Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
7213 публикаций
Поиск: 49 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Sirolimus is increasingly used for symptomatic or large cardiac rhabdomyoma, but the risk of recurrence remain unclear. We evaluated clinical response, tumour regression, recurrence, and safety in infants treated with sirolimus.
METHODS: This retrospective study included all infants with symptomatic or large cardiac rhabdomyoma treated with sirolimus between January 2022 and June 2025. Sirolimus was initiated at 1 mg/m2/day and titrated to maintain trough levels of 5-15 ng/mL. Serial echocardiography and electrocardiography monitored obstruction, cardiac function, arrhythmias, and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although levosimendan is a promising and innovative inotrope for adults with heart disease, limited research has been conducted to demonstrate its safety and efficacy in infants.
PURPOSE: This scoping review evaluates the current state of literature regarding the use of levosimendan in infants with heart disease.
DATA SOURCES: A comprehensive literature search was conducted across PubMed, Cinahl, Embase, and Scopus databases for studies published between January 2016 and February 2025.
STUDY SELECTION: Inclusion criteria included primary research studies involving the neonatal/i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital Heart Disease (CHD) encompasses a range of structural abnormalities of the heart and great vessels present at birth and is associated with significant lifelong morbidity, including heart failure and arrhythmias. Early diagnosis is critical for optimizing perinatal management and improving outcomes. This review focuses on early fetal echocardiography, a specialized ultrasound technique that enables detection of cardiac abnormalities in utero, as early as 11-14 weeks of gestation, compared to traditional imaging performed at approximately 20 weeks. Advancements in early imaging have i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hybrid stage I palliation (HS1P) has developed as an alternative to the Norwood stage I palliation for neonates with hypoplastic left heart and related left-sided obstructive lesions. HS1P is currently used in various clinical settings, such as single ventricle palliation, bridge to decision, bridge to biventricular repair, or destination therapy. The procedure comprises bilateral pulmonary artery banding and duct stenting, thus avoiding the need for cardiopulmonary bypass surgery, which may be particularly beneficial in high-risk patients.
AIMS: The aim of this multicenter retros
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous sclerosis complex (TSC) is a rare autosomal dominant syndrome affecting multiple organ systems through the development of benign hamartomas. We present a newborn female patient suspected antenatally of having TSC based on fetal echocardiography, which suggested cardiac rhabdomyomas; these findings were confirmed postnatally. The patient was managed with regular multidisciplinary follow-up and treated according to her presenting manifestations, including neonatal cardiac arrhythmias. This case highlights the importance of early genetic confirmation and proactive management of neonatal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postoperative arrhythmias are common in pediatric patients undergoing cardiopulmonary bypass (CPB); however, their impact on long-term cardiac function remains unclear. To investigate the association between postoperative arrhythmias and long-term cardiac function, and to develop a prediction model for adverse outcomes. This retrospective cohort study included 712 children with congenital heart disease who underwent CPB. Postoperative arrhythmias were assessed using continuous electrocardiographic monitoring. The primary outcome was impaired long-term cardiac function at 6-12 months postoperat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aluminum oxide nanoparticles (Al₂O₃-NPs) are currently widely applied, although they are known to induce electrocardiographic abnormalities, their crystal phase-dependent effects (including α- and γ-phases) and underlying electrophysiological mechanisms remain unclear.
METHODS: Cardiac injury of α-, γ-, and mix-phase Al₂O₃-NPs was investigated via intraperitoneal injection (100 mg/kg) in rats and exposure (20-100 µg/mL) in neonatal rat ventricular myocytes (NRVMs). Multidimensional analyses included electrocardiography (ECG), monophasic action potential (MAP) recording, patch-clam
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal cardiac rhabdomyoma is a rare benign mesenchymal tumor that frequently serves as the sentinel clinical marker for tuberous sclerosis complex (TSC). We report a case of a term female neonate presenting with immediate respiratory distress and a Silverman score of 4/10. Initial transthoracic echocardiography (TTE) on day 3 of life revealed a voluminous, multilobulated, hyperechoic mass measuring 28 mm × 16 mm occupying the right ventricular cavity, involving both the inflow and outflow tracts. Despite the significant tumor burden, hemodynamic stability was maintained without significant
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Postpartum stress (PPS) significantly risks maternal-infant health, yet how specific newborn behavioral states are dynamically associated with maternal physiological stress during rooming-in remains unknown.
PURPOSE: This study examined the associations among maternal stress, rooming-in levels, and newborn states during early postpartum hospitalization.
METHODS: A prospective repeated-measures observational study with consecutive sampling was conducted at a hospital in Taiwan. Eligible participants were healthy, full-term, primiparous women after vaginal birth accompanied by a pa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal complete atrioventricular block (f-CAVB) with ventricular bradycardia of ≤ 55 bpm is associated with increased perinatal mortality. With the goal of increasing perinatal survival of f-CAVB cases, we initiated a delivery room protocol to increase fetal heart rate (HR) and cardiac output using intramuscular and intravenous epinephrine given immediately before Cesarean delivery and prior to umbilical cord clamping. We tested the safety and efficacy of this concept of 'chronotropic rescue' in the delivery management of seven fetuses with f-CAVB meeting fetal HR criteria of ≤ 55 bpm in the 12
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Congenital long QT syndrome (LQTS) is a heterogeneous disorder in which genotype and QTc duration modulate the risk of major arrhythmic events (MAEs), but contemporary paediatric outcome data remain limited. This study aimed to characterize clinical features, management strategies, and predictors of MAEs in a nationwide paediatric LQTS cohort.
METHODS: This retrospective multicentre study analysed children (<18 years) diagnosed with LQTS across 30 tertiary centres (2004-24) using 2022 European Society of Cardiology criteria. MAEs were defined as sudden cardiac death, abor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine the sensitivity and specificity of fetal echo (FE) and predictive risk factors for congenital heart disease (CHD) in high-risk pregnancies.
METHODS: 970 consecutive high-risk pregnancies referred for FE were studied. All patients were followed up with a neonatal echo. Risk factors in the mother were correlated with CHD in the fetus. The sensitivity and specificity of fetal echo for CHD were compared with the neonatal echo.
RESULTS: 1010 fetuses were evaluated. A follow-up of the fetal echo was obtained in 904 (89.5%) patients. Risk factors for referral for fetal echo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Premature Atrial Contractions (PACs) are among the most prevalent arrhythmias in the pediatric population, occurring from the fetal period through adolescence. While typically benign in children with structurally normal hearts, PACs carry significant clinical implications for patients with Congenital Heart Disease (CHD), genetic cardiomyopathies, and specific syndromic conditions. This review aims to clarify the clinical characteristics, diagnostic criteria, and management strategies for pediatric PACs.
METHODS: A comprehensive review of the current literature was conducted regard
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fetal cardiomyopathy is a rare condition, often with an unknown cause and associated with high perinatal mortality. Recent years have seen improvement in fetal cardiac screening, genetic testing, and management. We sought to investigate genetic associations and clinical outcomes of fetal cardiomyopathy in the contemporary era.
METHODS: A single-arm (descriptive) retrospective cohort study of fetal cardiomyopathy cases diagnosed from January 2017 to December 2021 at 26 North American centers in the Fetal Heart Society Research Collaborative was undertaken. Cases attributable to mat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An apparently irregular rhythm was observed on bedside monitoring in a 32-week preterm infant receiving high-flow nasal cannula support during kangaroo care. The single‑lead ECG tracing demonstrated alternating QRS morphologies, initially raising concern for neonatal arrhythmia. Closer inspection revealed two independent rhythms with different cycle lengths, one representing incomplete monitor detection of the infant's underlying sinus rhythm and the other representing a second rhythm with distinct morphology. After repositioning the infant and adjusting the respiratory interface, the abnormal
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myocarditis is an inflammatory cardiomyopathy with broad clinical spectrum. Pregnancy outcomes in women with a history of myocarditis are not well described.
PURPOSE: The aim of this study is to determine maternal and fetal outcomes in pregnant women with history of myocarditis/perimyocarditis.
METHODS: This was a retrospective study of pregnancy outcomes in patients with prior history of myocarditis/perimyocarditis followed in a CardioObstetrics Program (1998-2025). Adverse maternal cardiac outcomes included: maternal death, heart failure, and sustained arrhythmia. Echocardiogra
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mobocertinib, a tyrosine kinase inhibitor approved for EGFR exon 20 insertion-mutated non-small cell lung cancer, induces cardiotoxicity manifesting as QT prolongation. Salidroside, a bioactive compound from Rhodiola rosea, exhibits cardioprotective properties. We investigated electrophysiological mechanisms underlying mobocertinib cardiotoxicity and salidroside's protective efficacy using Langendorff-perfused rat hearts and neonatal rat cardiomyocytes (NRCMs). Hearts were treated with escalating mobocertinib concentrations (214, 428, 856 nM) with or without salidroside (20 μM) pretreatment; c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart disease is one of the most common congenital anomalies in children and remains a major contributor to neonatal morbidity, infant mortality, repeated hospitalisation, and lifelong cardiovascular care needs. The clinical spectrum ranges from minor septal defects to complex cyanotic and duct-dependent lesions requiring urgent intervention. The objective of this review is to analyse early diagnosis, clinical management, and long-term outcomes of congenital heart diseases in paediatric populations, with attention to screening, multidisciplinary treatment, complications, and follow-
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The congenital cardiac catheterization laboratory (CCCL) has evolved into one of the most physiologically demanding environments in pediatric cardiovascular care for not only the interventional cardiologist, but also the anesthesiologist. Once primarily diagnostic, the CCCL now functions as a high-acuity interventional laboratory capable of treating both acquired and congenital heart disease (CHD), through the entire lifespan of patients with CHD. Technological innovation in device design, advanced imaging modalities, and hybrid surgical collaboration has expanded the therapeutic scope to incl
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myocardial fibrosis represents a critical prognostic indicator of poor outcomes in hypertrophic cardiomyopathy (HCM), frequently predisposing patients to lethal ventricular arrhythmias and progressive heart failure. However, the upstream molecular mechanisms driving cardiac fibrogenesis in HCM remain largely unresolved. This study aimed to identify key fibrotic pathways and regulatory genes in HCM patients using weighted gene co-expression network analysis (WGCNA).
METHODS AND RESULTS: We quantified the severity of myocardial fibrosis using late gadolinium enhancement (LGE) on car
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.