Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
80 публикаций
Поиск: 178 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
BACKGROUND AND AIMS: Staphylococcal pneumonia is a serious cause of morbidity and mortality in children worldwide, particularly in resource-limited settings. This study aimed to investigate the national epidemiology, clinical outcomes, and mortality-associated factors of pediatric staphylococcal pneumonia in Thailand.
MATERIALS AND METHODS: A nationwide retrospective study was conducted using the National Health Security Office (NHSO) database. All hospital admissions of children aged 1 month to < 18 years diagnosed with staphylococcal pneumonia (ICD-10-TM code J15.2) between 2015 and 2023 we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immunocompromised patients are often excluded from pneumonia trials, guidelines, and stewardship interventions. The objective of this study was to evaluate whether empiric broad-spectrum antibiotic (BSA) treatment impacts mortality and other clinical outcomes in moderately immunocompromised patients without risk factors for multidrug-resistant organisms (MDROs) hospitalized with community-acquired pneumonia.
METHODS: This was a target trial emulation including moderately immunocompromised (asplenia, hematologic malignancies, solid organ malignancy receiving chemotherapy, kidney tr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Staphylococcus epidermidis (S. epidermidis), usually a harmless skin bacterium, can become an opportunistic pathogen in newborns, particularly those with risk factors like premature membrane rupture. Although it commonly causes late-onset sepsis, its association with neonatal acute respiratory distress syndrome (NARDS) is rare. This report describes a unique case of NARDS in a full-term newborn caused by S. epidermidis. The infant, born via cesarean at 40 2/7 weeks with a 30.5-hour membrane rupture, developed severe respiratory failure shortly after birth, necessitating mechanical ventilation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the accompanying article in this issue, we reported the survival of a 4 month old infant with severe necrotizing pneumonia due to respiratory syncytial virus (RSV) and methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), resulting in cardiogenic shock and respiratory failure, who required a total of 233 days of extracorporeal membrane oxygenator (ECMO) support. In this article, we report the function of the ECMO membrane (oxygenator). To preserve oxygenator function, nitric oxide was added to the ECMO sweep gas (sNO). Despite prolonged ECMO support, a single membrane lung functioned effectiv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital Pulmonary Airway Malformation (CPAM) is a rare congenital anomaly of the lung that is infrequently diagnosed in the neonatal period, especially in preterm infants without prenatal detection. Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus (MRSA) colonization and infection in preterm neonates can further complicate diagnosis and clinical progression.
AIM: To describe a rare presentation of CPAM diagnosed in a preterm neonate following late-onset MRSA sepsis, emphasizing the diagnostic challenge and the interplay between infection and congenital malformation.
METHODS: We pre
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To summarize the clinical characteristics and prognosis of infectious pulmonary artery pseudoaneurysm (IPAP) in pediatric patients. Methods: This case series study summarizes the clinical data of 3 children diagnosed with IPAP at the Children's Hospital of Chongqing Medical University from January 2015 to December 2024.A comprehensive literature review was conducted by searching Chinese databases (China National Knowledge Infrastructure, Wanfang Data Knowledge Service Platform, China VIP Database and Chinese Medical Journals Full Text Database) and the PubMed database through Decemb
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary immunodeficiencies (PIDs) comprise a heterogeneous group of disorders characterized by defects in the immune system, predisposing patients to recurrent and severe infections. Type 68 immunodeficiency, caused by biallelic pathogenic variants in MYD88, is rare; to date, at least 26 affected individuals have been reported in the literature, several of whom belong to the same families. This condition typically presents in early childhood with recurrent severe bacterial infections (SBIs), often accompanied by an absent or attenuated inflammatory response.
CASE PRESENTATION: We
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infective endocarditis (IE) is a major issue during follow-up of adults with congenital heart disease (ACHD), leading to significant mortality.
CASE SUMMARY: A 37-year-old woman with transposition of great arteries and previous Mustard operation developed a drug-resistant pneumonia shortly after a pacemaker implant procedure performed at a local hospital. After referral to the ACHD centre, the patient was diagnosed with multivalvular IE with biventricular involvement by methicillin-resistant Staphylococcus aureus. On admission, the patient was already in acute respiratory distress
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Right-sided infective endocarditis due to methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) is strongly associated with intravenous drug abuse, congenital heart disease, or previous medical treatment and is rare in healthy patients without a history of drug abuse. Here, we present a case of an 18-year-old male with no drug abuse history and no medical burden who was diagnosed with MRSA tricuspid valve endocarditis. Due to initial symptoms which indicated community-acquired pneumonia and radiological finding of interstitial lesions, empiric therapy with ceftriaxone and azithromycin was started
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary sequestration is a rare congenital condition. It is a dysplastic lung tissue with a separate systemic blood supply and without a bronchial tree connection. The emergence of a superimposed infection can lead to its diagnosis, such as Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Nocardia asteroids and Aspergillus sp pneumonia. Mycobacterium avium complex (MAC) superimposed disease is exceedingly rare. We report a case of a man in his third decade without known medical disorders presenting with a persistent cough. After an extensive microbiological workup, an MAC infection was diagnos
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) can cause invasive infections with significant mortality in neonates. This study aimed to analyze the clinical characteristics and antibiotic resistance profiles of invasive MRSA infections and determine risk factors associated with invasive MRSA infections in newborn inpatients.
METHODS: This multicenter retrospective study of inpatients from eleven hospitals in the Infectious Diseases Surveillance of Pediatrics (ISPED) group of China was performed over a two-year period (2018-2019). Statistical significance was calculated by app
Многоцентровое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic granulomatous disease (CGD) is a rare congenital immunodeficiency characterized by a defect in nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase required for phagocytosis. Hematopoietic stem cell (HSC) transplantation is currently the only curative treatment, but it is ladened with morbidities and mortality. Gene therapy is a promising treatment for CGD. However, if not properly designed, the gene therapy approach may not be successful. We engineered lentiviral vectors (LVs) carrying a universal promoter (EF1a) and two myeloid-specific promoters (miR223 and CD68) to drive the express
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Surgical site infections [SSIs] are the second most common type of healthcare-associated infections and leading cause of postoperative morbidity and mortality in pediatric cardiac surgery. This study aims to determine the rate of, risk factors for, and most common pathogen associated with the development of SSIs after pediatric cardiac surgery.
METHODS: Patients aged ≤14 years who underwent cardiac surgery at our tertiary care hospital between January 2010 and December 2015 were retrospectively reviewed.
RESULTS: The SSI rate was 7.8% among the 1510 pediatric patients reviewed. C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among 143 patients with elastase, neutrophil-expressed (ELANE)-related neutropenia enrolled in the French Severe Chronic Neutropenia Registry, 94 were classified as having severe chronic neutropenia (SCN) and 49 with cyclic neutropenia (CyN). Their infectious episodes were classified as severe, mild or oral, and analysed according to their natural occurrence without granulocyte-colony stimulating factor (G-CSF), on G-CSF, after myelodysplasia/acute leukaemia or after haematopoietic stem-cell transplantation. During the disease's natural history period (without G-CSF; 1913 person-years), 302, 9
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A male infant was born by spontaneous delivery on February 7, 2020, with a gestational age of 40 weeks and a birth weight of 4.1 kg. After birth, the infant presented with appearance of skin loss on the bilateral lower limbs, feet, left wrist, face, and lips. Large areas of skin defects, erosion, and exudation were noted on the extensor side of the bilateral lower limbs and feet, and some skin loss with a small amount of exudation was observed on the left wrist, face, and lips, which was accompanied by dorsal hyperextension of the right foot and oral mucosal ulceration (Figure 1). Because the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present an interesting case of a 31-year-old female with recurrent Staphylococcus lugdunensis bacteremia in the setting of a coronary artery fistula (CAF). Over the course of several months, the patient was admitted to the hospital on three separate occasions with an unclear source of bacteremia. She suffered from numerous complications, including cavitary pneumonia, osteomyelitis, synovitis and septic emboli. On each admission, the patient received intravenous (IV) antibiotic therapy. CT scan of the chest with contrast on the third admission revealed a prominent tortuous vessel coursing fr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoplastic left heart syndrome is a heterogeneous group of congenital cardiac malformations which associates hypoplastic/aplastic left ventricle, mitral and aortic valve, hypoplastic/atresia and severe aortic artery coarctation, and represents a medical-surgical emergency. We present a case of a newborn hospitalised in three clinics (two clinics from Timisoara and one from Vienna), and operated for hypoplastic left heart syndrome, without aortic coarctation, using a mixed technique cardiovascular repair surgery. The initial therapeutic conduct included maintaining the permeability of the arte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Austrian syndrome comprises the triad of pneumonia, meningitis, and endocarditis secondary to Streptococcus pneumonia. We present what we believe to be the first reported case of Austrian syndrome with quadruple heart valve involvement and review the literature detailing cases of quadruple valve infective endocarditis.
CASE PRESENTATION AND RESULTS: A case is presented of a patient with radiographic evidence of a left lower lobe pneumonia. Sequential transthoracic followed by transesophageal echocardiogram done to evaluate the presence of a cardiac murmur revealed the presence of
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital pulmonary airway malformation (CPAM) is a rare congenital abnormality with unknown exact aetiology or clear genetic association. It is characterised by a failure of bronchial development and localised glandular overgrowth. Typically, it is diagnosed on prenatal ultrasound, only infrequently in children, and even less commonly in adults. We present a case of a 25-year-old man, with no previous lung diseases who presented with right-sided chest pain, fever and cough suggestive of pulmonary infection. Chest imaging, including CT scan, showed a large focal cystic mass within the right l
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loeys-Dietz syndrome is a rare autosomal dominant connective tissue disorder with a genetic predisposition to aneurysm formation and congenital cardiofacial defects through genetic mutation affecting the transforming growth factor-beta (TGFβ) signaling pathway. We present a case of a 6-year-old female patient with Loeys-Dietz syndrome who developed an annular aortic valve abscess and ascending aortic dissection due to Staphylococcus aureus endocarditis. Within this case, multiple complications from Loeys-Dietz syndrome were identified, including prosthetic valve infection, aneurysm formation a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.