Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
6318 публикаций
Поиск: 41 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Histopathological diagnosis can be challenging because epithelioid trophoblastic tumor (ETT) may closely mimic choriocarcinoma, particularly due to overlapping cytologic and architectural features of intermediate trophoblasts. Therefore, immunohistochemical studies are essential for accurate classification of GTN subtypes.
CASE ILLUSTRATION: A 27-year-old woman, para 4 abortion 1, with a history of two curettage procedures for partial hydatidiform mole, presented with persistent post-curettage vaginal bleeding for five months and was admitted to the emergency department with sever
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Human papillomavirus (HPV) has been associated with several adverse pregnancy outcomes, but its relationship with hydatidiform mole remains unclear. The aim of this study was to compare cervical HPV positivity between patients with hydatidiform mole and spontaneous miscarriage.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective case-control study was conducted at a tertiary gynecologic oncology center between May 2020 and June 2024. Patients who underwent dilatation and curettage included those with hydatidiform mole (n = 55) and spontaneous miscarriage (n = 109). Demographic and clinical c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the effectiveness and safety of prophylactic low-dose methotrexate in preventing progression to gestational trophoblastic neoplasia in women with high-risk hydatidiform mole.
METHODS: A prospective comparative study was conducted from March 2021 to February 2023 at hospitals affiliated with the University of Medicine-1, Yangon, Myanmar. Women with high-risk hydatidiform mole were enrolled using pre-defined clinical criteria. After evacuation, treatment allocation was determined by patient preference: 51 received intra-muscular methotrexate (0.4 mg/kg/day for 5 days), a
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Single-agent chemotherapy is the standard treatment for patients with low-risk gestational trophoblastic neoplasia. However, approximately 25% to 30% of these patients exhibit chemoresistance and require subsequent multi-agent chemotherapy. This study sought to develop a risk stratification to identify patients at high risk of chemoresistance to single-agent chemotherapy.
METHODS: The study cohort comprised 350 patients with low-risk gestational trophoblastic neoplasia from 3 tertiary centers from 2013 to 2022. All patients underwent standard chemotherapy and were randomly assigned
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This brief research report summarizes our experience with the molecular differential diagnosis of clinically or pathologically suspected partial hydatidiform moles and discusses practical diagnostic options when economic resources or laboratory infrastructure are limited. We analyzed the genome composition of 68 suspected cases using short tandem repeat genotyping based on quantitative fluorescent PCR and fragmentation analysis. Genetic testing excluded a partial mole in 35 cases (51%) by demonstrating a diploid or monogynic monoandric diploid genome, while in 33 cases (49%) a partial mole was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The FIGO scoring system is a well-established method for classifying patients with gestational trophoblastic neoplasia (GTN) worldwide, and the Japanese scoring system is widely employed in Japan. This study aimed to evaluate the clinical outcomes of de-escalated chemotherapy in patients with high-risk GTN, classified as "clinical invasive mole" according to the Japanese scoring system.
METHODS: We retrospectively reviewed 268 patients with GTN who received initial treatment at Nagoya University Hospital between 1991 and 2023. All patients were assessed using the FIGO and Japanese
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gestational trophoblastic neoplasia (GTN) is rare but highly curable. This study compared clinical characteristics and outcomes between molar and non-molar disease.
METHODS: This retrospective cohort included 550 patients at a Brazilian reference center (1985-2025). Survival was assessed using Kaplan-Meier methods. Multivariable analyses included Poisson and Cox regression models.
RESULTS: Molar GTN comprised 86% of cases. Non-molar GTN (14%) presented with more advanced FIGO stages, higher WHO risk scores, and more metastases (p < 0.001). Overall five-year disease-specific survi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complete hydatidiform mole with coexisting fetus (CHMCF) represents a rare and clinically distinct subtype of molar pregnancy.Current diagnostic approaches primarily rely on early ultrasonographic examination combined with serial monitoring of serum levels of free β-human chorionic gonadotropin.However,the diagnostic accuracy of ultrasonography alone during early gestation remains suboptimal,and definitive diagnosis still requires histopathological confirmation and genetic analysis.This article presents a case of CHMCF that was accurately diagnosed at the 10th week of gestation through multimo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Molar pregnancy is a premalignant form of gestational trophoblastic disease with a higher incidence reported in Asian populations. Data from Northeast India, where geographic and healthcare disparities may influence disease patterns and outcomes, remain limited. Methods This prospective observational study was conducted over 15 months at a tertiary care teaching hospital in Northeast India. Women aged 15-49 years with ultrasonography- and histopathology-confirmed molar pregnancy were included. Clinical and treatment data were recorded, and patients were followed with serial serum β-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
What is already known about this topic? ◦. Complete hydatidiform mole with a coexisting normal fetus (CHMCF) refers to a pregnancy in which a normal fetus and a complete mole coexist. ◦. CHMCF is associated with substantial maternal and fetal morbidity, including hemorrhage, severe anemia, hypertensive disorders, hyperthyroidism, prematurity, fetal loss, and an increased risk of gestational trophoblastic neoplasia. What does this study add? ◦. We report three cases of dichorionic diamniotic (DCDA) twin pregnancies with suspected CHMCF, in which single‐nucleotide polymorphism (SNP)–based cell‐f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Gestational trophoblastic neoplasia (GTN) encompasses a spectrum of pregnancy-related disorders and poses significant clinical challenges. Understanding its prevalence, clinical characteristics, and associated risk factors is essential for timely diagnosis and management. This study aimed to evaluate the prevalence, clinical and biochemical features, and associated factors of GTN patients admitted to a tertiary referral center in northwestern Iran.
MATERIALS AND METHODS: A cross-sectional, descriptive-analytical study was conducted on all women diagnosed with GTN at Imam
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenetic definition of a partial hydatidiform mole (PHM) is a diandric triploid gestation, thereby requiring short tandem repeat (STR) genotype testing for definitive diagnosis in formalin-fixed products of conception (POC) specimens. However, recent literature shows there is limited access to this test, even in high-income countries. Therefore, we hypothesized that in the United States, access to this test would be enriched in academic centers and commercial reference laboratories. We surveyed the Association for Molecular Pathology membership and directly queried selected commercial
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the diagnostic utility of p57 immunohistochemistry (IHC) in differentiating complete and partial hydatidiform mole (PHM) from non-molar pregnancies, with emphasis on resolving morphologically ambiguous cases.
MATERIALS AND METHODS: This hospital-based cross-sectional study was conducted in a tertiary referral centre from March 2024 to October 2025. A total of 60 histopathologically diagnosed cases of complete hydatidiform mole (CHM), PHM, and non-molar pregnancies were included. Tissue sections were examined on H&E staining for morphological features, followed by p57 IH
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Partial molar pregnancy co-existing with a live fetus is a rare obstetric condition posing diagnostic and management challenges.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate distinction between complete hydatidiform mole (CHM) and partial hydatidiform mole (PHM) is essential because these entities differ in their risk of progression to gestational trophoblastic neoplasia. However, histopathological differentiation can be challenging, particularly in early or unclear cases. This study evaluated the diagnostic and biological relevance of p57Kip2, p53, and maspin in molar pregnancies. A total of 232 formalin-fixed, paraffin-embedded products of conception were analyzed using tissue microarray and immunohistochemistry. p57Kip2 expression was observed predomin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gestational trophoblastic neoplasia (GTN) encompasses a wide range of diseases, which include choriocarcinoma, placental site trophoblastic tumor, epithelioid trophoblastic tumor, and post-molar persistent or rising levels of human chorionic gonadotrophin. Standardization of the diagnostic criteria and investigative approaches for this uncommon, potentially lethal, yet highly treatable disease is important. Adoption of an evidence-based staging and scoring system is essential to guide patient management and enable comparison of treatment outcomes. An updated staging system for GTN has been pro
СтатьяКлинические рекомендацииПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the utility of p57 in differentiating histological subtypes of hydatidiform mole and its applicability in clinical practice.
METHODS: A scoping review was conducted following the Joanna Briggs Institute methodology and PRISMA-ScR guidelines. The article search was conducted in the PubMed, EMBASE, BVS, Cochrane, Web of Science, and Scopus databases. Studies published between 2015 and 2025 that evaluated the use of p57 in suspected cases of hydatidiform mole were included.
RESULTS: Nine studies met the inclusion criteria. Most demonstrated high specificity of p57 for CHM d
СтатьяScoping ReviewПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To elucidate possible genetic etiology in two patients with recurrent hydatidiform moles (RHM).
METHODS: Whole exome sequencing was performed on two women presented with RHM. Exome data were filtered, and selected candidate variants were validated by Sanger sequencing. Additionally, we reviewed the literature for GTN rates in patients with RHM and compared them between different genetic etiologies.
RESULTS: Exome sequencing identified a heterozygous deleterious variant in FOXL2 p.(Gly187Asp), reported in patients with premature ovarian insufficiency (POI), and a very rare homozygous
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complete hydatidiform mole with a coexisting live fetus in a twin pregnancy is exceptionally rare and carries major maternal and fetal risks. We describe two such pregnancies to illustrate management options. The first followed frozen-thawed single blastocyst transfer and presented at 13 weeks with a live fetus, a separate molar mass, an intramural fibroid, markedly elevated serum beta-human chorionic gonadotropin, and biochemical hyperthyroidism. Multidisciplinary assessment led to hysterotomy with removal of the fetus, molar tissue, and fibroids, followed by rapid recovery and no gestational
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.