Alveolar capillary dysplasia with misalignment of the pulmonary veins (ACDMPV) is a rare, typically lethal pulmonary disorder characterized by underdeveloped pulmonary vascularization. It usually presents within the first 48 h of life with progressive respiratory distress and therapy-resistant persistent pulmonary hypertension of the newborn (PPHN). ACDMPV is associated with genomic alterations at the FOXF1 locus, with most cases arising de novo. We present a case in which suspected urethral valves, managed prenatally with fetal vesicoamniotic shunting, were the first indication of ACDMPV. In
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The congenital cardiac catheterization laboratory (CCCL) has evolved into one of the most physiologically demanding environments in pediatric cardiovascular care for not only the interventional cardiologist, but also the anesthesiologist. Once primarily diagnostic, the CCCL now functions as a high-acuity interventional laboratory capable of treating both acquired and congenital heart disease (CHD), through the entire lifespan of patients with CHD. Technological innovation in device design, advanced imaging modalities, and hybrid surgical collaboration has expanded the therapeutic scope to incl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of prostacyclin in the treatment of persistent pulmonary hypertension in congenital diaphragmatic hernia.
METHODS: A systematic literature search was conducted in four main databases (PubMed, Web of Science, EMBASE, and the Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL). The protocol was registered in advance in the International Prospective of Systematic Reviews (CRD420261325458).
RESULTS: A total of nine studies were included involving a total of 7009 infants in this systematic review and meta-analysis. GRADE assessment revealed subs
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multisystem inflammatory syndrome in neonates (MIS-N) is a rare condition linked to perinatal exposure to SARS-CoV-2. We report a case of a term male neonate presenting at birth with severe respiratory failure and persistent pulmonary hypertension of the newborn. Initial evaluations, including chest X-ray and ECG, were unremarkable, but echocardiography showed elevated pulmonary pressures without structural abnormalities. Over the next few days, the infant developed diffuse skin peeling, acute kidney injury and hypertension, creating a perplexing clinical picture. Only after retrospective mate
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myocardial fibrosis represents a critical prognostic indicator of poor outcomes in hypertrophic cardiomyopathy (HCM), frequently predisposing patients to lethal ventricular arrhythmias and progressive heart failure. However, the upstream molecular mechanisms driving cardiac fibrogenesis in HCM remain largely unresolved. This study aimed to identify key fibrotic pathways and regulatory genes in HCM patients using weighted gene co-expression network analysis (WGCNA).
METHODS AND RESULTS: We quantified the severity of myocardial fibrosis using late gadolinium enhancement (LGE) on car
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Persistent pulmonary hypertension of the newborn (PPHN) may respond incompletely to inhaled nitric oxide (iNO) when poorly recruited lung limits delivery to ventilated alveoli. We evaluated whether high-frequency oscillatory ventilation (HFOV) combined with iNO improved clinical and physiologic outcomes compared with conventional mechanical ventilation (CMV) + iNO or HFOV alone.
METHODS: In this prospective, single-center, 3-arm, open-label randomized clinical trial, 138 neonates born at 34 weeks of gestation or later with echocardiographically confirmed PPHN and an oxygenation in
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Neonatal hypertension is uncommon but clinically significant due to its systemic complications. Data on the clinical course, etiologies, and outcomes of neonates receiving antihypertensive therapy in the neonatal intensive care unit are limited. This study aimed to describe the clinical characteristics, underlying etiologies, management strategies, and outcomes of neonates receiving antihypertensive therapy in a tertiary level 4 NICU.
METHODS: We conducted a retrospective review of medical records of neonates admitted to the NICU between January 2024 and June 2025 who received ant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE : To compare longitudinal blood pressure (BP) patterns in extremely preterm (EP) infants with and without bronchopulmonary dysplasia (BPD) and examine associations with clinical characteristics. METHODS: This retrospective cohort study analysed weekly non-invasive systolic, diastolic, and mean BP measurements from 28 weeks postmenstrual age (PMA) to term infants cared for at the Women’s Wellness and Research Center, Doha. BP trajectories were compared longitudinally, with additional analysis by BPD severity. RESULTS: Among 201 infants, 95 (47%) developed BPD. These infants were born
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Brugada Syndrome is an inherited channelopathy that predisposes to ventricular arrhythmias. Triggers include fever, enhanced vagal tone, electrolyte abnormalities and certain medications, including local anaesthetics and propofol. Multicentre studies evaluating anaesthetic management in conjunction with maternal and neonatal outcomes in pregnant patients with Brugada Syndrome are lacking.
METHODS: In this retrospective cohort study, outcomes from 64 pregnancies in 57 patients with Brugada Syndrome across 12 maternity units in the UK and Ireland were reviewed (2014-2025). Outcomes
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The grazing-incidence operating mode of large-aperture X-ray mirrors imposes bidirectional anisotropic requirements on surface figure accuracy: extremely stringent in the meridional direction, while relatively relaxed in the sagittal direction. The strict meridional accuracy requirement necessitates the use of small-beam deterministic figuring processes, making machining efficiency a critical bottleneck to be overcome. To address this issue, this paper proposes a spatially decoupled figuring strategy based on a bidirectionally anisotropic elliptical diaphragm. By exploiting the disparity in ac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundSystemic lupus erythematosus (SLE) is an autoimmune disorder that affects various organs and follows a pattern of remission and relapse. Hydroxychloroquine (HCQ), an antimalarial drug, has recently become widely used in pregnant women with SLE due to its multi-level immune anti-inflammatory mechanisms and potential endothelial protective and thromboprophylaxis properties. While several studies have evaluated the impact of HCQ on SLE activity and the occurrence of neonatal lupus, its effects on improving early delivery, preeclampsia, and intrauterine growth restriction (IUGR) remain c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the association between maternal anti-Ro and anti-La antibody levels and the occurrence of congenital heart block (CHB) in fetuses and newborns.
METHODS: This retrospective cohort study included 182 pregnant women with positive anti-Ro and/or anti-La antibodies who received prenatal care at our tertiary center between 2002 and 2022. Maternal clinical, laboratory, and obstetric variables were analyzed.
RESULTS: Thirteen fetuses (7.1%) were diagnosed with CHB. Mothers of affected fetuses had significantly higher anti-Ro (median 240 vs. 42; p < 0.001) and anti-La (median
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal lupus, a condition primarily affecting infants born to mothers with anti-Ro/SSA and/or anti-La/SSB antibodies, is linked to congenital heart block (CHB), a potentially life-threatening complication. Hydroxychloroquine (HCQ), an antimalarial with immunomodulatory properties, has been shown to reduce CHB recurrence. This review examines current evidence on HCQ's role in preventing CHB in pregnancies affected by those autoantibodies, focusing on overall, primary and secondary prevention. Evidence supports HCQ in overall and secondary prevention, but data on its effectiveness for primary
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations in the human mitochondrial genome have been suspected to play a significant role in the etiological development of mitochondrial diabetes. Detection of the 3243A>G mutation in the mitochondrial transfer RNALeu(UUR) gene (MTTL1), especially at low heteroplasmy levels, is highly desirable since it facilitates the diagnosis and subsequent management of the disease. The proportions of mutant mitochondrial DNA (mtDNA) can vary between tissues and are usually significantly higher in muscle than in blood, but muscle biopsies from patients with diabetes are rarely available.
MET
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Congenital central hypoventilation syndrome (CCHS) is a rare genetic disorder that causes alveolar hypoventilation because of impaired chemoreceptor response to hypercapnia and hypoxia occurring due to a dysfunctional central autonomic drive. CCHS is a result of pathogenic variants of the PHOX2B gene, which affects neural crest cell development. Consequently, CCHS can be accompanied by dysregulation of the autonomic system, Hirschsprung's disease and other gastrointestinal disorders, cardiac arrhythmias, and neural cell-derived tumors. Disease severity correlates with mutation type
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The primary objective was to elucidate whether placental histopathology representative of intrauterine insults during pulmonary vascular development are associated with a diagnosis of persistent pulmonary hypertension of the newborn (PPHN). The secondary objective was to compare placental histopathologic lesions across PPHN etiologies.
STUDY DESIGN: We conducted a case-control study of mother-infant dyads ≥35 weeks gestation who delivered at a tertiary care center between 2020 and 2025. Cases were infants diagnosed with PPHN and treated with inhaled nitric oxide; unaffected contro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Complete heart block (CHB) is an uncommon bradyarrhythmia complicating pregnancy, posing challenges to the treating team.
OBJECTIVE: To evaluate the maternal outcomes, other cardiac complications, and pregnancy outcomes among pregnant women with CHB and compare these outcomes among those managed with and without pacing.
METHODS: We searched two databases, i.e., MEDLINE and EMBASE, for studies reporting outcomes in pregnancies complicated by CHB. The bibliography of relevant articles was examined to identify additional articles. Maternal and perinatal outcomes, including obstetric
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Cyanotic congenital heart diseases, which occur in approximately 0.2% of live births in the United States, have high mortality rates if untreated, but survival to adulthood is common with current surgical interventions.
OBSERVATIONS: Approximately 80% of all cyanotic congenital heart diseases are caused by tetralogy of Fallot (TOF), D-loop transposition of the great arteries (TGA), and congenital heart disease with single-ventricle circulation. Survivors of cyanotic congenital heart diseases benefit from multidisciplinary care including pediatric and adult cardiologists, congenita
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Fetal sinus bradycardia (FSB) is usually a benign antenatal finding but it can be a marker of an underlying serious condition that manifests in later life. The aim of this study was to report the antenatal course and postnatal outcome of FSB.
METHOD: This study was a retrospective review of all cases of persistent FSB, defined as a fetal heart rate (FHR) < 3rd percentile for gestational age (GA) with 1:1 atrioventricular conduction on at least two consecutive fetal echocardiograms, diagnosed between January 2014 and December 2024 at the Brompton Centre for Fetal Cardiology, London,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long QT syndrome (LQTS) is a primary risk factor for ventricular arrhythmias and sudden cardiac death in children. Accurate corrected QT intervals (QTc) measurement is imperative but challenging for non-heart-rhythm specialists, especially in children. We developed and evaluated pedQTNet, a deep neural network model for estimating QTc and detecting LQTS in pediatric patients. We analyzed a cohort of 37,992 patients aged 0-18 years with 65,370 ECGs annotated by pediatric electrophysiologists (PEPs) between 2010 and 2020. Using PEP-annotated QTc measurements as ground truth, pedQTNet was trained
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования