Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
79 публикаций
Поиск: 74 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
STUDY QUESTION: What have been the activities, characteristics, and outcomes of uterus transplantation (UTx) performed worldwide from 2000 through 2024?
SUMMARY ANSWER: In 91 UTx cases, 67 involved live donors and 80 of the recipients had Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome, with 12-month graft survival of 74%, enabling pregnancy attempts that yielded 44 healthy singleton deliveries with a live birth rate per embryo transfer of 30.3%.
WHAT IS KNOWN ALREADY: UTx is the only treatment for women with absolute uterine factor infertility who wish to carry a pregnancy. According to a comprehen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the clinical characteristics, key diagnostic features, surgical management strategies, and postoperative outcomes of accessory cavitated uterine mass, with the aim of improving diagnostic accuracy and standardizing clinical management. A retrospective analysis was conducted on eight patients with accessory cavitated uterine mass who underwent surgical treatment at Gansu Provincial Maternity and Child Care Hospital between February 2023 and August 2025. Clinical presentation, imaging findings, surgical procedures, pathological results, and postoperative outcomes were systematical
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2026eng
INTRODUCTION: Congenital uterine anomalies (UA) result in an increased risk for infertility and miscarriage but there are few population-based studies investigating the prevalence and associations between UA and pregnancy and perinatal outcomes.
MATERIAL AND METHODS: This nationwide cohort study includes 599 840 singleton births of primiparas from ≥22 gestational weeks in Sweden between 2010-2022. The risk for adverse pregnancy and perinatal outcomes was compared between women diagnosed with/or treated for UA and those without diagnoses for UA. Logistic regression was used to calculate adjust
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Robert's uterus (also known as Robert's uterine malformation) is a rare congenital anomaly characterized by a complete, asymmetric muscular septum that divides the uterine cavity into two separate hemi-cavities, one of which is often blind or severely hypoplastic, while the cervix is single and exhibits a normal morphological configuration with a single normal cervix. It is associated with poor reproductive outcomes, including infertility and recurrent pregnancy loss. Accurate diagnosis with conventional two-dimensional (2D) ultrasound is challenging. Three-dimensional (3D) ultraso
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To characterise autoimmune congenital heart block (CHB) associated with a maternal diagnosis of primary Sjögren's syndrome (pSS) confirmed either before, concomitant or after the first pregnancy complicated with CHB.
METHODS: The following inclusion criteria were applied: (i) Mothers with positive Ro/La autoantibodies detected previously or at the time of diagnosis of the first case of CHB; (ii) diagnosis of CHB confirmed by fetal echocardiography; (iii) AV block diagnosed in uterus, at birth or within the neonatal period (0-27 days after birth) (8); (iv) absence of anatomical car
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Unilateral agenesis of the ovary and fallopian tube is a rare reproductive anomaly that may occur with or without associated uterine malformations. Both variations have been reported in the literature. As patients are often asymptomatic, diagnosis typically occurs incidentally during surgery. This case presents a rare combination of ipsilateral ovarian and fallopian tube agenesis with a unicornuate uterus and normal bilateral kidneys. It underscores the need for a multidisciplinary approach involving obstetricians, neonatologists, and nursing care to improve matern
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study researched if there are differences between didelphys and bicornuate uteri regarding obstetric and neonatal outcomes based on an analysis of a population database.
STUDY DESIGN, SIZE, AND DURATION: This retrospective population-based cohort study utilized data from the Healthcare Cost and Utilization Project - Nationwide Inpatient Sample (HCUP-NIS) from 2010 to 2014, including 3,846,342 births and analyzing 1,146 women with didelphys uteri and 6,327 with bicornuate uteri.
MATERIALS AND METHODS: HCUP-NIS is the largest inpatient database in the USA, encompassing hospital
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Androgen insensitivity syndrome (AIS) is a rare disorder of sex development, and accurate preoperative imaging assessment is crucial for clinical decision-making. This study aimed to describe the magnetic resonance imaging (MRI) features of AIS, correlate imaging findings with surgical and pathological results, and evaluate the preoperative value of MRI in AIS.
METHODS: This retrospective study analyzed the clinical data and preoperative MRI images of 12 patients with androgen insensitivity syndrome diagnosed through chromosomal karyotyping and confirmed by surgical exploration at
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Müllerian duct anomalies (MDAs) are developmental malformations of the female genital tract. Genetic factors linked to MDAs and recent advancements in whole-exome sequencing (WES) have provided innovative perspectives in this field.
METHODS: In total, 97 patients with MDAs were recruited. A novel HOXD10 variant, screened using the in-house database of WES performed in the MDAs cohort, was identified, and its pathogenicity was further assessed using molecular dynamics simulation and functional assays. RNA sequencing was performed to determine the mechanisms underlying pathogenesis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: A unicornuate uterus is a type of Müllerian anomaly and is associated with adverse pregnancy outcomes. However, the perinatal outcomes of twin pregnancies in women with a unicornuate uterus remain unknown, and previous studies on women with a unicornuate uterus have focused mostly on those with singleton pregnancies. This research aimed to investigate the perinatal outcomes of twin pregnancies in women with a unicornuate uterus.
METHODS: From January 2013 to December 2022, 283 women with a unicornuate uterus, including 21 with twin pregnancies (Group A), 262 with singleton pregnanc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Prenatal repair of myelomeningocele (MMC) improves fetal outcomes; however, open uterine surgery has associated morbidities. We report our institutional outcomes following laparotomy-assisted fetoscopic MMC repair.
METHODS: A prospective observational study, including a 1-year follow-up period, was conducted from April 2018 to March 2024. Similar study considerations from the 2011 Management of Myelomeningocele Study (MOMS) and 2019 MOMS Plus study were applied. Laparotomy-assisted repair utilized an extended Pfannenstiel incision and vertical midline fascial incision to exterioriz
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cloacal malformation is a rare and complex group of congenital abnormalities involving anomalies of the genitourinary and gastrointestinal systems. The most common prenatal ultrasound finding is the presence of abnormal pelvic cystic masses.
CASE PRESENTATION: We present a case of cloacal malformation associated with uterus didelphys and bilateral hydrometrocolpos, diagnosed by prenatal ultrasound at 29 weeks of gestation. The diagnosis was confirmed by postmortem examination following induced labor.
CONCLUSION: Abnormal pelvic cystic masses detected prenatally require close ob
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This study evaluated the surgical details and outcomes of fetal myelomeningocele (MMC) repair using a minimally invasive fetoscopic approach with uterine exposure.
METHODS: This retrospective case series study examines consecutive fetuses who underwent fetoscopic spina bifida repair performed by a single team. The pregnant women's demographic data, surgical technical aspects, complications, and neonatal surgical outcomes were analyzed.
RESULTS: From 2019 to 2022, 32 fetuses underwent the fetoscopic repair of MMC at an average gestational age of 25.2 ± 0.9 weeks (range 23.2-26.6
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Fetoscopic repair for open neural tube defects (ONTDs) has gained acceptance among leading groups, although it remains controversial owing to the lack of a standardized neurosurgical technique. In 2018, our group described a new fetoscopic two-layer procedure with an exteriorized uterus for ONTD reconstruction. This study aimed to report obstetric, surgical and perinatal outcomes for the first 50 cases since the implementation of this technique and to provide comparative data with open fetal surgery studies.
METHODS: This was a single-center, observational, prospective study conduc
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to characterize the risk of adverse pregnancy outcomes among patients with congenital uterine anomalies (CUA) using electronic health record data.Retrospective cohort study utilizing the TriNetX analytics research network, including female patients aged 10 to 55 with a documented singleton and intrauterine pregnancy.A total of 561,440 patients met inclusion criteria, of whom 3,381 (0.6%) had one or more International Classification of Diseases (ICD) encounter diagnosis codes for CUA. Compared with patients with no documented ICD encounter diagnosis of CUA, patients with CUA ha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fetoscopic spina bifida repair requires a well-trained, dedicated team to perform the surgery. However, the paucity of cases and limited training resources limit the approach's widespread adoption. Therefore, high-fidelity simulators are essential to fill these gaps.
OBJECTIVE: We sought to create a synthetic, low-cost, high-fidelity simulator for appropriate training in fetoscopic spina bifida repair.
STUDY DESIGN: We designed a disposable, single-use, multi-layer silicone pad resembling a myelomeningocele attached to a 3D-printed fetal mannequin mounted on a positioning base. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Uterus didelphys, one of the rarest types of Müllerian anomaly, is characterized by the presence of two separate uterine horns and/or two distinct cervices due to the failure of Müllerian duct fusion. It is associated with poor obstetric outcomes, including spontaneous abortion, preterm labor, fetal malpresentation, and, rarely, uterine rupture.
CASE PRESENTATION: A 19-year-old primigravida from Sela Dingay woreda (resident of Sela Dingay town) in the North Shewa Zone of the Amhara Region was urgently referred to Debre Berhan University Hakim Gizaw Teaching Hospital from the wor
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Uterine rupture is an obstetrical emergency associated with severe maternal and fetal mortality. It is rare in the unscarred uterus of a primipara.
PATIENT CONCERNS: A 25-year-old woman in her 38th week of gestation presented with slight abdominal pain of sudden onset 10 hours before. An emergency cesarean section was done. After surgery, the patient and the infant survived.
DIAGNOSES: With slight abdominal pain of clinical signs, ultrasound examination showed that the amniotic sac was found in the peritoneal cavity with a rupture of the uterine fundus.
INTERVENTIONS: Uterine rep
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine dysplasia is a common cause of infertility. Traditional Chinese medicine has unique advantages in the treatment of this disease. This paper introduces a case of infertility caused by uterine dysplasia treated by Professor MA Kun who adopted the therapy of tonifying kidney and activating blood, aiming to summarize the theoretical foundation and formula principles of Professor MA Kun in the clinical treatment of this disease. The kidney stores essence and governs reproduction. Kidney deficiency is the root cause of infertility. The deficiencies in kidney Qi, Yin, and Yang can result in b
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Uterus transplant in women with absolute uterine-factor infertility offers the possibility of carrying their own pregnancy.
OBJECTIVE: To determine whether uterus transplant is feasible and safe and results in births of healthy infants.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: A case series including 20 participants with uterine-factor infertility and at least 1 functioning ovary who underwent uterus transplant in a large US tertiary care center between September 14, 2016, and August 23, 2019.
INTERVENTION: The uterus transplant (from 18 living donors and 2 deceased donors) was surgic
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.