Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
116 публикаций
Поиск: 103 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Intervertebral disc degeneration (IVDD) is a major cause of chronic low back pain, yet its molecular mechanisms remain unclear. We identified CRISPLD2 (cysteine-rich secretory protein LCCL domain-containing 2) as a critical regulator of nucleus pulposus cells (NPCs) homeostasis during IVDD. Single-cell transcriptomic analysis (scRNA-seq) revealed degenerative NPCs subsets enriched in iron metabolism and lipid peroxidation. CRISPLD2 knockdown in NPCs led to disrupted redox balance, elevated lipid peroxides, and excessive iron accumulation, promoting oxidative stress-induced ferroptosis and disc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mediator Complex Subunit 16 (MED16, MIM: 604062) is a member of the Mediator complex, which controls many aspects of transcriptional activity in all eukaryotes. Here, we report two individuals from a non-consanguineous family with biallelic variants in MED16 identified by exome sequencing. The affected individuals present with global developmental delay, intellectual disability, and dysmorphisms. To assess the pathogenicity of the variants, functional studies are performed in Drosophila and patient-derived cells. The fly ortholog med16 is expressed in neurons and some glia of the developing ce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal cord injury (SCI) is a devastating condition resulting from traumatic or nontraumatic injury/chronic disorder. The pathogenesis of SCI necessitates a comprehensive approach, as it involves therapeutic strategies addressing both bone (spine) and neural (spinal cord) damage. This review centers on the pivotal role of nitric oxide (NO) and its synthesizing enzymes, nitric oxide synthases (NOS), in mediating the crosstalk between osteogenesis and neurogenesis. NO's effects are context-dependent, exhibiting a delicate balance between beneficial and detrimental actions. Reduced levels of nitr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary microcephaly, a rare congenital condition characterized by reduced brain size, occurs due to impaired neurogenesis during brain development. Through whole-exome sequencing, we identified compound heterozygous loss-of-function mutations in CENTRIN 3 (CETN3) in a 5-year-old patient with primary microcephaly. As CETN3 has not been previously linked to microcephaly, we investigated its potential function in neurodevelopment in human pluripotent stem cell-derived cerebral organoids. We showed that CETN3-knockout (KO) organoids successfully recapitulated the microcephaly phenotype of reduced
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Spinal epidermoid cysts are noncancerous growths that comprise fewer than 1 % of the abnormalities found in the spine. An epidermoid cyst in the intradural extramedullary region, without any associated dysraphism, trauma, or syndromic conditions, and its subsequent successful identification and surgical removal without any adverse effects on the patient, is a highly uncommon event.
CASE PRESENTATION: A 2-year-old female visited the outpatient clinic with a skin fold on the back that has been present since birth, without any abnormalities in the spinal cord or any injuries. The p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hepatoblastoma (HB) is the most common pediatric liver malignancy with an increasing incidence. However, the functional roles of 3D chromatin organization, epigenetic regulatory factors, and transcriptional reprogramming in HB pathogenesis remain poorly understood.
METHODS: Integrated multi-omics analyses of HB and matched non-tumor tissues were performed, including Hi-C, H3K27ac CUT&Tag, ATAC-seq, and RNA-seq, to construct high-resolution 3D epigenomic maps and identify genes interacting with HB-specific super-enhancers (SEs). Functional assays of identified targets were conduct
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Symptomatic thoracic discogenic syndrome poses a diagnostic challenge due to its rarity. The relative immobility of the thoracic spine due to its particular orientation, structure, and function in the vertebral column contributes to the rarity of thoracic discogenic syndrome. At birth, the thoracic spine and sacrum exhibit a kyphotic curvature, whereas the cervical and lumbar spine develop full lordosis around puberty. The lordotic nature of the cervical and lumbar spine enables them to bear most of the axial skeleton's weight compared to the thoracic and sacral spine. As a result, the latter
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Women of childbearing age make up around 5-10% of individuals with spinal cord injury (SCI) and may face unique medical and functional complications during pregnancy, including prolonged hospitalization and increased risk of early rehospitalization due to falls.
CASE PRESENTATION: Here, we discuss a case of a young ambulatory woman with a lumbar motor incomplete spinal cord injury who underwent successful delivery via cesarean section and the role of the physiatrist in the management of the patient's antepartum, intrapartum, and postpartum complications. The patient faced signif
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study presents an abnormality of the musculus rectus capitis posterior minor (RCPmi) as a new etiological factor for nontraumatic sagittal plane instability in the C0-C1-C2-complex, with a focus on identifying the absence or atrophy of RCPmi on both sides.
METHODS: A 36-year-old male patient presented with recurring neck pain (VAS 8/10) and tingling paresthesia in the entire left hand over a six-month period, without significant neurological deficits. Radiated arm pain was not reported. Imaging examinations revealed sagittal plane instability in the C0-C1-C2-complex, spinal cana
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal injuries in children contribute to the highest mortality and morbidity among all pediatric injuries. Fortunately, these injuries are a rare clinical entity but pose a difficulty in diagnosis due to challenges in neurological evaluation of a child and varied radiological presentation. Anatomical and biomechanical aspects of developing musculoskeletal system, relative plasticity of the pediatric spine make children vulnerable to spine injuries. Though motor vehicle collisions are common, children also suffer non-accidental trauma, falls and sports injuries. More chances of cervical spine
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cervical spine injuries in neonates are rare and no guidelines are available to inform management. The most common etiology of neonatal cervical injury is birth-related trauma. Management strategies that are routine in older children and adults are not feasible due to the unique anatomy of neonates.
OBSERVATIONS: Here, the authors present 3 cases of neonatal cervical spinal injury due to confirmed or suspected birth trauma, 2 of whom presented immediately after birth, while the other was diagnosed at 7 weeks of age. One child presented with neurological deficits due to spinal cord
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OCA (oculocutaneous albinism) refers to a group of heterogeneous congenital disorders of which the common manifestations are variable degrees of cutaneous hypopigmentation and significant visual impairment, including poor visual acuity, photophobia, and nystagmus. Molecular analysis may elucidate its pathogenesis and be in favor of accurate diagnosis. High-throughput sequencing and Sanger sequencing were performed to detect mutational alleles and in silico analysis was performed for prediction of variant pathogenicity. Ten TYR-related and two OCA2-related patients were identified with 16 diffe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transient receptor potential vanilloid 4 channel ( TRPV4 ) gene mutations have been described in skeletal system and peripheral nervous system pathology. The case described here is a 9-year-old male child patient, born to a nonconsanguineous marriage with normal birth history who had difficulty in walking and stiffness of joints for the last 7 years, and progressive weakness of all four limbs and urine incontinence for 1 year following falls. Physical examination showed below-average weight and height and short trunk. Musculoskeletal examination revealed bony prominence bilaterally in the knee
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Severe forms of Tourette syndrome or chronic tic disorder (TS/CTD) may involve repeated head jerking. Isolated case reports have described a spectrum of severe neck disorders in individuals with TS/CTD. However, the nature and prevalence of cervical spine disorders in TS/CTD are unknown.
OBJECTIVE: To establish if TS/CTD are associated with an increased risk of cervical spine disorders and related neurological complications compared with individuals from the general population.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: All individuals born from 1973 to 2013 and living in Sweden between
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoxic injury to the developing human brain is a complication of premature birth and is associated with long-term impairments of motor function. Disruptions of axon and synaptic connectivity have been linked to developmental hypoxia, but the fundamental mechanisms impacting motor function from altered connectivity are poorly understood. We investigated the effects of hypoxia on locomotor development in zebrafish. We found that developmental hypoxia resulted in decreased spontaneous swimming behavior in larva, and that this motor impairment persisted into adulthood. In evaluation of the dience
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There are no published normal values for spinal cord and canal diameters in newborns. Spinal cord and spinal canal diameters are assessed subjectively by radiologists without any objective values for the upper limit of normal.
OBJECTIVE: To determine normal values for anteroposterior (AP) diameters of the spinal cord and spinal canal on sonography in healthy term newborns.
MATERIALS AND METHODS: We performed ultrasound of the entire spine on 37 healthy newborns (23 male, 14 female). The AP diameters of the spinal canal and spinal cord were measured at representative levels of the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe postnatal systemic infection is highly associated with persistent disturbances in brain development and neurobehavioral outcomes in survivors of preterm birth. However, the contribution of less severe but prolonged postnatal infection and inflammation to such disturbances is unclear. Further, the ability of modern imaging techniques to detect the underlying changes in cellular microstructure of the brain in these infants remains to be validated. We used high-field ex-vivo MRI, neurohistopathology, and behavioral tests in newborn rats to demonstrate that prolonged postnatal systemic infl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the association between c-myc and K-ras gene polymorphisms and non-Hodgkin lymphoma (NHL).
PATIENTS AND METHODS: A total of 200 NHL patients in our hospital in the past 3 years were collected as disease group, while 200 healthy people were taken as control group. The genomic deoxyribonucleic acid (DNA) in the peripheral blood was extracted in both groups, amplified via Polymerase Chain Reaction (PCR) and sent to the company for the detection of c-myc and K-ras gene polymorphisms. The expressions of c-myc and K-ras were detected via Reverse Transcription-quantitative PCR
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is mounting experimental evidence that therapeutic hypothermia (TH) mitigates secondary mechanisms of spinal cord injury (SCI). There is a potential synergistic neuroprotective effect for SCI through the combination of TH and other promising therapies. The treatment of TH for SCI has promising results in adults, but its use is anecdotal in newborns with SCI. SCI is a rare, serious, and often fatal complication of instrumental delivery. For the first time, we describe the case of a male newborn infant with upper SCI who was born at term age and was offered whole-body cooling and erythropo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A male newborn born by an atraumatic vaginal frank breech delivery was noted to have normal limb movement at birth. However, at 24 hours the neonate developed paraplegia with no evidence of spinal cord injury on radiographic films. Ultrasound and MRI demonstrated an epidural hematoma at the level of T8 and distal cord edema which extended to the conus medullaris. Delayed onset paraplegia following an atraumatic vaginal breech delivery is unlikely to have been caused by acute traction or torsion at birth. Traction and torsion injuries would present acutely. This infant developed a T8 epidural h
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.