The possibility of severe fetal malformations, including neural tube defects, secondary to early amniotic rupture followed by formation of fibrous bands (amniotic band syndrome) is a well-known entity. The fact that these pregnancies are usually uneventful makes prenatal diagnosis difficult, but routine determination of serum alphafetoprotein, followed by ultrasound scanning, may detect some of the malformations. We present a case, where detection of a neural tube defect led to induced second trimester abortion of a fetus severely affected by this syndrome. There appeared to be a causal relati
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied 24 human fetuses with cerebral ventriculomegaly by serial obstetric ultrasound to define the natural history of fetal ventricular enlargement and to develop a management strategy. In 10 fetuses, ventriculomegaly was associated with other severe anomalies; nine of these families chose to terminate the pregnancy. In three other severely affected fetuses in whom ventriculomegaly was detected serendipitously late in gestation, routine obstetrical management was performed; none survived. Eleven fetuses had ventriculomegaly without associated severe anomalies. Ventriculomegaly remained st
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eighty-eight cases of abdominal wall defect with and without other lesions were ascertained by reviewing all labour room records in the West of Scotland, all surgical admissions to the Royal Hospital for Sick Children, Yorkhill, and all post mortems at Royal Hospital for Sick Children between 1978 and 1981. The affected cases comprised 39 terminations of pregnancy (17 of anterior abdominal wall defect without neural tube defect), 20 spontaneous stillbirths and 29 livebirths. All 10 cases of body stalk anomaly, 37.5 per cent of 16 gastroschisis cases and 53 per cent of 62 exomphalos cases had a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pregnant woman with idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) and her fetus-neonate present a number of challenging issues for both the perinatologist and neonatologist. A review of these issues within a single format is helpful because of the widely scattered nature of the pertinent information in the medical literature. Maternal ITP is described herein as chronic, idiopathic, immune thrombocytopenic purpura, and the multiple interactions between ITP and pregnancy are detailed. The chief effect of maternal ITP on the fetus-neonate is thrombocytopenia, which occurs in approximately 37% of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on 2 couples at risk to have Meckel syndrome (MS) offspring. Three pregnancies were monitored by ultrasonography and alpha-fetoprotein (AFP) assay in midtrimester. Of the 2 involving an affected fetus, one was thought to be unaffected. A literature survey was undertaken. Sources of error seem to lie in the heterogeneity of clinical manifestations and the variable onset and rate of progression of clinical components of MS and limitations in ultrasonographic resolution inherent in the scanner or due to the associated oligohydramnios. The following observations/suggestions are made conc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies differ as to whether the fetus of the woman with diabetes mellitus has altered formation of lung surfactant. The factors responsible for these differences remain unclear. In this study, measures of blood glucose control, including birth weight percentile and the presence of factors potentially influencing fetal pulmonary maturation, such as diabetic class, maternal chronic hypertension, and preeclampsia, were compared with the amniotic fluid lecithin/sphingomyelin ratio, phosphatidylglycerol, and phosphatidylinositol within a group of 90 diabetic pregnancies. The factors were
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In studying the human lipid transport system as it changes from the fetal to the adult form, data were collected on cord sera levels of lipids and apolipoproteins (A-I, A-II, ApoB, C-I, C-II, C-III, ApoD, and ApoE) from infants whose lipid metabolism might have been modified by a variety of factors present before, at, or after delivery. The results clearly indicated that many factors affect the levels of both lipids and apolipoproteins at birth. Method of delivery had little effect except in relation to either fetal immaturity (increased total cholesterol) or fetal stress (increased triglyceri
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phenotypic, karyotypic, and developmental homology between affected children of carriers of an inverted insertion (9) (q22.1q34.3q34.1) led to recognition of a new chromosome syndrome: dup 9q34. Individuals with dup 9q34 have slight psychomotor retardation, understand simple directions, and acquire a limited vocabulary. In childhood, many are hyperactive. Clinical features include low birth weight, normal birth length, and initial poor feeding and thriving. Musculo-skeletal systems are affected: there are joint contractures, long thin limbs, and striking arachnodactyly. There is abnormal impla
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In contrast to intrauterine rubella infection, the relationship between timing of maternal cytomegalovirus (CMV) infection and fetal outcome has not been clearly defined. In order to investigate this relationship, a guinea pig model was utilized to assess the fetal consequences of maternal CMV infection during the first, second, or third trimester of pregnancy. Congenital infection occurred in 24 of 35 newborn guinea pigs (69%) delivered to mothers infected during the third trimester, with localization of virus to salivary gland in 17 of the 24 infected newborn guinea pigs. In contrast, only o
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eleven twin pregnancies in which one of the two foetuses had died more than 24 hours before birth were evaluated for this report. Intra-uterine death of one foetus did not necessarily entail death of the other. The vitality of a newborn and the neonatal period were not affected by death of one of the twins. Improvement of foetal maturation and induction of labour in case of risk due to placental insufficiency were found to be proper approaches to reducing perinatal mortality and postnatal morbidity of the surviving foetus of twin pregnancy.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniofacial anomalies were correlated with mutant murine sirenomelia. Ninety-eight newborn sirens from heterozygous matings were examined and analyzed. In the 96 sirens that had intact craniofacial structures, micrognathia was seen in 39% of the sirens, microstomia in 34%, macroglossia in 26%, and cleft palate in 21%. Even when not cleft, the siren palates were narrower and more highly arched than those of nonsiren littermates. The frequency of abnormal craniofacial development was greater in those sirens that were more severely affected caudally. Even though some earlier studies had indicate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on 12 early prenatal diagnoses of "Potter syndrome" and other severe fetal kidney diseases by ultrasonic observations of persistent oligohydramnios and absence of kidney function; seven pregnancies were terminated. These cases are discussed together with others observed in a total of 23 families. Special attention is given to the difficulty of classifying the various kidney diseases pathoanatomically, and also of determining the recurrence risk in the affected families. For genetic counselling, the possibility of early prenatal diagnosis is a practical solution to this problem. Routi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fanconi anemia (FA) is characterized by pancytopenia, spontaneous chromosome instability, and a variety of congenital anomalies. Variable phenotype and age of onset of anemia make accurate diagnosis difficult in some patients. We report a cytogenetic method for rapid diagnosis of FA homozygous blood lymphocytes and amniotic fluid cells, and FA heterozygous blood lymphocytes. When treated with 0.1 micrograms/ml of diepoxybutane, affected lymphocytes responded with approximately a 175-fold increase in chromosome breakage compared with that exhibited by similarly treated lymphocytes from normal i
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two instances of metopic craniosynostosis provide dramatic experiments of nature which implicate fetal head constraint as one cause of early sutural fusion. The presumed restriction of growth stretch at the metopic suture in one instance was due to a bicornuate uterus in which the fetal head was markedly constrained. The second instance was in one of monozygotic triplets reared in a small mother in which the affected fetal head had been wedged between the hips of the two unaffected siblings.
Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A stillborn monozygous twin delivered after 26 weeks gestation manifested multiple severe anomalies in association with an aberrant band of amniotic membrane which attached to the fetus' head (exencephaly) and abdomen (gastroschisis), entangled his lower extremities (flexion contractures, atrophy and amputation of digitis) and fixed his body in a position of lateral flexion. He also had bilateral proptosis, lateral facial cleft, absence of the right kidney, and an imperforate anus. The other twin expired after 36 hours but autopsy disclosed no malformations. Discordancy in monozygous twins due
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient is a north african female, fourth born child in a family with consanguinity. Facial dysmorphia, clubfeet, swollen extremities and heel borne ponctuate calcifications are observed soon after birth. beta glucuronidase activity is very low in serum, leukocytes and skin fibroblasts. At 18 months, gorwth and psychomotor development are normal. Flat facies and dorsolumbar cyphosis are striking. There is no clinical sign of storage disease, neither ocular or cytologic (blood, bone-marrow) abnormalities. Squeletal abnormalities are predominant on cervical and lumbar column and pelvis. Urin
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factors associated with low birthweight in Dar es Salaam have been evaluated. The incidence of low birthweight is higher among female infants and infants belonging to parents of a low socioeconomic status. Primiparity, short stature of the mother, a multiple pregnancy, "toxaemia" of pregnancy are some of the factors influencing the growth velocity of the foetus leading to an increased indidence of small-for-dates infants. Low maternal age and antepartum haemorrhage mainly affect the duration of gestation and lead to a preponderance of preterm appropriate-for-gestational-age infants. However, i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital diaphragmatic hernia is generally recognized as a sporadic malformation with little or no risk of recurrence. A family with three affected individuals in two generations is presented. In addition, new prenatal diagnostic techniques including ultrasonography and amniography are discussed. A comparison of associated physical characteristics in isolated versus twelve familial cases of diaphragmatic hernia is presented. In the familial group, there was a higher incidence of affected males (M:F ratio = 2.1 versus 0.67), a higher incidence of bilateral defects (20% versus 3%) and a lower
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The concentration of alpha-fetoprotein (AFP) was determined in paired umbilical cord and maternal sera in 42 multiple pregnancies. No concentrations above 1.4 microgram/ml were detected in maternal sera. Although there was a significant inverse correlation between cord AFP levels and gestational age, large intrapair discrepancies were common and these were not influenced by birth order, weight, or malformations. Intrapair AFP ratios were higher amongst dizygotic (DZ) than monozygotic (MZ) twins. In a pair discordant for neonatal hepatitis, the affected twin had the lower level of AFP in cord s
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
23 cases of contamination with streptococcus group B have been seen after premature rupture of the membranes. Mothers and fetuses have been affected. The systematic study of swabs or liquor or cervical discharge carried out on the mother since the time her membranes had ruptured show that in 74 per cent of cases studied contamination existed within the first 24 hours. Giving antibiotics to the mother before delivery gave very variable results. These multiple tests, before and around the time of birth, made it possible to detect the children at risk of infection and to start antibiotic therapy
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования