OBJECTIVE: Our goal was to summarize the previous management of pregnant women with LQTS, as well as to present the current guidelines in this area.
DATA SOURCES: We conducted a systematic search in multiple databases, including PubMed, Scopus, and Medline/Embase between 1984 and 2022.
STUDY SELECTION: Original articles were eligible if they included pregnant patients suffering from congenital long QT syndrome with the three most common types 1-3.
DATA EXTRACTION AND SYNTHESIS: The subject-related articles were processed according to Preferred Reporting Items in Systematic Reviews and Meta-
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chromodomain helicase DNA-binding (CHD) proteins are ATP-dependent chromatin remodelers that regulate chromatin accessibility, genome organization, and lineage-specific transcription during embryonic development. There are nine members of this family of proteins. Increasing genetic and functional evidence links mutations in multiple CHD genes to congenital-heart disease, arrhythmias, and cardiomyopathies. However, the stage-specific contributions of individual CHD-family members to cardiac development and functional maturation remain incompletely defined.
DATA SOURCES: This narrat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent data have highlighted potential disparities in the care of children with SVT. The impact of socioeconomic factors on emergency department (ED) outcomes for pediatric SVT has not been well characterized.
METHODS: We performed a retrospective cohort study utilizing the 2006 to 2018 US Nationwide Emergency Department Sample (NEDS). Encounters for patients age 0-18 years with a primary diagnosis of SVT were evaluated, excluding those with congenital heart disease. The primary exposure was insurance payor. The primary outcome was hospital admission/transfer. Secondary outcomes i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Neonatal supraventricular tachycardia lacks neonatal-specific evidence to guide therapy.
METHODS: We retrospectively collected data of neonates with supraventricular tachycardia across two Italian centres between 2014 and 2024. Clinical features, mechanisms, echocardiography, biomarkers, acute and maintenance therapy were collected; outcomes included recurrences, intensive-care admission, electrophysiology and ablation.
RESULTS: Thirty-two infants were included (59% male; median onset 14 days). Among the supraventricular tachycardia mechanisms, we identified atrioventricular reentrant t
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pharmacological treatment of pediatric heart failure (PHF) remains a long-standing unmet medical need. We previously reported that TRV027, a peptidyl angiotensin type 1 receptor (AT1R) agonist that selectively activates β-arrestin over G protein signaling and avoids G protein-mediated vasoconstriction, increased cardiac contractility in neonatal, but not adult, mice by activating CaV1.2 L-type Ca2 + channels via casein kinase 2 without detectable adverse effects. TRV027 also significantly increased twitch Ca2+ transients in human induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes. To exa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conduction abnormalities in neonates are not common and some arrhythmias may resolve spontaneously, while refractory abnormalities may persist. Some rare arrhythmias may be associated with congestive cardiac failure (CCF) or shock, requiring immediate intervention. Most supraventricular tachycardias (SVT) respond to adenosine and are rarely refractory. If not managed properly, it may result in more complications, prolonged hospital stays, and mortality. Here, we are reporting the case of a 20-day-old baby who presented with poor feeding, respiratory distress, lethargy, and tachycardia. The hea
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenitally corrected transposition of the great arteries (ccTGA) is an uncommon congenital heart defect characterized by atrioventricular and ventriculo-arterial discordance resulting from abnormal leftward looping of the primitive cardiac tube. Although this double discordance produces a physiologically corrected circulation, the morphologic right ventricle functions as the systemic ventricle, and the tricuspid valve serves as the systemic atrioventricular valve, predisposing affected individuals to late complications. Prenatal diagnosis of ccTGA is often challenging, particularly in isolat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To characterise autoimmune congenital heart block (CHB) associated with a maternal diagnosis of primary Sjögren's syndrome (pSS) confirmed either before, concomitant or after the first pregnancy complicated with CHB.
METHODS: The following inclusion criteria were applied: (i) Mothers with positive Ro/La autoantibodies detected previously or at the time of diagnosis of the first case of CHB; (ii) diagnosis of CHB confirmed by fetal echocardiography; (iii) AV block diagnosed in uterus, at birth or within the neonatal period (0-27 days after birth) (8); (iv) absence of anatomical car
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to determine the incidence, outcomes and risk factors of arrhythmia in children undergoing congenital heart disease (CHD) surgery in Oman.
METHODS: This prospective cohort study was conducted between 2023 and 2024 at the National Heart Centre, Muscat, Oman. Paediatric patients who underwent CHD surgery were included; those with preoperative arrhythmia or permanent pacemakers were excluded. Demographic, intraoperative and postoperative variables were collected. Univariate and multivariate logistic regression analyses were performed to identify independent predictor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal arrhythmias, though relatively uncommon, can range from benign self-limiting conditions to life-threatening disorders requiring intensive management. Data on their clinical spectrum, management, and outcomes remain limited. This study aimed to evaluate the types, frequency, clinical characteristics, treatment strategies, and prognosis of neonatal arrhythmias in a tertiary pediatric cardiac center. We retrospectively reviewed neonates diagnosed with arrhythmia within the first 28 days of life at Basaksehir Cam and Sakura City Hospital between 1 January 2021 and 1 May 2025. Demographic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Holt-Oram syndrome, also known as atrio-digital syndrome, is a rare autosomal dominant genetic disorder primarily characterized by upper limb malformations and congenital heart defects, associated with mutations in the TBX5 gene. Diagnosis is typically based on clinical presentation, and the prognosis for affected individuals is closely related to the severity of cardiac involvement. Our study aims to highlight some key features of Holt-Oram syndrome to improve the level of clinical diagnosis.
METHODS: We collected 11 patients with clinical features strongly suggestive of Holt-Ora
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic hypothermia (TH) is the gold standard for the management of hypoxic ischemic encephalopathy (HIE) in newborns. Both hypoxia and TH may contribute to an increase in pulmonary vascular resistance (PVR), resulting in persistent pulmonary hypertension of the newborn. Infants with worsening hypoxemic respiratory failure in the setting of HIE and TH may require optimization of respiratory support to achieve adequate lung recruitment, surfactant, and inhaled nitric oxide to improve oxygenation and ventilation strategies to avoid acidosis and hypocapnia. Furthermore, management of systemic
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: The prevalence of maternal arrhythmias is increasing with advanced maternal age. Current evidence regarding the association between maternal arrhythmias and pregnancy outcomes remains inconsistent. This meta-analysis aimed to define the associations between adverse pregnancy outcomes and specific maternal arrhythmias. Methods: We conducted a systematic review and meta-analysis using the PRISMA guidelines. We searched MEDLINE, Scopus, and Cochrane on the 4th of November 2025 for cohort and case-control studies comparing pregnant women with cardiac arrhythmias to those without. Pri
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pregnancy complicated by heart disease can pose serious risks and complications for both the mother and the fetus. Understanding the prevalence of these conditions during pregnancy, along with the various types of cardiac diseases and their associated complications, is essential for reducing maternal and fetal morbidity and mortality during pregnancy and childbirth.
OBJECTIVE: This study aims to examine the clinical characteristics, risk factors, and outcomes of heart disease in pregnant women.
METHODS: This single-center prospective registry-based cohort study without a comparis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stüve-Wiedemann syndrome (SWS) is an ultra-rare autosomal recessive skeletal dysplasia caused by loss-of-function variants in the leukemia inhibitory factor receptor (LIFR) gene. While characterized by bone deformities and dysautonomia, severe persistent pulmonary hypertension of the newborn (PPHN) significantly contributes to high early mortality. We report a neonate with genetically confirmed SWS who presented with severe, suprasystemic PPHN refractory to standard pulmonary vasodilators, including inhaled nitric oxide. This case provides a detailed longitudinal hemodynamic characterization o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calmodulin is an intracellular Ca2+ sensor that regulates numerous cellular processes through binding effector proteins and changing their activity. Humans have three calmodulin paralogs, CALM1, CALM2 and CALM3, encoding identical proteins, and missense variants in all three are included in the ACMG recommendations for reporting of secondary findings related to early onset sudden cardiac death caused by arrhythmias long QT syndrome and CPVT. Recently, a subset of individuals with de novo variants in calmodulin genes were described who also presented with neurologic phenotypes. Here we report t
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To map evidence on magnesium sulfate (MgSO₄) therapy for PPHN, focusing on efficacy, safety, mechanisms, and knowledge gaps.
STUDY DESIGN: Scoping review following JBI methodology and PRISMA-ScR. MEDLINE, Embase, Cochrane Reviews, and CENTRAL were searched without date restrictions.
RESULTS: Thirteen publications were included: 11 primary clinical reports, including three randomized trials, and two evidence syntheses. The primary reports included 253 neonates but differed in populations, severity, comparators, and outcomes. Intravenous MgSO₄ usually comprised a 200 mg/kg loading d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoxemic respiratory failure is a common reason for admission to the neonatal intensive care unit for term and late preterm infants. Some infants have rare disorders due to genetic mechanisms including surfactant dysfunction disorders, alveolar capillary dysplasia with misalignment of the pulmonary veins, and other developmental lung disorders that result in more severe, persistent, and even fatal disease. In this article, we summarize clinical characteristics of the most common causes of neonatal respiratory failure and of rare genetic causes, to help clinicians differentiate between common
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiogenic shock during pregnancy carries substantial maternal and fetal morbidity and mortality, and guidance on temporary mechanical circulatory support (tMCS) in this setting remains limited.
CASE SUMMARY: A 36-year-old woman at 21 weeks' gestation presented with severe dilated cardiomyopathy (ejection fraction 20%, LVIDd 8.0 cm), cardiogenic shock (cardiac index 1.7 L/min/m²), and recurrent ventricular arrhythmias. She declined termination of pregnancy. An axillary Impella 5.5 was placed for hemodynamic stabilization with rapid improvement in cardiac output and filling pressu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования