Cystic and solid tumors of the ovary are rare during the newborn period and infancy. We present the case of a term female infant born to a mother of 28 years of age and found to have a cystic abdominal mass through prenatal sonographic evaluation in the third trimester. The complex cyst was also demonstrated by postnatal abdominal ultrasonography. Laparotomy revealed a large cystic mass with a torsed right ovary. Pathologic examination of cyst revealed hemorrhagic necrosis with ovarian torsion.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amniotic band syndrome is a rare congenital disorder caused by entrapment of fetal parts by fibrous amniotic bands in utero. The congenital anomalies seen in this syndrome vary widely and defects may be isolated or multiple and do not follow a specific pattern. Asymmetric distribution of defects is the hallmark of this syndrome. The diagnosis is difficult to make on ultrasound and relies on identification of amniotic bands. We report a case of amniotic band syndrome with sacral agenesis diagnosed on routine antenatal ultrasound scan in the second offspring of a recently diagnosed diabetic moth
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Often overlooked during routine ultrasound evaluation of a normal pregnancy, the placenta forms the biologic interface between the mother and fetus and is critical to fetal growth and development. Malformations in development, positioning, and vascularity can have profound implications for both maternal and fetal well-being. As such, a judicious inspection of the placenta is warranted as an integral part of every screening or emergent prenatal ultrasound. Herein, we present a pictorial review of a variety of placental pathologic conditions including abnormalities in positioning, adherence, vas
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Aortopulmonary collateral arteries are an uncommon variant of alternative blood supply in cases of complex congenital heart disease. Although surgery may still be the classic approach for this condition, mini-invasive endovascular occlusion has been recently attempted as an alternative less traumatic procedure. Children born to women with epilepsy are at increased risk of congenital malformations.
CASE PRESENTATION: A cardiovascular malformation in a 6-year-old white boy with prenatal exposure to carbamazepine is described. At birth, he underwent atrial-ventricular septal defect
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Caudal regression syndrome is an uncommon congenital malformation that includes a wide spectrum of clinical presentations. Characterised by caudal musculoskeletal compromise, it can be associated to neurological, gastrointestinal, renal and genitourinary defects. Although the specific aetiology has not been clarified, it has been associated with the presence of maternal diabetes and mutations in homeobox gene HBLX9. Its diagnosis is based on a good prenatal ultrasound detection, detailed physical examination, and post-natal imaging study using radiography and magnetic resonance. Caudal regress
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since being introduced more than 30 years ago, endovaginal ultrasonography (US) and quantitative testing of serum levels of the beta subunit of human chorionic gonadotropin have become the standard means of establishing the presence of normal intrauterine pregnancy (IUP), failed IUP, and ectopic pregnancy. Appropriate use of these powerful tools requires clear, standardized interpretations based on conservative criteria to protect both the pregnancy and the mother. Since diagnoses are assigned earlier and available medical treatments for ectopic pregnancy and failed IUP are expanding, emphasis
Consensus StatementСтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe a transabdominal, transuterine Seldinger-based percutaneous approach to create a shunt for treatment of fetal thoracic abnormalities.
MATERIALS AND METHODS: Five fetuses presented with nonimmune fetal hydrops secondary to fetal thoracic abnormalities causing severe mass effect. Under direct ultrasound guidance, an 18-gauge needle was used to access the malformation. Through a peel-away sheath, a customized pediatric transplant 4.5-F double J ureteral stent was advanced; the leading loop was placed in the fetal thorax, and the trailing end was left outside the fetal thorax
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pregnant trauma patient presents an important and challenging encounter for the clinical team and radiologist. In this article, we present several key aspects of the imaging workup of pregnant trauma patients, beginning with a review of the modalities that are used in this setting. Ultrasonography plays an important role in initial evaluation of the fetus but a limited role in evaluation of maternal injuries. Given that conventional radiography and computed tomography are the "workhorse" modalities for evaluation of pregnant trauma patients, radiologists must pay particular attention to ra
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) are frequently prescribed to pregnant women. Therefore, research on in utero exposure to SSRIs can be helpful in informing patients and clinicians. The aim of this retrospective two-cohort study was to determine whether there is a statistically significant increase in Chiari I malformations (CIM) in children exposed to SSRIs during pregnancy. A total of 33 children whose mothers received a diagnosis of depression and took SSRIs during pregnancy (SSRI-exposed cohort) were matched to 66 children with no history of maternal depression and no SSRI ex
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The placenta forms the interface between the mother and the fetus and is essential to fetal growth and development. In addition to the exchange of gases and nutrients, it serves immunologic and endocrine functions that protect the fetus and support physiological changes in pregnancy. Although often largely ignored during routine obstetric ultrasound and discarded after delivery, careful sonographic evaluation of the placenta can identify abnormalities that have profound implications for pregnancy outcomes and management. After describing the normal sonographic appearance of the placenta and no
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Careful assessment of fetal anatomy by a combination of ultrasound and fetal magnetic resonance imaging offers the clinical teams and counselors caring for the patient information that can be critical for the management of both the mother and the fetus. In the second half of this 2-part review, we focus on space-occupying lesions in the fetal body. Because developing fetal tissues are programmed to grow rapidly, mass lesions can have a substantial effect on the formation of normal adjacent organs. Congenital diaphragmatic hernia and lung masses, fetal teratoma, and intra-abdominal masses are d
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Limb-body wall defect is a rare condition characterized by a combination of large and complex defects of the ventral thorax and abdominal wall with craniofacial and limb anomalies.
METHODS: The aim of this study was to describe the experience of our fetal medicine service, a reference from Southern Brazil, with prenatally diagnosed patients with a limb-body wall defect in a 3 years period. Only patients who fulfilled the criteria suggested by Hunter et al. (2011) were included in the study. Clinical data and results of radiological and cytogenetic evaluation were collected from th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To propose an anatomic classification for fetal nuchal lymphatic anomalies that will be clinically useful and to evaluate the classification's value in predicting chromosomal abnormalities, pregnancy outcomes, other associated fetal anomalies, and spontaneous resolution of these lesions.
STUDY DESIGN: Retrospective cohort study.
SETTING: Tertiary academic hospital and affiliated tertiary children's hospital.
SUBJECTS AND METHODS: Mother-baby pairs diagnosed with fetal nuchal lymphatic anomalies in a prenatal ultrasound database. Anomalies were classified as nuchal thickening, dor
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Foetal CT has recently been added to the foetal imaging armamentarium, but this carries with it the risks of ionizing radiation, both to the mother and the foetus. Foetal "black bone" MRI is a new technique that allows assessment of the foetal skeleton without the risk of exposure to ionizing radiation and is a potential new sequence in foetal MRI examination.
METHODS: Retrospective review of all foetal MRI studies over the past 4- to 5-year period identified 36 cases where susceptibility weighted imaging was used. Cases were selected from this group to demonstrate the potential ut
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review of literature describes the first-trimester nuchal translucency (NT) which forms the basis of new form of screening which can lead to a significant improvement in detection of congenital anomalies as compared to second trimester screening programs, the so called genetic-sonogram. A growing body of evidence-based studies has demonstrated that fetal NT can be a powerful prenatal screening tool and combined with first trimester serum markers, it can be incredibly promising in near future. It should be expressed as Multiple of median (MoM) and maintained and monitored like any laborato
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study was aimed at detection of recurrent transmission of the 17q12 microdeletion in a fetus with congenital anomalies of the kidney and urinary tract.
MATERIALS AND METHODS: A 35-year-old woman was referred to the hospital at 20 weeks' gestation because of hydronephrosis in the fetus. The mother was normal and healthy. Her second child was a girl who had bilateral dysplastic kidneys that required hemodialysis, and died at the age of 5 years. During this pregnancy, the woman underwent amniocentesis at 18 weeks' gestation because of advanced maternal age. Cytogenetic analysis r
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypochondroplasia (HCH) is a mild, autosomal dominant human skeletal dysplasias characterized by short extremities, short stature and lumbar lordosis. There are three other kinds of dwarfism (Pseudoachondroplasia, Achondroplasia and Thanatophoric Syndromes) with similar clinical features, which makes it difficult to give a precise diagnosis. Molecular genetic analysis of related genes should be employed.
METHODS: In this study, we reported a Chinese family diagnosed as a type of skeletal dysplasia based on clinical and radiologic findings. To make an accurate diagnosis quickly and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ellis-van Creveld syndrome is an autosomal recessive disorder mainly characterized by a disproportionate limb dwarfism, chondroectodermal dysplasia, congenital heart disease, postaxial polydactyly, and dysplastic fingernails and teeth. Only 300 cases have been published worldwide. We report a 21-week fetus with rhizomelia and polydactyly detected. Gross photographs, radiologic studies and pathological study were performed leading to the clinico-pathological suspicion of EvC. DNA from fresh fetal tissue was extracted for sequencing the EVC and EVC2 genes. p.W215X and p.R677X mutations were iden
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study is to define the role of foetal magnetic resonance imaging (MRI) in evaluating cerebral ischaemic-haemorrhagic lesions and the extension of parenchymal injuries.
STUDY DESIGN: From September 2006 to September 2010, 271 foetal MRI have been performed on cases referred to us for ultrasound suspect of brain abnormalities or cytomegalovirus infection and Toxoplasma serum conversion. Foetal MRI was performed with a 1.5-T magnet system without mother sedation.
RESULTS: Foetal MRI detected ischaemic-haemorrhagic lesions in 14 of 271 foetuses, consisting of 5% in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rhombencephalosynapsis (RES) is a rare malformation of the posterior cranial fossa, characterized by fusion of the cerebellar hemispheres, medial cerebellar peduncles and dentate nuclei. Over the period of 7 years 8 cases of this anomaly have been diagnosed in two pediatric centers in Warsaw including one on the prenatal magnetic resonance imaging (MRI).
MATERIAL/METHODS: Material consists of involves one fetus examined at the gestational age of 27 and 33 weeks and 7 children (5 girls and 2 boys) aged 8 months - 16 years. All of them underwent brain MRI with the use of 1.5T scanne
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.