We have developed a method for early prenatal diagnosis of molecular disorders of collagens I and III. The method takes advantage of the fact that isolated chorionic villi contain significant amounts of collagens in their extracellular matrix (stroma) and that they synthesize collagens in vitro. After metabolic labeling of chorion villus biopsies in toto with radioactive amino acids, collagens are extracted and analyzed by SDS-PAGE. Direct staining of the gel shows collagens synthesized in vivo, whereas autoradiofluorography identifies collagens synthesized during incubation in vitro. Unlike c
Клинический случайКлиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prematurity and growth retardation of the fetus are major factors affecting perinatal outcome. The purpose of this study was to compare maternal characteristics of 63 women who delivered a preterm, small-for-gestational-age (SGA) neonate with those of 63 women matched for parity and gestational age who delivered a preterm, appropriate-for-gestational-age (AGA) neonate. All women delivered at the Soroka Medical Center between January 1, 1985, and December 31, 1990. Mothers of SGA neonates were more likely than those of AGA neonates to be over the age of 35 years (P = .043), to have hypertensive
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute aortic dissection (AD) seldom affects young women, but when it occurs it is, in almost one out of two cases, during pregnancy. We report a case of severe AD during pregnancy in which emergency surgery immediately saved the life of the mother and the foetus. The mother died of cardiac complications 13 days after the operation; the condition of the newborn is satisfactory.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study was done to compare postnatal alterations in blood viscosity, hematocrit value, plasma viscosity, red blood cell aggregation, and red blood cell deformability in term neonates undergoing both early umbilical cord clamping and delivery according to the Leboyer method.
STUDY DESIGN: The umbilical cords of 15 healthy, term infants were clamped within 10 seconds of birth (early cord clamping), and 15 infants delivered according to the Leboyer method were placed on the mother's abdomen, and the umbilical cords were clamped 3 minutes after birth. Hemorheologic parameters were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenatal treatment based on administration of dexamethasone to the mother during pregnancy was initiated early during nine pregnancies with a high risk of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. The purpose of this treatment was to prevent fetal virilization by reducing production of androgens by the adrenal glands. Prenatal diagnosis was achieved by comparing amniotic fluid cell HLA genotypes and more recently by subjecting trophoblasts to molecular genetic studies. Together with prenatal determination of fetal sex, this allowed to determine that only two female fetus
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amniocentesis and fetal skin biopsies were performed at 18 weeks of gestation in a fetus at risk for autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) and autosomal recessive junctional epidermolysis bullosa (EBJ) with pyloric atresia. A previous son of the couple under investigation had died at 3 months of EBJ. The mother of the propositus has ADPKD. Genetic linkage studies were carried out in 11 relatives (4 with ADPKD), and on fetal DNA obtained from cultured amniocytes, using 8 flanking DNA markers tightly linked to the PKD1 locus on chromosome 16p, and a DNA marker linked to another pu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of malaria prophylaxis during pregnancy on the levels of cord blood anti-sporozoite antibodies was investigated in 203 newborns in Muheza, Tanzania. Mothers of 76 newborns had received prophylaxis with proguanil daily (PROG), 66 chloroquine once weekly (CQ), and 61 got a combination of the two drugs (CQ+PROG). Prophylaxis with PROG or CQ+PROG was more efficacious than with CQ. The mean antibody titres were comparable in all three groups, despite titres being significantly low in mothers of the CQ+PROG group. In 93% of 167 paired maternal-cord sera, maternal titres were higher than c
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to explore women's attitudes towards prenatal diagnosis of trisomy 21 and to examine some of the factors possibly responsible for these attitudes before implementing in real practice serological screening of pregnant women at risk for trisomy 21. We carried out a telephone survey on a representative sample of women who had recently had a normal livebirth delivery in the Marseille district in 1990. The participation rate was 80 per cent and the average age of the mothers was 28.9 years. Among the 514 women interviewed, 78 per cent stated that they would ask for a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cordocentesis has permitted the study of fetal thyroid function in utero. In normal fetuses, fetal TSH, TBG, and thyroid hormone concentrations increase progressively throughout intrauterine life. Fetal TSH concentrations are always high compared to nonpregnant adult values. TBG concentrations reach adult levels at term. TT4 and FT4 concentrations reach adult levels at approximately 36 weeks gestation, but TT3 and FT3 are always below adult concentrations. There are no significant associations between fetal and maternal concentrations of TSH, TBG, or thyroid hormones. The maternal administrati
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors evaluated the perinatal mortality and condition on delivery of 167 neonates with a birth weight under 1500 g who were delivered and hospitalized at the 2nd Department of Gynecology and Obstetrics in Brno between Jan. 1, 1985 and Dec. 31, 1990. The perinatal mortality of neonates with a birth weight below 1000 g was 73.1%, of those with a birth weight 1000 g-1500 g it was 25.9%. Early neonatal mortality was not influenced by the patient's age exceeding 30 years, occupation, environment, status, number of interrupted pregnancies, spontaneous abortions and previous spontaneous and ind
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Female relatives of individuals with fragile X syndrome were asked whether they would terminate an affected pregnancy. Women were grouped according to how they answered this question and compared according to demographic characteristics, knowledge about the syndrome, perception of their risk for having an affected child, factors they considered important in family-planning decisions, and the magnitude of individual problems they perceived to be associated with raising an affected child. Important differences were identified between women willing to consider abortion and those who would not abo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most common enzymatic defect of steroid synthesis is adrenal steroid 21-hydroxylase deficiency. Inhibited formation of cortisol causes increased pituitary release of ACTH, driving the adrenal cortex to overproduce androgens, whose synthesis does not involve the 21-hydroxylase enzyme. This hormonal setting is established in the embryonic period and affects development of genetic females, misdirecting differentiation of the external genitalia toward male type. At birth, the genitalia are visibly ambiguous (enlarged clitoris, fused labia) or in some cases even male in appearance (phallus with
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In utero skin biopsy was performed on a fetus at risk of an uncertain form of epidermolysis bullosa (EB). The mother had produced two affected offspring diagnosed variously as having junctional or dystrophic EB. The two offspring and the fetus were products of different fathers. The mother claimed to have no disease and on clinical examination was without blisters. Examination of the fetal skin biopsy by light and electron microscopy revealed separation of the epidermal sheet from the majority of the biopsy sample, although occasional remnants of basal cells remained associated with the baseme
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic counselling of the parents is prerequisite before prenatal diagnosis and prenatal therapy of CAH. Today, chorionic villous biopsy with DNA probe is the method of choice to identify homozygous CAH-fetuses. The aim of prenatal therapy is to prevent intrauterine virilization of the external genitalia in affected female fetuses. Therefore, dexamethasone (3 x 0.5 mg/d p.o.) is given to the mother immediately when pregnancy is confirmed, before prenatal diagnosis and karyotyping is possible. After the result of prenatal diagnosis, treatment is continued until term only when the fetus is affe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A family with an apparent history of X-linked Pelizaeus-Merzbacher disease presented for genetic counseling, requesting carrier detection and prenatal diagnosis. RFLP analysis using the proteolipid protein (PLP) gene probe was uninformative in this family. A prenatal diagnosis on a chorionic villus sample (CVS) was carried out using single-strand conformation polymorphism (SSCP) analysis of a variant in exon 4 of the PLP gene. The fetus was predicted to be unaffected. Sequencing of the exon from the CVS, the predicted-carrier mother, and the obligate-carrier grandmother revealed an A-to-C chan
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obstetric management of severe preeclampsia between 26 and 32 weeks' gestation presents a significant management dilemma. We examined the antenatal courses and perinatal outcomes of 67 such affected pregnancies and compared them with a group of 134 patients, matched for gestational age, who delivered after preterm rupture of membranes or preterm labor. Although the severe preeclamptic group had more patients with chronic hypertension and renal disease, 67% had no prior medical problems. The obstetric and other medical characteristics of both groups were similar. Neonatal outcomes in the severe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The importance of the length of preceding birth intervals for the survival chances of young children has been established, but the debate concerning the causal biomedical or behavioral mechanisms continues. This article uses data from 17 Demographic and Health Surveys to investigate the effect of birth intervals on child mortality: Anthropometry of children, recent morbidity of children, and use of health services are examined in addition to child survival data for children born in the five years before the survey. Various methodological approaches are used to investigate the relative importan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
"Selective pregnancy reduction" is a medical procedure used to reduce a multiple pregnancy, often a multiple pregnancy induced by in vitro fertilization or drug therapy. In such instances, healthy embryos are sacrificed in order to maximize the chances of survival of the remaining embryos or to allow the mother to choose the number of babies she wishes to deliver. Physicians appear to rely on Roe v. Wade in assuming the legality of the procedure, although such an assumption may be erroneous. Rather than continue to implant an excessive number of pre-embryos, the American Medical Association an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We measured the cord serum levels of thyroid-stimulating hormone (TSH), thyroxine (T4) and triiodothyronine (T3) in 922 neonates delivered by mothers who had no thyroid disorders. The T4 and T3 levels increased progressively from the 27th to the 40th week of gestation. However, the TSH levels varied widely and had no correlation with gestational age, because they were affected by the mode of delivery. The mean cord serum TSH level in neonates delivered by vacuum extraction was 16.3 +/- 10.0 microU/ml (n = 30), which was significantly higher than the level following normal vaginal delivery (9.5
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A severely retarded male child with Joubert syndrome is described. He had severe neurological anomalies including Dandy-Walker malformation, hypoplasia of the corpus callosum, occipital meningo-encephalocele, and bilateral coloboma of the optic nerve with retrobulbar cystic mass. This is the first male described so far with both coloboma and other midline defects. A detailed autopsy on an affected female fetus from the mother's second pregnancy is presented.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования