Two patients are described experiencing interruption of menstrual blood flow soon after taking a tablet of naproxen (250 or 275 mg). The patients were young women (19 and 34 years) with a diagnosis of primary dysmenorrhoea: menstruation had otherwise been regular and of normal duration. Normal menstruation is influenced by prostaglandins in a complex way. Non-steroidal anti-inflammatory drugs are known to reduce the amount of blood loss in menorrhagia. It is suggested that the effects of cyclo-oxygenase inhibitors on the metabolism of prostaglandins may occasionally interfere with the normal c
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: i) To compare the efficacy of mebeverine, mefenamic acid and placebo in relieving the symptoms of primary dysmenorrhoea. ii) To compare the incidence of concurrent effects during treatment with mebeverine, mefenamic acid and placebo.
DESIGN: Double-blind, prospectively randomised, three-way crossover study of mebeverine, mefenamic acid and placebo during three consecutive menstrual cycles.
SETTING: University health centres in the UK.
PATIENTS: Sixty-four females suffering from primary dysmenorrhoea who experienced pain during every menstrual cycle.
INTERVENTION: Dosage was two
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The binding of radiolabelled prostaglandin (PG) F2 alpha and PGE2 by human myometrium was measured in vitro and the distribution and characteristics of the binding sites in non-pregnant and pregnant uteri were studied. PGF2 alpha binding sites were of low affinity (Kd 30 nM) and could be occupied by PG of the E series with higher affinity than PGF2 alpha itself. PGE binding sites were of high affinity (Kd 1.5 nM) and highly specific for PG of the E series, suggesting that they represent true PGE receptors. The concentration of PGE receptors was higher in non-pregnant than in pregnant uteri at
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Local endometrial blood flow was measured by a thermistor technique and myometrial activity by intrauterine pressure recording in 10 women before and during menstruation. The effect of lysine vasopressin infusion (1 pmol/kg body-weight per min) and of bolus injection of a synthetic oxytocin analogue, 1-deamino-2-D-Tyr(OEt)-4-Thr-8-Orn-oxytocin (10 nmol/kg body-weight), were studied. Spontaneous variations in blood flow were seen synchronous with clearly demarcated uterine contractions, the myometrial activity being significantly increased in early (day -1 to day +2) compared with late (day +3
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a double-blind between-patient clinical trial, 82 patients were admitted to the study and after a preliminary period with placebo administered in single-blindness, they were divided into two groups: "placebo-responders" and "placebo non-responders". Responders were treated with pirprofen capsules (400 mg, b.i.d.) or placebo capsules b.i.d.; non-responders were treated with pirprofen capsules (400 mg, b.i.d.) or naproxen capsules (250 mg, b.i.d.) according to two different randomisation lists, for four menstrual cycles. A complete medical examination, including evaluation of associated sympt
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A double-blind crossover placebo-controlled trial over 6 cycles in 38 Australian women has confirmed that ibuprofen is a valuable drug for the treatment of primary spasmodic dysmenorrhoea. This drug was highly effective when given in a dosage of one 400mg tablet at the first sign of pain or bleeding followed by further 400mg tablets every 4 to 6 hours for the duration of expected symptoms. Side-effects were mild and noted with equal low frequency during placebo treatment.
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral contraceptives reduce menstrual pain but the interaction with vasopressin and prostaglandin F2 alpha, two uterine stimulants related to the condition, is unknown. Ten women with a history of moderate to severe dysmenorrhoea were studied. Repeated blood samples were taken during a first menstrual cycle without treatment, during the first 21 days of a second cycle when they received an oral contraceptive (150 micrograms levonorgestrel and 30 micrograms ethynyloestradiol) and on the first or second day of the bleeding following hormonal withdrawal. Measurements were made of plasma concentrat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pharmacokinetics in the human of 1-deamino-2-D-Tyr(OEt)-4-Thr-8-Orn-vasotocin (dE-TVT), was studied after iv and intranasal administration in 11 subjects at 12 experiments each route. The plasma concentration of the analogue was analysed by means of an arginine vasopressin antibody, which cross-reacted with dE-TVT to 4.7%. When given intravenously as bolus injection (10 nmol/kg/body weight), the total body clearance amounted to 0.623 +/- 0.099 (SEM) l/h kg and the half-life to 16.2 +/- 2.4 min. After intranasal administration (100 nmol/kg/body weight), the bioavailability was 10.5 +/- 2.9%
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-one patients with primary dysmenorrhoea were treated in a double-blind, six-period, cross-over clinical trial with tiaprofenic acid, naproxen sodium and a placebo in randomized order, each for 2 consecutive cycles. Complete disappearance of the symptoms or pronounced therapeutic effects were obtained with tiaprofenic acid, naproxen sodium and the placebo in 74%, 65% and 35% of cases, respectively, while these treatments were ineffective in 3%, 6% and 38% of cases, respectively. Tiaprofenic acid was superior to the placebo for relieving pelvic pain and overall discomfort and for reducing
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intra-uterine pressure was recorded in a dysmenorrhoeic patient for 10 h before and after administration of a single dose of ibuprofen 400 mg. Blood samples were obtained at regular intervals during the recording for determination of the serum concentration of ibuprofen by reverse HPLC. The maximum serum concentration (37.4 micrograms Ml-1) was achieved after 1 h and the terminal half-life of ibuprofen was approximately 2 h. A marked reduction in intra-uterine pressure and the severity of pain was recorded 1.5 h following the administration of ibuprofen. Despite low or non-detectable serum con
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eighty patients with premenstrual tension were treated prospectively with mefenamic acid for a mean period of 13 months. Most of them (86%) reported significant relief of premenstrual tension. Symptoms of dysfunctional menorrhagia or primary dysmenorrhoea were also alleviated. In 19 patients, the plasma concentrations of prostaglandin (PG) E2, PGF2 alpha and 13,14-dihydro-15-keto-prostaglandin F2 alpha (PGFM) were measured at intervals throughout three menstrual cycles. During the first cycle the patients received no treatment; in the subsequent two cycles they received either mefenamic acid o
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Biograviplan (IUD) is a therapeutic system which, from a reservoir of 52 mg progesterone, permits the programmed release of the hormone within the uterus. It provides effective contraception over a period of 24 months. Spotting, intensified and prolonged menstrual bleeding can, in common with other IUDs, occur initially. Later, hypomenorrhoea and, occasionally, also silent menstruation extending over up to 3 cycles, can be seen. Dysmenorrhoea and menstrual pain are markedly reduced as compared with other IUDs. No intrauterine pregnancy was observed, but several extrauterine pregnancies occ
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-one patients suffering from primary dysmenorrhoea completed a double-blind crossover study which demonstrated flurbiprofen (100 mg three times a day) to be significantly more effective than paracetamol (1 g three The study revealed an explicit patient preference for flurbiprofen. The incidence of side-effect was low for both treatments though one patient was withdrawn because of lack of efficacy and side-effects while taking paracetamol.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-five patients suffering from primary dysmenorrhoea took part in a double-blind crossover study which demonstrated flurbiprofen (100 mg three times a day) to be significantly more effective than paracetamol (1 g three times a day) in providing pain relief on Days 1 and 2, and on the worst day of pain. Flurbiprofen also appeared to reduce the incidence of secondary symptoms of nausea and feeling faint, and menstrual blood loss. The study was also analyzed as if a parallel group study and showed flurbiprofen to be significantly more effective than paracetamol.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The involvement of prostaglandins (PG) in the vasopressin (VP) action on the human uterus was investigated in healthy women during three menstruations. Intrauterine pressure was recorded and total pressure area measured. Repeated plasma samples were taken for estimations of arginine(A)- and lysine(L)-VP, 15-keto-13,14-dihydro-PGF2 alpha and 11-ketotetranor PGF metabolites. During the first menstruation LVP was infused in a dose of 0.08 micrograms/min. During the second menstruation the infusion of LVP was repeated with the same dose, but 70 min before infusion the women received an oral dose o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The concentrations of prostaglandin F2 alpha (PGF2 alpha) and E2 (PGE2) in menstrual fluid collected daily from 13 women with primary dysmenorrhoea and 11 matched controls, were compared with the pattern of uterine contractility during the hour following the menstrual fluid collection. The intra-uterine pressure (IUP) was measured using a micro-transducer catheter and the tracings analysed. On Day 2 the concentration of PGF2 alpha correlated with the peak area, but not with amplitude, duration or rate of contraction. These findings add additional support to the hypothesis that increased produc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal production of uterine prostaglandins (PG) causes primary dysmenorrhoea and excessive menstrual blood loss (MBL). We measured here MBL in primary dysmenorrhoea and found it to be normal during treatment with opiate analgesics (33.5 +/- 21.6 ml; mean +/- SD. n = 13), placebo (33.4 +/- 18.6 ml; n = 8), proquazone (31.8 +/- 18.0 ml; n = 8) and indomethacin (26.4 +/- 18.7 ml; n = 8). Proquazone and indomethacin relieved pain and other dysmenorrhoeic symptoms similarly in 33 women.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The contractile effects of lysine- (L) and arginine- (A) vasopressin (VP) on isolated non-pregnant myometrium and uterine arteries and the inhibition of these actions by two analogues of posterior pituitary hormones, deamino-ethyl-LVP (dE-LVP) and deamino-ethyl-oxytocin (dE-OXY) were investigated. Both AVP and LVP effectively stimulated the smooth muscle preparations. The threshold dose for both agonists was about 2 ng/ml of bath fluid and a maximal response was obtained with approximately 75 ng/ml. No distinguishable effect was produced by dE-LVP and dE-OXY alone, but when given before the ag
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования