Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
4548 публикаций
Поиск: 72 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Congenital pulmonary airway malformation (CPAM) is a rare developmental lung anomaly that can be identified on prenatal ultrasonography. We report a case of antenatally diagnosed CPAM with a progressively increasing CPAM volume ratio (CVR) on serial foetal imaging. Antenatal corticosteroids were administered, and a male neonate was delivered by elective lower-segment caesarean section at 33 weeks of gestation. Postnatal imaging confirmed CPAM involving the right middle lobe. The infant underwent right middle lobectomy on postnatal day nine with an uneventful postoperative course. This case hig
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Given the clinical heterogeneity and generally poor prognosis of X-linked myotubular myopathy (XLMTM), the identification of prenatal indicators and relevant medical history is imperative. However, studies specifically addressing the prenatal manifestations of this condition remain limited. Therefore, we investigated a case of XLMTM characterized by persistent polyhydramnios and conducted a comprehensive literature review. A neonate diagnosed with XLMTM was identified at the Fujian Provincial Maternity and Children's Hospital, Fuzhou, China. Genetic analysis, including whole exome sequencing (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Most published cohorts of individuals with KBG are Caucasian which limits the understanding of the genetic diversity and clinical presentation across ethnicities. Herein, we report Chinese patients with KBGS, summarise their clinical and genetic characteristics, and compare their characteristics with those of non-Chinese patients. We retrospectively analysed the data of 65 Chinese patients, identified 33 previously unreported cases, and compared their data with those of 519 non-Chinese patients. RESULTS: We noted the most prevalent features in Chinese patients. Large and/or promine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PBX1-associated congenital anomalies of the kidney and urinary tract syndrome with or without hearing loss, abnormal ears, or developmental delay (CAKUTHED) is a highly pleiotropic, autosomal dominant developmental disorder. The disease spectrum is broad, and only a limited number of prenatal cases have been reported to date. We report two well-documented prenatal cases of CAKUTHED presenting with cardiovascular defects as the initial manifestation in the second trimester. Trio exome sequencing identified two de novo variants in PBX1 (c.192-3C>A and c.869G>A), confirming the genetic diagnosis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Polyhydramnios, Megalencephaly, and Symptomatic Epilepsy syndrome (PMSE/STRADA-related disorder) is a rare neurodevelopmental disorder characterized by megalencephaly (ME), early-onset drug-resistant epilepsy, neurocognitive impairment, and high early mortality, often due to status epilepticus. PMSE is caused by a multi-exon deletion in STRADA , encoding STRADA, which regulates the mechanistic target of rapamycin (mTOR) pathway. GABAergic inhibitory interneurons (INs) critically modulate the excitatory:inhibitory balance in cortical and hippocampal networks, and IN deficits contrib
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Partial trisomy 21 is a rare chromosomal aberration that can provide unique insights into genotype-phenotype correlations in Down syndrome (DS). While non-invasive prenatal testing (NIPT) has become a widely used screening tool for common aneuploidies, its sensitivity is limited in cases of low-level mosaicism or partial duplications. We report a de novo partial trisomy 21 encompassing the entire Down syndrome critical region (DSCR) that escaped NIPT.
CASE PRESENTATION: A 38-year-old first gravida underwent NIPT for evaluation of fetal trisomies 13, 18 or 21 as well as monosomy X,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare pregnancy outcomes and management between patients screening positive for five microdeletions (microdeletion screen-positive, MDS+) and patients screening negative (microdeletion screen-negative, MDS-).
PATIENTS AND METHODS: Patients who received a prenatal cell-free DNA (pcfDNA) test that screens for microdeletions 22q11.2, 15q11.2, 1p36, 4p, and 5p and results were linked to de-identified insurance claims. Diagnosis and procedure codes were used to assess outcomes. Logistic and Poisson regression with adjustment for prior high-risk pregnancy and payer type were used to c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: In this study, we aimed to investigate serum alarin levels during the 24th to 28th weeks of gestation in women with newly diagnosed gestational diabetes mellitus (GDM), and to explore the possible correlation between alarin levels and maternal and neonatal clinical outcomes.
MATERIAL AND METHODS: A prospective cohort study including 64 women with pregnancies complicated by GDM and 64 women with healthy pregnancies (control group) was performed. Serum alarin levels were quantified using the enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) method, and their diagnostic utility was assessed
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Remnant cholesterol (RC), representing the cholesterol content of triglyceride-rich lipoproteins, has emerged as an essential metabolic risk marker. However, evidence regarding the association between mid-pregnancy RC levels and adverse pregnancy-related outcomes (APO) among women with gestational diabetes mellitus (GDM) remains limited. METHODS: This retrospective cohort study included 823 singleton pregnant women diagnosed with GDM who received routine antenatal care at Hangzhou Women’s Hospital between January 2023 and July 2024. Fasting serum lipid profiles were measured at 24–
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the detection rate of late-onset gestational diabetes mellitus and associated perinatal outcomes in women with normal mid-pregnancy glucose screening who undergo repeat oral glucose tolerance test due to suspected large-for-gestational-age fetuses or polyhydramnios.
DATA SOURCES: We systematically searched PubMed/MEDLINE, Embase, Web of Science, and the Cochrane Library for studies published from January 2010 to November 2024.
STUDY ELIGIBILITY CRITERIA: We included cohort studies reporting late gestational diabetes mellitus detection rates in women with documented no
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe, rapidly progressive polyhydramnios with a structurally normal fetus remains a diagnostic challenge. We describe 2 consecutive pregnancies in the same mother that were complicated by massive polyhydramnios culminating in extreme preterm delivery and intra-uterine fetal demise. Trio whole-exome sequencing identified a previously unreported hemizygous MAGED2 variant (c.1330G>A; p.Gly444Ser), confirming antenatal Bartter syndrome (ABS, type V). This case underscores 3 practical messages: (1) an X-linked MAGED2 defect should be considered early when polyhydramnios recurs without anatomical
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2026eng
BACKGROUND: In vitro fertilization (IVF) pregnancies are associated with an increased risk of maternal and perinatal complications. Advanced maternal age and multiple gestations are more common in IVF and may contribute to adverse outcomes. Evaluating the interaction between mode of conception and maternal age may help clarify risk profiles in IVF pregnancies.
METHODS: This single-center, retrospective observational study included nulliparous women who delivered from 26 weeks' gestation onward. A total of 144 IVF and 106 spontaneously conceived pregnancies were analyzed. IVF pregnancies inclu
СтатьяНаблюдательное исследованиеСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundHydrometrocolpos secondary to congenital vaginal atresia is a rare neonatal anomaly, usually diagnosed during puberty, resulting from obstructed uterovaginal secretions under maternal estrogen influence, which rarely leads to urinary tract compression, obstruction and renal dysfunction.Case presentationWe report a preterm 33-week neonatal Asian female delivered by normal vaginal delivery. Antenatal ultrasound revealed bilateral enlarged kidneys, ascites, and polyhydramnios. Postnatally, she developed sepsis, and elevated serum creatinine levels. Abdominal ultrasound and magnetic reso
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of the current study was to assess the effects of psychological intervention combined with 1-day outpatient care on emotional well-being, glycemic control, and pregnancy outcomes in women diagnosed with gestational diabetes (GD).
METHODS: Pregnant women who underwent a 75-g oral glucose tolerance test between 24 and 28 weeks of gestation from October 2022 to June 2024 and who were diagnosed with GD, received regular prenatal care, and who delivered at the study hospital were included. Women who voluntarily accepted the intervention were assigned to the intervention group, w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital midline cervical cleft (CMCC) is a rare congenital anomaly of the anterior neck, typically diagnosed postnatally based on characteristic physical findings. Prenatal detection is unlikely because the lesion is superficial and does not alter fetal anatomy or physiology in a manner detectable on routine imaging. We present a case of CMCC diagnosed after birth in a neonate whose pregnancy was notable only for transient antenatal polyhydramnios. A 27-year-old gravida 2, para 1 presented at term in spontaneous labor following a pregnancy complicated by transient polyhydramnios that resolv
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To identify congenital pulmonary airway malformation (CPAM) volume ratio (CVR) values that can predict the need for early neonatal surgery.
METHODS: We retrospectively reviewed 70 infants diagnosed with congenital cystic lung diseases (CCLD) over the past 10 years at our center (10 with CPAM, 25 with intra- and extra-lobar bronchopulmonary sequestrations, and 35 with bronchial atresia). Perinatal features, the maximum CVR during pregnancy, and the final CVR before delivery were compared between the early surgery group (surgery within 1 week of birth) and the follow-up group (surgery afte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This prospective randomized study compared the effects of two uterotonic drugs, oxytocin and carbetocin, on hemostatic parameters in patients undergoing spontaneous vaginal delivery.
METHODS: One hundred women aged between 18 and 40 years, with term singleton pregnancies who underwent spontaneous vaginal delivery were enrolled in the study. Women with induced labor, preterm deliveries, multiple pregnancies, hypertension, macrosomia, polyhydramnios, and chronic disease were excluded. When women are admitted to the delivery room during the active phase of labor, eligible participants
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Esophageal atresia type 1 is a rare birth defect that involves the loss of esophageal continuity without the presence of a tracheoesophageal fistula. In prenatal testing, polyhydramnios and the absence of a gastric bubble were observed. At birth, sialorrhea, cyanosis, and difficulty progressing the orogastric tube were noted. Although minimally invasive surgery with preservation of the native esophagus represents an innovative strategy to reduce morbidity and improve quality of life, it hasn't yet become the standard management due to its technical requirements and low volume of global cases.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.