrating macrophages is increasingly recognized as a key contributor to LN progression; however, the molecular mediators and their corresponding receptors remain poorly defined. This study investigates whether ANGPTL3 upregulation in podocytes activates macrophages through MSR1 and drives interf
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Systemic lupus erythematosus often leads to cardiovascular and renal complications, particularly in patients with lupus nephritis. In clinical practice, renal treatment response is commonly assessed using the Complete Renal Response criteria defined by the Consensus document of the Spanish Group for the Study of the Glomerular Diseases. These criteria, however, rely predominantly on proteinuria while albuminuria is often overlooked. The primary objective of our study was to assess the prevalence of pathological albuminuria in patients who met Complete Renal Response criteria. Second
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: IgA nephropathy (IgAN) is a highly heterogeneous glomerular disease with variable clinical presentation and response to therapy. Standard histopathology provides a static assessment and may not fully reflect dynamic podocyte injury. The objective of this case series was to characterize distinct clinical phenotypes of IgAN and explore the relationship between urinary protein composition assessed by the urine albumin-to-protein ratio (uAPR) and ultrastructural glomerular injury. Methods: We retrospectively analyzed three patients with distinct clinical phenotypes of biopsy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and purpose Lupus nephritis (LN) is a severe, life-threatening complication of systemic lupus erythematosus (SLE). Reduction in proteinuria is strongly associated with long‑term renal outcomes and is a key endpoint in LN clinical trials. Early initiation of immunosuppressive therapy improves renal recovery, and a rapid decline in proteinuria correlates with achieving remission at 12 months. Voclosporin may cause a mild, early decline in estimated glomerular filtration rate (eGFR) due to hemodynamic effects, which typically stabilizes with continued therapy. This study evaluated the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования