BACKGROUND: Heart failure is a major cause of global morbidity and mortality, often complicated by ventricular arrhythmias (VAs) that worsen prognosis. The Srprb (signal recognition particle receptor beta subunit) is an endoplasmic reticulum membrane-anchored protein involved in protein processing.
METHODS: Male C57BL/6 mice received tail vein injections of adeno-associated virus to cardiac-specifically overexpress or knock down Srprb. A pressure overload-induced heart failure model was established via aortic banding 3 weeks later. Cardiac function, structural/electrical remodeling, and VA su
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: An electrocardiogram is commonly recommended in breath-holding spell management, mainly to rule out long QT syndrome. This retrospective study investigated the risk of long QT syndrome being misdiagnosed as breath-holding spells in a paediatric population in southern Sweden.
METHODS: Data on patient characteristics and diagnostic findings were reviewed for patients aged < 10 years who were diagnosed with long QT syndrome between 2004 and 2018.
RESULTS: Sixteen children were diagnosed with long QT syndrome; 10 were diagnosed through genetic screening, 4 following perinatal cardiac sympto
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital left ventricular diverticulum (LVCD) is a rare cardiac malformation characterized by a contractile outpouching that includes all three layers of the ventricular wall. Although most frequently diagnosed in infancy, LVCD may also be identified in adults, either incidentally or in association with embolic events, arrhythmias, or heart failure. OBJECTIVES: This systematic review synthesizes current clinical evidence on LVCD, encompassing demographic patterns, imaging characteristics, associated malformations, treatment strategies, and outcomes. METHODS: All published case re
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Left atrial appendage aneurysm (LAAA) is a rare cardiac anomaly with fewer than 200 cases reported until 2022 and no established diagnostic or management guidelines. This updated systematic review synthesizes all cases published between January 2023 and July 2025, highlighting clinical patterns, imaging findings, and evolving treatment approaches. METHODS: Following PRISMA 2020 and JBI 2020 criteria, English-language case reports and series meeting predefined quality thresholds (≥ 75% or ≥ 70%) were retrieved from PubMed, Scopus, and Google Scholar. Two independent reviewers extrac
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency (MCADD) is the most common fatty acid oxidation disorder in Europe. Clinical onset typically occurs between 3 and 24 months of life with hypoketotic hypoglycemia, while neonatal presentations are less common. Although the disorder classically manifests with metabolic decompensation, atypical cardiac involvement has occasionally been reported but remains exceedingly rare. MCADD is included in many newborn screening programs, enabling early detection and timely management.
CASE PRESENTATION: We report a full-term female neonate who, at
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Congenital heart diseases (CHDs), the most common congenital anomalies, significantly impact pediatric morbidity and mortality. This 15-year retrospective study investigates prenatal features and postnatal outcomes in CHD cases, focusing on factors influencing surgical intervention, mortality, and long-term care.
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively reviewed 170 perinatally diagnosed CHD cases at Taichung Veterans General Hospital between January 2008 and October 2023. Diagnosis was primarily based on two-dimensional grayscale and Doppler echocardiography, with speckle trackin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Bronchopulmonary dysplasia (BPD) continues to be the most frequent complication of prematurity despite advances in neonatal care. It occurs from interactions between antenatal exposures, postnatal oxygen, ventilation-mediated injury as well as other postnatal injuries that induce a proinflammatory state in an immature developing lung. Macrolides, particularly azithromycin, have anti-inflammatory actions that may play a role in preventing BPD. A current review is required to investigate whether macrolide use in the highest-risk patient population, intubated and ventilated very preter
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Neonates and infants who receive a Ross or Ross-Konno operation form a different population from older children and adults who undergo this procedure. We aimed to provide a contemporary reassessment of the procedure in patients younger than 1 year of age.
METHODS: We conducted a retrospective, observational multicentre study of patients younger than 1 year who underwent a Ross procedure. Clinical data were obtained from hospital records. Survival was analysed with Kaplan-Meier analysis and Cox regression, and reinterventions with competing-risk models.
RESULTS: Eighty-one childre
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Junctional ectopic tachycardia (JET) is a rare but clinically important arrhythmia most often encountered in infants and children, either congenitally or within 72 h after congenital heart surgery. We report a neonate who developed postoperative JET with variable QRS morphologies after an arterial switch operation, in whom QP interval and QRS duration correlated with the preceding RR interval. The arrhythmia caused hemodynamic instability requiring antiarrhythmic therapy and supportive measures. This case illustrates the diverse electrocardiographic manifestations of postoperative JET and high
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aims to identify the factors affecting the development of complications and to present the necessary data to the literature in order to reduce the frequency of complications as a result of some measures that can be taken against them.
METHODS: This retrospective study included 609 patients between the ages of 0 and 18 who underwent cardiac catheterisation between 2012 and 2020 by our Department of Paediatric Cardiology. The patient's demographic data, cardiac catheterisation-related data, laboratory results, and all data in the post-procedure records are scanned and eva
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Early identification of ventricular arrhythmia (VA) risk in children with acute myocarditis (AMC) is challenging, as existing tools lack pediatric targeting. AMC’s non-specific early symptoms in children lead to underdiagnosis. VA, a major complication of AMC, is linked to poor prognosis, but not all cases present at admission, highlighting the need for simple, accessible predictive indicators. METHODS: This retrospective single-center study included 312 children (1 month − 17 years) with AMC (2021–2024), divided into a training set (n = 208, 2021–2023) and validation set (n = 104,
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To establish an optimized sotalol dosing strategy for fetal tachycardia using a pregnancy physiologically based pharmacokinetic (PBPK) model.
METHOD: A verified PBPK model was developed incorporating pregnancy-induced physiological changes and placental transfer. Simulations were performed to evaluate current dosing recommendations and alternative dosing scenarios were explored. To avoid maternal dose-related toxicity (QT-prolongation), we aimed for maternal concentrations < 2.5 mg/L. Based on neonatal concentration-effect data, we aimed for fetal Ctrough concentrations of 0.4-1.0
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital long QT syndrome (LQTS) is a cardiac channelopathy caused by mutations in cardiac ion channel genes, leading to delayed ventricular repolarization, QT interval prolongation, and risk of malignant arrhythmias and sudden cardiac death. The condition often presents during childhood or adolescence but can be identified in neonates, particularly when there is a positive family history. Early recognition is critical, as timely intervention with beta-blockers and avoidance of QT-prolonging medications can prevent life-threatening events. We report the case of a full-term neonate born via c
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the development and utilisation of a paediatric inherited arrhythmia clinic (IAC) from 2014 to 2024, including service developments following the introduction of cardiac genetic coordinators (CGC).
DESIGN: Retrospective cohort study.
SETTING: The IAC at Children's Hospital Westmead, New South Wales, Australia (approximately 8 million people).
PATIENTS: Children (aged 0-18 years) referred to the IAC.
INTERVENTIONS: Clinical and genetic data were extracted and analysed.
MAIN OUTCOME MEASURES: Description of the development and cohort of the clinic.
RESULTS: A monthly
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: SCN5A encodes the cardiac NaV1.5 (voltage-gated Na+ channel), classically known for initiating action potentials and recently implicated in cardiomyocyte metabolism via mitochondrial Na+/Ca2+ exchange. SCN5A variants are linked to arrhythmias and heart failure, but mechanisms controlling SCN5A/NaV1.5 expression and its metabolic interface remain understudied.
METHODS: We used bioinformatic approaches to identify novel SCN5A regulatory features and discovered an alternative polyadenylation (APA) signal downstream of exon 2, which is conserved in humans and several other species but
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Europace : European pacing, arrhythmias, and cardiac electrophysiology : journal of the working groups on cardiac pacing, arrhythmias, and cardiac cellular electrophysiology of the European Society of Cardiology2026eng
AIMS: Hyperthyroidism is a risk factor for atrial fibrillation (AF), and N6-methyladenosine (m6A) RNA methylation is crucial in cardiovascular regulation. However, the role of Fto-mediated m6A demethylation in hyperthyroidism-related AF remains unclear.
METHODS AND RESULTS: We consecutively recruited 232 AF patients undergoing ablation, stratified into age-, gender-, and comorbidity-matched cohorts, 116 with manifest hyperthyroidism and 116 without manifest hyperthyroidism. Assessments included thyroid profiles, echocardiography, low-voltage area (LVA) mapping, and 1-year recurrence. T4-treat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital long QT syndrome (LQTS) is a group of heritable conditions that are associated with cardiac repolarization abnormality characterized by QT prolongation on ECG and risk of life-threatening arrhythmias. Prenatal detection of LQTS presents many challenges for clinicians and a multidisciplinary approach is needed for optimal prenatal and postnatal management. We describe five cases of fetal diagnosis of LQTS with variable initial presentation, diagnostic strategies, and management approaches. A multidisciplinary team approach including fetal cardiologist, adult and pediatric electrophys
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: β-Blockers are an essential treatment for cardiovascular disease, the incidence of which is rising among women of childbearing age. Several large cohort and registry studies have reported an association between β-blocker exposure in pregnancy and reduced birth weight, but most have included women with hypertension or structural heart disease. Our study's primary objective was to evaluate the impact of these medications on the birth weight of infants born to mothers with morphologically normal hearts, including women with long QT syndrome (LQTS) or Marfan syndrome (MFS). Secondary
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite continued progress, therapies to augment contractile function and prevent arrhythmias in patients with heart failure remain limited. Here, we present a two-pronged gene therapy approach that simultaneously augments peak Na+ current and Ca2+ transient amplitude in cardiomyocytes (CMs) to alleviate heart failure pathogenesis. Using in vitro engineered neonatal rat heart tissues, ex vivo adult mouse CMs, and in silico rabbit CMs, we show that expression of prokaryotic Na+ channels (BacNav) dose-dependently enhances Ca2+ transients and contractility of CMs by modulating Na+/Ca2+ exchanger
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The thalamic reticular nucleus orchestrates thalamocortical oscillations and sensory gating. Its early development features a unique confluence of depolarizing GABA signaling, immature chloride regulation, and transient electrical coupling via connexin-36 gap junctions. These developmental specializations, essential for synchronizing cortical maturation, also render thalamocortical networks vulnerable to hypoxic-ischemic insults such as perinatal asphyxia or pediatric cardiac arrest. Following cellular ATP depletion, rapid chloride imbalance eliminates fast synaptic inhibition, permitting abno
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.