AIM: To explore the possibility of reducing the diagnostic burden in children with prenatally detected unilateral ureteropelvic junction obstruction.
METHODS: Children with unilateral ureteropelvic junction obstruction (2012-2020) were identified from a prenatal hydronephrosis registry. The frequency of adverse events, predictors for event-free follow-up beyond 1 year of age, and examination burden in children with conservatively managed unilateral ureteropelvic junction obstruction were assessed. Adverse events included febrile urinary tract infections, > 10% decline in differential renal fu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Pregnancy is associated with changes in renal hemodynamics, such as increases in renal blood flow and the glomerular filtration rate (GFR). Angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2), a transmembrane glycoprotein involved in vasodilation, also acts as a receptor for the entry of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) during coronavirus disease 2019 (COVID-19).
METHODS: Using rats on pregnancy day 16 and postpartum day 5, we examined the histopathological changes in rat kidneys during and after pregnancy. The expressional changes in renal angiotensin-converti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article explores systemic inflammatory response syndrome (SIRS), thromboinflammation, and septic shock in fetuses and neonates, offering a comprehensive examination of their pathophysiology, diagnostic criteria, and clinical implications. It identifies SIRS as an exaggerated response to external stress, disrupting the balance between inflammation and adaptive mechanisms, driven by cytokines such as TNF-α and IL-1. The fetal inflammatory response syndrome (FIRS), a subset of SIRS, is noted for its role in adverse neonatal outcomes, including organ damage, inflammation, and long-term develo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ambient fine particulate matter with aerodynamic diameter ≤2.5 μm (PM2.5) harms adult's renal health. However, research on the associations of PM2.5 and its chemical constituents (black carbon (BC), ammonium ( [Formula: see text] ), nitrate (NO3-), organic matter (OM), and sulfate (SO42-)) with children' kidney health is lacking.
OBJECTIVES: The aim of this research was to estimate the associations between long-term exposures to PM2.5 and its constituents and children' estimated glomerular filtration rate (eGFR).
METHODS: We investigated 9770 children from 5 provinces across Ch
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We calculated prevalences of birth defects among infants of participants in the Centers for Disease Control and Prevention's (CDC) COVID-19 Vaccine Pregnancy Registry (C19VPR).
METHODS: C19VPR enrolled women receiving COVID-19 vaccines ≤ 30 days before the last menstrual period or during pregnancy from December 2020 through June 2021. We included 19,931 participants with singleton pregnancies ending ≥ 20 weeks' gestation who did not report COVID-19 illness during pregnancy. Clinicians identified birth defects from participant-reported infant health information up to 4 months after
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cranioectodermal dysplasia (CED), also known as Sensenbrenner syndrome, is a rare autosomal recessive ciliopathy with significant involvement of the skeleton, ectoderm, retina, kidneys, liver, lungs, and occasionally the brain. Cranioectodermal dysplasia-2 (CED2) is caused by homozygous or compound heterozygous mutation in the WD repeat-containing protein 35 (WDR35). However, the current understanding of the CED2 prenatal phenotype is limited. Here, we describe the fetus at 12 + 4 weeks gestation from a Chinese family with healthy parents. The fetus presented with lymphedema, omphalocele, hydr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Multicystic dysplastic kidney (MCDK) is a congenital urinary tract anomaly affecting approximately 1 in 4300 live births. The impact of unilateral MCDK on children's health during their early years, including conditions like hypertension, malignancy, urinary tract infections (UTIs), and proteinuria, is not well documented. This study aims to analyze and follow up prenatally detected cases of isolated unilateral MCDK to enhance prenatal counseling for parents.
METHODS: In a retrospective analysis, children diagnosed with unilateral MCDK were followed from prenatal identification throu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Meckel-Gruber syndrome (MKS) is a rare autosomal recessive lethal ciliopathy, characterized by occipital encephalocele, cystic kidneys, and postaxial polydactyly, caused by mutations in different genes. Its significant genetic heterogeneity along with its clinical overlap with other ciliopathies makes early diagnosis essential for clinical management, accurate genetic counseling, and informing future reproductive decisions.
OBJECTIVES: This study aims to describe a prenatally diagnosed case carrying a homozygous B9D1 variant and to examine the current literature on all variants re
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Urological abnormalities are commonly detected on antenatal ultrasound scanning, representing 1% of all fetal abnormalities and traditionally detected by the routine second trimester (T2) scan. The implementation of a routine third trimester (T3) scan for the diagnosis of small-for-gestational age fetuses has concurrently diagnosed a spectrum of new antenatal abnormalities. The purpose of this study was to compare the incidence and patient outcomes of urological abnormalities diagnosed at the T2 vs. those at the T3 scan.
STUDY DESIGN: A retrospective search of our institutional da
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Randomised controlled studies evaluating vitamin D supplementation in pregnancy or early childhood for preventing childhood asthma have yielded inconclusive results. Previous systematic reviews of vitamin D for asthma prevention focused on studies comparing vitamin D to placebo or studies intervening in pregnancy, limiting the body of evidence.
OBJECTIVES: Primary: to evaluate the efficacy of any vitamin D supplementation and high-dose vitamin D supplementation in early life, including the prenatal period, for preventing asthma in children. Secondary: to assess the efficacy of vit
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most common genetic cause of kidney failure. Scientific advances have improved the approach to diagnosis, prognosis, and management of renal and extrarenal manifestations. The combination of total kidney volume, kidney function, and the genetic mutation (if known), predicts risk for progression to kidney failure, thereby identifying patients in whom disease modifying therapy is recommended. Currently there is one therapy approved by the US Food and Drug Administration (FDA) for slowing ADPKD progression, the V2 receptor antagonist, to
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Renal malacoplakia is a rare chronic granulomatous disease, often associated with immunosuppression and persistent Gram-negative infections, particularly Escherichia coli. Case Presentation: We present a case involving a 31-year-old woman with hypertension, gestational diabetes, and prior uterine curettage after labor induction for preeclampsia at 23 weeks. She developed urinary sepsis post-procedure. Imaging revealed bilateral nephromegaly, while laboratory tests showed acute kidney injury (KDIGO stage III), anemia, and thrombocytopenia. Blood and urine cultures grew Escherichia
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two protein subunit vaccines - RSVPreF3 (Arexvy, GSK) and RSVpreF (Abrysvo, Pfizer) - and one mRNA RSV vaccine, mRNA-1345 (mRESVIA, Moderna), have been approved. Post-marketing surveillance is crucial for evaluating the safety of RSV vaccines. We reviewed VAERS reports on RSV vaccines, using the Reporting Odds Ratio (ROR) and Bayesian Confidence Propagation Neural Network (BCPNN) to identify safety signals. Our analysis incorporated severity, time-to-onset, subgroup, and sensitivity analyses to enhance key findings. After analyzing 5,147 RSVPreF3, 2,734 RSVpreF, and 35 mRNA-1345 reports, 91, 1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bordetella pertussis is a highly infectious disease associated with increased mortality in young infants. Critical pertussis is defined as pertussis disease resulting in paediatric intensive care unit admission or death.
OBJECTIVES: This study describes the clinical profile, morbidity, mortality and management of children with critical pertussis admitted to a South African paediatric intensive care unit (PICU).
STUDY DESIGN: A retrospective analysis of children with critical pertussis admitted to the PICU over 1 year (January 2022 - December 2022).
RESULTS: There were 1 273 PICU
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate adherence to the 2025 AUA/SUFU microhematuria (MH) guideline, which requires confirmatory microscopic urinalysis (MUA ≥3 RBC/HPF) after a positive dipstick.
MATERIALS AND METHODS: TriNetX Research Network data (109 US health systems) were queried for adults aged 18-90 years with an initial positive dipstick from July 2020 to February 2025. Patients with gross hematuria, urinary tract infections, and kidney and/or ureteral calculi, cystitis, proteinuria, dysuria, and pregnancy diagnoses were excluded. Patients were stratified into three cohorts: no MUA, negative MUA, and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism of kidney injury associated with apolipoprotein L1 (APOL1) risk variants has remained elusive. Complicating this issue is the broad clinical spectrum of APOL1 kidney disease, which has engendered speculation that this reflects multiple mechanisms of kidney injury. APOL1 kidney disease can be rapid in onset with heavy proteinuria, associated with viral infections and categorized pathologically as collapsing focal segmental glomerulosclerosis. Alternatively, APOL1 kidney disease also may present as an insidious, slowly progressive disease, with less proteinuria but losses in glomer
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obstructed hemivagina and ipsilateral renal anomaly is a Mullerian anomaly with variable presentations. A patient with this syndrome had a superinfected fluid collection in an obstructed hemivagina after mifepristone and misoprostol administration for an embryonic demise, identifying a potential complication in this population.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The endothelial glycocalyx, a carbohydrate-rich layer lining the vascular endothelium, plays a critical role in maintaining vascular homeostasis by regulating permeability, leukocyte adhesion, and inflammatory signaling. Its degradation has been implicated in endothelial dysfunction and organ damage in various diseases. Biomarkers derived from glycocalyx components, particularly Syndecan-1 (SDC-1) and heparan sulfate (HS), can be detected in blood and urine, providing a potential window into vascular injury. In this narrative review, we explore the clinical potential of glycocalyx-derived biom
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: To evaluate and compare sublingual microscopy (SLM) to urinary glycosaminoglycan (GAG) assays, dimethylmethylene blue (DMMB) assay, and liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) quantification of GAGs as biomarkers of microvascular dysfunction in patients with sepsis and septic shock.
HYPOTHESIS: Indicators of microvascular dysfunction and markers of endothelial glycocalyx (eGC) degradation would be associated with sepsis.
METHODS AND MODELS: Prospective, observational case-control study.
SETTING: Denver Health Medical Center, a safety-net hospital in Denver, CO.
S
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Caroli disease (CD) and Caroli syndrome (CS) are rare inherited disorders characterized by dilatation of intrahepatic bile ducts, caused by PKHD1 pathogenic variants. Prenatal diagnosis of CD or CS is extremely rare, with only two cases having genetic analysis worldwide. In this study, we describe the prenatal imaging and genetic findings in two Chinese fetuses with CD/CS.
METHODS: Prenatal ultrasound and magnetic resonance imaging (MRI) findings were collected for both fetuses. Whole exome sequencing was performed in family 1 and fetus 2, using fetal umbilical cord and parental p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования