Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
399 публикаций
Поиск: 63 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
We present a rare case of an unmarried woman in her mid-twenties with primary amenorrhoea who was found to have the unusual coexistence of mosaic Turner syndrome (45, XO/46, XX) and Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome with MURCS association (Müllerian agenesis, Renal anomalies, Cervicothoracic Somite dysplasia). The patient exhibited normal secondary sexual characteristics and was phenotypically female. The patient underwent successful laparoscopic Davydov vaginoplasty in anticipation of marriage. This case highlights the diagnostic complexity and management challenges associated with dual
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary amenorrhoea is defined as the absence of spontaneous menarche by the age of 15 years with normal pubertal development or of 13 years in the absence of pubertal signs. The aim of this review was to provide a comprehensive overview of current evidence on puberty induction in girls with primary amenorrhoea, to highlight clinical practices, and to identify directions for future research. Puberty induction aims not only to achieve secondary sexual characteristics but also to ensure an appropriate growth spurt and attainment of final adult height, optimal peak bone mass achievement, uterine
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Premature ovarian insufficiency (POI), one of the major and intractable causes of female infertility, affects 1.9-3.5% of the population. An increasing number of genes has found to be involved in the pathogenesis of POI.
METHODS: Ovid MEDLINE, Embase, Cochrane Central Register of Controlled Trials, Web of Science, and CINAHL were searched from inception until May 2024. Studies were examined to assess the positive rate of monogenic pathogenic (P) and likely pathogenic (LP) variants, classified according to the American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG) criteria, of ex
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Ovotesticular disorders of sex development (OT-DSD) are rare disorders that constitute ∼5 % of all DSDs. Data on long-term outcomes with respect to gender identity, gonadal malignancy, pubertal/adulthood gonadal and sexual functions are scarce.
METHODS: This retrospective study, reports the long-term outcomes of patients with OT-DSD from a single centre in western India.
RESULTS: Fifteen patients (14: 46XX, 1: 46XX/46XY) with atypical genitalia and diagnosed as OT-DSD (unilateral-OT with contralateral ovary: 8, bilateral-OT: 3, lateral gonads: 4) were followed up for a median dur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital cervical agenesis is a rare but important obstructive cause of primary amenorrhoea. Initial diagnosis is often delayed. With advances in reconstructive surgery, fertility restoration is now a realistic option for some women. We present a case of complete cervical and vaginal agenesis diagnosed in a 16-year-old girl who presented with cyclical pelvic pain and primary amenorrhoea. Following successful vaginoplasty and direct uterovaginal anastomosis, regular, pain-free menses, and later, uncomplicated sexual intercourse was achieved. Following a 10-year period of primary infertility a
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary amenorrhoea is defined as the absence of menarche by 15 years of age in individuals with normal secondary sexual characteristics and is most commonly due to constitutional delay, gonadal dysgenesis or outflow tract abnormalities. We describe an adolescent female who presented with isolated primary amenorrhoea despite normal pubertal onset and progression and no neurological symptoms. Biochemical evaluation demonstrated a central hypothalamic-pituitary pattern of hypogonadism, prompting neuroimaging. MRI revealed a large intraventricular mass causing obstructive hydrocephalus with compr
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary amenorrhoea is defined as the absence of menarche by the expected age, with or without delayed pubertal development in adolescents. It may result from anatomical, genetic, endocrine, and functional causes. Among the latter, we propose the term primary functional hypothalamic amenorrhoea (P-FHA) to describe primary amenorrhoea characterised by hypothalamic-pituitary-ovarian axis suppression in the absence of organic disease. P-FHA is frequently associated with low energy availability (LEA), particularly in individuals with feeding and eating disorders (FEDs) or excessive exercise, often
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Iron overload (IO) disorders, including thalassaemias, hereditary haemochromatosis, and transfusion-dependent anaemias, represent a growing clinical challenge with widespread systemic implications. Reproductive dysfunction remains severely underappreciated despite its high prevalence. Hormonal changes due to iron toxicity are frequently reported, yet are seldom the focus of reproductive medicine, causing fragmented knowledge, inconsistent clinical approaches, and a lack of consensus guidelines.
OBJECTIVE AND RATIONALE: This review synthesizes evidence on the impact of IO on male a
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 28-year-old-female who presented with primary amenorrhoea, absence of puberty, obesity and normal stature. The subject was clearly short as a child, with a height more than 2 SD below normal until the age of 15 years. The pubertal growth spurt failed to develop. She continued growing at a prepubertal rate until growth ceased at the age of 20 years, reaching her final adult height of 157 cm (SDS -0.86) without hormonal treatment. A combined pituitary hormone stimulation test of anterior pituitary function showed deficiencies of GH, LH and FSH, and low normal serum levels of TSH and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome is a disorder marked by the congenital absence of the uterus and vagina. Patients with this condition often present with primary amenorrhoea and normal secondary sexual characteristics. The diagnosis of MRKH syndrome has profound implications for a patient's fertility and psychological well-being, necessitating a multidisciplinary approach that includes psychosocial support. We present a case of a young woman with MRKH syndrome who underwent robot-assisted Davydov's vaginoplasty for neovaginal creation. The procedure used the enhanced precision an
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We aimed to demonstrate the genetic factors of primary gonadal dysgenesis in a consanguineous family characterized by underdeveloped testes and non-obstructive azoospermia (NOA) in a male and primary amenorrhoea and primary ovarian insufficiency (POI) in a female.
METHODS: DNA was extracted from the male proband with infertility from the consanguineous family for whole-exome sequencing and bioinformatics analysis to screen for potential pathogenic genes and mutations. Sanger sequencing was used for further validation of his family pedigree. The effects of the identified novel mutatio
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To highlight the clinical presentation, diagnostic challenges, and management of Complete Androgen Insensitivity Syndrome (CAIS) through a case series of three sisters, emphasizing the importance of early recognition and multidisciplinary care.
METHODS: Three phenotypically female siblings with primary amenorrhea underwent hormonal evaluation, imaging, and genetic testing. Hormonal studies revealed elevated serum testosterone levels, while imaging confirmed the absence of a uterus and ovaries. Karyotyping identified a 46, XY genotype with the presence of the SRY gene, confirming CA
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report presents the case of a 15-year-old female patient who exhibited symptoms of abdominal distension, constipation, and cyclical lower abdominal pain. Subsequent evaluation led to a diagnosis of haematometrocolpos as a consequence of an imperforate hymen. Imaging studies confirmed substantial blood accumulation within the vaginal and uterine cavities, necessitating surgical intervention. The patient was subsequently referred to the gynaecological department for further management. This case underscores the significance of recognising haematometrocolpos as a differential diagnosis in ad
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS/HYPOTHESIS: Women with type 1 diabetes experience changes in insulin requirements in pregnancy and throughout the menstrual cycle. It remains to be explored whether women with type 1 diabetes perceive changes in glucose regulation during and after the menopausal transition, another period of marked hormonal change in a woman's life.
METHODS: We conducted a cross-sectional survey to investigate whether women with type 1 diabetes perceive changes in glucose regulation after their final menstrual period. The online questionnaires were distributed through advertisements in hospitals and thro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carney complex (CNC), an inherited disorder, is rarely diagnosed in children. We present two siblings diagnosed with CNC. The younger sister presented with primary amenorrhoea, while the brother sought evaluation for weight gain. Both siblings were cushingoid. The sister displayed characteristic features of CNC, including facial lentigines, adrenocorticotropic hormone (ACTH)-independent Cushing's syndrome (CS), a paradoxical cortisol rise in response to dexamethasone and primary pigmented nodular adrenocortical disease (PPNAD). The second case was more challenging as he had CS but normal ACTH.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To describe the reproductive, pelvic and breast health of retired elite Australian female athletes.
METHODS: Data were collected as part of a larger online cross-sectional survey that was cocreated with female athletes and disseminated to Australian retired elite (international-level and national-level) female athletes aged ≥18 years old and retired from elite competition ≥2 years.
RESULTS: 199 retired female athletes (mean (SD) age 44 (10) years; retired for 16 (9) years; competed for 10 (5) years) across 31 different sports responded to the survey. 23% (46/199) experienced prim
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A woman in the early 30s presented with primary amenorrhoea and absence of vaginal canal, seeking surgical correction as she wished to get married. Further evaluation led to a diagnosis of Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome. She had normal ovarian function and well-developed secondary sexual characteristics. The absence of a functional vagina had caused significant emotional distress, including anxiety, low self-esteem, a sense of incompleteness and social stigma related to marriage. Following confirmation of the diagnosis, a multidisciplinary team successfully performed McIndoe vaginopla
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transverse vaginal septum (TrVS) is a rare congenital anomaly of the Müllerian duct system that leads to obstructed menstrual flow. We present a case of a teenage girl with primary amenorrhoea, cyclic pelvic pain and a high transverse vaginal septum associated with haematocolpos and a septate uterus. Initial resection under laparoscopic guidance provided temporary relief, but postoperative complications such as vaginal stricture and adhesions developed due to non-compliance with dilation therapy. Secondary surgery involved stricture release and placement of a collagen-elastin scaffold (Matride
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Obstructive Müllerian anomalies present diagnostic and surgical-planning challenges, often requiring multiple imaging studies and prolonged medical management. Three-dimensional (3-D) modelling and virtual-reality (VR) visualization may improve anatomic understanding, counselling, and operative safety.
CASE: A patient first evaluated at 15 years of age for primary amenorrhoea and cyclic pain underwent 8 MRIs and 6 ultrasounds over 7 years. Imaging progressively clarified complete proximal vaginal agenesis, a left unicornuate uterus with functioning endometrium, a non-communicating
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital isolated FSH deficiency is a rare autosomal recessive disorder characterized by primary amenorrhoea, absent or partial breast development, infertility, undetectable serum FSH, and pathogenic variant detected in FSHB gene. Ovarian steroid cell tumour is another rare disease entity that can present in the young, with features of androgenic, estrogenic, or cortisol excess. To date, there have been no reports of the two disease entities occurring in a single patient.
CASE REPORT: A Chinese female presented with primary amenorrhoea and undetectable serum FSH at the age of 16
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.