Hypertension is a leading global cause of cardiovascular disease and mortality, with resistant hypertension (RH) posing treatment challenges. Aldosterone synthase inhibitors (ASIs) are a novel drug class that reduce blood pressure by lowering aldosterone levels. Baxdrostat is a selective ASI that inhibits the CYP11B2 enzyme, responsible for aldosterone synthesis, without affecting cortisol production. This selectivity minimizes hormonal side effects. Clinical trials have shown that baxdrostat reduces plasma aldosterone in a dose-dependent manner while preserving cortisol levels. In the Phase 2
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary Aldosteronism (PA) is a common but often underrecognized cause of secondary hypertension. While typically associated with hypokalemia, profound muscle weakness is rarely a presenting symptom, especially in the absence of significant electrolyte derangement. We present a case of a 65-year-old male with hypertension and dyslipidemia who presented with transient acute attacks of profound weakness and presyncope, without loss of consciousness or other focal neurologic signs. Initial evaluation, including cardiac, neurologic, and metabolic testing, was unrevealing. Mild hypokalemia (potassi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycoplasma pneumoniae is widely recognized as a leading cause of community-acquired atypical pneumonia and can trigger a wide spectrum of extra-pulmonary manifestations. This report discusses a rare clinical presentation of a young female patient who was admitted with an acute-onset, severe febrile illness. Her initial symptoms included a persistent cough with minimal purulent expectoration and mild difficulty in breathing, which rapidly progressed to severe dyspnea at rest. Her condition deteriorated swiftly, resulting in acute hypoxemic respiratory failure that required emergent endotracheal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Biliary obstruction is a rare complication in patients with hereditary spherocytosis (HS). The clinical course and optimal treatment strategies for HS patients complicated by biliary obstruction remain unclear.
METHODS: We conducted a retrospective review of 16 pediatric HS patients complicated by biliary obstruction who were treated at our hospital between January 2018 and October 2024. Based on previously published clinical severity classifications, patients were divided into Group A (non-severe group: trait, mild, and moderate) and Group B (severe group).
RESULTS: The study in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemoglobin A1c (HbA1c) is widely utilized for monitoring glycemic control in diabetes mellitus. Growth hormone (GH) therapy necessitates regular glucose monitoring due to an increased risk of diabetes. However, hemolytic anemia may result in spuriously low HbA1c levels due to a shortened erythrocyte lifespan, potentially leading to misinterpretation of glycemic status. We report an 11-year-old girl with GH deficiency undergoing GH therapy who presented with an abnormally low HbA1c level of 3.9% despite normal glucose tolerance. Laboratory tests revealed mild anemia (hemoglobin: 11.8 g/dL), ele
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Prolactin elevation is a common adverse effect of antipsychotic medications. The study aimed to explore the potential of metformin in managing olanzapine-induced hyperprolactinaemia.
METHODS: A prospective study was designed to investigate the changes in prolactin levels over an eight-week metformin treatment. Thirty-one patients with schizophrenia (aged 18-60 years) on a stable dose of olanzapine for at least three months were enrolled. Participants received metformin at 1500 mg/day for eight weeks. Prolactin levels and metabolic parameters were measured at baseline and at weeks
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To analyze the dexamethasone bioavailability in the 1mg-dexamethasone suppression test (DST) in patients with adrenal incidentalomas (AIs) to assess the reliability of the DST for the diagnosis of mild autonomous cortisol secretion (MACS).
METHODS: A prospective cross-sectional study of 140 consecutive patients with AIs who underwent simultaneous testing of serum dexamethasone and cortisol levels after the DST. MACS diagnosis was based on a DST value > 1.8 µg/dL in absence of specific clinical data of Cushing's syndrome, and nonfunctioning adrenal incidentaloma (NFAIs) diagnosis was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sortilin, a type I transmembrane protein encoded by SORT1 and part of the VPS10-domain receptor family, is crucial for intracellular trafficking and APP processing in Alzheimer's disease (AD). It promotes protective α-secretase cleavage to prevent Aβ formation and aids Aβ clearance. However, under certain conditions, sortilin can become neurotoxic, causing Aβ buildup, tau phosphorylation, protein misrouting, and apoptosis, which accelerate neuronal damage and cognitive decline. No longitudinal human studies have yet explored how plasma and CSF Aβ42 predict plasma sortilin across the AD spectru
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the effects of different management strategies (watchful waiting, dose reduction, switching and adjunctive treatments) on prolactin levels and clinical outcomes in patients with antipsychotic-induced hyperprolactinaemia.
METHODS: A prospective cohort study was conducted with 135 adult patients diagnosed with hyperprolactinaemia due to antipsychotic use. Patients were assigned to four management groups: watchful waiting, dose reduction, switching and adjunctive treatment (with aripiprazole). Prolactin levels and clinical symptoms (e.g. galactorrhea, gynaecomastia, menstr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) can cause recurrent, severe epistaxis, as well as anemia and reduced quality of life. The disease remains without licensed therapies worldwide.
METHODS: In this proof-of-concept, multicenter, double-blind, placebo-controlled trial, we evaluated the safety and efficacy of oral engasertib, a new, allosteric, selective AKT inhibitor, in patients with HHT. Patients were randomly assigned in a 1:1:1 ratio to receive engasertib at a dose of 30 mg, engasertib at a dose of 40 mg, or placebo once daily for 12 weeks. The primary outcomes were the
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: KL130008 is a selective Janus kinase 1/2 inhibitor with encouraging preclinical efficacy. Phase I trials in healthy volunteers and patients with rheumatoid arthritis (RA) showed favorable pharmacokinetics, dose-dependent inhibition of phosphorylated signal transducer and activator of transcription 3, good tolerability, and no clinically meaningful pharmacokinetic interaction with methotrexate, supporting further evaluation in active RA.
METHODS: In this double-blind, placebo-controlled phase II trial at 24 centers in China, RA patients were randomized (1:1:1:1) to receive placebo
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FIV is the etiological agent of a cat disease with features similar to the HIV-induced human AIDS. FIV has negative effects on immune system, leaving the cat vulnerable to many other infections. However, epidemiological studies on FIV are relatively unknown in many parts of Iran. Thus, this study aimed to explore FIV prevalence in DSH client-owned cats in Tehran (capital of Iran) by serologic and molecular-based methods. For this study, 346 cats referring to different veterinary clinics in Tehran were screened in 2025 (January to May) by ELISA for FIV-Ab. Then, seropositive cats were analyzed
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resistant hypertension (RH) is defined as blood pressure (BP) that remains uncontrolled with use of three or more antihypertensive medications or BP that is controlled with use of four antihypertensive medications. Aprocitentan is a newly approved drug for RH, offering a mechanism unique from currently available antihypertensive drugs. It serves to block endothelin-A and endothelin-B to reduce vasoconstriction. The drug, which is taken once daily, has been shown to yield sustainable reductions in BP across various settings, and it may be especially beneficial for those with chronic kidney dise
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 35-year-old man who has sex with men (MSM) visited another hospital for soft stools, lower abdominal pain, and nausea. Gastroscopy (GS) and colonoscopy (CS) revealed esophageal candidiasis and rectal ulcers, for which fluconazole (FLCZ) and metronidazole (MNZ) were prescribed. Four days later, the patient was referred to our hospital. Blood tests showed human immunodeficiency virus (HIV) infection (CD4: 116/µL, HIV-1mRNA: 2.4 × 105 copies/mL). Computed tomography (CT) revealed rectal wall thickening and fluid retention. CS showed ulcers in the rectum, and pathological findings of ulcer margi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary elliptocytosis (HE) is a genetic red blood cell disorder characterized by elliptical-shaped cells. Clinical manifestations range from asymptomatic cases to severe hemolysis and are influenced by underlying gene mutations, including those in spectrin alpha, erythrocytic 1 (SPTA1). This case report examines whether zygosity of the mutation correlates with clinical severity. The case involved a comprehensive diagnostic approach including complete blood count, peripheral blood smear, sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis, and whole exome sequencing using the CentoXom
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease (SCD) is a genetic disorder characterized by chronic hemolytic anemia and multi-organ dysfunction. The liver is frequently affected in SCD, with complications spanning from mild hyperbilirubinemia to acute liver failure. Acute hepatic sequestration (AHS), a rare but serious manifestation of sickle cell hepatopathy, can rapidly progress to multi-organ dysfunction syndrome (MODS). Cases with extreme hyperbilirubinemia (bilirubin > 20 mg/dL) remain exceptionally uncommon. A 19-year-old female patient with SCD presented with nausea, vomiting, generalized pain, dysuria, and supr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 15-month-old male patient who presented with a two-week history of fever, lethargy, and mild respiratory symptoms. Initial investigations showed markedly elevated inflammatory markers, and chest imaging was interpreted as pneumonia. The patient was discharged on oral amoxicillin. Blood cultures later identified Kingella kingae (K. kingae), but no change in antibiotic therapy or follow-up was initiated due to apparent clinical improvement. Thirteen days later, the patient was readmitted in septic condition with a large mitral valve vegetation. He developed cardiac arrest d
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Haemoglobinopathies are autosomal recessive inherited disorders affecting haemoglobin structure or production. Over 1,000 haemoglobin variants have been identified, with carriers often asymptomatic or exhibiting mild anaemia. When both parents are carriers, there is a 25% risk per pregnancy of having a child with a severe form of the disease. Our study aims to (i) describe the epidemiological profile of different haemoglobinopathies, (ii) evaluate the variety of haemoglobinopathies and carriers, and(iii) estimate the prevalence of haemoglobinopathies and carriers.
METHODOLOGY: Thi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundAlzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative disease with limited prevention and treatment options.ObjectiveWe aimed to identify proteins with genetically regulated plasma levels associated with AD and its related phenotypes.MethodsWe conducted a proteome-wide association study (PWAS) using Olink-based plasma proteomes (N = 45,540) from the UK Biobank Pharma Proteomics Project (UKB-PPP) and a large-scale genome-wide association study for AD (N case = 85,934, N control = 401,577). To validate and expand these findings, we conducted longitudinal analyses of AD and mild c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Thalassaemia comprises inherited disorders characterised by impaired synthesis of globin chains, leading to varying phenotypes from mild to severe anaemia, transfusion-dependent. The Malaysian Thalassaemia Registry reports that 57.69% of patients are classified as Transfusion-Dependant Thalassaemia (TDT). Despite diagnostic advancements, local data linking genetic mutations with clinical and laboratory features of TDT remain limited. This study aims to address this gap by evaluating paediatric TDT patients at Hospital Tuanku Azizah (HTA), Kuala Lumpur, Malaysia.
MATERIALS AND ME
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.