MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
O80-O84 · Родоразрешение

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

9 175 публикаций

Поиск: 81 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 12 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Recent Advances in Functionalized Electrospun Membranes for Periodontal Regeneration.

Periodontitis is a global, multifaceted, chronic inflammatory disease caused by bacterial microorganisms and an exaggerated host immune response that not only leads to the destruction of the periodontal apparatus but may also aggravate or promote the development of other systemic diseases. The periodontium is composed of four different tissues (alveolar bone, cementum, gingiva, and periodontal ligament) and various non-surgical and surgical therapies have been used to restore its normal function. However, due to the etiology of the disease and the heterogeneous nature of the periodontium compo

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38140066Открыть статью

Ingenious Synergy of a Pathology-Specific Biomimetic Multifunctional Nanoplatform for Targeted Therapy in Rheumatoid Arthritis.

Based on the pathological characteristics of rheumatoid arthritis, including the overproduction of reactive oxygen species (ROS), inflammatory responses, and osteoclast differentiation, a biomimetic multifunctional nanomedicine (M-M@I) is designed. Iguratimod (IGU) is loaded, which inhibits inflammatory responses and osteoclast differentiation, into mesoporous polydopamine (MPDA), which scavenges ROS. Subsequently, the nanoparticles are coated with a cell membrane of macrophages to achieve actively targeted delivery of the nanoparticles to inflamed joints. It is shown that the M-M@I nanopartic

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37914665Открыть статью

Reprogramming Macrophage Polarization, Depleting ROS by Astaxanthin and Thioketal-Containing Polymers Delivering Rapamycin for Osteoarthritis Treatment.

Osteoarthritis (OA) is a chronic joint disease characterized by synovitis and joint cartilage destruction. The severity of OA is highly associated with the imbalance between M1 and M2 synovial macrophages. In this study, a novel strategy is designed to modulate macrophage polarization by reducing intracellular reactive oxygen species (ROS) levels and regulating mitochondrial function. A ROS-responsive polymer is synthesized to self-assemble with astaxanthin and autophagy activator rapamycin to form nanoparticles (NP@PolyRHAPM ). In vitro experiments show that NP@PolyRHAPM significantly reduced

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38093659Открыть статью

Therapeutic plasma exchange in postpartum HELLP syndrome: a case report.

BACKGROUND: Postpartum hemolysis, elevated liver enzymes, and low platelet count (HELLP) syndrome is more difficult to treat than HELLP syndrome during pregnancy. We describe a case of postpartum HELLP syndrome that responded to plasma exchange (PE) therapy. CASE PRESENTATION: A 30-year-old primipara woman was hospitalized for gestational hypertension at 33 weeks of gestation and underwent an emergent cesarean section at 36 weeks and 6 days of gestation due to rapidly progressing pulmonary edema. After delivery, liver dysfunction and a rapid decrease in platelet count were observed, and the p

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36805852Открыть статью

Osteogenesis imperfecta type VIII: highlighting the need for genetic testing.

We report a severe form of osteogenesis imperfecta (OI) type VIII from a lower-middle income country. This is the first case report of this type in Tanzania. The term neonate was delivered normally via spontaneous vaginal delivery and presented at the neonatal unit with features of shortened limb girdles and macrocephaly. The long bones had multiple fractures. He was diagnosed clinically to have OI or a type of metaphysial dysplasia. A plain X-ray showed multiple fractures of the long bones. The eyes did not have blue sclerae. Clinically, the generic diagnosis of OI was made.Genetic testing re

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37437959Открыть статью

AAV-based gene editing of type 1 collagen mutation to treat osteogenesis imperfecta.

Osteogenesis imperfecta (OI) is a genetic disorder characterized by bone fragility, low bone mass, fractures, and extraskeletal manifestations. Since OI is commonly caused by single-nucleotide mutation(s) in the COL1A1 or COL1A2 genes encoding type I collagens, we developed a genome-editing strategy to correct a Col1a2 mutation in an OIM mouse model resembling a severe dominant form of human type III OI. Using a recombinant adeno-associated virus (rAAV), we delivered CRISPR-Cas9 to bone-forming osteoblast-lineage cells in the skeleton. Homology-directed repair (HDR)-mediated gene editing effic

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38261950Открыть статью

Spontaneous absorption of osteophytic calcification associated with chronic dural tear and ventral spinal CSF leak.

Spontaneous intracranial hypotension (SIH) is associated with cerebrospinal fluid (CSF) hypovolemia, often from a traumatic dural tear from a calcified spinal osteophyte. Visualizing osteophytes on CT imaging can guide decision making on candidate leak sites. We report the atypical case of a 41-year-old woman whose ventral CSF leak was associated with an osteophyte that resorbed over an 18-month period. Full workup and treatment were delayed due to unexpected pregnancy and completion of gestational cycle with delivery of a healthy term infant. The patient initially presented with persistent or

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37387398Открыть статью

H3K36 methyltransferase NSD1 protects against osteoarthritis through regulating chondrocyte differentiation and cartilage homeostasis.

Osteoarthritis (OA) is one of the most common joint diseases, there are no effective disease-modifying drugs, and the pathological mechanisms of OA need further investigation. Here, we show that H3K36 methylations were decreased in senescent chondrocytes and age-related osteoarthritic cartilage. Prrx1-Cre inducible H3.3K36M transgenic mice showed articular cartilage destruction and osteophyte formation. Conditional knockout Nsd1Prrx1-Cre mice, but not Nsd2Prrx1-Cre or Setd2Prrx1-Cre mice, replicated the phenotype of K36M/+; Prrx1-Cre mice. Immunostaining results showed decreased anabolic and i

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38012390Открыть статью

What is the rationale for mesenchymal stromal cells based therapies in the management of hemophilic arthropathies?

Hemophilia A and B are rare X-linked genetic bleeding disorders due to a complete or partial deficiency in the coagulation factors VIII or IX, respectively. The main treatment for hemophilia is prophylactic and based on coagulation factor replacement therapies. These treatments have significantly reduced bleeding and improved the patients' quality of life. Nevertheless, repeated joint bleedings (hemarthroses), even subclinical hemarthroses, can lead to hemophilic arthropathy (HA). This disabling condition is characterized by chronic pain due to synovial inflammation, cartilage and bone destruc

СтатьяСистематический обзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38160743Открыть статью

Hydrogel delivery of DNase I and liposomal vancomycin to eradicate fracture-related methicillin-resistant staphylococcus aureus infection and support osteoporotic fracture healing.

Fracture-related infection (FRI) is a devastating complication in orthopedic surgery. A recent study showed that FRI causes more severe infection and further delays healing in osteoporotic bone. Moreover, bacterial biofilm formed on implants cannot be eradicated by systemic antibiotics, warranting novel treatments. Here, we developed a DNase I and Vancomycin hydrogel delivery vehicle to eradicate Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) infection in vivo. Vancomycin was encapsulated in liposomes, and DNase I and Vancomycin/liposomal-Vancomycin was loaded on thermosensitive hydrogel.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37019168Открыть статью

Combining Laminoplasty With Artificial Disc Replacement for the Treatment of Cervical Spondylotic Myelopathy With Congenital Cervical Stenosis.

BackgroundCervical spondylotic myelopathy (CSM) is a very common and devastating spinal disease. Congenital cervical stenosis (CCS) is the most common cause. We aimed to elucidate the security, effectivity, and feasibility of surgery combining laminoplasty with artificial disc replacement (ADR) to treat CSM patients with radiculopathy, especially for preserving the range of motion (ROM) of the cervical spine.MethodBetween August 2008 and April 2019, 39 patients with multiple CSM caused by CCS were enrolled in the present study. All patients received laminoplasty first and then ADR. We used a r

Полный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27050368Открыть статью

Obstetric anal sphincter injury (OASI) in the presence of an intact perineum.

Obstetric anal sphincter injury (OASI) in the absence of concurrent injury to the perineal skin is not a common diagnosis. A primiparous woman delivered a healthy male infant by spontaneous vertex delivery. At time of delivery, a compound presentation of the fetal hand with the head was noted. Initial examination revealed a presumed second-degree tear; however, a small laceration above the anal verge was noted, which on exploration revealed a perineal injury through the anal sphincter complex. In the operating theatre, the perineal skin was incised to reveal a 3c OASI, which was repaired appro

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37848273Открыть статью

Extraperitoneal Cesarean Section after two Medial Laparotomies, Anus Prater, and Surgical Treatment of the Rectovaginal Fistula in a Patient with Crohn's Disease: A Case Report.

The aim of this case report is to show the advantages of the extraperitoneal cesarean section (ECS) approach in a pregnant patient with multiple previous abdominal transperitoneal colon surgeries and Crohn's disease. A pregnant nulliparous woman with Crohn's disease was admitted for delivery. After delivery, a large rupture and lesion of the rectum was observed. Suturing of the vagina, rectum and sphincter was performed by an abdominal surgeon. Because of a very large and irregularly shaped rectum rupture, the patient underwent infraumbilical medial laparotomy and sigmoidostomy. After 18 month

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38056597Открыть статью

Aggressive Angiomyxoma of the Lower Female Genital Tract in Pregnancy: A Review of the MITO Rare Tumors Group.

Deep (aggressive) angiomyxoma of the lower genital tract is a rare malignancy affecting women of reproductive age. Being a hormone-sensitive tumor, its growth is particularly benefitted during pregnancy. Surgical excision with complete resection is indicated, even if a wait-and-see approach can be considered until delivery, to avoid destructive surgeries. The mode of delivery is to be evaluated based on the location and size of the neoplasm; vaginal delivery is not contraindicated, as long as the tumor does not obstruct the birth canal. Positive surgical margins are the most important prognost

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37444513Открыть статью

Undiagnosed uterus didelphys with unicavitary twin gestation in a district hospital in Ghana: a case report.

Uterus didelphys is a congenital anomaly of the female reproductive tract which arises from the abnormal fusion of the Mullerian ducts. We present, the first case to the best of our knowledge, of uterus didelphys with a unicavitary twin gestation to be documented in Ghana, a low-middle income country. A 24-year-old woman, gravida 3, para 0+2 miscarriages, was seen and admitted to our maternity ward due to elevated blood pressure with ++ proteinuria at 36 weeks of gestation. She attended an antenatal clinic regularly during the pregnancy but was mainly seen by midwives. Apart from multiple preg

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37484583Открыть статью

[Clinical analysis of 7 cases of pregnancy with non-Hodgkin lymphoma].

Objective: To investigate the clinicopathological features, diagnosis, treatment and outcomes of pregnancy with non-Hodgkin lymphoma (NHL). Methods: The clinicopathological data of 7 patients of pregnancy with NHL admitted to Nanjing Drum Tower Hospital from January 2010 to May 2022 were reviewed. General information, diagnosis, treatment and maternal and child outcomes were retrospectively analyzed. Results: (1) The median age of the 7 patients was 28 years old (range: 26-33 years); 3 cases complained of abdominal pain (2 cases of huge pelvic or abdominal mass with multiple metastases), 2 cas

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36935198Открыть статью

Primary giant splenic hydatid disease in a pregnant woman: case report.

Hydatidosis is currently considered a public health problem in Peru. It is a parasitic infection transmitted by the ingestion of eggs of Echinococcus granulosus. The most involved organs are the liver and lungs, with spleen involvement being rare. We present the case of a young pregnant woman with abdominal pain and a sensation of mass in the left hypochondrium. The ultrasound study revealed a multiloculated cystic image in the left hemiabdomen, and a viable fetus. She underwent cesarean section, followed by exploratory laparotomy, which revealed a giant spleen tumor that, according to the ana

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36888814Открыть статью

Imaging features, clinical characteristics and neonatal outcomes of pregnancy luteoma: A case series and literature review.

INTRODUCTION: This study aimed to investigate the imaging features, clinical characteristics and neonatal outcomes of pregnancy luteoma. MATERIAL AND METHODS: We retrospectively analyzed patients with pregnancy luteoma admitted to the First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University between January 2003 and December 2022. We recorded their imaging features, clinical characteristics and neonatal outcomes. Additionally, we reviewed relevant studies in the field. RESULTS: In total, 127 cases were identified, including eight from our hospital and 119 from the literature. Most patients (93/127

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37710408Открыть статью

Arteriovenous malformation of the small intestine presenting with a transfusion-dependent anaemia in pregnancy.

Gastrointestinal bleeding that originates in the small intestine is often difficult to diagnose. Bleeding from a small intestinal arteriovenous malformation (AVM) is rare, with congenital AVMs more commonly located in the rectum or sigmoid. There is a relative paucity of cases reported in the literature. In the gastrointestinal tract, it can cause acute and chronic bleeding, which can be fatal. Although the incidence of small bowel AVMs is quite low, such lesions can be identified as the bleeding source in patients with obscure gastrointestinal bleeding (OGIB) harbouring severe, transfusion-de

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36889804Открыть статью