Juvenile cystic adenomyoma is a rare form of adenomyosis and described as a new type of mullerian anomaly in literature. We are presenting two cases of juvenile cystic adenomyoma which were misdiagnosed preoperatively as unicornuate uterus with haematometra in a non-communicating rudimentary horn. The mainstay of treatment is complete resection of lesion.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Postpartum hemorrhage is the leading cause of maternal death, uterine atony accounts for 75-90% of primary postpartum hemorrhage. The efficacy of the Uterine compression suture in the treatment of atonic postpartum hemorrhage is time-tested and can be said to be almost established.The aim of this study was to assess the role of the Mansoura-VV uterine compression suture as an early intervention in the management of primary atonic postpartum hemorrhage.
METHODS: This prospective observational study included 108 women with primary atonic PPH over a period of 44 months. Uterine atony
СтатьяНаблюдательное исследованиеОтозванная публикацияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize the anatomical features and clinical settings of Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome and correlate them with patterns of uterine involvement.
METHODS: Pelvic magnetic resonance images and medical records of 92 MRKH patients were retrospectively reviewed. Patients were subgrouped by uterine morphology: uterine agenesis, unilateral rudimentary uterus and bilateral rudimentary uteri. Uterine volume, presence of endometrium, location of ovary, endometriosis and pelvic pain were compared among groups.
RESULTS: The mean uterine volume was 33.5 ml (17.5-90.0 ml
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background. Haematometra is a rare postobstetrics fistula surgical repair outcome complication; however the condition can be misinterpreted especially in limited resource areas that lack routine ultrasound guidance and with a slowly progressed increase in size of abdomen accompanied with a history of amenorrhoea together with a history of having unprotective sexual intercourse which may increase the possibility of being controversial to full-term gravid uterus. The causes of haematometra might be either due to congenital abnormality of the vaginal canal or acquired iatrogenically. However, any
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To outline the anatomical variations of obstructive reproductive tract anomalies (ORTA) using magnetic resonance imaging (MRI) and its role in preoperative evaluation.
MATERIALS AND METHODS: MRI and treatment of 21 paediatric patients with ORTA were reviewed and analysed. MRI findings were correlated with ultrasound and surgical findings.
RESULTS: Patients presented in two distinct ways: primary amenorrhoea with cyclic pelvic pain, or progressive dysmenorrhoea. MRI showed haematocolpos, haematocervix, haematometra, and/or haematosalpinx; it also provided detailed information regarding u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: HWW syndrome is a very rare congenital anomaly of urogenital tract involving Mullerian ducts and mesonephric ducts. It is characterised by a triad of symptoms - uterus didelphys, obstructed hemivagina and ipsilateral renal agenesis. It can be classified based on a completely or incompletely obstructed hemivagina. It presents soon after menarche or shows delayed presentation depending on the type. It can exhibit acute pelvic pain shortly after menarche and may show non-specific and variable symptoms with resultant delay in diagnosis. The most common presentation is pain and dysmenor
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective. Imperforate hymen represents the extreme in the spectrum of hymenal embryological variations. The archetypal presentation in the adolescent patient is that of cyclical abdominopelvic pain in the presence of amenorrhoea. We reported a rare event of imperforate hymen presenting as a cause of tuboovarian abscess (TOA). Case Study. A 14-year-old girl presented to the emergency department complaining of severe left iliac fossa pain. It was her first episode of heavy bleeding per vagina, and she had a history of cyclical pelvic pain. She was clinically unwell, and an external genital exam
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 27-year-old woman with junctional epidermolysis bullosa (EB) presented with primary amenorrhoea and massive haematometra. Considering her severe physical handicap and anticipated problems in optimising menstrual hygiene, the patient and her parents opted for hysterectomy which was performed uneventfully. The patient was recovering well postoperatively until the eighth postoperative day when she developed acute dilation of stomach and unfortunately died on day 17.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cervical stenosis is a challenging condition that often recurs despite intervention. Multiple therapeutic options have been described, but a clearly effective and reliable treatment method has yet to be identified. Patients with recurrent stenosis are at risk of developing severe complications such as chronic pelvic pain and infertility. We describe a case of congenital cervical stenosis with secondary haematometra in which repeated cervical dilatation, hysteroscopic canalisation and administration of medications to retard endometrial development were unsuccessful in relieving the obstruction
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital developmental defects of Müllerian derivates, understandable with the knowledge of embryological development of Wolffian and Müllerian ducts, are defects of canalisation (= gynatresias), defects in fusing, combined defects and uterovaginal agenesis. Gynatresias should be suspected in the newborn, but distinguished in puberty, on the basis of menstrual blood retention, as hymeneal atresia (haematocolpos), aplasia partis distalis vaginae (haematocolpos partialis), transversal vagina septum and aplasia of vagina and uterine cervix (isolated haematometra). Particular operations are desc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Uterine fibroids are common, benign tumours of the myometrium. The clinical symptoms include menorrhagia, abdominal pain and subfertility.
CASE DESCRIPTION: A 37-year-old black woman known to have uterine fibroids presented at the gynaecology outpatient clinic with abdominal pain. Ultrasonography and an MRI scan revealed haematometra caused by an obstructive myoma, which was drained during a hysteroscopy. The patient was subsequently treated with gonadotrophin-releasing hormone (GnRH) agonist in order to reduce the myoma. Resection of the myoma will take place sometime in the futu
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of fat-saturated techniques should be an integral part of the work-up of any T1-hyperintense structure in the female pelvis for tissue characterization and for differentiation of a fat-containing ovarian mature teratoma from a haemorrhagic lesion. Two cases with haematocolpos and haematometra are presented, respectively. The haemorrhagic content showed high signal both on T1- and T2-weighted images, whereas an unexpected signal decrease in the fat-saturated T2-weighted inversion-recovery sequence was encountered. This unspecific suppression of signal in tissues with similar T1 relaxati
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A unicornuate uterus is a rare congenital malformation of the female genital tract, which appears in about 1/1000 women and is characterized by significant anatomic variability. In the most common type, a noncommunicating rudimentary horn coexists with the unicornuate uterus. The diagnosis of this anomaly is usually delayed, as it remains asymptomatic until adolescence and its initial symptoms are atypical. As a result, it is often diagnosed after the appearance of severe complications, such as haematometra, endometriosis, infertility and ectopic pregnancy. We report a case of a teenage girl p
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 16-year-old girl presented with primary amenorrhea and had had cyclical abdominal pain for almost a year. At examination we observed a painful mass in the lower abdomen and normal secondary sex characteristics. Perineal examination showed a bluish bulging hymen. Transabdominal ultrasonography revealed a dense mass in the pelvis measuring about 12×11 cm. We diagnosed an imperforate hymen with haematocolpos and haematometra. The hymen was opened surgically and a large quantity of menstrual blood was drained from the vagina and uterus. Postoperative recovery was normal without any pain. The pat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования