Examination of a woman aged 17 years with primary amenorrhoea revealed normal breasts and external genital organs, hardly any axillary or pubic hair growth, a blind vaginal pouch and no palpable uterus or adnexa. At additional examination, uterus and adnexa proved to be absent, the serum testosterone concentration was substantially increased and the karyotype was 46,XY. The diagnosis was 'testicular feminization' (androgen insensitivity syndrome). The patient in childhood had undergone a bilateral inguinal hernia operation, at which 'ovaries' were found in the hernial sacs. It might have been
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine the incidence of etiologic factors responsible for primary amenorrhoea in Siriraj Hospital on the basis of clinical examination and laboratory investigations. A retrospective study was performed from the records of patients who attended the Reproductive endocrine Clinic at Siriraj Hospital from 1 September 1992 to 31 August 1995. During the 3 years of the study period, there were 110 cases of primary amenorrhoea. One hundred and one cases were analyzed: nine cases were excluded because the patients lost follow-up before the final diagnosis could be concluded. The two most common e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
True isochromosomes for Xp probably do not exist in a liveborn. We describe a rare case of complete Xp duplication and retention of the inactivation centre at Xq13. Cytogenetically, it is described as a nonmosaic 46,X,psu idic(X)(q13). Complete duplication of Xpter-->Xq13 was confirmed by banded analysis and FISH probes for X centromere, Xp21, XIST locus, and whole chromosome paints for X and Y. The abnormal X was always late replicating. Clinically, the patient was short statured, had primary amenorrhoea, and incomplete development of secondary sexual characteristics, but otherwise was phenot
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 17-year-old girl presented with primary amenorrhoea and failure to develop secondary sexual characteristics, although her height was above the 90th centile. Endocrine investigations revealed hypogonadotrophic hypogonadism (basal LH and FSH levels < 0.5 U/l; FSH rose to 2.0 U/l and LH to 1.0 U/l after GnRH). ACTH, GH, TSH and PRL secretion were normal. A magnetic resonance scan revealed no abnormality in the pituitary, pituitary stalk or hypothalamus but demonstrated a partly cystic enhancing lesion in the pineal region. Melatonin production (assessed as urinary 6-sulphatoxymelatonin: aMT6s)
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of Morris' syndrome in which the diagnosis has been realized only in old age is reported. A 69 year-old patient, with female external genitalia and secondary sexual characteristics, was referred to us with a diagnosis of a mass in the right inguinal region. Her personal history was based on a primary amenorrhoea, which was unsuccessfully investigated since she was adolescent. At the age of 63, during surgery for a left inguinal hernia realized in another hospital, a testis-like mass with the spermatic cord was casually found. During our hospitalization, a surgical removal of the right i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For women of reproductive age, pregnancy and lactation are the two most common physiological causes of amenorrhoea. This article concentrates on pathological causes of amenorrhoea. Primary amenorrhoea refers to the absence of menarche at the age of 16 and secondary amenorrhoea is the cessation of menses for at least 6 months in already cycling women. Amenorrhoea is not a diagnosis but a symptom indicating anatomical, genetic and neuroendocrine abnormalities. It can be determined by two different groups of causes: (a) anatomical defects of the genital organs; (b) endocrine dysfunctions. Both co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The androgen resistance syndrome, is a dominant and recessive linked to X disorder, with clinically heterogenous manifestations. Reported case. A 17-years patient with primary amenorrhoea and genital ambiguity. Bilateral inguinal herniplastia and probable gonadectomy were performed at 14-months-old. His cariotipe was male 46,XY and the hormonal determinations showed the presence of hypergonadotropic hypogonadismo. The congenital adrenal hyperplasia (deficiency of 21-hidroxilase) was discarded. In the partial androgen resistance syndrome, the prepuberal gonadectomy avoid a progresive virilizati
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 47-year-old woman was evaluated for congenital dwarfism, primary amenorrhoea due to hypogonadotrophic hypogonadism, severe hyperlipidaemia with pancreatitis, and overt diabetes mellitus associated with severe insulin resistance requiring 2.5-3 units of insulin per kilogram body weight. Chromosomal analysis with trypsin banding was normal and biochemical evaluation revealed low oestrogen levels, inappropriately low gonadotrophins, very low IGF-I concentrations and GH concentrations unresponsive to insulin or L-dopa administration. Prolactin, pituitary-adrenal and pituitary-thyroid axes were n
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study of chromosomal pattern was done in 60 cases of primary amenorrhoea of different age groups to determine the incidences of chromosomal abnormalities in them and to detect those cases of classical 45, X Turner's syndrome and Turner mosaics that do not bear the Turner stigmata. Buccal smears were examined for sex chromatin followed by karyotype using leucocyte culture method. Majority (63.3%) of cases were found chromosomally incompetent of which the major abnormality was 45, X/46, XX mosaicism (33.3%) followed by 45, X Turner's syndrome (26.6%). But only 43.7% of these Turner's syndrome
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: While menstrual disturbance is often quoted as a feature of congenital adrenal hyperplasia (CAH), little is known about the mechanism of this symptom. We set out to determine the relationship between menstrual pattern and biochemical characteristics of women with CAH due to 21-hydroxylase deficiency.
PATIENTS AND DESIGN: All 21 female patients with classic CAH attending the adult endocrinology clinics at The Middlesex Hospital were reviewed. Their ages at menarche and menstrual pattern were recorded and blood samples were taken in the follicular phase of the menstrual cycle when on
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Osteopenia in Turner's syndrome is well recognized. This study is aimed to elucidate whether this is an intrinsic feature of the disorder, or is a non-specific feature resulting from oestrogen deficiency.
DESIGN: Comparison of bone mineral density and fracture rate in Turner's patients and in 46,XX women with equivalent oestrogen deprivation from other causes.
SUBJECTS: One hundred and twenty women in the reproductive age range (16-45 years): 40 with Turner's syndrome, 40 with other forms of primary amenorrhoea, and 40 healthy controls matched to patients for duration of oestrogen
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 28 year old patient presented with primary amenorrhoea, streak ovaries, mosaicism with 46,XX/47,XXX, hypertension resistant to a tri-therapy and osteoporosis. The presence of hypergonadotropic hypogonadism, increased levels of corticosterone and desoxycorticosterone, a decreased response of cortisol and aldosterone to i.v. ACTH were characteristic of a 17 alpha-hydroxylase deficiency. Administration of 0.5 mg of dexamethasone normalized the blood pressure. Genetic origin of this disease and the different aspects of the ovaries that have been observed are discussed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the paper, a clinical description is presented of patients referred to the Department for primary amenorrhoea in whom somatosexual disturbances have been observed. The group of patients included three cases of Turner syndrome, four cases of pure gonadal dysgenesis, three cases of feminizing gonadal syndrome. The diagnostic-therapeutic errors are shown, paying attention to the most characteristic symptoms and proper management.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the last 35 years we noticed 91 cases of Turner's syndrome. To the obligatory symptoms of the syndrome belong primary amenorrhoea, sexual infantilism, elevated values only of FSH and very reduced levels of estrogens, chromosomal aberrations in karyotype, most often 45, X and presence of streak gonads. The facultative symptoms of the syndrome belong short stature (94.5% of patients), presence of congenital defects (short webbed neck in 44.4%) and sterility (98.9%). Therapy above 15 years excepting to cause the menstrual cycles have to development the second sexual symptoms by giving enough l
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 56-year-old woman of short stature (148 cm) was medically examined after applying for a disability pension on account of chronic back-pain. She gave a history of primary amenorrhoea (not examined further), slowly increasing deafness, type IIb diabetes mellitus, hyperlipoproteinaemia, hypothyroidism and osteoporosis. Physical examination showed hypoplasia of both breasts, shield chest and slight webbing of the neck. Ultrasonography of the thyroid revealed late stage of Hashimoto thyroiditis. Vaginal ultrasonography confirmed absence of uterus and adnexae. All these findings were compatible wi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 47 year old woman receiving oestrogen replacement therapy for primary amenorrhoea presented with recurrent chylothorax. The clinical and radiological features of her illness were characteristic of pulmonary lymphangio-leiomyomatosis, a rare hormone-dependent disease. The condition was treated with pleurodesis and withdrawal of oestrogen therapy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnosis of idiopathic isolated hypogonadotropic hypogonadism was made in a 22-year-old female patient referred for primary amenorrhoea. It was considered a separate entity from Kallmann's syndrome, because it was not accompanied by anosmia or other specific pleiotropic features. On the other hand, the patient showed severe hypodontia and an intermittent Wolff-Parkinson-White syndrome. To our knowledge, this association has never been reported before. This unusual phenotype points to a nonrandom association. However, no information in the literature is available to consider a new single gene
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone loss in subjects with anorexia nevrosa was first demonstrated in 1984 and later confirmed by computed tomography and absorptiometry. Both cortical and trabecular bone is involved. Bone mineral content decreases early and has been estimated at 6 to 8% in 90% of the subjects with anorexia nevrosa. It is correlated with age and the duration of the anorexia and the associated amenorrhoea. Other factors including low weight, early onset, primary amenorrhoea, low serum oestradiol and high serum cortisol are also observed. In severe cases, fractures, similar to those observed in post-menopause o
Редакционная статьяАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования