Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
48 публикаций
Поиск: 177 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Whole-exome sequencing (WES) over the last few years has been increasingly employed for clinical diagnosis. However, one caveat with its use is that it inevitably fails to detect disease-causative variants that occur within noncoding RNA genes. Our experience in identifying pathogenic variants in the noncoding RNU4ATAC gene, in a Chinese family where two successive foetuses had been affected by severe microcephaly, is a case in point. These foetuses exhibited remarkably similar phenotypes in terms of their microcephaly and brain abnormalities; however, the paucity of other characte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Sirenomelia is a very rare congenital malformation and characterized by fused lower extremities, oligohydramnios, renal agenesis, absent urinary tract and external genitalia, single umbilical artery, and imperforate anus. Ultrasonography is an optimal method for prenatal screening and diagnosis of sirenomelia. The incidence of sirenomelia in the twin pregnancy is extremely low.
PATIENT CONCERNS: We reported a case of 1 twin with sirenomelia in dichorionic-diamniotic twin pregnancy after in vitro fertilization and embryo transfer.
DIAGNOSES: The sirenomelia twin was diagnosed at th
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the accuracy of oblique view extended imaging (OVEI) in locating the position of the fetal conus medullaris.
METHODS: One hundred and twenty-two normal fetuses and five counterparts with spinal bifida received prenatal ultrasound examination. The vertebral body at the terminal of the conus medullaris and the coronal section of over five vertebral bodies were reconstructed using OVEI. Development of the nervous system of normal fetuses was assessed at postnatal day 28. For spinal bifida cases, pathological examination was performed.
RESULTS: Among 127 fetuses, the conus
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The aim of this publication is to present a case of CMV infection during pregnancy, with clinical manifestations of the development of microcephaly and simultaneous dilatation of the 3rd and 4th brain ventricle at 23 weeks gestation. This article discusses the role of ultrasound screening in the second trimester of pregnancy.
CASE PRESENTATION: We present the case of a 25-year-old woman with the initials S.K. in her second pregnancy that came to our antenatal Consulting Centre. The first screening for blood count, blood group, biochemistry and serology showed results within the reference
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND. Despite the worldwide increasing interest in the prevalence studies of molar-incisor hypomineralization (MIH), there is still insufficient evidence to verify the aetiological factors of this condition. AIMS. To investigate risk factors involved in the development of MIH in a group of school-aged Iraqi children. DESIGN. Seven- to nine-year-old school children (823 of 1000 eligible, response rate of 82.3%) had their first permanent molars and incisors evaluated using the European Academy of Paediatric Dentistry evaluation criteria for MIH. Mothers completed a medical history quest
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a result of leadthrough 288 invasive manipulations with the use of cytogenetic and molecular-cytogenetic methods we have found 16 different disorders in the fetus karyotype of the expectant mothers of high risk groups. For the most part the Down syndrome and the Shereshevsky-Therner syndrome were detected among aneuploidies. The maximal amount of anomalous karyotypes (28.6%) was detected at the pregnants with congenital malformations in the fetus. The proofs of the increased frequencies of some chromosome homologue heteromorphisms were got in the group of patients where the so-called "soft
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
METHODS: We established methods for noninvasive mouse fetal heart imaging using an Acuson/Siemens Sequoia ultrasound scanner equipped with a single-pulse CHIRP Coded Excitation program, and a highfrequency linear array transducer. Mouse fetuses spanning gestation day 12.5 to 18.5 (E12.5-E18.5) were studied.
RESULTS: Controlled anesthetic and constant body temperature were found to be essential for hemodynamic stability of the mother and fetuses. Fetal heart rates increased from 160 to 220 beats/min as development progressed. These heart rates were lower than those of newborn mice, so that fra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to underline the importance of transvaginal ultrasonography in the first three months of pregnancy. The authors report a case which was referred to their attention for preliminary tests performed prior to amniocentesis, recommended by the general physician because of the mother's age. The primapara woman and father of the fetus were healthy and the family history excluded hereditary diseases or congenital pathologies. Transvaginal ultrasonography permitted the diagnosis at the start of the fourth month of pregnancy of a polymalformed fetus with cloacal exstrophy, sacral myelome
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study was designed to assess the utility and validity of standard prenatal ultrasonography in identifying individuals with coronal suture synostosis by examining sutural abnormalities before the development of secondary craniofacial dysmorphologies. An Accusson 128 XP ultrasound machine was used to scan the coronal sutures of 31 twenty-five-day-old fetuses (term = 31 days) from four timed-pregnant New Zealand White rabbits with simple, nonsyndromic craniosynostosis. Each mother was sedated with general anesthesia, and the gravid uterine horns were exposed via a laparotomy procedure
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenatal ultrasonic examination during the 28th week of gestation revealed a transient disorder of the cardiac rhythm in the foetus. Subsequently repeated echocardiographic examinations confirmed foetal hydrops which together with signs of EP gestosis of the mother was an indication to terminate pregnancy during the 29th week by Caesarean section. In the severely hydropic male foetus in the enlarged anterior wall of the right atrium an atypical vascular canal was found which was in the close vicinity of the sinoatrial node. The latter most probably caused intermittent intrauterine supraventric
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report 118 foetal karyotypes studied on the basis of ultrasonographic warning signs which appeared in pregnancies with no significant risk of chromosomal abnormalities, judging from the personal and familial histories. Foetal karyotyping was performed either in amniotic fluid (AF) or in foetal blood. The ultrasonographic warning signs fell into 3 categories: (1) intrauterine growth retardation (IUGR) which was harmonious and below the 5th percentile, without foetal malformation at ultrasonography and without maternal cause (doppler examination, normal Pourcelot's index): 30 cases (24.4%). I
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transabdominal fetal blood sampling under ultrasonic guidance was performed in 20 fetuses at 18 to 34 weeks gestation. Pure fetal blood was obtained in all cases; 11 from the umbilical veins at the placental cord insertion, 7 from the fetal intrahepatic veins and 2 from the fetal hearts. Rapid karyotype was obtained within 7 days by fetal lymphocyte culture. Chromosomal abnormality was detected in 5 (25.0%) fetuses. Abnormal karyotype was found in 4 of 8 fetuses with structural malformations detected by antenatal ultrasound and in 1 of 5 fetuses of elderly mothers at advanced gestational ages.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal echocardiography is an ultrasonic technique for the diagnosis of cardiac defects and fetal arrhythmias. During 1981-1990 we examined 1800 women referred for elective examinations from all over the country. Most, at high risk for fetal cardiac anomalies, were examined in the 22nd week of gestation. Others were examined whenever a fetal arrhythmia or a cardiac defect was suspected. In 251 fetuses (13.9%) pathological cardiac conditions were found, and structural heart defects in 51 (2.8%). When a cardiac defect with poor prognosis was diagnosed during the 2nd trimester, termination of preg
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors hypothesized that ultrasound-generated measurements of the fetus could be used to predict body composition for children of diabetic mothers. Seven ultrasonically identifiable fetal morphometric parameters were measured on 21 fetuses of diabetic mothers within 7 days of delivery. These seven individual measurements were then matched to neonatal morphometric estimations of body composition by means of stepwise regression analysis. Ultrasound variables which were found to show significant correlation to the newborn estimates of body composition were combined to generate an equation th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 8,923 children were born at the Regional Hospital, Trondheim, Norway between 1 January 1986 and 30 June 1989 to mothers from surrounding municipalities. Among these children, 14 were diagnosed after birth as having Down's syndrome. A proportion of 85% of the pregnant women in these municipalities had had a routine examination with ultrasound in the 16th to 22nd weeks of gestation at the Ultrasound Laboratory at the Regional Hospital. Ten of the children/fetuses with Down's syndrome in the study population had been subjected to a routine scan. Five of the ten were suspected to have D
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The general aspects and newer applications of two-dimensional, contrast, and doppler echocardiography in the assessment of congenital heart diseases are reviewed. The M-mode techniques are presently of limited value as diagnostic tool and are confined to few detailed findings which are often missed at standard examination: particularly the M-mode is useful in the visualization of pulmonic valve which shows characteristic abnormalities in pulmonary hypertension. Two-dimensional echocardiography has opened a new era of investigation in the evaluation of congenital heart diseases. It has enhanced
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper reports the ultrasound diagnosis at 16 weeks' gestation of thoracopagus conjoined twins. Ultrasound examination showed the two fetuses conjoined at the sternum, with a single heart and a single liver. After informing the couple of the extremely poor prognosis, medical termination of pregnancy was requested. Pathologic examination of the conjoined female fetuses revealed a single, non-duplicated heart, two livers connected at the right lobe, completely separate bile ducts and digestive tract, and a single placenta and umbilical cord containing two arteries and six veins. The karyotyp
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-two selective terminations in multiple gestations were performed by a number of different methods. In 17 dichorionic pregnancies there was a successful delivery in surviving singletons or twins. In five monochorionic pregnancies undergoing selective termination there was a successful delivery in only one and a pregnancy loss in the other four. Six of the 18 delivered pregnancies were complicated by premature labor and delivery. Among the several methods used for selective termination, intracardiac potassium chloride injection appears to be the procedure of choice in dichorionic pregnanc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bilateral cystic adenomatoid malformation of the lung (CAML), solid type (Stocker III), is a rare malformation that we observed sonographically in two fetuses at 23 weeks. The ultrasonic image showed an echogenic mass compressing the heart and occupying the whole thoracic cavity. Massive ascites, probably as a result of heart failure, was apparent. The prognosis is fatal. Prenatal diagnosis enables termination of pregnancy and saves the mother from invasive procedures in case of fetal distress. In unilateral, more favorable lesions, the managing physician is prepared for respiratory distress o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.