This report describes a method for the isolation of nucleic acid from a suspension of matured virus. Nucleic acid (DNA) was isolated from a prototype strain of adenovirus type 7 and a clinical isolate of adenovirus type 7. Instead of the usual method of ultracentifugation, a filtration method was applied to concentrate the virus rapidly and nucleic acid was then isolated by a standard phenol/chloroform/isoamyl-alcohol extraction procedure. The DNA was found to be sufficiently purified to generate a reproducible restriction endonuclease digestion pattern. The clinical isolate of adenovirus type
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of adenovirus (AV) infections following SCT was determined in a prospective multicenter trial. Over 1 year, 130 consecutive patients undergoing allogeneic SCT at Essen University Hospital were included and followed for 6 months. Source of stem cells was blood in 68 cases. Fifty-eight patients had HLA-identical sibling donors. Throat swabs, urine and stool samples were screened weekly for AV antigen and DNA by ELISA and nested PCR, respectively. In 35 cases adenovirus infection was detected. There was no seasonal variation. Throat swabs were positive in 24, urine in 12, and stool
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The primary cell types that sustain polyomavirus (Py) replication following intranasal infection as well as the nature of the host cellular response to Py were unknown. As this is an essential and specific site for virus entry, it seems likely that viral gene function must be adapted to these mucosal tissues. Using immunohistochemistry and in situ hybridization, we determined the cell types in the lung that support Py gene expression and replication following intranasal inoculation of newborn mice within 24 h of birth. Lungs were collected daily from days 1 to 10 postinfection for Py DNA and e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We conducted a retrospective review of the clinical features and outcome of adenovirus infection in 572 consecutive patients transplanted in a single centre over a 10 year period. One hundred patients (17%) had a total of 105 episodes of adenovirus infection diagnosed at a median of 18 days post transplant (range 2-150 days). The incidence was higher in children than adults (21% vs 9%, P < 0.001) and in unrelated donor vs matched sibling donor transplants (26% vs 9%, P < 0.001). Diarrhoea and fever were the most common presenting features. Reflecting these symptoms, the most common site of iso
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mouse adenovirus-type 1 (MAV-1) has recently been shown to cause a fatal hemorrhagic encephalopathy in certain strains of mice whereas other strains are resistant. Morbidity is associated with a productive infection of cerebrovascular endothelial cells, resulting in necrosis of the vasculature, infarction, hemorrhage and death within 4 - 6 days. Previous studies were not able to define a role for the innate or acquired immune response. In the current study we have addressed the effect of MAV-1 on chemokine and chemokine receptor expression in the central nervous system (CNS) and spleen of susc
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The construction and characterization of a versatile bioassay for the quantification of HIV-1 viral infection and HIV-1 Tat protein activity based on recombinant adenoviral vectors carrying an HIV LTR-driven luciferase reporter gene is described. The assay system consists of a set of two adeno-reporter vectors, one of which is responsive to HIV-1 Tat protein activity, and the second of which is not, by virtue of a deletion of the TAR site within the HIV LTR. This configuration of the reporter genes allows one to distinguish Tat-specific activation from Tat-non-specific HIV LTR-mediated gene ex
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenovirus type 3 (Ad3) was the most frequently isolated serotype from patients with conjunctivitis during the period from 1989 to 1991 in Japan. All Ad3 strains isolated in 1990 had an identical genotype, Ad3f. However, in 1992, the predominant serotype was replaced by Ad4. The genome type was examined to determine whether genetic changes existed in Ad3 isolates in 1992. Ad3 isolated from 55 patients with acute conjunctivitis during the period from June 1992 to February 1993 in Japan was assessed by genome typing with restriction endonucleases BamH I, Bgl II, Hind III, and Sma I recognizing 6
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 12% incidence of adenovirus infections among 532 recipients of hematopoietic stem cell transplant (HSCT) from January 1986 through March 1997. The median time from day of stem cell infusion to first positive culture was 41 days. Recipients of allogeneic stem cells, as opposed to autologous stem cell recipients, were more likely to have a culture positive for adenovirus (16% vs. 3%; P<.0001). Pediatric patients were also more likely than adults to have a positive culture (23% vs. 9%; P<.0001). Among stem cell recipients with partially matched related donors, pediatric recipients app
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular epidemiology of Adenovirus type 7 in Israel was investigated. Fifty-seven adenovirus isolates identified as serotypes 7 or 7a which were recovered from patients in Israel between 1968 and 1995 were analyzed by restriction enzymes digestion using BamHI for primary discrimination and identification of genome types and by six additional enzymes: BstEII, HpaI, BglI, BglII, BclI, and XbaI for confirmation and determination of genomic subtypes. Four digestion patterns were identified with BamHI; one of them was new. Using BstEII, two patterns were obtained, one of them new. Digestion w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Group B coxsackieviruses are etiologically linked with many human diseases including acute myocarditis and associated chronic dilated cardiomyopathy. Well-established CVB3 cardiovirulent strains (CVB3c(s)) with known phenotypic difference have been used to study the pathogenesis of virus-induced heart disease. The receptor-binding characteristics of cardiovirulent CVB3 are not known, but may represent one mechanism accounting for differences in disease virulence. In this study, interactions between CVB3c(s) and the decay-accelerating factor (DAF or CD55) cell surface receptor were examined. An
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent epidemiological studies have suggested that exposure to certain viruses and bacteria influences the development of allergy and allergic diseases, such as asthma. However, there is a paucity of experimental evidence examining the consequences of concurrent exposure to allergen and infectious agents, and the potential mechanisms by which allergic disease might be averted as a result.
OBJECTIVE: To model this situation experimentally, we investigated whether a virally induced immune response, elicited by a replication-deficient human type 5 adenovirus (RDA) administered at a s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncogenic potentials of 11 strains of avian adenovirus representing 10 serotypes were investigated in 22 litters of 1-day-old Syrian hamsters (Mesocricetus auratus). Hamsters were inoculated via two routes: subcutaneous dose of 0.12 ml and intracerebral dose of 0.02 ml. Six strains, Indiana-C (Ind-C), chicken embryo lethal orphan (CELO), Stein, 75-1A, B-3, and A-2, induced fibrosarcomas subcutaneously at the inoculation site. Hamsters inoculated intracerebrally with Ind-C, CELO, Stein, B-3, and A-2 developed carcinomas of the choroid plexus. Strain 75-1A virus produced tumors on subcutaneous i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenovirus can establish persistent infections which may reactivate and cause disease in immunocompromised hosts. Lymphocytes have been postulated to serve as a site of adenoviral persistence based upon the ability to isolate adenovirus from tonsils and to detect adenovirus DNA by Southern blot hybridization in peripheral blood mononuclear cells (PBMC). To test this hypothesis, a more sensitive and specific polymerase chain reaction (PCR) assay was developed to detect adenovirus DNA. Two sets of nested primers were designed to conserved sequences in the adenovirus E1A and hexon genes. The E1A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neurotrophins are a family of proteins that promote neuronal survival and neurite outgrowth during development and can also enhance the regeneration of injured adult neurons. The local and continuous delivery of these proteins at the site of injury is problematic, since this requires repeated intraparenchymal injections or the use of invasive canula-micropump devices. In the present study we report the generation and characterization of an adenoviral vector for a member of the neurotrophins, neurotrophin-3 (Ad-NT-3). Using Ad-NT-3, we examined the expression and biological activity of NT-3
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenovirus (Ad) vectors are being intensively studied as vehicles for cancer gene therapy. We have been exploring the benefits of direct intratumoral injection of Ads expressing cytokines for immunotherapy. Our previous work demonstrated that therapy using a vector expressing interleukin-12 (AdmIL-12.1) produced regressions in approximately 80% of treated tumors supporting further preclinical investigations. Recent reports have shown that immunity to Ad can be a major limiting factor in Ad-mediated gene transfer. As most animal studies with Ad vectors have involved nonimmune hosts, it remains
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemorrhagic enteritis virus (HEV), a type II avian adenovirus, causes intestinal hemorrhages and immunosuppression in turkeys. In this study, we exposed turkeys to virulent HEV and examined fractionated spleen cells for the presence of viral DNA by in situ hybridization and amplification of DNA extracted from virus-infected cells by PCR. HEV replication was detected only in the immunoglobulin M-bearing B lymphocytes and macrophage-like cells but not in the CD4+ or CD8+ T lymphocytes. The inability to infect T cells distinguishes type II avian adenoviruses from lymphotropic mammalian adenovirus
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human adenovirus type 5 (Ad5) E2 transcription unit is divided into a promoter-proximal region, E2A, and a distal region, E2B, each with its own polyadenylation site. Together these regions encode the three virus-derived proteins necessary for genome replication. Ad5 variants were produced that carried linker insertion mutations immediately 5' and/or 3' to the coding sequence for the E2A gene DNA binding protein (DBP). Two variants carrying solely a 5' lesion showed decreased usage of the adjacent 3' splice site, via which the DBP mRNA is produced, and an increased usage of the alternative
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene therapy vectors based on human DNA viruses could be mobilized or rescued from individuals who are subsequently infected with the corresponding wild-type (wt) helper viruses. This phenomenon has been effectively modeled in vitro with both adenovirus (Ad) and adeno-associated virus (AAV) vectors but has not previously been studied in vivo. In the current study, we have developed an in vivo model to study the interactions of a recombinant AAV vector (AAV-CFTR) with wt AAV type 2 (AAV2) and a host range mutant Ad (Ad2HR405) for which monkey cells are permissive (D.E.Brough, S.A.Rice, S.Sell,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurotrophic factors have been shown to ameliorate neuronal death in several in vitro and in vivo models of neurodegenerative disease. However, delivery of polypeptide growth factors to compromised neurons in the CNS is problematic as the blood-brain barrier prevents systemic delivery, and chronic in-dwelling cannulae are required for intraparenchymal delivery. To circumvent these problems and specifically target neurotrophic factors to the environment surrounding degenerating neurons in the CNS, we have generated replication-defective adenovirus (Ad) vectors that contain a secretable form of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a need for more effective therapy for chronic virus infections. A principle natural mechanism for elimination of virus-infected host cells is activation of viral antigen-specific cytotoxic T lymphocytes (CTL). In an effort to develop methods of inducing virus-specific CTL responses that might be utilized in therapy of virus infections, we have investigated the effect of B7, a costimulatory factor for T-cell activation. In this study we show that delivery of genes encoding human B7-1 and a viral antigen in the same recombinant viral vector to cells of mice induces a greater viral antig
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования