Complete hydatidiform mole with a coexisting live fetus in a twin pregnancy is exceptionally rare and carries major maternal and fetal risks. We describe two such pregnancies to illustrate management options. The first followed frozen-thawed single blastocyst transfer and presented at 13 weeks with a live fetus, a separate molar mass, an intramural fibroid, markedly elevated serum beta-human chorionic gonadotropin, and biochemical hyperthyroidism. Multidisciplinary assessment led to hysterotomy with removal of the fetus, molar tissue, and fibroids, followed by rapid recovery and no gestational
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Biallelic mutations of NLRP7, a maternal-effect gene encoding a key component of the subcortical maternal complex, are the major monogenic cause of recurrent hydatidiform mole (RHM) and confer a substantial lifetime risk of gestational trophoblastic neoplasia (GTN), including choriocarcinoma. Although oocyte donation is currently the standard reproductive option, anecdotal live births from autologous oocytes in carriers of specific missense variants raise mechanistic and clinical questions that have not been integrated. We aimed to synthesize the current understanding of
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pelvic gestational choriocarcinoma (GCC) is very rare. It may mimic ectopic pregnancy because of the elevated human chorionic gonadotropin (hCG) levels and absence of typical uterine lesions. After choriocarcinoma is identified, accurate determination of tumor origin is critical for prognostic risk stratification and treatment selection.
CASE PRESENTATION: A 29-year-old woman presented with irregular vaginal bleeding and markedly rising hCG levels, with imaging revealing a pelvic mass, and was initially diagnosed with ectopic pregnancy. Emergency laparoscopy and pathological revie
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction Gestational trophoblastic disease (GTD) is characterized by abnormal trophoblastic proliferation, with hydatidiform mole being its most common form. Markedly elevated serum human chorionic gonadotropin (hCG) concentrations in molar pregnancy can stimulate thyroid-stimulating hormone receptors, resulting in thyroid dysfunction. This study aimed to evaluate thyroid hormone levels and their correlation with serum β-human chorionic gonadotropin (β-hCG) concentrations in patients with molar pregnancy and to compare thyroid function between complete and partial hydatidiform mole. Materi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complete hydatidiform mole (CHM) cases occurring in the postmenopausal period are quite rare and may be delayed in diagnosis. In the present study, the case reported is of a 55-year-old postmenopausal woman (menopausal for 5 years) who presented with painless postmenopausal bleeding in March 2025, ongoing for ~1 month and was diagnosed with CHM. Transvaginal ultrasonography showed endometrial thickness of 28-mm and serum β-human chorionic gonadotropin (β-hCG) level of 187,240 mIU/ml. After ultrasound-guided curettage, the diagnosis of CHM was confirmed in histopathological examination. Since t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twin pregnancies with a partial hydatidiform mole and a coexisting live fetus are exceptionally rare, and progression to chemoresistant gestational trophoblastic neoplasia (GTN) is even less common. We report the case of a 28-year-old nulligravid woman with prior ovulation induction who presented with a twin pregnancy consisting of a partial hydatidiform mole and a coexisting live normal fetus. Following spontaneous abortion and uterine evacuation, histopathological examination and immunohistochemistry demonstrated p57 positivity, supporting the diagnosis of partial hydatidiform mole, and a no
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human aneuploid conception, a leading cause of infertility, pregnancy loss, and congenital disorders (e.g. Down's syndrome), arises from errors in chromosome segregation during oocyte meiosis or embryonic mitosis. While advanced maternal age is a well-established risk factor, significant inter-individual variation exists among younger women, suggesting a substantial role for maternal genetic determinants.
OBJECTIVE AND RATIONALE: This review summarizes the identified maternal genetic variants associated with aneuploid conceptions and highlights directions for future research.
SEA
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Invasive hydatidiform mole is a rare subtype of gestational trophoblastic disease characterized by myometrial invasion and the potential for significant morbidity. Cesarean scar pregnancy (CSP) is an uncommon type of ectopic pregnancy with increasing incidence due to the rise in cesarean delivery rates. The coexistence of an invasive hydatidiform mole implanted in a cesarean scar is exceptionally rare and poses significant diagnostic and therapeutic challenges. This is a case of a 32-year-old Malay woman with a prior history of cesarean section who presented with per-vaginal bleeding in early
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To identify clinical, biochemical, and ultrasonographic parameters that may serve as early predictors of gestational trophoblastic neoplasia (GTN) in patients initially diagnosed with complete hydatidiform mole (CHM).
MATERIAL AND METHODS: This retrospective study included 47 patients with trophoblastic gestational disease, of whom 28 had CHM and 19 developed GTN. Clinical data, serum human chorionic gonadotropin (hCG) levels, and ultrasonographic parameters-including vascular index (VI) (MV-Flow®) and uterine artery pulsatility index (PI)-were collected and analyzed. Logistic regression
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case presents the diagnosis and management of a rare ectopic molar pregnancy. A 31-year-old woman developed intermittent vaginal bleeding after presumed induced abortion 6 months ago. Elevated serum level of 𝛽-HCG and multimodal imaging confirmed the diagnosis of parametrial molar pregnancy. The patient underwent laparoscopic surgery combined with chemotherapy and immunotherapy. She has maintained complete remission for 1 year with normal range of serum 𝛽-HCG. This case underscores the characteristic imaging features of ultrasound and magnetic resonance imaging of ectopic molar pregnancy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize the natural history of persistent low-level real human chorionic gonadotropin (hCG) after gestational trophoblastic disease (GTD) and identify predictors of subsequent gestational trophoblastic neoplasia (GTN).
METHODS: Retrospective cohort study included patients with persistent low-level real hCG (≤100 IU/L for ≥3 months) during postmolar surveillance or after GTN remission at specialized GTD referral centers in Rio de Janeiro, Brazil, between 2000 and 2022. Clinical characteristics, hCG patterns, and oncologic outcomes were analyzed. Risk differences (RD) and 95%
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gestational trophoblastic diseases (GTDs) are rare trophoblastic disorders that contribute substantially to maternal morbidity. However, the epidemiology and clinical characteristics of GTD-related evidence from Ethiopia remain limited and scattered. Consequently, the national burden, histopathological distribution, and clinical presentation of GTD in Ethiopia are not well defined. In response to this gap in the literature, this systematic review and meta-analysis sought to quantify the pooled prevalence of GTD and to synthesize available evidence on its histopathological and clini
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2026eng
BACKGROUND: Twin molar pregnancy (TMP) represents one of the most complex and high-risk entities within the spectrum of gestational trophoblastic disease. Characterized by the coexistence of a potentially viable fetus and molar trophoblastic tissue, TMP poses significant diagnostic, obstetric, and oncologic challenges.
OBJECTIVE: To provide a structured diagnostic and management framework for TMP, integrating clinical, biochemical, imaging, genetic, and pathological findings to support early recognition and informed clinical decision-making.
METHODS: This narrative review synthesizes contemp
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Preeclampsia before 20 weeks of gestation is an unusual clinical entity that suggests an underlying etiology, such as gestational trophoblastic disease (GTD). Among its forms, complete hydatidiform mole may evolve into gestational trophoblastic neoplasia with metastatic potential. The objective was to present the case of an adolescent patient with early-onset preeclampsia as the initial manifestation of a complete hydatidiform mole with pulmonary metastasis.
CLINICAL CASE: A 15-year-old patient without prenatal care was admitted due to vaginal bleeding, persistent nausea, and clin
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Gestational trophoblastic disease is the term used to describe the heterogeneous group of interrelated lesions that arise from abnormal proliferation of placental trophoblasts. The clinical presentations of gestational trophoblastic tumor are vaginal bleeding, uterine enlargement greater than expected for gestational dates, hyperemesis, secondary clinical hyperthyroidism, and less common presentations such as pregnancy-induced hypertension in the first or second trimester and theca lutea cyst torsion. It is a rare incident to find uterine rupture due to a molar pregnancy. Most ut
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A complete hydatidiform mole coexisting with a normal fetus in a twin gestation (CHMCF) is an extremely rare form of abnormal multifetal gestation characterized by the coexistence of a normal fetus and its placenta alongside a complete hydatidiform mole, with a markedly increased risk of persistent gestational trophoblastic disease (PTD) in the mother. Embryo transfer, as a key procedure in assisted reproductive technology, achieves conception by transferring in vitro-fertilized embryos into the uterine cavity. Although it addresses infertility, it may also present distinct clinical scenarios
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study evaluated the clinical performance and learning curve of the da Vinci Xi robotic laparoendoscopic single-site surgery (R-LESS) in gynecology by analyzing a consecutive series of 221 cases from a single tertiary center in mainland China.
METHODS: We retrospectively analyzed the medical records of patients who underwent R-LESS using the fourth-generation da Vinci Xi system in the Department of Gynecology, Zhongnan Hospital of Wuhan University, between January 2020 and January 2022. Clinical characteristics, operative time, estimated blood loss (EBL), intraoperative and po
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Partial hydatidiform mole (PHM) is a rare pathological subtype of gestational trophoblastic disease (GTD). Tubal pregnancy complicated with PHM is an extremely rare clinical condition with atypical preoperative manifestations, which easily leads to clinical misdiagnosis. Definitive diagnosis primarily relies on intraoperative exploration combined with postoperative histopathological and immunohistochemical verification. This study reports a case of tubal PHM in a 31-year-old nulliparous female presenting with 54 days of amenorrhea and persistent lower abdominal distending pain. Preoperative ex
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.