The pharmacological treatment of pediatric heart failure (PHF) remains a long-standing unmet medical need. We previously reported that TRV027, a peptidyl angiotensin type 1 receptor (AT1R) agonist that selectively activates β-arrestin over G protein signaling and avoids G protein-mediated vasoconstriction, increased cardiac contractility in neonatal, but not adult, mice by activating CaV1.2 L-type Ca2 + channels via casein kinase 2 without detectable adverse effects. TRV027 also significantly increased twitch Ca2+ transients in human induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes. To exa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conduction abnormalities in neonates are not common and some arrhythmias may resolve spontaneously, while refractory abnormalities may persist. Some rare arrhythmias may be associated with congestive cardiac failure (CCF) or shock, requiring immediate intervention. Most supraventricular tachycardias (SVT) respond to adenosine and are rarely refractory. If not managed properly, it may result in more complications, prolonged hospital stays, and mortality. Here, we are reporting the case of a 20-day-old baby who presented with poor feeding, respiratory distress, lethargy, and tachycardia. The hea
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenitally corrected transposition of the great arteries (ccTGA) is an uncommon congenital heart defect characterized by atrioventricular and ventriculo-arterial discordance resulting from abnormal leftward looping of the primitive cardiac tube. Although this double discordance produces a physiologically corrected circulation, the morphologic right ventricle functions as the systemic ventricle, and the tricuspid valve serves as the systemic atrioventricular valve, predisposing affected individuals to late complications. Prenatal diagnosis of ccTGA is often challenging, particularly in isolat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To characterise autoimmune congenital heart block (CHB) associated with a maternal diagnosis of primary Sjögren's syndrome (pSS) confirmed either before, concomitant or after the first pregnancy complicated with CHB.
METHODS: The following inclusion criteria were applied: (i) Mothers with positive Ro/La autoantibodies detected previously or at the time of diagnosis of the first case of CHB; (ii) diagnosis of CHB confirmed by fetal echocardiography; (iii) AV block diagnosed in uterus, at birth or within the neonatal period (0-27 days after birth) (8); (iv) absence of anatomical car
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to determine the incidence, outcomes and risk factors of arrhythmia in children undergoing congenital heart disease (CHD) surgery in Oman.
METHODS: This prospective cohort study was conducted between 2023 and 2024 at the National Heart Centre, Muscat, Oman. Paediatric patients who underwent CHD surgery were included; those with preoperative arrhythmia or permanent pacemakers were excluded. Demographic, intraoperative and postoperative variables were collected. Univariate and multivariate logistic regression analyses were performed to identify independent predictor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal arrhythmias, though relatively uncommon, can range from benign self-limiting conditions to life-threatening disorders requiring intensive management. Data on their clinical spectrum, management, and outcomes remain limited. This study aimed to evaluate the types, frequency, clinical characteristics, treatment strategies, and prognosis of neonatal arrhythmias in a tertiary pediatric cardiac center. We retrospectively reviewed neonates diagnosed with arrhythmia within the first 28 days of life at Basaksehir Cam and Sakura City Hospital between 1 January 2021 and 1 May 2025. Demographic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Holt-Oram syndrome, also known as atrio-digital syndrome, is a rare autosomal dominant genetic disorder primarily characterized by upper limb malformations and congenital heart defects, associated with mutations in the TBX5 gene. Diagnosis is typically based on clinical presentation, and the prognosis for affected individuals is closely related to the severity of cardiac involvement. Our study aims to highlight some key features of Holt-Oram syndrome to improve the level of clinical diagnosis.
METHODS: We collected 11 patients with clinical features strongly suggestive of Holt-Ora
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: The prevalence of maternal arrhythmias is increasing with advanced maternal age. Current evidence regarding the association between maternal arrhythmias and pregnancy outcomes remains inconsistent. This meta-analysis aimed to define the associations between adverse pregnancy outcomes and specific maternal arrhythmias. Methods: We conducted a systematic review and meta-analysis using the PRISMA guidelines. We searched MEDLINE, Scopus, and Cochrane on the 4th of November 2025 for cohort and case-control studies comparing pregnant women with cardiac arrhythmias to those without. Pri
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pregnancy complicated by heart disease can pose serious risks and complications for both the mother and the fetus. Understanding the prevalence of these conditions during pregnancy, along with the various types of cardiac diseases and their associated complications, is essential for reducing maternal and fetal morbidity and mortality during pregnancy and childbirth.
OBJECTIVE: This study aims to examine the clinical characteristics, risk factors, and outcomes of heart disease in pregnant women.
METHODS: This single-center prospective registry-based cohort study without a comparis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calmodulin is an intracellular Ca2+ sensor that regulates numerous cellular processes through binding effector proteins and changing their activity. Humans have three calmodulin paralogs, CALM1, CALM2 and CALM3, encoding identical proteins, and missense variants in all three are included in the ACMG recommendations for reporting of secondary findings related to early onset sudden cardiac death caused by arrhythmias long QT syndrome and CPVT. Recently, a subset of individuals with de novo variants in calmodulin genes were described who also presented with neurologic phenotypes. Here we report t
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiogenic shock during pregnancy carries substantial maternal and fetal morbidity and mortality, and guidance on temporary mechanical circulatory support (tMCS) in this setting remains limited.
CASE SUMMARY: A 36-year-old woman at 21 weeks' gestation presented with severe dilated cardiomyopathy (ejection fraction 20%, LVIDd 8.0 cm), cardiogenic shock (cardiac index 1.7 L/min/m²), and recurrent ventricular arrhythmias. She declined termination of pregnancy. An axillary Impella 5.5 was placed for hemodynamic stabilization with rapid improvement in cardiac output and filling pressu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sinus node dysfunction (SND) is a known complication after surgery for congenital heart disease; however, its postoperative course is not well characterized.
OBJECTIVE: This study aimed to describe the incidence of postoperative SND and its impact on postoperative outcomes.
METHODS: This was a retrospective study of children aged 0-18 years after cardiac surgery in 2013-2017. SND is defined as bradycardia for age, junctional escape rhythm, or use of postoperative atrial pacing for bradycardia. SND was subcategorized as either absolute SND (sinus bradycardia for age or junctional
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long QT syndrome type 2 (LQT2) is caused by pathogenic variants in the hERG potassium channel, resulting in QT prolongation, polymorphic ventricular tachycardia (pVT), and sudden cardiac death. We previously developed a transgenic LQT2 rabbit model that recapitulates the human disease and segregates into two phenotypically distinct lines, LQT2A and LQT2G. Using optical mapping and cardiomyocyte patch clamp, we investigated the electrophysiological basis of variable disease expressivity and its potential future implications for gene therapy. LQT2G hearts were highly arrhythmogenic, with isoprot
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thyroid hormone resistance β (RTHβ) is a rare genetic disorder characterized by reduced tissue responsiveness to thyroid hormones. This study aimed to describe the clinical, biochemical, and genetic characteristics of pediatric patients diagnosed with RTHβ.
METHODS: Children diagnosed with RTHβ were retrospectively included in the study. Clinical, biochemical, hormonal, and genetic characteristics of the patients were analyzed RESULTS: A total of 13 patients were included. The mean age at diagnosis was 8.89 ± 4.80 years. The diagnosis was established based on abnormal thyroid func
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CPVT) is an inherited arrhythmogenic disease associated with cardiac arrest in children and young adults. The recessive form of CPVT is caused by loss-of-function mutations in the genes encoding CASQ2 and TRDN, which, together with JCTN, regulate the release of calcium ions from the sarcoplasmic reticulum through the RyR2 (ryanodine receptor). The CASQ2 R33Q mutation causes calcium mishandling and ventricular tachycardia through triggered activity. The homozygous mouse model Casq2R33Q/R33Q closely replicates the clinical phenot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenylosuccinate lyase (ADSL) deficiency (MIM# 103050) is a rare inherited disorder of purine metabolism characterized by neurodevelopmental impairment, epilepsy, and accumulation of succinylpurines. The clinical spectrum ranges from severe prenatal manifestations with congenital anomalies to mild intellectual disability. We report a child with a severe form of ADSL deficiency presenting with early autonomic dysfunction, including recurrent apnea and bradycardia beginning in the neonatal period, followed by pharmacoresistant epilepsy and profound developmental delay. Exome sequencing identifie
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Minimizing residual tree damage during mechanized forest operations is vital for sustainable forest management since this damage can affect stand structure, timber quality, and long-term forest health. Although various studies have examined tree damage factors, evidence remains fragmented across regions and systems. The review synthesizes the state of knowledge of residual tree damage during forest operations, identifying how operational, silvicultural, and human factors have been reported to influence damage characteristics and synthesize mitigation strategies.
RECENT FIND
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Variants in MYO6 are well known causes of hereditary deafness and have occasionally been linked to cardiac abnormalities, including hypertrophic cardiomyopathy and prolonged QT interval. However, supraventricular tachycardia (SVT) has not previously been associated with this gene.
AIM: To describe a neonate with congenital deafness, paroxysmal SVT, and QT prolongation carrying a novel homozygous MYO6 variant.
METHODS: A 2-month-old male infant with bilateral congenital sensorineural hearing loss presented with recurrent paroxysmal SVT. Clinical evaluation included ECG, Holter mon
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiac disease complicating pregnancy is a major contributor to maternal morbidity and mortality worldwide, particularly in low- and middle-income countries where access to specialized care remains limited. Data from Eastern Indonesia are scarce, limiting effective risk stratification and health system planning. This study aimed to establish a prospective regional registry describing the burden, clinical spectrum, and outcomes of cardiac disease in pregnancy in a tertiary referral center.
METHODS: A prospective descriptive registry was conducted at Regional General Hospital (RSUD
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) has been used since 1975 to provide temporary cardiorespiratory support in neonates, children, and adults with severe cardiopulmonary conditions unresponsive to conventional therapy. Initially focused on neonatal respiratory failure, ECMO indications have expanded to include older children with cardiac failure or post-cardiopulmonary arrest. Epidemiological data indicate a decline in neonatal respiratory ECMO cases over the recent decades, largely due to advances in conventional therapies. Conversely, neonatal cardiac ECMO has shown a more
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.