Mobocertinib, a tyrosine kinase inhibitor approved for EGFR exon 20 insertion-mutated non-small cell lung cancer, induces cardiotoxicity manifesting as QT prolongation. Salidroside, a bioactive compound from Rhodiola rosea, exhibits cardioprotective properties. We investigated electrophysiological mechanisms underlying mobocertinib cardiotoxicity and salidroside's protective efficacy using Langendorff-perfused rat hearts and neonatal rat cardiomyocytes (NRCMs). Hearts were treated with escalating mobocertinib concentrations (214, 428, 856 nM) with or without salidroside (20 μM) pretreatment; c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart disease is one of the most common congenital anomalies in children and remains a major contributor to neonatal morbidity, infant mortality, repeated hospitalisation, and lifelong cardiovascular care needs. The clinical spectrum ranges from minor septal defects to complex cyanotic and duct-dependent lesions requiring urgent intervention. The objective of this review is to analyse early diagnosis, clinical management, and long-term outcomes of congenital heart diseases in paediatric populations, with attention to screening, multidisciplinary treatment, complications, and follow-
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The congenital cardiac catheterization laboratory (CCCL) has evolved into one of the most physiologically demanding environments in pediatric cardiovascular care for not only the interventional cardiologist, but also the anesthesiologist. Once primarily diagnostic, the CCCL now functions as a high-acuity interventional laboratory capable of treating both acquired and congenital heart disease (CHD), through the entire lifespan of patients with CHD. Technological innovation in device design, advanced imaging modalities, and hybrid surgical collaboration has expanded the therapeutic scope to incl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myocardial fibrosis represents a critical prognostic indicator of poor outcomes in hypertrophic cardiomyopathy (HCM), frequently predisposing patients to lethal ventricular arrhythmias and progressive heart failure. However, the upstream molecular mechanisms driving cardiac fibrogenesis in HCM remain largely unresolved. This study aimed to identify key fibrotic pathways and regulatory genes in HCM patients using weighted gene co-expression network analysis (WGCNA).
METHODS AND RESULTS: We quantified the severity of myocardial fibrosis using late gadolinium enhancement (LGE) on car
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Brugada Syndrome is an inherited channelopathy that predisposes to ventricular arrhythmias. Triggers include fever, enhanced vagal tone, electrolyte abnormalities and certain medications, including local anaesthetics and propofol. Multicentre studies evaluating anaesthetic management in conjunction with maternal and neonatal outcomes in pregnant patients with Brugada Syndrome are lacking.
METHODS: In this retrospective cohort study, outcomes from 64 pregnancies in 57 patients with Brugada Syndrome across 12 maternity units in the UK and Ireland were reviewed (2014-2025). Outcomes
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The grazing-incidence operating mode of large-aperture X-ray mirrors imposes bidirectional anisotropic requirements on surface figure accuracy: extremely stringent in the meridional direction, while relatively relaxed in the sagittal direction. The strict meridional accuracy requirement necessitates the use of small-beam deterministic figuring processes, making machining efficiency a critical bottleneck to be overcome. To address this issue, this paper proposes a spatially decoupled figuring strategy based on a bidirectionally anisotropic elliptical diaphragm. By exploiting the disparity in ac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundSystemic lupus erythematosus (SLE) is an autoimmune disorder that affects various organs and follows a pattern of remission and relapse. Hydroxychloroquine (HCQ), an antimalarial drug, has recently become widely used in pregnant women with SLE due to its multi-level immune anti-inflammatory mechanisms and potential endothelial protective and thromboprophylaxis properties. While several studies have evaluated the impact of HCQ on SLE activity and the occurrence of neonatal lupus, its effects on improving early delivery, preeclampsia, and intrauterine growth restriction (IUGR) remain c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the association between maternal anti-Ro and anti-La antibody levels and the occurrence of congenital heart block (CHB) in fetuses and newborns.
METHODS: This retrospective cohort study included 182 pregnant women with positive anti-Ro and/or anti-La antibodies who received prenatal care at our tertiary center between 2002 and 2022. Maternal clinical, laboratory, and obstetric variables were analyzed.
RESULTS: Thirteen fetuses (7.1%) were diagnosed with CHB. Mothers of affected fetuses had significantly higher anti-Ro (median 240 vs. 42; p < 0.001) and anti-La (median
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal lupus, a condition primarily affecting infants born to mothers with anti-Ro/SSA and/or anti-La/SSB antibodies, is linked to congenital heart block (CHB), a potentially life-threatening complication. Hydroxychloroquine (HCQ), an antimalarial with immunomodulatory properties, has been shown to reduce CHB recurrence. This review examines current evidence on HCQ's role in preventing CHB in pregnancies affected by those autoantibodies, focusing on overall, primary and secondary prevention. Evidence supports HCQ in overall and secondary prevention, but data on its effectiveness for primary
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations in the human mitochondrial genome have been suspected to play a significant role in the etiological development of mitochondrial diabetes. Detection of the 3243A>G mutation in the mitochondrial transfer RNALeu(UUR) gene (MTTL1), especially at low heteroplasmy levels, is highly desirable since it facilitates the diagnosis and subsequent management of the disease. The proportions of mutant mitochondrial DNA (mtDNA) can vary between tissues and are usually significantly higher in muscle than in blood, but muscle biopsies from patients with diabetes are rarely available.
MET
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Congenital central hypoventilation syndrome (CCHS) is a rare genetic disorder that causes alveolar hypoventilation because of impaired chemoreceptor response to hypercapnia and hypoxia occurring due to a dysfunctional central autonomic drive. CCHS is a result of pathogenic variants of the PHOX2B gene, which affects neural crest cell development. Consequently, CCHS can be accompanied by dysregulation of the autonomic system, Hirschsprung's disease and other gastrointestinal disorders, cardiac arrhythmias, and neural cell-derived tumors. Disease severity correlates with mutation type
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Complete heart block (CHB) is an uncommon bradyarrhythmia complicating pregnancy, posing challenges to the treating team.
OBJECTIVE: To evaluate the maternal outcomes, other cardiac complications, and pregnancy outcomes among pregnant women with CHB and compare these outcomes among those managed with and without pacing.
METHODS: We searched two databases, i.e., MEDLINE and EMBASE, for studies reporting outcomes in pregnancies complicated by CHB. The bibliography of relevant articles was examined to identify additional articles. Maternal and perinatal outcomes, including obstetric
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Cyanotic congenital heart diseases, which occur in approximately 0.2% of live births in the United States, have high mortality rates if untreated, but survival to adulthood is common with current surgical interventions.
OBSERVATIONS: Approximately 80% of all cyanotic congenital heart diseases are caused by tetralogy of Fallot (TOF), D-loop transposition of the great arteries (TGA), and congenital heart disease with single-ventricle circulation. Survivors of cyanotic congenital heart diseases benefit from multidisciplinary care including pediatric and adult cardiologists, congenita
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Fetal sinus bradycardia (FSB) is usually a benign antenatal finding but it can be a marker of an underlying serious condition that manifests in later life. The aim of this study was to report the antenatal course and postnatal outcome of FSB.
METHOD: This study was a retrospective review of all cases of persistent FSB, defined as a fetal heart rate (FHR) < 3rd percentile for gestational age (GA) with 1:1 atrioventricular conduction on at least two consecutive fetal echocardiograms, diagnosed between January 2014 and December 2024 at the Brompton Centre for Fetal Cardiology, London,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long QT syndrome (LQTS) is a primary risk factor for ventricular arrhythmias and sudden cardiac death in children. Accurate corrected QT intervals (QTc) measurement is imperative but challenging for non-heart-rhythm specialists, especially in children. We developed and evaluated pedQTNet, a deep neural network model for estimating QTc and detecting LQTS in pediatric patients. We analyzed a cohort of 37,992 patients aged 0-18 years with 65,370 ECGs annotated by pediatric electrophysiologists (PEPs) between 2010 and 2020. Using PEP-annotated QTc measurements as ground truth, pedQTNet was trained
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Our goal was to summarize the previous management of pregnant women with LQTS, as well as to present the current guidelines in this area.
DATA SOURCES: We conducted a systematic search in multiple databases, including PubMed, Scopus, and Medline/Embase between 1984 and 2022.
STUDY SELECTION: Original articles were eligible if they included pregnant patients suffering from congenital long QT syndrome with the three most common types 1-3.
DATA EXTRACTION AND SYNTHESIS: The subject-related articles were processed according to Preferred Reporting Items in Systematic Reviews and Meta-
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chromodomain helicase DNA-binding (CHD) proteins are ATP-dependent chromatin remodelers that regulate chromatin accessibility, genome organization, and lineage-specific transcription during embryonic development. There are nine members of this family of proteins. Increasing genetic and functional evidence links mutations in multiple CHD genes to congenital-heart disease, arrhythmias, and cardiomyopathies. However, the stage-specific contributions of individual CHD-family members to cardiac development and functional maturation remain incompletely defined.
DATA SOURCES: This narrat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent data have highlighted potential disparities in the care of children with SVT. The impact of socioeconomic factors on emergency department (ED) outcomes for pediatric SVT has not been well characterized.
METHODS: We performed a retrospective cohort study utilizing the 2006 to 2018 US Nationwide Emergency Department Sample (NEDS). Encounters for patients age 0-18 years with a primary diagnosis of SVT were evaluated, excluding those with congenital heart disease. The primary exposure was insurance payor. The primary outcome was hospital admission/transfer. Secondary outcomes i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Neonatal supraventricular tachycardia lacks neonatal-specific evidence to guide therapy.
METHODS: We retrospectively collected data of neonates with supraventricular tachycardia across two Italian centres between 2014 and 2024. Clinical features, mechanisms, echocardiography, biomarkers, acute and maintenance therapy were collected; outcomes included recurrences, intensive-care admission, electrophysiology and ablation.
RESULTS: Thirty-two infants were included (59% male; median onset 14 days). Among the supraventricular tachycardia mechanisms, we identified atrioventricular reentrant t
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования