Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
2937 публикаций
Поиск: 15 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Pituitary tumors represent approximately 10.0-17.0% of intracranial tumors. However, they may grow large and extend into surrounding structures, resulting in neurological and hormonal complications, including visual impairment. The duration of visual involvement will help predict visual outcomes after pituitary surgery and will be helpful for patient counseling. This prospective observational study was conducted in the neurosurgery department of Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University (BSMMU), Bangladesh. The patient who fulfilled the selection criteria which included (specific criteria) w
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Functional gonadotroph adenoma (FGA) is a rare condition associated with secretion of biologically active gonadotropins which affect reproductive organs. In women of reproductive age, it has been reported as a cause of spontaneous ovarian hyperstimulation syndrome (OHSS) occurring outside the context of assisted reproductive technology (ART). In rare instances, FGA may present as suspicious ovarian masses, leading to an overlooked pituitary disorder. We report the case of a 34-year-old woman initially suspected of having a bilateral ovarian tumor with a borderline component due to thick-walled
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report describes a 16-year-old female with body dysmorphic disorder (BDD), tics, and social withdrawal who intentionally abused risperidone to exploit its hyperprolactinemia-induced breast enlargement, perceiving it as beneficial to her body image. Initial treatment with sertraline improved social withdrawal; however, adjunctive risperidone (0.5 mg/day) reduced tics and BDD symptoms. Elevated prolactin levels (44.85 ng/mL) triggered breast enlargement, galactorrhea, and secondary amenorrhea. The patient continued risperidone despite medical advice to discontinue it. Switching to arip
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of spontaneous resolution of Cushing disease (CD). A 20-year-old female individual, previously healthy, was referred for investigation of galactorrhea and a prolactin level of 31 ng/mL (<20 ng/mL) (SI: 31 µg/L, <20 µg/L). A magnetic resonance imaging (MRI) scan revealed an 11 mm pituitary lesion. Cabergoline was commenced to address symptomatic hyperprolactinemia. Over the following months, signs of hypercortisolism evolved. Initial tests revealed a positive 1-mg dexamethasone suppression test (DST), prompting further evaluation. Midnight salivary and 24-hour urinary free cort
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyrotropin-secreting pituitary adenomas (TSHomas) are rare neuroendocrine tumors that account for less than 1% of all pituitary adenomas. Managing TSHomas during pregnancy presents a unique challenge, balancing physiological thyroid changes with risks of tumor progression and maternal-fetal complications. This systematic review analyzes reported cases of TSHomas diagnosed before and during pregnancy, focusing on clinical presentation, diagnostic difficulties, treatment, and maternal-fetal outcomes. A systematic literature search in the PubMed, Scopus, and Cochrane Library databases identified
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the effects on ovarian development in adult rats irradiated with γ-rays at fetal, neonatal, weaning, and early sexual maturation. Female Fischer-344 (F344) rats mated with male rats and their F1 offspring were irradiated with a single dose of 0.5 or 2 Gy of γ-rays on gestation day 15 or 19 (GD15 or 19), or postnatal day 5, 20, or 49 (PND5, 20, or 49). F1 females were reared until 27 weeks of age and necropsied. HE-stained specimens of the reproductive organs were prepared for histological examination (n=10-22 per group). The corpus luteum and follicle numbers were also
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SUMMARY: The diagnosis and management of Cushing's disease (CD) during pregnancy are challenging. Only a few cases of mixed pituitary adenomas secreting prolactin and ACTH have been reported, and none during pregnancy. We report the case of a 30-year-old woman who presented with galactorrhea, weight gain, hypertension, prediabetes, dorsal fat pad, and abdominal striae. Initial biochemical investigations revealed hyperprolactinemia with increased ACTH but no biochemical signs of hypercortisolism. Pituitary MRI showed a 10 mm pituitary adenoma, which was first considered a prolactinoma potential
СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Galactorrhea is a rare but well-described complication following aesthetic breast surgery. Augmentation with mastopexy is a procedure that combines breast tissue reduction with volume augmentation; however, only few cases of galactorrhea were described following this procedure. This report concerns three cases of galactorrhea after augmentation with mastopexy provided by two surgeons (J.P. and M.P.). Patients did not report any significant gynecological history, including a history of oral hormonal intake or galactorrhea in the past. All three patients underwent the dual plane breast augmentat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVE: Elevated prolactin levels are associated with galactorrhea, menstrual irregularities, or infertility. While nicotine is known to affect prolactin secretion via dopaminergic pathways, noncombustible nicotine products such as pouches are rarely considered as contributing factors. The objective of this report is to describe a patient with hyperprolactinemia associated with nicotine pouch use, highlighting a potentially overlooked etiology.
CASE REPORT: A 21-year-old woman with a history of attention deficit hyperactivity disorder and bipolar disorder presented with infertil
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Premature ovarian insufficiency (POI) in a young unmarried woman was detected in association with hypothyroidism, chromosome 9 (Inv 9, p12q13) inversion, and cavernous angioma. A 27-year-old unmarried female presented with complaints of infrequent cycles only after undergoing withdrawal treatment for menstruation for the past 11 years. She was diagnosed with hypothyroidism and was subsequently prescribed thyroid replacement therapy. On examination, bilateral galactorrhoea was identified. Oestradiol and anti-Mullerian hormone values were low, whereas her follicle-stimulating hormone value was e
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the behavior of pituitary adenomas following cessation of cabergoline (CAB) treatment, postpartum, and postmenopause, in comparison to idiopathic hyperprolactinemia (HPRL).
METHODS: This retrospective cohort study included women with HPRL treated with CAB under three conditions: treatment for at least two years and follow-up for a minimum of one year after treatment discontinuation, postpartum, and postmenopause. The evaluated parameters included tumor size, prolactin (PRL) levels, and clinical symptomatology.
RESULTS: A total of 160 women with idiopathic HPRL, micro-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute leukaemia is typically identified through clinical signs of cytopenia and/or a tumour syndrome, while paraneoplastic syndromes are rare in this context. We report a unique case of a 10-year-old girl who initially presented with inflammatory joint pain, night sweats, weight loss, amenorrhea, breast swelling, and galactorrhoea.
OBSERVATION: At diagnosis, she had an elevated prolactin (PRL) level (260.5 μg/L, reference < 25 μg/L) and biological evidence of hypogonadism. Blood counts revealed anaemia, thrombocytopenia, and 11 % circulating blasts. Bone marrow aspiration confirme
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Galactorrhea is most often associated with endocrine disorders or drug-induced hyperprolactinemia, particularly from antipsychotics. While commonly benign, persistent or unilateral galactorrhea with abnormal imaging findings warrants careful evaluation to exclude malignancy. We report the case of a 44-year-old woman receiving long-term antipsychotic therapy who developed unilateral (left-predominant) milky nipple discharge compatible with galactorrhea and breast tenderness. Mammography revealed diffusely distributed coarse heterogeneous calcifications, but two ultrasound-guided core needle bio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurosarcoidosis (NS) is a rare form of sarcoidosis, with isolated hypothalamic-pituitary involvement being exceptionally uncommon. We report a 20-year-old woman presenting with polyuria, galactorrhea, amenorrhea, and substantial weight loss. Hormonal evaluation revealed hypopituitarism with arginine-vasopressin deficiency and hyperprolactinemia. Magnetic resonance imaging demonstrated pituitary stalk thickening and suprasellar extension, initially suggestive of hypophysitis. High-dose glucocorticoid therapy resulted in partial regression of the pituitary lesion but persistence of suprasellar
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cushing disease and acromegaly are common endocrine disorders caused by excessive cortisol and growth hormone production, respectively. Both conditions can co-occur due to functioning pituitary adenomas, which are typically benign pituitary gland tumors. This report discusses a 30-year-old woman with hyperpituitarism leading to treatment-resistant Cushing disease and acromegaly caused by a functional pituitary macroadenoma. A 30-year-old woman presented with a history of excessive weight gain, facial puffiness, fatigue, persistent headaches, and visual disturbances. Clinical examination reveal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: This study aimed to evaluate the etiological, clinical, and biochemical characteristics of pediatric patients diagnosed with hyperprolactinemia, a condition with a diverse range of underlying causes. We analyzed 160 pediatric patients diagnosed with hyperprolactinemia between January 2018 and January 2025. Hyperprolactinemia was defined by prolactin levels exceeding 25 ng/mL in girls and 20 ng/mL in boys on at least two separate occasions, with blood samples collected between 8:00 AM and 9:00 AM. Patients were categorized into two groups based on etiology: Group-1 (Pituitary and Hy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hyperprolactinemia is commonly caused by pituitary prolactinomas or medications and is typically managed with dopamine agonists (DAs). However, ectopic prolactin secretion from non-pituitary sources is rare and often unresponsive to medical therapy. Disseminated peritoneal leiomyomatosis (DPL), a benign condition characterized by diffuse intra-abdominal smooth muscle nodules, has not been previously reported as a source of ectopic prolactin production. The pathogenesis of DPL remains unclear, and no standardized treatment exists. Here we report a rare case of hyperprolactinemia in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 70-year-old female with a past medical history of type 2 diabetes mellitus (treated with insulin), hypertension, and bipolar disorder was admitted to the Intensive Care Unit after suffering cardiac arrest post-seizure. During the initial workup, CT of the head was notable for marked, diffuse calvarial thickening (~17 mm), a large sella turcica, and no evidence of pituitary apoplexy. MRI of the head showed a 1.9 cm pituitary macroadenoma. The physical examination was notable for thick facial features such as macroglossia, acrochordon, and fleshy hands - consistent with acromegaly. Insulin-lik
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To assess lurasidone's real-world safety via retrospective analysis of post-marketing adverse reactions.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: Signal mining was carried out by retrieving the adverse events (AEs) associated with lurasidone from the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) database spanning from the first quarter of 2011 to the fourth quarter of 2023. Disproportionality analyses including Reporting Odds Ratio (ROR), Proportional Reporting Ratio (PRR), Bayesian Confidence Propagation Neural Network (BCPNN), and empirical Bayesian geometric mean (EBGM) were used to assess th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVE: Gender-affirming hormone therapy (GAHT) improves psychological well-being in transfeminine individuals but may cause endocrine alterations, including hyperprolactinemia and, rarely, pituitary adenomas. We report the youngest known case of galactorrhea and pituitary microadenoma associated with unsupervised GAHT, highlighting multifactorial contributing factors.
CASE REPORT: An 18-year-old transfeminine youth presented with galactorrhea while taking self-administered GAHT without medical supervision. Laboratory testing showed elevated prolactin, and magnetic resonance ima
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.