Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
3216 публикаций
Поиск: 30 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 с найденным полным текстом
Frontiers in cellular and infection microbiology2026eng
BACKGROUND: Although the majority of studies have indicated that maternal severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection and coronavirus disease 2019 (COVID-19) vaccination are not associated with neonatal birth defects, it is relevant to examine whether the disease burden changed during the COVID-19 pandemic, as other influencing factors may have also changed. We aimed to compare the birth certificate-reported prevalence of congenital anomalies at live birth before and during the pandemic.
METHODS: Using public birth data, all live births from 2016 to 2022 in the Unit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal ascites is a rare prenatal condition; it may result from a wide range of underlying etiologies, including structural anomalies, genetic disorders, congenital infections, and metabolic diseases. Despite considerable advances in prenatal investigations, etiology remains unidentified in some cases. Massive fetal ascites may also complicate obstetric management by distorting fetal biometric measurements and influencing delivery planning. We report the case of a 34-year-old woman with a spontaneously conceived dichorionic diamniotic twin pregnancy. At 24 weeks of gestation, massive fetal asci
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wesselsbron virus (WSLV) is a mosquito-borne Orthoflavivirus of the yellow fever virus (YFV) serocomplex, widely distributed across sub-Saharan Africa. It is neglected, and its true impact is likely underestimated. WSLV causes abortion, congenital malformations, and neonatal mortality in sheep, the primary recognized vertebrate host, but infections have also been documented in goats, cattle, camels, wildlife, and humans. The virus is maintained in complex cycles predominantly involving Aedes mosquitoes and incompletely defined domestic and wild vertebrate hosts. Direct infection via the placen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PROBLEM: Human Cytomegalovirus is the most common congenital infection worldwide, yet recommended hygiene measures to prevent maternal infection are difficult to implement consistently during pregnancy.
BACKGROUND: Despite their effectiveness, adherence to hygiene recommendations remains suboptimal, suggesting a gap between recommendations and women's everyday realities.
AIM: This study aimed to assess the real‑world applicability of hygiene recommendations for the prevention of cytomegalovirus during pregnancy in French-speaking Switzerland and to explore perceived barriers to their impleme
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS OF THE STUDY: Over the past decade, there has been a steady increase in myocarditis cases, paralleling the expanded availability and use of cardiac magnetic resonance imaging. Although some have speculated that COVID-19 or its vaccines may be contributing to this increase, recent studies have not provided conclusive proof. Therefore, this study aims to analyse the association between COVID-19 and myocarditis in hospitalised patients.
METHODS: In this nationwide cohort study, the primary outcome was trends in hospitalisations with myocarditis before (years 2012-2019) and during (years 202
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We assessed the impact of pneumococcal conjugate vaccine (PCV) implementation on respiratory syncytial virus-positive, community-acquired alveolar pneumonia (RSV-CAAP) in young children in southern Israel.
METHODS: This study was nested within a prospective population-based active surveillance system during 2004-2019. All children <60 months old residing in the region and served by the region's only hospital were included. A negative binomial regression model was used to evaluate the impact of PCV on the incidence of all-cause CAAP and RSV-CAAP and was the basis for estimating ave
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Epilepsy is a major clinical concern in children with congenital Zika syndrome (CZS). However, whether in utero exposure to Zika virus (ZIKV) without development of CZS is associated with increased epilepsy risk compared with unexposed children remains unclear.
OBJECTIVE: To compare the risk of epilepsy-related hospitalizations during the first 4 years of life among children exposed to ZIKV during pregnancy (with and without CZS) vs an unexposed group.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This was a population-based cohort study conducted in Brazil among live-born singleton childre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Porcine circovirus 2 (PCV2), atypical porcine pestivirus (APPV), and classical swine fever virus (CSFV) are significant pathogens causing congenital tremor in swine, resulting in substantial economic losses worldwide. METHODS: A TaqMan multiplex real-time PCR method was developed to detect PCV2, APPV, and CSFV, simultaneously. This method was then applied to investigate 476 clinical samples from newborn piglets with congenital tremor symptoms. RESULTS: This method exhibited high specificity with no cross-reactivity with other viruses. Furthermore, the assay demonstrated remarkable
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oropouche virus (OROV), a member of the Peribunyaviridae family, is an emerging arthropod-borne virus that has recently expanded across Brazilian states, establishing new transmission hotspots beyond the Amazon Basin. OROV infection causes an acute febrile illness with symptoms similar to those of other arboviruses. However, recent reports of fatal cases and vertical transmission leading to congenital anomalies have highlighted OROV as an emerging public health concern. In this study, we conducted an in-depth analysis of cytokine networks during acute Oropouche fever in patients with confirmed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The host genetics of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) have previously been studied based on cases from the earlier waves of the pandemic in 2020 and 2021, identifying 51 genomic loci associated with infection and/or severity. SARS-CoV-2 has shown rapid sequence evolution, increasing transmissibility, particularly for Omicron variants, which raises the question of whether this affected the host genetic factors. We performed a genome-wide association study of SARS-CoV-2 infection with Omicron variants, including more than 150,000 cases from four cohorts. We identified
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Border disease (BD), caused by Border Disease Virus (BDV), leads to reproductive losses, congenital defects, and persistently infected (PI) lambs that maintain viral circulation. In Iran, existing reports are limited, confined to one area and breed, and rarely integrate clinical, pathological, virological, and genotypic data. This study investigates BD across Iranian sheep breeds, combining clinical observation, pathology, virus detection, and genotype analysis to clarify its epidemiology and support early recognition, targeted control measures, and improved small ruminant health a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundAlthough recognized as common, the frequency of and reasons for cancellations of congenital heart disease surgery to our knowledge, has not been described previously.MethodsPatients with congenital heart disease scheduled for surgical repair from January of 2018 through December of 2023 were reviewed. For patients with multiple scheduled procedures, only the principal surgery was included. Subsequent noncardiac procedures were excluded. Patients' age at surgery and the Thoracic Surgeons-European Association for Cardio-Thoracic Surgery (STAT) score (a measure of operative risk) were r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zika virus (ZIKV) infections have impacted public health in Brazil since 2015, primally due to Congenital Zika Virus Syndrome (CZVS) cases, which may lead to microcephaly and other clinical manifestations, such as hearing and visual impairments. More than ten years after the first diagnosis of Zika in Brazil, some progress has been made and the epidemiological scenario has improved considerably. However, despite these advances, more than a thousand ZIKV infections are reported annually in Brazil and new CZVS cases continue to be observed. Herein, we performed a retrospective and prospective an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FOXP3 is an essential transcription factor driving lineage commitment and function of regulatory T cells (Tregs). We previously reported a proof-of-concept study describing engineered Tregs (EngTregs) generated using homology-directed repair-based editing of the FOXP3 gene in CD4+ T cells, resulting in constitutive, high-level endogenous FOXP3 expression leading to acquisition of a Treg phenotype and robust in vitro and in vivo suppressive function. Here, we expand this gene-editing strategy to integrate a functional FOXP3 cDNA to enable EngTreg therapy for immune dysregulation, poly-endocrino
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 2015, Brazil experienced an epidemic caused by the Zika virus. We use hundreds of millions of administrative records to document household responses to the first public health alert linking the Zika virus to the risk of congenital disease for those in utero. We study two margins of behavior: risk avoidance (avoiding pregnancy), and risk mitigation during pregnancy (ultrasounds and abortions). On risk avoidance, we find a 7% reduction in pregnancies post-alert, a response triggered immediately after the alert. On risk mitigation, we find a 9% increase in the use of ultrasounds in the first t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zika virus (ZIKV) infection during pregnancy can adversely affect mother and child. ZIKV can vertically transmit from mother to fetus, especially during early pregnancy, to cause congenital Zika syndrome (CZS), which includes microcephaly, ocular and musculoskeletal defects, and other disorders. Whereas human clinical studies have provided crucial insights into how ZIKV affects pregnancy, animal models have uncovered mechanisms of fetal disease. This Review discusses fetal immunological factors that contribute to or protect from CZS, as well as the interplay between maternal and fetal immunity
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: Respiratory syncytial virus (RSV) is a leading cause of hospitalization among infants and young children. The clinical course of RSV infection varies considerably depending on age and selected clinical factors. The objective of this study was to identify demographic and clinical variables associated with the course of hospitalization in children admitted due to laboratory-confirmed RSV infection. Materials and Methods: A retrospective observational study was conducted based on the medical records of 100 immunocompetent pediatric patients hospitalized due to RSV infec
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Group B Coxsackieviruses (CV-B), like other enteroviruses, are essentially transmitted from person to person through the faecal-oral route. However, vertical transmission from mother to infant, through transplacental passage or inhalation of contaminated cervical swabs during delivery, can also occur. This underestimated route of CV-B transmission has been associated with serious consequences, mainly abortion, stillbirth, congenital malformations, as well as serious morbidity and mortality in the newborns. Based on a systematic review of clinical observations, this paper explains the mechanism
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Nirsevimab is highly effective in preventing respiratory syncytial virus (RSV) infection in healthy infants. Evidence among infants at higher risk of severe RSV disease, such as those born preterm or with congenital heart disease (CHD), remains limited to clinical settings.
OBJECTIVE: To evaluate the association of nirsevimab with the prevention of RSV-related hospitalizations among at-risk infants after implementation of a universal immunization strategy in Chile.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This case-control study used nationwide health registries of all public and priva
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preclinical gene therapy studies of mitochondrial diseases remain limited due to the typically multi-organ manifestations and the scarcity of physiologically relevant animal models. Mutations in BCS1L, a nuclear gene encoding an assembly factor for mitochondrial complex III (CIII), are the most common cause of CIII deficiency. The most severe phenotype, GRACILE syndrome, is caused by a homozygous Finnish founder mutation (c.A232G, p.S78G). The corresponding Bcs1lp.S78G knockin mouse model recapitulates the human disease, with juvenile-onset hepatopathy, tubulopathy, growth restriction, segment
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.