BACKGROUND/PURPOSE: Anecdotal reports suggest that maternal steroids may arrest the growth of congenital pulmonary airway malformations (CPAMs), preventing or reversing hydrops. We reviewed our experience with CPAMs to determine the fetal response to steroid therapy.
METHODS: This study is a retrospective review of all fetal CPAMs from 2004 to 2008. Fetuses with high-risk CPAMs that received at least one course of steroids were identified. Fetal magnetic resonance imaging and ultrasound data were used to classify the CPAMs, identify hydrops fetalis and follow the fetuses poststeroid dosing.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrops fetalis (HF) indicates excessive fluid accumulation within the fetal extravascular compartments and body cavities. HF is not a diagnosis in itself but a symptom, and the end-stage of a wide variety of disorders. In the era before routine immunization of Rhesus (Rh) negative mothers, most cases of hydrops were due to erythroblastosis from Rh alloimmunization, but nowadays, nonimmune hydrops fetalis (NIHF) is more frequent, representing 76-87% of all described HF cases. We performed a systematic review of the pertinent literature based on the QUality Of Reporting Of Meta-analyses (QUOROM
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: We report a case of chorioangiomatosis with hydrops fetalis as a complication.
OBSERVATION: Hydrops fetalis associated with fetal distress led to preterm birth at 33 GW. Resuscitation was needed at birth. A systematic histologic exam showed diffuse chorioangiomatosis. There was no congenital hemangioma.
COMMENTS: We describe the features of chorioangiomatosis, a rare cause of nonimmune hydrops fetalis. Prenatal diagnosis of chorioangiomatosis before early recognition of severe maternal and fetal complications during pregnancy is infrequent, thus precluding early management of the
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital cystic lung disease comprises a broad spectrum of rare but clinically significant developmental abnormalities, including congenital pulmonary adenomatoid malformations, bronchopulmonary sequestrations, bronchogenic cysts, and congenital lobar emphysema that result from perturbations in lung and airway embryogenesis. As congenital lung lesions are now more commonly recognized antenatally, mothers require accurate prenatal counseling and appropriate perinatal management. In light of long-term complications of infection and malignancy, there is growing consensus that infants with asymp
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the impact of an abnormal fetal cardiac scan on the management of the pregnancy and the outcome of the newborn.
METHODS: We reviewed all pregnancies that were referred to the Fetal Cardiac Unit for assessment to determine if the finding of a cardiac abnormality influenced the pregnancy and fetus, timing and mode of delivery, the treatment and outcome of the newborn. Diagnoses were confirmed by echocardiography following the baby's delivery.
RESULTS: Between January 2005 and July 2006, there were 251 detailed fetal cardiac scans carried out on at risk pregnancies or th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Mirror syndrome is the association of triple edema, i.e. fetal, placental and maternal edema, with maternal preeclampsia. We here report the first case of mirror syndrome resulting from hydropic acardius in triplet pregnancy.
METHODS/RESULTS: A 26-year-old nulliparous woman spontaneously conceived two living fetuses and one acardius, and suffered preterm rupture of the membranes at 23 2/7 weeks of gestation. We observed triple edema, hydropic acardius, placental edema, and maternal edema, together with maternal high blood pressure, proteinuria and low hematocrit, and therefore sus
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After admitting a patient to our Neonatal Intensive Care with a severe anemia and an ear malformation, we ruled out any other cause than maternal medication use. Knowing she used mycophenolate mofetil during pregnancy, we looked for related articles. Two articles were found describing ear malformations, but no article was ever written about anemia caused by this medication. Consulting the international registers of drug effects through the National Institute for Public Health and the Environment, we found out that the anemia was never seen or reported before.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we report two cases of first-trimester parvovirus B19 (PV-B19) infection that were successfully treated by intrauterine blood transfusion into the umbilical vein. At 13 weeks' gestation both fetuses presented with increased nuchal translucency (NT) and cardiomegaly. In both cases pulsed Doppler ultrasound examination of the fetal middle cerebral artery (MCA) revealed increased peak systolic velocity (PSV), which led to a suspicion of fetal anemia. Maternal PV infection was confirmed by a positive polymerase chain reaction result. Each fetus received a 3-mL intravenous transfusion of packe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the effect of prenatal steroid treatment on the growth of congenital cystic adenomatoid malformations (CCAM) and survival in affected fetuses not amenable to other percutaneous ultrasound-guided prenatal interventions.
METHODS: A retrospective review of patients with a CCAM or hybrid lesion treated with two maternal prenatal betamethasone injections was performed. Patients receiving cyst aspiration or thoracoamniotic shunting at the time of or after steroid administration were excluded. Growth rates and survival data were compared to historical non-steroid treated contr
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
German protective legislation during pregnancy and maternity prohibit employing pregnant women if occupational activities endanger the health of either the mother-to-be or the fetus. This applies for parvovirus B19 seronegative women caring for children <6 years. Here we present a cost-effectiveness analysis from the view of the society for the prohibition to employ B19-seronegative women in day care. Prohibition of employment starting at the first day of pregnancy may prevent 1.4 cases of fetal death (mortality) and 1.7 cases of hydrops fetalis (morbidity) per year resulting in costs of 30 mi
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of our study was to assess the impact of maternal syphilis on pregnancy and foetal/neonatal outcomes.
STUDY DESIGN: A retrospective study, conducted from 1 June 1992 to 31 December 2004, involved 85 seropositive pregnant women at the West Guyanese hospital in French Guyana. Inclusion criterias were a positive treponemal pallidum hemagglutination assay (TPHA) with a titre greater or equal to than 1/2560 and a positive Venereal Disease Research Laboratory (VDRL) with a titre greater or equal to than 1/16 for a pregnant woman with different stages of pregnancy. We evaluated ma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two female sibling cases, who were born to a CD36 deficient mother, were presented with Coombs' test-negative hydrops. The alloimmune anti-CD36 (Nak(a)) antibody was accidentally found in the mother's serum after an episode of anaphylactic shock with thrombocytopenia, which occurred in an individual receiving fresh frozen plasma prepared from the mother's donated blood. The mother was then diagnosed as having type II CD36 deficiency, lacking CD36 on both platelets and monocytes, while both of her daughters were CD36 positive. Analyses of the CD36 gene revealed that the mother was a compound he
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: 47,XYY karyotype occurs in 1 out of 1,000 male births. Physical phenotype is normal, with tall stature by adolescence. Prenatal diagnosis of the 47,XYY syndrome is usually fortuitous. Some cases are being diagnosed when prenatal karyotyping is done for the detection of Down syndrome and other major aneuploidies. Some cases are diagnosed when prenatal ultrasonographic findings of fetal abnormalities are found. Herein, we report a case of 47,XYY after prenatal finding of fetal cystic hygroma with spontaneous resolution.
CASE REPORT: A 19-year-old primigravid woman presented for an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemolytic disease of the fetus and newborn (HDFN) results from maternal IgG antibodies that cross the placenta to the fetal circulation during gestation and cause RBC destruction and complications before birth (HDF), or anemia and hyperbilirubinemia after birth (HDN), or both. In its most severe form,HDF produces hydrops fetalis, which is characterized by total body edema, hepatosplenomegaly, and heart failure and can lead to intrauterine death. Before discovery of Rh immunoglobulin (RhIG), HDFN from anti-D was a significant cause of perinatal mortality or long-term disability. Routine adminis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mirror syndrome is a preeclampsia-like disease first described in a case of severe hydrops fetalis caused by rhesus isoimmunization, later reported in some cases of nonimmunological fetal hydrops. Twin-twin transfusion syndrome (TTTS) is a severe complication associated with monochorionic pregnancies, in particular, severe TTTS with one hydropic fetus leading to a poor prognosis. We report here a case of mirror syndrome that occurred after selective fetoscopic laser photocoagulation in severe TTTS at 24 weeks' gestation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To analyse the incidence, aetiology and management of live born cases of hydrops fetalis in a Regional Perinatal Centre.
METHODS: We reviewed 35 cases of hydrops delivered over a six year period.
RESULTS: Non-immune hydrops accounted for 80% of the cases and the majority of babies required Level 1 intensive care. The mortality rate was 40%.
CONCLUSION: The pattern of hydrops is changing. Most of these babies now have non-immune hydrops and approximately two thirds are surviving.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucocorticoid-induced osteonecrosis of the femoral head (GONFH) is a common refractory joint disease characterized by bone damage and the collapse of femoral head structure. However, the exact pathological mechanisms of GONFH remain unknown. Here, we observed abnormal osteogenesis and adipogenesis associated with decreased β-catenin in the necrotic femoral head of GONFH patients. In vivo and in vitro studies further revealed that glucocorticoid exposure disrupted osteogenic/adipogenic differentiation of bone marrow mesenchymal cells (BMSCs) by inhibiting β-catenin signaling in glucocorticoid-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: There is limited information published about anti-E alloimmunization. We review our experience at The Ohio State University to determine appropriate management strategies.
METHODS: We reviewed records from June 1959 to April 2004 to identify pregnancies managed for anti-E alloimmunization. Information collected included antibody titers, DeltaOD450 values, Liley zones, middle cerebral artery peak systolic velocity, fetal and neonatal hemoglobin (Hb) and antigen typing, fetal and neonatal direct antiglobulin test, and outcomes. Pregnancies affected only by anti-E alloimmunization wit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the first prospective screening program in China for control of alpha and beta-thalassemia in the population of pregnant couples.
METHODS: During the period between January 1993 and December 2003, a hospital-based preventive program was conducted at the biggest birth center in Guangzhou, with 1/17 of all deliveries in this city referred annually by use of conventional heterozygote screening strategy in combination with the system of regular healthcare examination in pregnancy.
RESULTS: The screened records included 49 221 pregnant women, and 4503 husbands of the pregn
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To elucidate the prenatal and postnatal course of fetal congenital atrioventricular block (CAVB) during the past decade in the Japanese population.
DESIGN: Retrospective multicentre study. All fetuses with CAVB in 10 Japanese institutions in the period from January 1990 to August 2001 were included.
PATIENTS: Of the 48 fetuses with CAVB, 17 had a congenital heart defect (CHD) (14 with left atrial isomerism) and 31 had a structurally normal heart (22 with positive maternal autoantibodies). Gestational age at diagnosis was 15 to 38 (median 26) weeks.
RESULTS: Of the 17 fetuses wit
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования