Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
74 публикаций
Поиск: 60 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Background: Monozygotic twin pregnancies are at increased risk of congenital abnormalities compared to singletons. In 20% of cases, both fetuses are affected (concordance), while in 80% of cases, only one fetus is affected (discordance). This study examines the prevalence of discordance for structural defects in monochorionic (MC) twins, with normal aCGH comparative genomic hybridization (aCGH), reporting the types of detected abnormalities and their possible impact on perinatal outcomes, including the rate of single and double fetal loss before 24 weeks' gestation and the rate of preterm birt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of the present study was to provide an insight into medical treatment practices among patients with chronic rhinosinusitis (CRS) in Germany. An investigation of ICD codes and ATC classes of CRS patients in general and otolaryngology offices in Germany should reveal the prevalent treatment behaviors of German physicians.
METHODS: The present study used data from the Disease Analyzer database (IQVIA). The study sample included patients from 940 general (GP) and 106 otolaryngology (ENT) practices who were coded as having chronic sinusitis (ICD-10: J32) or nasal polyps (ICD-10
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noonan syndrome (NS) is a rare multisystemic condition among the RASopathy group, characterized by a broad phenotypic spectrum and genetic variability. It results from pathogenic variants in genes regulating the RAS/MAPK pathway, affecting cell proliferation and differentiation. While the PTPN11 gene accounts for approximately 50% of cases, other genes, including MRAS, have been implicated. NS presents with features such as facial dysmorphism, short stature, and cardiac anomalies. Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a major contributor to mortality, with specific variants conferring higher ri
СтатьяОбзорКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pregnancy that occurred due to in vitro fertilization is characterized by higher risk of development of gestational diabetes mellitus. The purpose of the study was to investigate course and outcomes of pregnancy resulted from in vitro fertilization in women with gestational diabetes mellitus, depending on time of its manifestation. The analysis of course of pregnancy, childbirth and condition of newborns in 179 women with gestational diabetes mellitus under pregnancy resulted from in vitro fertilization was carried out. It is established that early manifestation of gestational diabetes mel
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gestational diabetes mellitus is defined as disorder of glucose tolerance that is first detected during pregnancy. The purpose of the study was to investigate course and outcomes of pregnancy in pregnant women with gestational diabetes mellitus over 10 years. The analysis of course of pregnancy, childbirth and condition of newborns of 2363 women with gestational diabetes mellitus, observed in Ivanovo antenatal clinics in 2014-2023, was carried out. The analysis established increasing of rate of such complications as threatened early miscarriage, threatened late miscarriage, cervical insuff
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: MAGED2 -related Bartter syndrome is a rare X-linked disorder characterized by severe fetal polyuria, polyhydramnios, preterm birth, and increased perinatal morbidity. This study evaluates the efficacy of amnioreduction in prolonging gestation and improving outcomes in affected pregnancies.
METHODS: We analyzed three cases of severe polyhydramnios detected via prenatal ultrasound. Whole-exome sequencing (WES) was performed to identify causative mutations. Two cases underwent therapeutic amnioreduction, while the third received expectant management. Clinical outcomes, including gesta
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We analyzed the risk factors and outcomes of antenatally diagnosed congenital diaphragmatic hernia (CDH) from a tertiary-care children's hospital following in-utero transfer. A total of 41 antenatally detected cases of CDH were included; 30 were live-born and 11 were stillborn. The primary outcome was postnatal survival. The secondary outcome was the probable factor affecting survival. No medical termination of the pregnancy was done. The mean gestational age at diagnosis was 23 weeks. The diagnostic accuracy of antenatal ultrasonography was 40/41 (97.5%). Lung-to-head ratio (LHR) was <1 in 20
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Available data regarding the safety and efficacy of sotrovimab in pregnant patients remain limited due to their exclusion from clinical trials.
METHODS: The COVID-19 International Drug Pregnancy Registry (COVID-PR) was established to gather comprehensive safety data from pregnant women who have received monoclonal antibody (mAb) or antiviral treatments for mild, moderate, or severe coronavirus disease 2019 (COVID-19) during pregnancy. Participants actively contributed self-reported data concerning their COVID-19 symptoms, in addition to sociodemographic and health-related charac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiopathic polyhydramnios is associated with adverse neonatal outcome. The aim of this study was to examine the value of the middle cerebral artery pulsatility index (MCA-PI) in predicting adverse perinatal outcome in pregnancies affected by idiopathic polyhydramnios.
METHODS: A retrospective study was performed during 2013-2022 at a tertiary-care university affiliated hospital. The study included singleton pregnancies with idiopathic polyhydramnios. Obstetrical and perinatal outcomes were compared between women with MCA-PI <10th percentile and women with MCA-P ≥ 10th percentile.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal growth restriction (FGR) is defined as an ultrasound (US)-determined estimated fetal weight or abdominal circumference less than the 10th percentile according to a population level reference curve. FGR affects up to 10% of pregnancies. Fetuses with FGR are at increased risk of intrauterine mortality and, postnatally, neonatal intraventricular hemorrhage, necrotizing enterocolitis, respiratory distress, hypoglycemia, and suboptimal neurologic, behavioral, and cognitive development. In early-onset FGR (ie, less than 32 weeks' gestation), a detailed US examination is recommended. When FGR i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glial heterotopia is a rare congenital developmental malformation that presents as tumor-like lesions of the nerve tissue that grow outside the nervous system, but are not true tumors. At present, most cases are reported in neonates and children and are very rarely found in fetuses. The present report describes a case of fetal pharyngeal glial heterotopia and associated imaging findings to better understand the disease in the future.
CASE PRESENTATION: A 32-year-old pregnant woman was admitted to the hospital with polyhydramnios. An ultrasound examination revealed a hypoechoic mas
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Placental chorioangioma is a rare disorder in pregnancy. We retrospectively reviewed the perinatal complications and long-term outcomes in pregnancies with placental chorioangioma and evaluated the factors affecting disease prognosis.
METHODS: We reviewed pregnant women who delivered at our hospital in the past decade and whose diagnosis of placental chorioangioma was confirmed by pathological diagnosis. Information on maternal demographics, prenatal sonographic findings and perinatal outcomes was obtained by reviewing the medical records. In the latter part of the study, follow-u
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is an increasing demand for prenatal diagnostic testing in twin pregnancies, however, anecdotally there is a higher incidence of procedure-related complications after amniocentesis than that in singleton pregnancies. There is a paucity of data regarding risk factors of amniocentesis in twin pregnancies.
METHODS: Women with twin pregnancies who underwent amniocentesis between January 2016 and December 2020 were enrolled in this retrospective study. Procedure-related complications including spontaneous miscarriage, intrauterine fetal death, spontaneous preterm delivery, preter
СтатьяTwin StudyПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To assess the spectrum of different etiologies, the intrauterine course, outcome and possible prognostic markers in prenatally detected fetal growth restriction (FGR) combined with polyhydramnios. Retrospective study of 153 cases with FGR combined with Polyhydramnios diagnosed by prenatal ultrasound over a period of 17 years. Charts were reviewed for ultrasound findings, prenatal and postnatal outcome. All cases were categorized into etiological groups and examined for differences. Five etiological groups were identified: chromosomal anomalies (n = 64, 41.8%), complex malformation syndromes (n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the genetic basis for a couple who had developed polyhydramnios during three pregnancies and given birth to two liveborns featuring limb contracture, dyspnea and neonatal death.
METHODS: Whole-exome sequencing (WES) was carried out on fetal tissue and peripheral blood samples from the couple. Suspected variants were verified by Sanger sequencing.
RESULTS: The fetus was found to harbor homozygous nonsense c.3718C>T (p.Arg1240Ter) variants of the CNTNAP1 gene, which were respectively inherited from its mother and father. The variant was unreported previously. According to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in MAGED2 cause transient Bartter syndrome characterized by severe renal salt wasting in fetuses and infants, which leads to massive polyhydramnios causing preterm labor, extreme prematurity and perinatal death. Notably, this condition resolves spontaneously in parallel with developmental increase in renal oxygenation. MAGED2 interacts with G-alpha-S (Gαs). Given the role of Gαs in activating adenylyl cyclase at the plasma membrane and consequently generating cAMP to promote renal salt reabsorption via protein kinase A (PKA), we hypothesized that MAGED2 is required for this signaling
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an extremely challenging case of fetal goitrous hypothyroidism involving all three fetuses of a triplet pregnancy in which successful fetal treatment led to a favorable pregnancy outcome. The patient had a trichorionic, triamniotic triplet pregnancy and was referred to us at 24 weeks gestation after goiters affecting all three fetuses and polyhydramnios involving two fetuses were noted. Immediately before the conception, she underwent hysterosalpingography with an oil-soluble iodinated contrast medium. After the diagnosis of fetal hypothyroidism was made, intra-amniotic injection of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Interest into the health, disease, and performance impact of exogenous ketone bodies has rapidly expanded due to their multifaceted physiological and signaling properties but limiting our understanding is the isolated analyses of individual types and dose/dosing protocols.
METHODS: Thirteen recreational male distance runners (24.8 ± 9.6 years, 72.5 ± 8.3 kg, VO2max 60.1 ± 5.4 ml/kg/min) participated in this randomized, double-blind, crossover design study. The first two sessions consisted of a 5-km running time trial familiarization and a VO2max test. During subsequent trials, sub
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Congenital diarrheal disorders (CDDs) are a group of rare diseases among which some present as inherited disorders of intestinal electrolyte transportation: congenital chloride diarrhea (CCD) and congenital sodium diarrhea (CSD) with prenatal manifestations, mainly polyhydramnios, leading to premature delivery. Affected neonates present with watery stools, sometimes mistaken as urine, leading to a misdiagnosis of Bartter syndrome. The aim of this study was to study the value of a prenatal biochemical pattern in the case of suspected CDD.
METHODS: We retrospectively studied 12 amnio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2021eng
OBJECTIVES: This single-center study aimed to assess the perinatal outcomes and its associated factors in fetuses with twin-to-twin transfusion syndrome (TTTS) treated by fetoscopic laser coagulation (FLC).
METHODS: In this retrospective study, we included fetuses prenatally diagnosed with TTTS at Asan Medical Center, Seoul, Korea, between October 2011 and December 2018. All patients with TTTS stage II or higher and those with stage I TTTS coupled with symptomatic polyhydramnios or cardiac dysfunction were eligible for FLC.
RESULTS: A total of 172 cases of monochorionic diamniotic twins and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.