Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
193 публикаций
Поиск: 150 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: To evaluate the application and effectiveness of prenatal ultrasound in diagnosing and managing conjoined twins.
METHODS: A retrospective analysis was conducted on 20 cases of conjoined twins diagnosed at our hospital between January 2016 and December 2022. The types of conjoined twins, ultrasonographic characteristics, and associated anomalies were assessed.
RESULTS: The gestational age at diagnosis ranged from 10 to 35 weeks, with an average of 14.21 ± 5.69 weeks. Thirteen cases were detected in the first trimester, five in the early second trimester, one at 23 + 2 weeks, and on
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to identify hemolytic disease of the fetus and newborn (HDFN) pregnancies using electronic health records (EHRs) from a large integrated health care system.A retrospective cohort study was performed among pregnant patients receiving obstetrical care at Kaiser Permanente Southern California health care system between January 1, 2008, and June 30, 2022. Using structured (diagnostic/procedural codes, medication, and laboratory records) and unstructured (clinical notes analyzed via natural language processing) data abstracted from EHRs, we extracted HDFN-specific "indicators" (mate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Presentation of a novel case of a patient with Hb Bart's hydrops fetalis, which was accurately identified by SMRT sequencing leading to expand the mutation spectrum of α-thalassemia.
CASE REPORT: A 26-year-old pregnant woman and her husband underwent molecular analysis of thalassemia due to abnormal hematological results. The molecular analysis showed that the pregnant woman carried -α3.7/--SEA, while her husband exhibited a negative result. Accordingly, the pregnant woman continued the pregnancy until the 19-week gestational age. She was subsequently referred to our department for
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The objectives were to evaluate the descriptive features of newborns with a diagnosis of Rhesus (Rh) hemolytic disease, to determine the morbidity and mortality rates, to evaluate the treatment methods and the factors affecting treatment requirements and clinical outcomes during a ten-year period at a tertiary center.
METHODS: Newborn infants who had a positive direct Coombs test and/or had a history of intrauterine transfusion (IUT) due to Rh hemolytic disease were included. The data regarding the prenatal, natal and postnatal periods were collected from hospital records.
RESULT
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to investigate the outcomes associated with the administration of maternal intravenous immunoglobulin in high-risk red blood cell-alloimmunized pregnancies.
DATA SOURCES: Medline, Embase, and Cochrane Library were systematically searched until June 2023.
STUDY ELIGIBILITY CRITERIA: This review included studies reporting on pregnancies with severe red blood cell alloimmunization, defined as either a previous fetal or neonatal death or the need for intrauterine transfusion before 24 weeks of gestation in the previous pregnancy as a result of hemolytic disease of the
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maternal isoimmunization occurs when a pregnant woman develops an immune reaction due to the inheritance of a red-cell antigen, which is paternally derived and can result in fetal anemia, hemolysis, fetal death, and hydrops fetalis as the antibodies might travel through the placenta and get adhered to the antigens present in the erythrocytes of the fetus. This report highlights a rare case of Rh isoimmunization leading to fetal anemia in a 26-year-old female and evaluates the impact of intrauterine transfusion (IUT) in terms of the gestational age at delivery along with the mode of delivery, p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of this study is to evaluate outcomes of fetal sacrococcygeal teratoma (SCT) from an academic tertiary center.
STUDY DESIGN: This is a retrospective study evaluating pregnancy and postnatal outcomes of fetal SCT management at a single institution between 2006 and 2023. Results are reported as median (range).
RESULTS: Fourteen patients with fetal SCT were studied. Hydrops fetalis occurred in 2 (14.3%) cases. Pregnancy course included expectant management in 12 (85.7%) and palliative preterm induction in 1 patient (7.1%). Indications for delivering timing included feta
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Amniocentesis for genetic diagnosis is most commonly done between 15 and 22 weeks of gestation but can be performed at later gestational ages. The safety and genetic diagnostic accuracy of amniocentesis have been well-established through numerous large-scale multicenter studies for procedures before 24 weeks, but comprehensive data on late amniocentesis remain sparse.
OBJECTIVE: To evaluate the indications, diagnostic yield, safety, and maternal and fetal outcomes associated with amniocentesis performed at or beyond 24 weeks of gestation.
STUDY DESIGN: We conducted an internation
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Placental chorioangioma is a benign placenta tumour. Majority of cases, the placental chorioangioma are small and no maternal and fetal complications. We highlight a case diagnosed with large placental chorioangioma with an intrapartum event associated with significant maternal and perinatal morbidity.
METHOD: A 38-year-old woman, Gravida 3 Para 1, with one previous miscarriage, presented with preterm labour at 33 weeks gestation. Antenatally, she was referred to a feto-maternal specialist for finding a placental tumour size 12 × 10 cm. Features are consistent with placental cho
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syphilis is a preventable and treatable disease, which continues to strike low-income countries and vulnerable populations in high-income countries. It is caused by T pallidum, a spirochete capable of traversing the placental barrier, with a high rate of fetal and placental infection. Congenital syphilis (CoS) has poor prognosis if left untreated. Autopsy and placental evaluation are important tools to diagnose this disease in the obstetric scenario, to reveal the correct cause of demise and prevent complications in future pregnancies. We describe the histologic findings of eleven feto-placent
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prevention of pregnancy-related alloimmunization and the management of hemolytic disease of the fetus and newborn (HDFN) has significantly improved over the past decades. Considering improvements in HDFN care, the objectives of this systematic literature review were to assess the prenatal treatment landscape and outcomes of Rh(D)- and K-mediated HDFN in mothers and fetuses, to identify the burden of disease, to identify evidence gaps in the literature, and to provide recommendations for future research.
METHODS: We performed a systematic search on MEDLINE, EMBASE and clinicaltrial
Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Chorioangioma represents a challenge due to the rarity of the condition, paucity of sufficient management guidelines, and controversies regarding the best invasive fetal therapy option; most of the scientific evidence for clinical treatment has been limited to case reports. The aim of this retrospective study was to review the natural antenatal history, maternal and fetal complications, and therapeutic modalities used in pregnancies complicated with placental chorioangioma at a single Center.
METHODS: This retrospective study was conducted at King Faisal Specialist Hospital and Re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine and discuss patients diagnosed with acquired and congenital chylothorax in the neonatal period in the light of the literature.
METHODS: The files of newborns followed-up in the neonatal intensive care unit (NICU) and diagnosed with congenital and acquired chylothorax were reviewed retrospectively. Patients with isolated chylothorax were classified as Group 1 and those with multiple lymphatic flow disorders were classified as Group 2. Antenatal and clinical features were recorded and compared between the groups.
RESULTS: Thirteen infants were diagnosed with chylothorax;
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Non-immune hydrops fetalis (NIHF) is a non-specific symptom associated with a wide range of disorders. The prognosis of NIHF depends on the underlying etiology. In this study, we investigated the incidence of chromosomal abnormalities and Bart's hydrops fetalis in pregnancies associated with NIHF in South China.
METHODS: We conducted a retrospective review of NIHF pregnancies referred to the Fujian Provincial Maternity and Children's Hospital between 2014 and 2018, excluding pregnancies with maternal alloimmunization. Routine karyotyping was performed on all 129 enrolled patients,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hemolytic disease of the fetus and newborn (HDFN) due to red cell alloimmunization, is an important cause of fetal and neonatal morbidity and mortality. However, fetal and neonatal outcome of HDFN managed with intrauterine transfusion (IUT) in China are unknown. In addition, fetal and neonatal outcomes according to the type of maternal red cell alloantibodies involved and outcomes of hydrops fetalis are also unclear.
OBJECTIVES: The objective of this study was to evaluate fetal and neonatal outcomes of severe red-cell alloimmunization treated by IUT, to compare the outcomes accord
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited deletions of upstream regulatory elements of α-globin genes give rise to α-thalassemia, which is an autosomal recessive monogenic disease. However, conventional thalassemia target diagnosis often fails to identify these rare deletions. Here we reported a family with two previous pregnancies of Hb Bart's hydrops fetalis and was seeking for prenatal diagnosis during the third pregnancy. Both parents had low level of Hemoglobin A2 indicating α-thalassemia. Conventional Gap-PCR and PCR-reverse dot blot showed the father carried -SEA deletion but did not identify any variants in the mothe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2023eng
INTRODUCTION: Congenital pulmonary airway malformations (CPAMs) are rare sporadic lesions frequently associated with poor fetal prognosis. Type 3 CPAMs are characterized by small hyperechogenic cysts (<5 mm). Hydrops often develops secondarily, and the fetal survival rate is approximately 5% in this setting.
CASE PRESENTATION: We present a case of a large type 3 CPAM complicated by fetal hydrops. The lesion was detected at 19 gestational weeks (GW) and confirmed by fetal MRI at 29 GW. At 22 GW, a course of maternal steroids was given as a possible treatment of type 3 CPAM. Peritoneal-amniotic
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shunt migration is a rare but significant complication of thoracoamniotic shunting, an intervention widely used for fetal pleural effusion. We describe a case of a term infant noted antenatally to have fetal hydrothorax that was managed with thoracoamniotic shunting but complicated by shunt migration. We also present the current literature on risk factors, complications and management of intrathoracic shunt migration. The majority of shunt migration cases are managed conservatively with no untoward postnatal sequelae, but surgical removal of the migrated shunt has been used for associated clin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Fetuses with large lung lesions including congenital cystic adenomatoid malformations (CCAMs) are at risk for cardiopulmonary compromise. Prenatal maternal betamethasone and cyst drainage for micro- and macrocystic lesions respectively have improved outcomes yet some lesions remain large and require resection before birth (open fetal surgery, OFS), at delivery via an Ex Utero Intrapartum Treatment (EXIT), or immediately post cesarean section (section-to-resection, STR). We sought to compare prenatal characteristics and outcomes in fetuses undergoing OFS, EXIT, or STR to inform de
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.