Chronic wounds pose challenges due to delayed healing and infection risks. Advanced dressings that provide moisture, support, and bioactivity are critical for regeneration. Hydrogels offer high water content and biocompatibility, while the human amniotic membrane (hAM) provides proteins and growth factors that enhance healing. However, hAM's fragility limits direct use. This study developed a hydrogel of chitosan, hydroxypropyl methylcellulose (HPMC), and propylene glycol (PG), incorporating lyophilized hAM particles to combine the hydrogel's physicochemical properties with hAM's bioactivity.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the prevalence of antiphospholipid antibodies (aPLs) in pregnant women infected with severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) and their impact on maternal-fetal outcomes, with an emphasis on gestational stage-specific differences and lupus anticoagulant (LAC) positivity.
METHODS: This prospective, observational cohort study was conducted at the Department of Obstetrics, Peking University People's Hospital, from December 2022 to January 2023. Eligible participants were singleton pregnant women without pre-existing pregnancy complications who tested
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Very early-onset autosomal dominant polycystic kidney disease (VEO-ADPKD) caused by biallelic PKD1 mutations is extremely rare and often phenocopies autosomal recessive PKD (ARPKD), complicating prenatal diagnosis and genetic counseling.
CASE PRESENTATION: We report an extremely preterm Korean male infant (27 + 3 weeks, 1300 g) with fetal polycystic kidney disease and severe oligohydramnios from 24 + 6 weeks. The infant died on day 2 with refractory hypoxemia despite maximal support. Clinical exome sequencing revealed compound heterozygous PKD1 variants: a paternally inherited tru
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Necrotizing enterocolitis (NEC) has emerged over the past 25 years as the most common gastrointestinal emergency in neonatal intensive care units (NICUs) worldwide. Despite significant improvements in survival among premature and low-birth-weight (LBW) neonates due to advances in neonatal intensive care, the incidence of NEC remains persistently high, largely because of the physiological vulnerability associated with LBW and prematurity. The purpose of this study was to assess the incidence and identify predictors of NEC among LBW newborns in South Ethiopia. A hospital-based prospective cohort
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Renal cysts and diabetes syndrome (RCAD), caused by heterozygous variants or whole-gene deletions in the HNF1B gene, is a rare, multisystem disorder often detected prenatally by ultrasound findings of bilateral cystic or hyperechogenic kidneys. CASE REPORT We present the case of a 21-year-old woman (G3P2) at 19 weeks of gestation referred for detailed fetal evaluation due to bilateral hyperechogenic, polycystic kidneys and severe oligohydramnios. After counselling, an amnioinfusion was performed to enable amniocentesis and cytogenetic testing. Chromosomal microarray analysis identif
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Microcephaly, seizures and developmental delay, known as MCSZ, is an uncommon autosomal recessive neurodevelopmental disorder linked to a bifunctional enzyme named polynucleotide-kinase-3'-phosphatase (PNKP). Prompt identification and management of the disorder are crucial, as delayed diagnosis or intervention may lead to severe complications or mortality.
CASE DESCRIPTION: We describe a patient with small anterior fontanelle and head circumference, refractory epilepsy and global developmental delay. He was a baby conceived via in vitro fertilization (IVF). Microcephaly and oligoh
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We aimed to investigate whether advanced maternal age is associated with cesarean delivery in nulliparous individuals undergoing elective induction of labor (eIOL).
STUDY DESIGN: We queried a multicenter outpatient electronic medical record to perform a retrospective cohort study of nulliparous individuals undergoing eIOL between 390/7 and 406/7 weeks from January 2017 to June 2024. To investigate the relationship between age and eIOL, we created multiple study cohorts: (1) Age <35 years, (2) age 35-39 years, and (3) age ≥40 years. We excluded pregnancies complicated by multifetal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The threshold of neonatal viability is established at a gestational age of 22-23 weeks. Previable preterm premature rupture of membranes (pPPROM) occurring prior to this period is frequently associated with recommendations for pregnancy termination due to exceedingly high rates of neonatal mortality and maternal infectious morbidity. The objective of this study is to provide a therapeutic reference for patients who experience premature rupture of membranes before 22 weeks of gestation and opt to continue their pregnancy.
CASE DESCRIPTION: This report describes the case of a 35-yea
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sirenomelia is an extremely rare and almost invariably lethal congenital malformation characterized by variable fusion of the lower limbs and severe associated visceral anomalies. We report a case prenatally diagnosed at 20 weeks of gestation in a 25-year-old nondiabetic, nonconsanguineous woman referred for suspected polymalformative fetal syndrome. Prenatal ultrasound demonstrated severe oligohydramnios, bilateral small hyperechoic kidneys suggestive of renal dysplasia, fused lower limbs, absent external genitalia, and a single umbilical artery, findings strongly supporting the diagnosis of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of the present study was to provide an insight into medical treatment practices among patients with chronic rhinosinusitis (CRS) in Germany. An investigation of ICD codes and ATC classes of CRS patients in general and otolaryngology offices in Germany should reveal the prevalent treatment behaviors of German physicians.
METHODS: The present study used data from the Disease Analyzer database (IQVIA). The study sample included patients from 940 general (GP) and 106 otolaryngology (ENT) practices who were coded as having chronic sinusitis (ICD-10: J32) or nasal polyps (ICD-10
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Apert syndrome is a syndromic craniosynostosis primarily caused by pathogenic mutations in the fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) gene. Current prenatal diagnosis of Apert syndrome predominantly relies on ultrasound imaging in the third trimester (28 weeks of gestation to delivery), which is not conducive to early clinical decision-making.
CASE PRESENTATION: In this case, prenatal ultrasound at the 20 weeks of gestation revealed craniosynostosis, oligohydramnios, and syndactyly of hands and feet in the fetus. Whole-exome sequencing (WES) followed by Sanger sequencing was
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS/INTRODUCTION: Severe hypoglycemia (SH) is a major complication in adults with type 1 diabetes mellitus (T1DM). The multifactorial etiology of T1DM highlights the need for predictive tools that integrate clinical, behavioral, and technological factors. This study aimed to develop and evaluate machine learning (ML) models for predicting SH by incorporating hypoglycemia problem-solving ability, diabetes technology, and continuous glucose monitoring (CGM) indices.
MATERIALS AND METHODS: We analyzed data from 247 adults with T1DM (mean age 50.4 ± 13.7 years; 38.1% male; glycosylated hemoglobi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twin-twin transfusion syndrome remains a major cause of morbidity and mortality in monochorionic twin pregnancies, arising from placental vascular anastomoses and representing a frequent indication for referral to fetal therapy centers. Despite advances in ultrasound assessment and fetoscopic laser therapy, variability in diagnostic thresholds, Doppler interpretation, and recognition of overlapping phenotypes-particularly twin anemia-polycythemia sequence and selective fetal growth restriction-continues to complicate clinical decision-making and limits meaningful comparison of outcomes across
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We present a case of a premature female neonate with a triad of persistent urogenital sinus with urinary ascites, bilateral hydrocolpos in a duplex uterus, and abdominal wall hypoplasia resembling Prune Belly-like syndrome, combined with severe bilateral cystic dysplastic kidneys and complex urinary obstruction.
CASE REPORT: A female infant was born at 34 3/7 weeks' gestation via cesarean section due to prenatal detection of hydrops fetalis and massive urinary ascites. Prenatal ultrasound had shown oligohydramnios, ascites, megacystis, and hydrocolpos. Postnatally, urinary ascites
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Posterior urethral valves (PUV) are the most common cause of congenital bladder outlet obstruction in male infants and may result in kidney damage and chronic kidney disease. In severe cases, spontaneous fetal bladder rupture with urinary ascites may occur. This study presents a rare case of fetal bladder rupture secondary to PUV requiring complex bladder reconstruction and systematically reviews similar cases.
METHODS: We report a male patient with prenatal bladder rupture due to PUV. A systematic review was conducted according to PRISMA guidelines using PubMed, Embase, Scopus,
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute corneal injuries vary greatly in morbidity, but can cause severe cases of vision loss. Among these injuries are mechanical corneal traumas and acute chemical burns. The current standard of care in the acute phase of management is aimed at reducing the offending agent, pain management, and infection prevention; however, corneal scarring and limbal stem cell deficiency may result even after the acute management of severe corneal injuries. In the most serious cases, surgical intervention, including cornea or stem cell transplantation, may be required to restore functional vision. As such, t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report the first live birth in Europe, and the fifth worldwide, after uterine and adnexal transposition (UT) for fertility preservation in rectal cancer, and to review all published neonatal outcomes after UT.
DESIGN: Single-patient case report with comprehensive review of reported live births after UT.
SUBJECT: A 28-year-old nulliparous woman with locally advanced rectal adenocarcinoma (uT3 N1 cM0, pMMR/MSS).
EXPOSURE: Laparoscopic UT before pelvic chemoradiation, followed by uterine reimplantation during total mesorectal excision.
MAIN OUTCOME MEASURES: Obstetric and perina
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Amniotic fluid assessment is central to antepartum fetal surveillance. Current guidelines favor the maximum vertical pocket (MVP) over the amniotic fluid index (AFI), as AFI increases oligohydramnios diagnosis and labor induction rates without improving perinatal outcomes. Neither method accurately identifies true oligohydramnios by dye-dilution techniques (sensitivity 6-30%), and the clinical significance of AFI-detected oligohydramnios unconfirmed by MVP remains uncertain. We aimed to compare the diagnostic accuracy of AFI versus MVP for predicting adverse perinatal outcomes in si
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY QUESTION: Among women pregnant after IVF/ICSI, do obstetric outcomes differ for women diagnosed with endometriosis and/or adenomyosis according to definitions by International Deep Endometriosis (IDEA) and the revised Morphological Uterus Sonographic Assessment (MUSA) groups, compared to women without the disease?
SUMMARY ANSWER: Women with endometriosis and/or adenomyosis have a higher risk of preterm birth, hypertensive disorders of pregnancy, placenta previa, antepartum hemorrhage, and pelvic pain, compared to women without.
WHAT IS KNOWN ALREADY: Evidence regarding the impact of en
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: <p>Objective: We evaluated the clinicopathological correlations of maternal serum free beta-human chorionic gonadotropin (FBHCG)/pregnancy-associated plasma protein A (PAPP-A) multiple of the median ratio measured between 11 + 0 and 13 + 6 weeks of gestation, pregnancy characteristics, and placental histopathology in pregnancies affected by fetal growth restriction (FGR).
SUBJECTS AND METHODS: We investigated 69 pregnancies complicated with FGR. Different indicators of FGR, placental villous capillarization, placental weight to birth weight ratio, and placental histopathological e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования