m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
P27.1 · Бронхолегочная дисплазия, возникшая в перинатальном периоде

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Доступно в поиске

4 публикаций

Поиск: 19 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом

Early dysanapsis in experimental bronchopulmonary dysplasia: implications for lifelong lung disease.

Disruptions during perinatal fetal lung development can lead to postnatal chronic lung diseases such as bronchopulmonary dysplasia (BPD). Along with decreased alveolar and pulmonary vascular growth, abnormal airway growth occurs in BPD. Previous studies in rats have shown that antenatal endotoxin (AN-ETX) mimicking maternal chorioamnionitis causes dysanapsis during the neonatal period. Whether dysanaptic growth alters long-term lung function remains unknown. We hypothesized that antenatal endotoxin causes persistent differences between airway and distal lung growth with age in experimental BPD

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42363693Открыть статью

Perinatal origins of bronchopulmonary dysplasia-deciphering normal and impaired lung development cell by cell.

Bronchopulmonary dysplasia (BPD) is a multifactorial disease occurring as a consequence of premature birth, as well as antenatal and postnatal injury to the developing lung. BPD morbidity and severity depend on a complex interplay between prenatal and postnatal inflammation, mechanical ventilation, and oxygen therapy as well as associated prematurity-related complications. These initial hits result in ill-explored aberrant immune and reparative response, activation of pro-fibrotic and anti-angiogenic factors, which further perpetuate the injury. Histologically, the disease presents primarily b

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37072570Открыть статью

Rare diseases mortality in Colombia, 2008-2013.

Introduction: Rare diseases are characterized by their low prevalence, often of genetic origin, degenerative and life threatening. Objective: To describe mortality by orphan diseases and to analyze its trends in Colombia from 2008 to 2013. Materials and methods: We conducted a descriptive study to analyze mortality rate trends from the death certificates between 2008 and 2013. We calculated specific mortality rates and adjusted by age and sex. Results: Seven thousand one hundred and thirty five deaths were attributed to orphan diseases, and 51.4 % of them occurred among men of all ages. The me

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30184348Открыть статью

Associations of the IGF/IGFBP axis and respiratory diseases in neonatal patients during the first 6 months of life.

OBJECTIVES: To analyse IGFs in respect to somatic growth and neonatal diseases during the first 6 months of life. METHODS: IGF-I, IGF-II and IGF binding proteins (IGFBP-1, -2, -3) were determined by immunoassays in neonatal patients after birth (n = 67) and at 3 (3 mo; n = 75) and 6 months (6 mo; n = 47) of corrected postnatal age. Data on growth were tested for associations to the gestational age, birth weight (bw) SDS (/-2 SDS), neonatal morbidity and therapeutic strategies. RESULTS: All IGFs and IGFBPs changed significantly between birth and 3 mo of corrected age (p < 0.05). Perinatal res

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16759894Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты