OBJECTIVE: To estimate the prevalence of neural tube defects among all birth outcomes in Odisha during 2016-2022. Additionally, to estimate the identification rate of neural tube defects during Pradhan Mantri Surakshit Matritva Abhiyan sessions.
DESIGN: A population-based cross-sectional study with a household survey for neural tube defects using pictorial card as well as a hospital-based study for antenatal ultrasonography data.
SETTING: The sample population was selected through multistage random sampling. In the first stage, one district from each zone was selected randomly. In the second
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This study aimed to evaluate the occurrence of clinically relevant (sub)microscopic chromosomal aberrations in fetuses with the nuchal translucency (NT) range from 3.0 to 3.4 mm, which would be potentially missed by cfDNA testing.
METHODS: A retrospective data analysis of 271 fetuses with NT between 3.0 and 3.4 mm and increased first trimester combined test (CT) risk in five cohorts of pregnant women referred for invasive testing and chromosomal microarray was performed.
RESULTS: A chromosomal aberration was identified in 18.8% fetuses (1:5; 51/271). In 15% (41/271) of cases, t
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to analyze prenatal cardiac ultrasound markers of outcome in fetuses with Ebstein's anomaly (EA). From a retrospective database, 35 fetuses diagnosed with EA at fetal medicine centers in Brazil, Italy, and Poland were retrieved. The primary outcome was perinatal mortality. We analyzed prenatal cardiac ultrasound markers of outcomes and perinatal follow-up. Gestational age at diagnosis, extracardiac fetal anomalies, spontaneous fetal demise, and gestational age at each event were recorded. In postnatal survivors, data on cardiac surgery and short-term postoperative outcomes wer
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Placenta accreta spectrum (PAS) represents a range of disorders characterized by abnormal placental invasion and is associated with severe maternal morbidity and mortality.
OBJECTIVE: The aim of this study was to review and compare the most recently published major guidelines on the diagnosis and management of this potentially life-threatening obstetric complication.
EVIDENCE ACQUISITION: A descriptive review of guidelines from the American College of Obstetricians and Gynecologists, the Royal Australian and New Zealand College of Obstetricians and Gynecologists, the Internationa
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The umbilical cord forms the connection between the fetus and the placenta at the feto-maternal interface and normally comprises two umbilical arteries and one umbilical vein. In some cases, only a single umbilical artery (SUA) is present. This study was conducted to evaluate associations between SUA and other congenital malformations discovered in perinatal autopsies and to ascertain the existence of preferential associations between SUA and certain anomalies.
METHODS: We evaluated records of all fetuses sent for autopsy to the Department of Pathology during the 10-year period fr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The umbilical cord (UC) is vital to maintain blood circulation between the mother and the growing fetus, which is sometimes disrupted. The umbilical artery thrombosis (UAT) is an infrequent complication of pregnancy that can lead to extreme perinatal outcomes, ranging from intrauterine growth restriction stillbirth to neonatal death. The prenatal diagnosis of UAT is essential and sometimes challenging to detect in clinical practice. Once it is detected, the emergent delivery through a cesarean section is considered after the steroidal lung maturity of the fetus. We report a primigravida diagno
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gestational diabetes mellitus (GDM) is the most prevalent metabolic disturbance during pregnancy and is associated with adverse outcomes in offspring, including an elevated risk for developing atopic diseases in early childhood. Research is limited regarding only women at risk of GDM among whom some develop GDM while others do not. Information about adverse health outcomes in the offspring of these women is also lacking. The main aim was to assess whether maternal GDM increases the offspring's risk of atopic dermatitis (AD), asthma and allergic rhinitis at 1, 2 and 5 years of age.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to examine the impact of maternal obesity on fetal growth abnormalities including fetal growth restriction (FGR) and large for gestational age (LGA) fetuses.Secondary analysis from the Nulliparous Pregnancy Outcomes Study: Monitoring Mothers-to-be (nuMoM2b). The study excluded individuals with pregestational or gestational diabetes, chronic hypertension, and other major maternal medical conditions. First-trimester ultrasound was performed to establish accurate dating criteria. Ultrasound assessments were performed at 16 to 21 and 22 to 29 weeks of gestation. Our exposure was t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the genetic basis for a Chinese pedigree affected with Fragile X syndrome (FXS) through Nanopore long-read sequencing.
METHODS: A FXS pedigree who had undergone genetic counseling at the First Affiliated Hospital of Zhengzhou University in April 2023 was selected as the study subject. Nanopore long-read sequencing, triplet-repeat primed PCR (TP-PCR), methylation-specific multiplex ligation-dependent probe amplification (MS-MLPA) and trinucleotide polymorphism genotyping of androgen receptor (AR) gene were used to analyze the FMR1 CGG repeat number, methylation, and X chr
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital diaphragmatic hernia (CDH) refers to the abnormal protrusion of abdominal contents (stomach, intestine) into the thoracic cavity, leading to the underdevelopment of the lungs (pulmonary hypoplasia). It is a critical neonatal condition that presents significant challenges in both diagnosis and management, especially in resource-limited countries. This case report describes a term female baby born via normal vaginal delivery to a mother with no prenatal care. The baby showed no respiratory effort and required resuscitation. Despite intubation, the baby's air entry remained poor, and s
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2024eng
PURPOSE: Congenital right aortic arch (RAA) and double aortic arch (DAA) were difficult to be diagnosed by traditional fetal echography. However, these two diseases have distinct clinical therapies and long-term outcomes which makes the differential diagnosis of great importance. While fetal screening by traditional fetal echography provides limited information about the branches of the aortic arch. This study aimed to discover and evaluate a novel combination of different echocardiography views in the diagnosis and differentiation of RAA and DAA.
METHODS: From January 2014 to December 2022,
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antenatal fetoscopic endoluminal tracheal occlusion (FETO) has been introduced as an effective intervention to improve the outcome of severe congenital diaphragmatic hernia (CDH).
OBJECTIVE: We report our early experience with FETO.
DESIGN: A retrospective chart review of case series.
SETTING: Tertiary health care center.
PATIENTS AND METHODS: 18-45 years old, with single fetuses diagnosed with left severe CDH (lung-head ratio <1 measured between 27-29 weeks of gestational age (GA) and liver up or observed/expected lung-to-head ratio <25%, normal echocardiogram and karyotype we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Prenatal multidisciplinary counseling for fetuses with congenital anomalies involves a collaborative approach, integrating expertise from various medical fields.
AIMS AND APPROACH: This comprehensive strategy aims to provide expectant parents with accurate information about the diagnosis, potential outcomes, and available interventions. Genetic counselors, obstetricians, neonatologists, and other specialists work together to address medical, psychological, and ethical aspects. The prenatal multidisciplinary counseling approach emphasizes open communication, fostering a supportiv
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Maternal diabetes mellitus (DM) is a known risk factor for congenital heart diseases (CHDs), which are of significant concern to infants born to diabetic mothers. Compared to newborns born to non-diabetic mothers, infants born to diabetic mothers had a higher overall risk of developing congenital malformations. This association has a complex pathophysiology that includes genetic predispositions, metabolic abnormalities, and environmental factors during key stages of fetal development. By developing screening strategies for neonates born to diabetic mothers, it will be imperative to
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultrasound (US) imaging is an essential diagnostic technique in prenatal care, enabling enhanced surveillance of fetal growth and development. Fetal ultrasonography standard planes are crucial for evaluating fetal development parameters and detecting abnormalities. Real-time imaging, low cost, non-invasiveness, and accessibility make US imaging indispensable in clinical practice. However, acquiring fetal US planes with correct fetal anatomical features is a difficult and time-consuming task, even for experienced sonographers. Medical imaging using AI shows promise for addressing current challe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We report a case of Carmi Syndrome in a neonate.
AIM: To share our lessons in diagnosis of the case of Carmi Syndrome.
CASE REPORT: Carmi Syndrome is an extremely rare autosomal recessive genetic disorder characterized the coexistence of pyloric atresia and junctional epidermolysis bullosa, and with aplasia cutis congenita in approximately 28% patients. In this case, a full-term male neonate was born to a G4P2+1L1 multipara through cesarean section delivery in hospital in a non-consanguineous marriage with 4000mL of II°meconium-stained amniotic fluid. He was found extensive skin l
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital heart disease (CHD) is a heterogeneous collection of structural abnormalities of the heart or great vessels that are present at birth. These birth defects are one of the leading causes of infant mortality and morbidity worldwide. The etiology and pathogenesis of CHD are unclear and largely considered to be multifactorial in nature. Since the chromosomal profile of CHD has not been analyzed in a large sample size, we aimed to summarize the clinical features, cytogenetics findings, and pregnancy outcomes of CHD to provide a clinical reference for prenatal diagnosis.
METHO
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A curvature of a finger that bends inwards relative to the other fingers is a common observation during prenatal screening. When the angulation exceeds 10 degrees, it is known as "clinodactyly" and could suggest a variety of underlying issues. Even though it usually remains unnoticed during pregnancy, it may be a sign of serious fetal disease. We report the case of a fetus diagnosed with clinodactyly of the thumb accompanied by tachycardia, abnormal levels of maternal hormones in the first trimester and increased impedance to flow in the uterine arteries. Although non-invasive prenatal testing
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study reports the infant to preschool outcomes of a laparotomy-assisted, two-port fetoscopic myelomeningocele (MMC) repair and compares the results with those of a contemporary, same-center cohort that underwent either fetal MMC surgery via hysterotomy or postnatal MMC repair.
METHODS: All MMC closures between December 2011 and July 2021 were screened. Singleton pregnancies with hindbrain herniation and MMC between T1 and S1 were included. Fetuses were excluded for genetic abnormalities, severe kyphosis, and other congenital anomalies. The pregnant woman determined the method
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There are proposed roles for inflammation in the development of congenital obstructive uropathy in the setting of posterior urethral valves (PUV). However, the value of inflammatory proteins as predictive markers of postnatal kidney function, key in the management of fetuses with PUV, has not been explored. We screened fetal urine of fetuses with PUV with a panel of inflammatory proteins to determine their predictive value of postnatal kidney function.
METHODS: Twenty-five different chemokines and cytokines were measured using a multiplex immunoassay in fetal urine of 79 PUV patie
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования