Birth defects are one of the leading causes of paediatric disability and mortality in developed and developing countries. Data on birth defects from population-based studies originating from developing countries are lacking. One of the objectives of this study was to determine the epidemiology of major birth defects in births during the perinatal period in Kinta district, Perak, Malaysia over a 14-month period, using a population-based birth defect register. There were 253 babies with major birth defects in 17,720 births, giving an incidence of 14.3/1000 births, a birth prevalence of 1 in 70.
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Congenital cystic lung lesions associated with fetal hydrops and polyhydramnios are rare, and reported to have greater than 50% mortality, can this be reversed? To propose a period of pulmonary stabilisation and delayed surgery for neonates with congenital cystic lung lesions and pulmonary hypertension.
RESULTS: Four neonates with antenatal diagnosed congenital cystic lung lesions with associated fetal hydrops and maternal polyhydramnios, presented with pulmonary hypertension due to lung hypoplasia. Contrast spiral computerised tomography scan was diagnostic. Three had congenital c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein report a case of type I congenital cystic adenomatoid malformation of the lung (CCAML) with non-immune hydrops fetalis (NIHF), a mediastinal shift and polyhydramnios diagnosed at 24 weeks' gestation by ultrasonography. The fetus was treated with a cyst-amniotic shunt at 29 weeks' gestation. Following a postnatal whole resection of the right lung, postpneumonectomy syndrome appeared and, as a result, the infant died 13 months after delivery due to respiratory failure. Only 19 cases demonstrating CCAML associated with NIHF have been reported previously in Japan. Four cases showed a spo
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the value of measurement of velocity of the middle cerebral artery (MCA) in the prediction of fetal anemia in alloimmunized pregnancies without ultrasound evidence of hydrops and to see if this could replace the invasive techniques in the diagnosis and management of this condition.
METHODS: In a prospective cohort study, 65 non-hydropic fetuses with red blood cell alloimmunization were evaluated with ultrasound and Doppler imaging. This study was carried out at Feto Maternal Medicine Unit at Women's Hospital, Hamad Medical Corporation, Doha, Qatar from January 2003 to
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid hormone is essential for fetal neurological development. Among other etiologies, fetal hypothyroidism may be caused by maternal exposure to antithyroid drugs (ATDs). The most common presentation of fetal hypothyroidism is fetal goiter, which can cause dystocia, in addition to airway obstruction in the neonate. Intra-amniotic treatment with levothyroxine normalizes fetal thyroid status and reduces goiter size. We present a case of fetal hypothyroidism diagnosed in a patient who was treated with propylthiouracil (PTU) for Grave's disease. The fetus had marked hydrops fetalis and a large
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal neurologic consultations were provided to 166 maternal-fetal pairs over a 5-year period. Consultations were initiated during the second trimester in 46% (74/166) of pairs. Fifty-percent (83/166) of these consultations involved brain malformations, of which 55% (46/83) were also associated with other organ abnormalities. Brain malformations principally consisted of encephalocele, dorsal neural tube defects, holoprosencephaly, schizencephaly, cerebellar dysgenesis, and ventriculomegaly. Non-central nervous system organ system anomalies were observed in another 50% (83/166), in decreasing o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We report a case of idiopathic chronic fetomaternal haemorrhage (FMH) that developed in the late trimester.
CLINICAL PRESENTATION: The patient presented with decreased fetal movement at 38 weeks gestation. Antenatal follow-up was uneventful with normal serial ultrasound performed at 22 and 35 weeks. Prior to delivery, the cardiotocography (CTG) was abnormal with decreased baseline variability and late deceleration. Emergency lower segment caesarean section was performed. Upon delivery, a hydropic neonate with a haemoglobin level of 3.9 g/dL was noted. The Kleihauer-Betke test wa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hydrops fetalis (HF) is a condition with a high mortality rate. The cause may be due to a variety of underlying diseases. In the majority of cases, death occurs antepartum and intrapartum. For those that are born alive, it is difficult to survive. The purpose of this study was to analyze the clinical manifestations, etiologies and outcomes of liveborn babies with hydrops fetalis.
METHODS: From October 1995 through May 2001, 17 liveborn neonates that presented with HF were admitted to our neonate intensive care unit (NICU). We were retrospectively reviewed their records. Clinical d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemolytic disease of the newborn secondary to rhesus alloimmunization was once a major contributor to perinatal morbidity and mortality. Today, rhesus immune globulin has markedly decreased the prevalence of this disease so that only one to six cases occur in every 1000 live births. The rarity of this condition warrants consideration of consultation or referral to a maternal-fetal medicine specialist. Once sensitization occurs, rhesus immune globulin is no longer effective. Evaluation for the presence of maternal anti-D antibody should be undertaken at the first prenatal visit. First-time sens
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 104522 babies were delivered at the Riyadh Armed Forces Hospital between 1979 and 1998, including 807 stillbirths and 658 neonatal deaths. The 20-year period was divided into four 5-yearly intervals for comparative purposes. The overall Perinatal Mortality Rate (PMR) for infants weighing 500 grams or more ranged between 20.2 per 1000 in 1979 and 13 per 1000 in 1998. The lowest PMR of 10.3 per 1000 was recorded in 1985. Thirty-one per cent of the perinatal deaths were unbooked. The corrected neonatal death rate (excluding congenital anomalies) dropped from 10.1 per 1000 in 1979 to 1.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the incidence, aetiological factors and outcome in 40 cases of nonimmune hydrops fetalis (NIH) and suggest a rational approach to management. The incidence of NIH was 1 in 830 deliveries during the last 10-year period. In spite of extensive antenatal and postnatal investigation no cause could be established in 14 (35%) cases. A probable aetiological factor was found in 65% of cases. These included viral infection (7), cardiovascular (6), twin-to-twin transfusion (3), chromosomal abnormality (3), other malformation syndromes (4), renal dysplasia (1), laryngeal atresia (1) and severe
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare intervention with fluorinated glucocorticoids to the natural history of untreated congenital heart block (CHB) with respect to conduction abnormalities, associated effusions, ascites, and hydrops fetalis, and the requirement for a pacemaker.
METHODS: Records of all mothers enrolled in the Research Registry for Neonatal Lupus were reviewed. The cohort includes 47 mothers whose sera contain anti-SSA/Ro or anti-SSB/La antibodies, and their 50 offspring with CHB, in whom at least 4 echocardiograms were performed after in utero diagnosis. In 28 pregnancies, mothers received d
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of Hydrops fetalis still carries a grave prognosis with reported mortality ranging from 50 to 100%. With the advent of more aggressive therapy, improvement of survival is undetermined. The study population of this outcome case series was gathered from all cases of hydrops fetalis admitted to our Loyola University Medical Center Neonatal Intensive Care Unit (NICU) from 1990 to 1997. Forty-one patients were eligible for inclusion. Only four had a diagnosis of immune hydrops fetalis, while the remainder had varied nonimmune causes. Models predicting survival were constructed with va
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonimmune hydrops fetalis (NIHF) is a term that defines an edematous fetus that does not have erythroblastosis fetalis from isoimmunization. All of the other reasons that a fetus develops NIHF are included in this category. The causes of NIHF range from diseases to structural anomalies to genetic abnormalities. The mere presence of NIHF is a poor prognostic indicator, even with the etiology unknown. Some causes of NIHF are treatable with intrauterine therapies. These currently include cordocentesis to administer intrauterine transfusions or medications and fetal surgery. Prenatal testing to es
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital complete atrioventricular block is a rare entity. The association between this disease, maternal connective tissue disease and maternal antibodies [anti-Ro (SS-A) resp. anti-La (SS B)] is well known. Diagnosis can be made by means of fetal Doppler-echocardiography by the 16th week of gestation. In our case diagnosis was established in the 21st week of gestation. Ventricular rate was 55/min, atrial rate 70/min. There were no signs of fetal hydrops. There were no signs of maternal connective tissue disease, but anti-Ro and anti-La antibodies could be detected. The mother was treated w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To establish identifiable prenatal factors in fetal heart block which might predict death in utero, the need for intervention, or the probability of pacemaker requirement.
SETTING: Tertiary referral unit for fetal echocardiography.
SUBJECTS: 36 fetuses with congenital complete heart block and structurally normal hearts identified between 1980 and 1993.
METHODS: Maternal anti-Ro antibody status was documented. Prenatal variables examined included absolute heart (ventricular) rate, change in rate, and development of hydrops fetalis. Postnatally, heart rate, need for pacing, and the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over a 14-year period in Chang Gung Memorial Hospital, 510 out of 44, 362 newborns were found to have birth defects. Maternal age, gestational age, parity, infant sex and birth weight were analyzed for each anomaly and compared to normal newborns. The average maternal age and parity for newborns with congenital anomalies were not significantly different from normal newborns. Mothers giving birth to babies with chromosomal aberrations, however, had a significantly older maternal age than the normal population. The gestational age at delivery was significantly shorter for all except craniofacial
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human parvovirus is an often unrecognized but potentially deadly infection when contracted by childbearing women who are seronegative. Although maternal symptoms and sequelae are mild, the exposed fetus quickly can develop nonimmune hydrops fetalis and die. Health care providers can prepare for appropriate maternal and fetal management by reviewing the history, disease process, and transmission mode of parvovirus.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 30 year old female was admitted twice during her pregnancy for genital bleeding. An ultrasonography at 19 weeks gestation showed several nodules on the chorionic plate. Cardiotocography during labor at 37 weeks gestation indicated a non-reactive pattern. A 2230 g infant girl was delivered soon after rupture of membranes with asphyxia and hydrops fetalis. The placenta weighed 600 g with a maximal thickness of 6 cm. Nodules occupied about one-third of the placenta and were diagnosed as placental hemangiomas. Postnatal examination revealed that the infant had disseminated intravascular coagulat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования