Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
48 публикаций
Поиск: 105 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Taiwanese journal of obstetrics & gynecology2026eng
OBJECTIVE: We present prenatal diagnosis of Neu-Laxova syndrome with compound heterozygous variants in PHGDH in a fetus presenting increased nuchal translucency (NT) and severe early-onset fetal growth restriction (FGR) of a dichorionic diamniotic (DCDA) twin pregnancy.
CASE REPORT: A 36-year-old, gravida 3, para 1, woman with an adverse pregnancy history of fetus demise, now bearing a DCDA twin pregnancy conceived by IVF-ET, underwent amniocentesis at 17+2 weeks of gestation because of one of the twin presenting increased NT at 13 + 1 weeks of gestation, and karyotype, FISH and SNP revealed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aims to present novel compound heterozygous PROC gene variants in a fetus. These variants cause protein C deficiency-associated thrombophilia and are accompanied by prenatal ocular anomalies in the affected fetus.
METHODS: A fetus presenting with prenatal ocular ultrasound anomalies was enrolled for genetic prenatal diagnosis. Trio whole-exome sequencing (WES) was performed on the fetus and parental samples to explore the genetic etiology. Sanger sequencing was subsequently applied to verify the identified genetic variants.
RESULTS: WES result revealed two likely patho
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Intellectual disability, autosomal dominant 29 is a rare disorder resulting from pathogenic variants of SETBP1 gene with no specific mutation hotspot identified. Systematic descriptions of new cases are crucial for understanding the genotypic and phenotypic spectrums of the disease.
CASE PRESENTATION: A pregnant woman was referred to the prenatal diagnosis center at our hospital because she has an intellectual disability and has previously given birth to a child with intellectual disabilities. Karyotype, CNV-seq and whole-exome sequencing (WES) were employed to investigate the p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xp21 deletion is a contiguous gene deletion syndrome characterized by adrenal hypoplasia congenita (AHC). If prenatal genetic diagnosis does not determine whether a male fetus at risk is affected, it is necessary to monitor him to diagnose adrenal insufficiency in the first few days of life to avoid a salt-losing adrenal crisis. Whether AHC can be diagnosed by prenatal ultrasound is not known. Ultrasound findings of fetal adrenal glands were compared between healthy and affected siblings whose mother was a carrier of the Xp21 deletion. The couple did not want an invasive prenatal diagnosis dur
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
22q11.2 deletion syndrome (22q11.2 DS) is the second most common cause of congenital heart disease. The American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG) has recently recommended implementing non-invasive prenatal screening (NIPS) for 22q11.2 DS for all pregnant women. This study aims to assess the effectiveness of routine NIPS for screening 22q11.2 deletion in a cohort of 38,495 pregnancies from the general population. We conducted a retrospective analysis of 38,495 pregnant women who underwent NIPS at Longgang Maternal and Child Health Hospital in Shenzhen from December 2022 to March
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The 15q11.2 BP1-BP2 microdeletion is associated with neurodevelopmental diseases. However, most studies on this microdeletion have focused on adults and children. Thus, in this study, we summarized the molecular characteristics of fetuses with the 15q11.2 BP1-BP2 microdeletion and their postnatal follow-up to guide prenatal diagnosis.
METHODS: Ten thousand fetuses were retrospectively subjected to karyotype analysis and chromosome microarray analysis.
RESULTS: Chromosome microarray analysis revealed that 37 (0.4%) of the 10,000 fetuses had 15q11.2 BP1-BP2 microdeletions. The frag
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We report a case of Carmi Syndrome in a neonate.
AIM: To share our lessons in diagnosis of the case of Carmi Syndrome.
CASE REPORT: Carmi Syndrome is an extremely rare autosomal recessive genetic disorder characterized the coexistence of pyloric atresia and junctional epidermolysis bullosa, and with aplasia cutis congenita in approximately 28% patients. In this case, a full-term male neonate was born to a G4P2+1L1 multipara through cesarean section delivery in hospital in a non-consanguineous marriage with 4000mL of II°meconium-stained amniotic fluid. He was found extensive skin l
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital heart disease (CHD) is a heterogeneous collection of structural abnormalities of the heart or great vessels that are present at birth. These birth defects are one of the leading causes of infant mortality and morbidity worldwide. The etiology and pathogenesis of CHD are unclear and largely considered to be multifactorial in nature. Since the chromosomal profile of CHD has not been analyzed in a large sample size, we aimed to summarize the clinical features, cytogenetics findings, and pregnancy outcomes of CHD to provide a clinical reference for prenatal diagnosis.
METHO
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: We describe two fetuses with conotruncal heart defects (CTDs) (persistent truncus arteriosus and pulmonary atresia/ventricular septal defect, respectively) in a Chinese family whose parents were both healthy. Testing was performed to identify any underlying genetic cause.
MATERIALS AND METHODS: Genomic DNA was extracted from the peripheral blood of the proband's parents and the skeletal muscle tissue of the two aborted fetuses for genetic testing.
RESULTS: A heterozygous likely pathogenic missense variant, c.1724G〉C (:p.Cys575Ser), in the NOTCH1 gene (NM_017617.5) was detected in the t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe pre-eclampsia is a leading cause of maternal and perinatal morbidity and mortality. This retrospective study explored pregnancy outcome predictive values of umbilical artery Doppler with serum adiponectin in severe pre-eclampsia. Fasting elbow venous blood was collected from 118 severe pre-eclampsia patients [maternal systolic pressure ≥ 160 mmHg and/or diastolic pressure ≥ 110 mmHg + minimal proteinuria, 56; mild hypertension + heavy proteinuria (≥2 g/24 h or random urinary protein ≥ 2+), 42; no proteinuria but new-onset hypertension + diseases of heart/lung/liver/kidney/other organs o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a fetus from a Chinese family whose parents were both healthy but showed multiple malformations, including clubfoot, camptodactyly, micrognathia, and cleft palate. Genomic DNA was extracted from the peripheral blood of the proband's parents and skeletal muscle tissue from the aborted fetus to determine the diagnosis and underlying cause. Whole-exome sequencing revealed that the fetus was heterozygous for a novel variant of uncertain significance in exon 56 (c.8576G>A; p.Trp2859*) of the Piezo-type mechanosensitive ion channel component 2 gene (PIEZO2) (NM_001378183.1). A diagnosis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate prenatal manifestations of Emanuel syndrome (ES) by retrospectively analyzing the results of prenatal diagnosis.
METHODS: Thirteen fetuses were collected from five hospitals, of which six were confirmed with 47,der(22)t(11;22; ES) by karyotype and chromosomal microarray analysis (CMA). Seven were diagnosed with 46,t(11;22) balanced translocations by karyotype, including one de novo mosaic 46,XX,t(11;22). In 3/7, CMA was performed but did not identify chromosomal imbalances. The results of prenatal diagnoses were reviewed, including ultrasound examinations and genetic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the genetic etiology of Vici syndrome in a Chinese family.
METHODS: Whole exome sequencing (WES) technology was used to detect gene variants in a fetus of abnormal ultrasonic structure without abnormalities in routine chromosome karyotype analysis and SNP-array. Sanger sequencing and bioinformatics prediction were performed for the suspected variants of the fetus and parents.
RESULTS: The fetus and the elder sister have carried c. 2427delC (p.T809fs) and c.1886A>T (p.E629V) compound heterozygous variants of the EPG5 gene, which were respectively inherited from their mot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the genetic etiology in four patients with hyperbilirubinemia, and discuss the correlation between clinical characteristics and molecular basis.
METHODS: The data of clinical manifestation and auxiliary examinations were collected. Genomic DNA of the four patients was extracted and analyzed by next-generation sequencing using the panel including genes involved in hereditary metabolic liver diseases. Suspected variants were verified by Sanger sequencing.
RESULTS: All of the four patients were males with normal liver enzymes. It was revealed that all the patients had hete
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the role of whole exome sequencing (WES) technology in fetuses with skeletal abnormalities (SKA) for establishing an appropriate clinical diagnosis and treatment path.
METHODS: From April 2019 to August 2020, eight special families were enrolled into the study. Their fetuses showed abnormal SKA by ultrasonic testing during pregnancy, but it is inconsistent with the normal results identified by chromosomal microarray analysis (CMA) of amniotic fluid or abortion. For further diagnosis, WES was performed to detect the causative genes mutations followed by Sanger sequen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bardet-Biedl syndrome (BBS) is an autosomal recessive disorder characterized by obesity, mental retardation, retinal dystrophy, hypogenitalism and renal and polydactyly malformations. The last two malformations may be observed antenatally and are highly variable, making the prenatal diagnosis of BBS challenging. The present study investigated the molecular etiology of BBS and validated a method for prenatal diagnosis. A Chinese couple who had conceived two fetuses with multiple malformations, including hyperechogenic kidneys, polydactyly, cardiac malformation and abdominal abnormalities, prese
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: A couple was referred for prenatal counseling at gestational age 21 weeks for revealed situs inversus with levocardia (HP:0,031,592), atrial situs inversus (HP:0,011,538), congenitally corrected transposition of the great arteries (ccTGA, HP:0,011,540) with ventricular septal defect (HP:0,001,629) and right aortic arch (HP:0,012,020). The couple had multiple prior pregnancies with complex congenital heart defects (CHDs, HP:0,001,627) in male fetuses. Testing was initiated to identify any fetal abnormality. The genetic cause of the observed prenatal defects was investigated.
MATERIALS AN
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We present the prenatal diagnosis of a class II 1q21.1 microdeletion in monozygotic (MZ) twins with discordant phenotypes.
CASE REPORT: A monochorionic diamniotic twin pair presented with discordant ultrasound anomalies; twin A had cardiovascular abnormalities, while twin B did not. No specific complications were noted in the twins during pregnancy. A single nucleotide polymorphism array revealed an identical class II 1q21.1 microdeletion inherited from a phenotypically normal mother and identified the twins as MZ. The deleted region encompassed both the proximal 1q21.1 thrombocyto
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Prader-Willi syndrome (PWS) is a neurogenetic disorder characterized by mental retardation, morbid obesity, and endocrine and behavior disorders. We previously showed in a small group of patients that PWS may have a unique prenatal phenotype. We aimed to characterize clinical and ultrasonic features in a larger series of pregnancies with a PWS fetus.
METHODS: We retrospectively interviewed all mothers of children with PWS followed in the Israel national multidisciplinary PWS clinic. We compared details of the PWS pregnancy with the pregnancies of healthy siblings and with data fro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early intervention of gestational diabetes mellitus (GDM) is effective in reducing pregnancy disorders. Fetal growth, measured by routine ultrasound scan a few weeks earlier before GDM diagnosis, might be useful to identify women at high risk of GDM. In the study, generalized estimating equations were applied to examine the associations between ultrasonic indicators of abnormal fetal growth at 22-24 weeks and the risk of subsequent GDM diagnosis. Of 44,179 deliveries, 8324 (18.8%) were diagnosed with GDM between 24 and 28 weeks. At 22-24 weeks, fetal head circumference (HC) < 10th, fetal femur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.