Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
1033 публикаций
Поиск: 11 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
A woman in the early 30s presented with primary amenorrhoea and absence of vaginal canal, seeking surgical correction as she wished to get married. Further evaluation led to a diagnosis of Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome. She had normal ovarian function and well-developed secondary sexual characteristics. The absence of a functional vagina had caused significant emotional distress, including anxiety, low self-esteem, a sense of incompleteness and social stigma related to marriage. Following confirmation of the diagnosis, a multidisciplinary team successfully performed McIndoe vaginopla
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Premature ovarian insufficiency (POI) is characterized by primary or secondary amenorrhoea before the age of 40, alongside high levels of follicle-stimulating hormone (FSH) and reduced levels of estrogen, severely impairing female fertility. This study aimed to identify novel genetic factors contributing to POI.
METHODS: We performed whole-exome sequencing and whole-genome sequencing on 93 patients with POI and 465 healthy female controls to identify variants in the TP73 gene. In-vitro culture models of mouse ovaries were utilized to evaluate the effects of identified TP73 variant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The long-term survival rate of female adolescent and young adults (AYAs) with acute leukemia (AL) is improving. Thus, preserving the possibility of pregnancy has gained priority among this population. However, the data on the reproductive outcomes among AYA AL survivors are limited. Our study aimed to identify the incidence of long-term menstruation status and natural pregnancy among AYA AL survivors receiving chemotherapy regimens with or without hematopoietic stem cell transplantation (HSCT).
METHODS: We retrospectively assessed the pregnancy and live birth rate of patients with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crohn's disease (CD), a chronic inflammatory bowel condition, although rare in Malaysia, can present with atypical systemic features, including reproductive dysfUnction. We report the case of a 31-year-old woman referred for secondary amenorrhoea and presumed endometriosis, later diagnosed with CD following worsening gastrointestinal symptoms and significant weight loss. Hormonal evaluation revealed hypothalamic-pituitary axis suppression secondary to malnutrition and systemic inflammation. Treatment with corticosteroids and nutritional rehabilitation led to weight gain and resumption of mense
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transverse vaginal septum (TrVS) is a rare congenital anomaly of the Müllerian duct system that leads to obstructed menstrual flow. We present a case of a teenage girl with primary amenorrhoea, cyclic pelvic pain and a high transverse vaginal septum associated with haematocolpos and a septate uterus. Initial resection under laparoscopic guidance provided temporary relief, but postoperative complications such as vaginal stricture and adhesions developed due to non-compliance with dilation therapy. Secondary surgery involved stricture release and placement of a collagen-elastin scaffold (Matride
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An adolescent girl with acute myeloid leukaemia underwent chemotherapy followed by haematopoietic stem cell transplantation (HSCT). Post-HSCT, she developed oral chronic graft-versus-host disease (cGvHD), which was successfully treated. Twenty months later, she was referred to the gynaecology department for evaluation of secondary amenorrhoea. Hormonal assessment led to a diagnosis of primary ovarian insufficiency due to chemotherapy. She was prescribed hormone replacement therapy (HRT), but the absence of withdrawal bleeding prompted vaginal examinations, which revealed vaginal adhesions. A s
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Obstructive Müllerian anomalies present diagnostic and surgical-planning challenges, often requiring multiple imaging studies and prolonged medical management. Three-dimensional (3-D) modelling and virtual-reality (VR) visualization may improve anatomic understanding, counselling, and operative safety.
CASE: A patient first evaluated at 15 years of age for primary amenorrhoea and cyclic pain underwent 8 MRIs and 6 ultrasounds over 7 years. Imaging progressively clarified complete proximal vaginal agenesis, a left unicornuate uterus with functioning endometrium, a non-communicating
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital isolated FSH deficiency is a rare autosomal recessive disorder characterized by primary amenorrhoea, absent or partial breast development, infertility, undetectable serum FSH, and pathogenic variant detected in FSHB gene. Ovarian steroid cell tumour is another rare disease entity that can present in the young, with features of androgenic, estrogenic, or cortisol excess. To date, there have been no reports of the two disease entities occurring in a single patient.
CASE REPORT: A Chinese female presented with primary amenorrhoea and undetectable serum FSH at the age of 16
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Müllerian agenesis, also known as vaginal agenesis, Müllerian aplasia, or Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome, is a rare developmental disorder affecting one in 5000 female births, resulting from an error in Müllerian duct fusion during fetal development.
CASE REPORT: We present a clinical case of a 46-year-old female patient, virgo intacta, with Müllerian agenesis and a leiomyoma arising from remnant uterine buds. The patient presented with primary amenorrhoea, continuous lower abdominal pain, and abdominal distension. We describe the diagnostic process and treatment
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inguinal hernia in females is an uncommon entity. While most patients present in infancy or early in childhood, only a few cases are diagnosed in adulthood. Most cases of inguinal hernia have small bowel or omentum as its content. Herniation of the ovary or fallopian tube is rare. In our case, an 18-year-old female presented to the outpatient department with unilateral inguinal swelling, which on imaging was found to be ovarian inguinal herniation. This prompted further evaluation. There was an associated absence of the uterus and left kidney, and congenital block vertebrae involving the cervi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome is a rare congenital disorder characterised by the absence of the uterus and upper vagina. It typically presents in adolescent females with primary amenorrhoea despite normal secondary sexual characteristics and a 46 XX karyotype, with an incidence of 1 in 4500 female births. A 20-year-old married female presented with a chief complaint of bilateral inguinal swelling persisting for the past 5-6 months. She had primary amenorrhoea and was sexually active without dyspareunia or coital difficulties. A general examination was normal. Bilateral reducib
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a highly heterogeneous metabolic disorder, with oligomenorrhea and hirsutism as patients' primary complaints. Hyperinsulinemia is a crucial pathophysiological mechanism in the development of PCOS, with 50-70% of patients exhibiting insulin resistance (IR). This condition not only exacerbates ovulatory dysfunction but also leads to various adverse metabolic outcomes, such as dyslipidemia and diabetes, and increases the risk of cardiovascular events both before and after menopause. Gut microbiota is a microbial community within the host that possesses signific
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Hypothyroidism is a disease of thyroid hormone deficiency. The prevalence ranges from 0.3% to 12% worldwide, depending on iodine intake, and it is more common in women and older adults. Untreated hypothyroidism can cause serious health complications such as heart failure and myxedema coma.
OBSERVATIONS: Hashimoto thyroiditis (an autoimmune disease) is the cause of primary hypothyroidism in up to 85% of patients with hypothyroidism living in areas with adequate nutritional iodine levels. The risk of developing hypothyroidism is associated with genetic factors (having a first-degree
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To highlight the successful use of assisted reproductive technologies in achieving pregnancy and healthy childbirth in a woman with Swyer syndrome, a rare disorder of sex development characterized by gonadal dysgenesis, elevated gonadotropin levels, oestrogen insufficiency, tall stature, delayed puberty, and primary amenorrhoea. This case highlights the efficacy of reproductive treatments for individuals with nonfunctional gonads resulting from complete gonadal dysgenesis.
METHODS: This report describes a woman diagnosed with Swyer syndrome at 18 years, presenting with primary amenor
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVE: A 33-year-old female presented with recurrent fainting. There was no hyperpigmentation, hirsutism, virilization, or oligomenorrhoea. She had not used antifungal medications, mitotane, metyrapone, or exogenous steroids. Her blood pressure was 135/83 mmHg when supine and 84/62 mmHg on standing. She was afebrile (36.8 °C) and her pulse rate was 81/min. Investigations showed: serum potassium 3.9 mmol/L (3.3 - 5.1), bicarbonate 25 mmol/L (21 - 32 mmol/L), peak cortisol on 250 mcg adrenocorticotropic hormone stimulation test 36 nmol/L, adrenocorticotropic hormone 29.7 pmol/L (1
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Juvenile idiopathic arthritis (JIA) is a chronic inflammatory disease beginning before 16 years. Inflammatory cytokine, medication, and genetic factors may lead to puberty disorders in children with JIA. The main objectives of this systematic review were to elucidate the impact of JIA on puberty and identify the influential factors that disrupt puberty.
CONTENT: A systematic literature review was performed on pubertal disorders from Medline, Google Scholar, and Scopus databases. This systematic review followed the preferred reporting items for systematic review guidelines. The i
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Perimenopause, encompassing the period of progressive menstrual irregularity preceding a woman's final menstrual cycle and extending 12 months thereafter, is associated with an acceleration in atherosclerotic cardiovascular disease (CVD) risk, attributable in part to redistribution of body fat. During perimenopause, even in the context of minimal-to-modest weight gain, women experience an expansion of visceral adipose tissue. Concomitantly, women often experience a reduction in gluteofemoral subcutaneous adipose tissue. This pattern of fat redistribution is associated with a greate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Kallmann De Morsier syndrome (KS) is a rare genetic disorder characterized by congenital gonadotropic deficiency alongside anosmia or hyposmia, with a lower prevalence in females. Diagnosis relies on clinical and biological assessment, confirmed through pituitary magnetic resonance imaging (MRI). Cardiac involvement in this syndrome is uncommon, with only a few cases documented in the literature.
OBSERVATION: We reported the case of a 22-year-old female with a history of pulmonary valve stenosis for which she underwent balloon dilatation at the age of five years. She presented w
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review highlights the role of Anti-Müllerian Hormone (AMH) in ovarian insufficiency and as a predictor of menopause. AMH, produced by granulosa cells in growing follicles, is a key marker of ovarian reserve, reflecting the remaining pool of viable follicles. In cases of primary ovarian insufficiency (POI), AMH levels are significantly reduced, aiding in diagnosis and distinguishing POI from other causes of amenorrhea. AMH levels below 8 pmol/L have shown high sensitivity (85%) and specificity (100%) for diagnosing POI in women with secondary oligomenorrhea. Regarding ovarian aging, AMH de
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prolactin (PRL) is a pleiotropic hormone, traditionally associated with lactation, but now recognised for its role in reproduction, metabolism, and neuroendocrine and immune regulation. While the clinical features and consequences of hyperprolactinemia are well known, hypoprolactinemia is poorly understood.
RESULTS: The causes of PRL deficiency range from genetic mutation to acquired pituitary diseases and rare isolated disorders. Its diagnostic evaluation is often challenging, due to the lack of standardised lower reference limits. Nonetheless, growing evidence links hypoprolacti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.