Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
25863 публикаций
Поиск: 24 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 44 с найденным полным текстом
International braz j urol : official journal of the Brazilian Society of Urology2027eng
INTRODUCTION: Radical cystectomy (RC) is the standard therapy for muscle-invasive bladder cancer (MIBC) and refractory high-risk non-muscle-invasive bladder cancer (1-3). Single-port robot-assisted radical cystectomy (RARC) offers notable minimally invasive advantages (4-6), whereas conventional transperitoneal approaches are associated with intestinal and gastrointestinal complications (7). This study evaluated an optimized extraperitoneal single-port RARC with orthotopic neobladder reconstruction for improved surgical safety and clinical outcomes.
MATERIALS AND METHODS: A 57-year-old male p
СтатьяКлинический случайVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After genetic causes, congenital cytomegalovirus (cCMV) infection is the leading infectious cause of congenital and early childhood hearing loss. The 2025 German S2k guideline on prevention, diagnosis, and treatment of CMV infection in pregnant women and congenital CMV infection in neonates and children published by the Association of the Scientific Medical Societies in Germany (Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften, AWMF; 093-003 [24]) provides corresponding recommendations and summarizes the current evidence. Hygiene counseling of pregnant women, targete
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Congenital cytomegalovirus (cCMV) is the most common congenital infection and a leading cause of sensorineural hearing loss as well as neurodevelopmental impairment. In recent years, awareness, screening, and management strategies for cCMV have evolved. This study aimed to assess temporal changes in the clinical presentation, treatment, and outcomes of children diagnosed with cCMV infection. We conducted a retrospective cohort analysis using data from the CCMVnet registry ( www.ccmvnet.org ), an international multicenter database collecting anonymized data on children with confirme
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital cytomegalovirus infection is the most common congenital infection. Ocular abnormalities affect approximately 14% of symptomatic children, but fewer than 1% of asymptomatic children. Prenatal valacyclovir reduces vertical transmission, but ophthalmic outcomes in exposed infants are poorly described.
METHODS: We describe 2 neonates with congenital cytomegalovirus confirmed by amniotic fluid and urine polymerase chain reaction following first-trimester maternal primary infection. Both mothers received high-dose valacyclovir (8 g daily) from 13 weeks' gestation. Infants und
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital cytomegalovirus infection (cCMV) occurs in approximately 1/200 to 1/250 US newborns each year and can cause progressive sensorineural hearing loss. Since 2022, Pennsylvania law mandates cCMV testing for infants who fail newborn hearing screening.
OBJECTIVES: To assess changes in cCMV testing rates and diagnosis before and after Pennsylvania hearing-targeted legislation.
METHODS: Retrospective cohort study of all live births at 3 university-affiliated birth centers. We identified all infants tested for CMV at 21 days of age or younger and analyzed cCMV testing rates in
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Childhood pneumonia remains a leading cause of morbidity and mortality worldwide. Prenatal Zika virus (ZIKV) infection has been associated with severe outcomes such as Congenital Zika Syndrome (CZS), linked to excess hospitalisations. However, the long-term respiratory consequences of prenatal ZIKV exposure across the full clinical spectrum, including children without CZS, remain poorly understood. We aimed to examine the association between prenatal ZIKV exposure and community-acquired pneumonia-related hospitalisation or death during childhood.
METHODS: We conducted a population
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Rubella and congenital rubella syndrome (CRS) remain vaccine-preventable priorities. Although the Gulf Cooperation Council (GCC) countries maintain high routine rubella-containing vaccine (RCV) coverage and well-established immunisation programmes, the region is also characterised by large migrant populations, intense international mobility, and complex population immunity profiles that may sustain vulnerability to rubella transmission even in high-coverage settings. This study assessed progress toward rubella and CRS elimination in the GCC during 2020-2024 and examined the polic
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Childhood hearing loss poses significant developmental and public health challenges, impacting language acquisition, cognitive development, social participation, and educational outcomes. Universal newborn hearing screening (UNHS) has notably enhanced the early identification of congenital hearing loss, yet limitations persist. Mild, unilateral, delayed-onset, progressive, and certain neural forms of hearing loss may remain undetected during a single neonatal screening session. This review consolidates current evidence regarding the etiologies, risk indicators, and clinical features of pediatr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIGHLIGHTS: Bilateral deep vein thrombosis is rare in adolescents and represents an uncommon presentation of venous thromboembolism.This case describes bilateral deep vein thrombosis in a patient with congenital rubella syndrome and chronic cardiovascular complications.Persistent bilateral lower limb edema in such patients should prompt consideration of deep vein thrombosis.
UNLABELLED: Bilateral deep vein thrombosis (DVT) is a rare condition among adolescents and represents an uncommon pattern of venous thromboembolism. We report a case of bilateral DVT occurring in the setting of severe pul
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Rubella infection during pregnancy poses significant risks, including congenital rubella syndrome (CRS), miscarriage, and fetal death. Vaccination programs have reduced rubella incidence globally, but regional differences in coverage and immunity persist. The objective of the study was to assess the seroprevalence of anti-rubella IgM and IgG antibodies among pregnant women in South-Western Romania, with a focus on temporal trends, demographic factors, and the impact of vaccination eligibility.
METHODS: This observational, cross-sectional study included pregnant women screened fo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rubella elimination has substantially reduced virus circulation in China, but the changing pattern of immunity among women entering reproductive age remains unclear. We assessed the contemporary rubella immunity profile among pregnant women in Jiangsu Province.
METHODS: We conducted a cross-sectional serological study of 1,196 pregnant women in Jiangsu Province. Rubella-specific IgG antibodies were quantitatively measured. Seropositivity and antibody concentrations were compared across maternal age and birth cohorts. Restricted cubic spline (RCS) regression was used to assess nonl
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zika virus (ZIKV) is an Orthoflavivirus that poses a significant public health threat due to its unique capacity to cause congenital malformations, neurological disorders, and reproductive complications. Upon infection, host cells sense viral RNA and danger signals through pattern recognition receptors, including Toll-like receptors, RIG-I-like receptors, inflammasomes and the cGAS-STING pathway, leading to the production of type I interferons and the subsequent expression of interferon-stimulated genes. Additional intrinsic restriction mechanisms, such as apoptosis, autophagy, RNA interferenc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital cytomegalovirus (cCMV) is the most common congenital viral infection and an important cause of neurological morbidity, yet reported neuroimaging findings vary across studies and imaging modalities. We performed a systematic review with pooled descriptive analysis to characterize neuroimaging abnormalities reported in cCMV. PubMed, Scopus, and Embase were searched for English-language, peer-reviewed studies published from January 1, 2013, through December 1, 2024, that reported extractable prenatal or postnatal neuroimaging data in confirmed cCMV. Studies using magnetic resonance ima
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral small vessel disease (CSVD) significantly contributes to cognitive decline and poses potential risk factors for both dementia and acute cerebrovascular events. Tai Chi has been recognized as an effective mind-body intervention for enhancing cognitive function and promoting neural plasticity. However, the neurobiological mechanisms that underlie how Tai Chi exercises affect cognitive improvement in patients with CSVD remain unclear. We recruited 51 patients with CSVD, randomly assigning them to either a 24-week Tai Chi exercise group (n = 26) or a health education control group (n = 25
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: There is an unmet need for more effective therapies in inflammatory bowel disease (IBD). A single drug that blocks multiple distinct pathogenic pathways may offer therapeutic benefit superior to current monotherapies. PF-07261271, a bispecific antibody targeting both the p40 subunit of interleukin-12/23 and tumour necrosis factor-like cytokine 1A (TL1A), is being investigated as a potential new IBD therapy. This study evaluates the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK) and pharmacodynamics (PD) of PF-07261271 in healthy participants.
METHODS: This phase 1, randomized, double-blind,
СтатьяКлиническое исследование I фазыРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Ischaemic stroke is a global health issue, and clopidogrel is widely used for secondary prevention and undergoes hepatic activation by cytochrome 2C19 (CYP2C19) into its active thiol metabolite (H4-clopi). Although genetic polymorphisms are key determinants of this process, inflammatory states, such as acute ischaemic stroke, may cause phenotype-genotype mismatch (phenoconversion) and temporarily reduce CYP2C19 enzyme activity.
METHOD: This pharmacokinetic study was performed in Iranian patients with mild acute ischaemic stroke (NIHSS ≤ 5) who were prescribed clopidogrel for 21 days. Gen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sturge-Weber syndrome (SWS) is a rare congenital neurocutaneous disorder. Timely diagnosis and management remain challenging, particularly when intracranial hemorrhage (IH) occurs as a rare but serious complication.
CASE PRESENTATION: A young child developed IH after minor head trauma and presented with irritability, vomiting, gait instability, and lethargy. His symptoms progressed to recurrent focal motor seizures, status epilepticus, and hemiplegia. Initial CT showed a hematoma in the left frontal lobe, but SWS was not recognized immediately. Gadolinium-enhanced magnetic resonan
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Foville syndrome is a rare pontine tegmental syndrome classically characterized by ipsilateral abducens and peripheral facial nerve palsies with contralateral hemiparesis. Extended variants involving additional ocular motor, sensory, and autonomic pathways are uncommon, particularly when caused by hemorrhagic stroke. We report a 59-year-old Filipino male with uncontrolled hypertension who presented within hours of symptom onset with left lateral rectus paresis, left peripheral facial palsy, moderate dysarthria, right hemiparesis, and mild right hemisensory loss, with a National Institutes of H
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Acute exacerbations worsen outcomes in idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), but the role of vascular remodeling remains unclear. Purpose To determine whether quantitative CT-derived vascular metrics are independently associated with acute exacerbations in mild IPF and whether arterial or venous remodeling mediates the effects of fibrosis burden. Materials and Methods In this retrospective cohort study, patients with mild IPF (forced vital capacity ≥ 80% and diffusing capacity for carbon monoxide ≥ 55%) underwent baseline volumetric high-spatial-resolution unenhanced chest CT between
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inborn errors of type I IFN (IFN-I) immunity and neutralizing autoantibodies (auto-Abs) against IFN-I (AAN-I-IFNs) impair antiviral immunity and underlie critical COVID-19. Their impact on disease severity in different populations, such as Latin American populations, remains to be better understood. This study assessed the presence of AAN-I-IFNs (anti-IFN-α2, anti-IFN-ω, and anti-IFN-β) in a cohort of 458 COVID-19 patients from southern Brazil, stratified as mild (n = 224) versus non-mild (n = 234), or survivors (n = 369) versus deceased (n = 89). AAN-I-IFNs were detected in 17 patients (3.7%)
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.