Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
770 публикаций
Поиск: 72 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
The Journal of clinical endocrinology and metabolism2026eng
CONTEXT: Maternal thyroid hormones are essential for fetal neurodevelopment. Gestational thyroid imbalance has been associated with atypical neurodevelopment, including increased risk of autism spectrum disorder (ASD).
OBJECTIVE: To examine the association between maternal thyroid dysfunction and ASD risk in offspring.
DESIGN: Retrospective cohort study with follow-up through January 2021.
SETTING: Single tertiary hospital in southern Israel (Soroka University Medical Center); linked to Clalit Health Services electronic records.
PATIENTS OR OTHER PARTICIPANTS: A total of 51 296 singleton b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY QUESTION: Can comprehensive cytogenetic follow-up of the placenta post-partum uncover possible explanations for discrepancies between non-invasive prenatal testing (NIPT) showing structural chromosomal aberrations and foetal follow-up showing normal results or other chromosomal aberrations?
SUMMARY ANSWER: In 18/31 (58%) cases of structural chromosomal aberrations detected with NIPT, where foetal and maternal follow-up was normal or the foetus had another chromosomal aberration, genome-wide examination of term placental chorionic villi confirmed the discrepancy and in 7/18 (39%) confirm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prenatal cell-free DNA (cfDNA) screening is primarily designed to detect fetal chromosomal abnormalities, but can also identify aneuploidies derived from other tissues, including cancer. The identification of aneuploidies of unknown origin during prenatal cfDNA screening can lead to time-consuming multistage investigations and anxiety for the expecting mother.
METHODS: To expedite the identification of the origin of copy-number aberrations and guide clinical management of such profiles suggestive of maternal malignancy, we developed a methylation and aneuploidy-aware prenatal scre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Maternal diabetes may affect neonates' long-term neurodevelopment and cognitive behavior. Brain biochemistry and white matter fiber tracts may reveal early changes of brain abnormality. The purpose of this study was to compare brain metabolites and fiber structures in infants of mothers with diabetes with those of mothers without diabetes during the early stage of neonatal neurodevelopment.
MATERIALS AND METHODS: Pregnant women with diabetes mellitus (DM) and healthy controls were recruited prospectively. Baseline characteristics including maternal and gestational age,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tonne-Kalscheuer syndrome (TOKAS) is a rare X-linked neurodevelopmental disorder with very few reported cases. We describe the case of a male neonate born at 27 weeks' gestation to a 41-year-old mother, with a diagnosis of TOKAS established antenatally through whole-exome sequencing after ultrasound revealed nuchal translucency, hydrops fetalis, structural cardiac abnormalities, and severe fetal growth restriction. The infant survived for nearly two hours after birth and was cared for and held by his parents and extended family. This case highlights the essential role of multidisciplinary coll
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The concept of the Great Obstetrical Syndromes was introduced to explain the unique nature of obstetrical disease, which differs fundamentally from disorders in other areas of medicine. These syndromes, including preeclampsia, fetal growth restriction, fetal death, and spontaneous preterm birth, represent clinical endpoints rather than single diseases and share defining characteristics: they arise from multiple etiologies, have a prolonged subclinical phase, involve the fetus as an active participant, are adaptive in nature, and result from complex genetic and environmental interactions betwee
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Conjoined twin pregnancies are rare, and the twins can be connected via shared organs or anatomical structures. Omphalopagus conjoined twins represent 10% of cases and are connected at the abdominal wall, typically between the xiphoid process and the umbilicus. They can share the liver, biliary tract, and upper gastrointestinal system. This report describes the successful separation of female omphalopagus conjoined twins at a specialist center in N'Djamena, Chad. CASE REPORT One-day-old female omphalopagus conjoined twins were admitted to the Mother and Child University Hospital in
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniorachischisis totalis is the most severe form of open neural tube defect and combines acrania/anencephaly with extensive open spinal dysraphism. It is rare, lethal, and usually identifiable prenatally, but diagnostic labeling may evolve across pregnancy as imaging findings become clearer. We report the case of a 33-year-old multiparous woman, gravida 4 para 2+1, with two previous caesarean births, whose booking ultrasound at 8 weeks and 4 days of amenorrhea showed a single live intrauterine embryo with no documented structural abnormality. She later underwent targeted fetal anomaly scanni
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the clinical diagnostic features, screening and definitive diagnostic methods of neonatal-onset cblC type methylmalonic acidemia (MMA) combined with homocysteinemia, so as to provide a reference for early clinical identification and diagnosis of this disease.
METHODS: The clinical data of 1 neonate with neonatal-onset cblC type MMA combined with homocysteinemia admitted to our hospital were retrospectively analyzed. Routine laboratory tests, blood tandem mass spectrometry, serum homocysteine test, urinary organic acid analysis, cranial MRI and genetic testing were pe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate fetal brain tissue segmentation and biometric measurement are essential for monitoring neurodevelopment and detecting abnormalities in utero. The Fetal Tissue Annotation (FeTA) Challenges have established robust multi-center benchmarks for evaluating state-of-the-art segmentation methods. This paper presents the results of the 2024 challenge edition, which introduced three key innovations. First, we introduced a topology-aware metric based on the Euler characteristic difference (ED) to overcome the performance plateau observed with traditional metrics like Dice or Hausdorff distance (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prenatal diagnostic field is rapidly expanding internationally, creating a growing need for guidelines and for a better understanding of the clinical utility of new tests across different clinical settings. This study aimed to investigate the diagnostic yield of prenatal whole exome sequencing (WES) and to assess its clinical utility and impact on outcomes among families with high-risk pregnancies and the multidisciplinary teams supervising the cases. We retrospectively reviewed indications, fetal phenotypes, results, turnaround time, and the clinical impact of WES in 10 pregnancies from t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Velamentous cord insertion (VCI) is a rare placental abnormality in which the umbilical cord enters the chorionic membranes instead of the placenta, leaving the umbilical vessels unprotected. This pathological condition carries an increased risk of adverse perinatal outcomes, such as fetal growth restriction, preterm delivery, abnormal fetal heart rate patterns during labor, and perinatal morbidity, which often lead healthcare professionals to choose cesarean section to reduce postnatal risks. Early prenatal diagnosis using color Doppler imaging and comprehensive ultrasound is of utmost import
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alport syndrome (AS), one of the most common hereditary kidney diseases, is caused by mutations in genes encoding the α3-α5 chains of type IV collagen, and is characterized by persistent hematuria with or without proteinuria, sensorineural hearing loss, and ocular abnormalities. Progressive renal injury eventually leads to end-stage kidney disease (ESKD). Early interventions can dramatically delay the progression to ESKD. However, AS is often misdiagnosed, leading to mistreatments.
CASE PRESENTATION: The patient was a 4-year-2-month-old girl, who was incidentally noticed to have f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal lupus erythematosus (NLE) is a rare, passively acquired autoimmune disease. The manifestations of NLE are varied, and the outcomes of the majority of cases result in spontaneous resolution. However, severe cases are limited. Emerging evidence highlights the genetic heterogeneity of NLE. The missense variant p.Arg90His in NCF1 has been demonstrated to be associated with autoimmune diseases, including systemic lupus erythematosus. Chromosomal abnormalities manifest as developmental and growth delays and facial anomalies, among other phenotypic characteristics. Whether the co-occurrence
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mulibrey nanism is a rare autosomal recessive genetic disorder caused by homozygous or compound heterozygous mutations in the tripartite motif protein 37 (TRIM37 gene), which codes for a RING finger E3 ubiquitin ligase. Affected individuals present with prenatal-onset growth failure, abnormalities in multiple organs, and heart disorders, including constrictive pericarditis and restrictive cardiomyopathy.
METHODS AND RESULTS: We performed phenotypic-genotypic analyses in a 32-week gestation preterm infant presenting with a complex congenital heart disease, including interrupted aor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectrodactyly, also called split-hand/foot malformation, is a rare congenital limb defect. We report what seems to be the first documented case of ectrodactyly in Ghana. A term female neonate, delivered by elective cesarean section at 38 weeks and 1 day to a 45-year-old multiparous mother with poorly controlled chronic hypertension and well‑controlled gestational diabetes, was found to have bilateral cleft‑type deformities of both hands and feet. Both the index and middle fingers were absent from the right hand, while the middle finger was absent from the left hand. The second and third toes of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenomyosis is the presence of endometrial glands and stroma within the myometrial wall of the uterus. This condition is related to a diffusely enlarged uterus with reactive hyperplasia and fibrosis of the surrounding myometrial smooth muscle cells. The symptomatology of adenomyosis is highly heterogeneous among patients and there are no pathognomonic symptoms specific to the condition. Clinically, although approximately 30% of patients remain asymptomatic, it can manifest as abnormal bleeding, pelvic pain, infertility and adverse obstetric outcome: miscarriage, preterm labor, uterine atony, o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2026eng
BACKGROUND: Reactive hypoglycemia (RH) or low oral glucose tolerance test (OGTT) value has been linked with polyhydramnios and SGA, which is possibly due to placental dysfunction and glucose dysmetabolism. This study aims to investigate the perinatal outcomes associated with placental dysfunction and first-trimester uterine artery resistance in pregnancies with RH or a low 2-hour value on OGTT.
METHODS: Pregnant women undergoing OGTT screening after 24 gestational weeks between 2021 and 2023 in maternity units in Indonesia were retrospectively evaluated. Women with multifetal pregnancy, pre-p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrops fetalis (HF) is the pathological accumulation of fluid in two or more fetal compartments. While immune-mediated HF was historically predominant, non-immune hydrops fetalis (NIHF) is now increasingly common. Advances in genetic testing have revealed monogenic causes, including RASopathies (a group of genetic syndromes caused by dysregulation of the RAS-mitogen-activated protein kinase signalling pathway). We report a young primigravida, referred at 20+3 weeks for unilateral fetal pleural effusion. Serial ultrasound scans showed rapid progression to bilateral effusion, hepatomegaly, poly
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Limited awareness of placental mesenchymal dysplasia (PMD) and the diagnostic challenges in differentiating it from partial hydatidiform moles on imaging often lead to inappropriate management. This study presents a case report and literature review to elucidate the etiology, clinical features, and management of PMD.
CASE PRESENTATION: The patient was admitted with a history of amenorrhea lasting over two months and experiencing vaginal bleeding for four days. Ultrasonography at 12 weeks of gestation revealed extensive cystic changes within the placenta, and was subsequently corro
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.