BACKGROUND: The PARTNER 3 (Safety and Effectiveness of the SAPIEN 3 Transcatheter Heart Valve in Low Risk Patients with Aortic Stenosis) trial compared SAPIEN 3 transcatheter aortic valve replacement (TAVR) to surgery in low-risk patients with symptomatic, severe aortic stenosis. Echocardiographic outcomes at 5 years are unknown.
OBJECTIVES: This study sought to compare 5-year echocardiographic results of TAVR and surgery in the PARTNER 3 trial.
METHODS: Echocardiograms for 1,000 randomized patients were obtained at baseline, 30 days, 1 year, and annually through 5 years and were analyzed by
СтатьяСравнительное исследованиеРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Telemedicine has been associated with better cardiovascular outcomes, but its effects on the regression of mitral regurgitation (MR) and tricuspid regurgitation (TR) remain unknown.
OBJECTIVE: This study aimed to evaluate whether telemedicine could facilitate the regression of MR and TR compared to usual care and whether it was associated with better survival.
METHODS: This retrospective cohort study enrolled consecutive patients with moderate or greater MR or TR from 2010 through 2020, excluding those with concomitant aortic stenosis, aortic regurgitation, or mitral stenosis gre
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(1) Objective: The objective was to test the hypothesis that cine MRI-derived radiomic features can detect functional tricuspid regurgitation (FTR) in the context of pulmonary hypertension (PH). (2) Materials and methods: In total, 53 PH patients were retrospectively enrolled. Thirty-three patients had echocardiography-defined mild-to-severe FTR, while the other twenty patients had no or trivial regurgitation. For all participants, 93 radiomic features were extracted from four-chamber cine MRI using a fixed-size region of interest (ROI) located in the right atrium (RA), 0.5-1 cm above the tric
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Valvular heart disease (VHD) commonly leads to the development of turbulent blood flow. Turbulent kinetic energy (TKE), measured with 4D flow MRI, may be a complement to current metrics for early identification of VHD.
PURPOSE: To investigate TKE as a marker of VHD in relation to flow velocity and cardiovascular geometry.
STUDY TYPE: Retrospective observational cross-sectional.
POPULATION: Twenty controls and 106 subjects with VHDs, including mitral regurgitation, aortic regurgitation, pulmonary regurgitation, tricuspid regurgitation, and aortic stenosis.
FIELD STRENGTH/SEQUENC
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the clinical manifestations and genetic characteristics of a child with glycogen storage disease type III (GSD-III) complicated with Guillain-Barré syndrome (GBS) caused by AGL gene variants, and to analyze the pathogenesis, potential correlation, treatment and prognosis of the two diseases.
METHODS: A child with GSD-III who visited the General Hospital of Ningxia Medical University due to "limb weakness for more than ten days" in July 2024 was selected as the study subject. Clinical data of the child were collected. Peripheral blood samples of the child and his pare
СтатьяКлинический случайОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anemia and iron deficiency are frequently observed in patients with heart failure (HF) and are independently linked to adverse outcomes. Although intravenous (IV) iron supplementation is well studied in HF with reduced ejection fraction, its impact on coexisting significant valvular disease remains poorly understood.
CASE DESCRIPTION: A 67-year-old female with a known history of coronary artery disease, diabetes, hypertension, hypothyroidism, and chronic kidney disease presented with exertional breathlessness and fatigue. Workup revealed severe anemia (hemoglobin 6.1 gm/dL), reduc
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 32-year-old South Asian male patient with a four-day history of cough, fever, and haemoptysis who was found to have a ruptured sinus of Valsalva aneurysm (SoVa) with a fistulous connection to the pulmonary artery. Examination revealed tachycardia and a loud murmur with thrills over the pulmonary area, along with features of pulmonary oedema. Nasopharyngeal polymerase chain reaction (PCR) test confirmed COVID-19 infection. Transthoracic echocardiography demonstrated turbulent left-to-right shunting at the great artery level, mild functional mitral and tricuspid regurgit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatopulmonary syndrome (HPS) causes hypoxemia due to intrapulmonary shunting in patients with liver disease or portal hypertension. Its recognition can be challenging when decompensated heart failure coexists and mimics or masks the true mechanism of gas-exchange failure. We report the case of a 65‑year‑old man with a history of heavy alcohol consumption, who was diagnosed with alcoholic liver cirrhosis (Child-Pugh class C, model for end-stage liver disease (MELD) score of 24) with portal hypertension, esophageal varices (Paquet grade III), and mild ascites. Past medical history was notable
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advances in veterinary diagnostics and treatment have increased awareness of cardiovascular diseases in pet rabbits, with age-related conditions such as valvular disorders becoming more common as these animals live longer. This report describes a seven-year-old male Dutch rabbit (Oryctolagus cuniculus) diagnosed with congestive heart failure caused by both mitral and tricuspid regurgitation. Clinical signs included coarse lung crackles, mild tachycardia, and muffled heart sounds. Blood analysis showed moderate leukocytosis with neutrophilia and monocytosis. Echocardiography revealed enlargemen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Carcinoid heart disease (CHD) is a known complication of advanced functional neuroendocrine tumours (NETs), almost exclusively affecting right-sided cardiac valves. Left-sided involvement is rare and usually attributed to intracardiac shunting or pulmonary sources of serotonin. This case report highlights a rare presentation of CHD involving left- and right-sided valves in the absence of an anatomic shunt or bronchopulmonary NET.
CASE SUMMARY: A 67-year-old woman with a long-standing, functional, small bowel Grade 1 NET and metastatic liver and peritoneal disease presented with wo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Ineffective erythropoiesis, although at a mild degree, could make individuals with beta thalassaemia trait (BTT) vulnerable to folate deficiency. This could be more pronounced in communities where dietary intake of folate is substantially lower. We aimed to assess serum folate levels and dietary folate consumption in individuals with BTT and compare them with healthy matched controls.
DESIGN: A case-control study.
SETTING: This study was conducted between June 2021 and June 2022 at a regional thalassaemia centre in Sri Lanka.
PARTICIPANTS: The study includes 100 sets of samples,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Individuals with beta thalassaemia trait are not expected to have clinically significant morbidities besides mild anaemia. Pregnancy would exaggerate the anaemia in beta thalassaemia traits, but how this could affect maternal and fetal outcomes is unclear. Previous studies on maternal and fetal outcomes in beta thalassaemia trait have been inconsistent and even contradictory. Thus, we aimed to study the outcomes of pregnancy in pregnant women with beta-thalassemia trait. The prospective case-control study included 120 pregnant women with beta thalassaemia trait and 120 normal pregnant women. P
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pyruvate kinase (PK) is an important glycolytic enzyme responsible for erythrocytic ATP production. PK allosteric activators have been shown to increase ATP and reduce 2,3-disphosphoglycerate among red blood cells leading to improved oxygen affinity, sickling, and hemolysis. In this systematic review, we aim to evaluate the efficacy and safety of PK activators in hemolytic anemias.
METHODS: This study was conducted following the PRISMA guidelines. A literature search was conducted using relevant keywords over PubMed/Medline, Google Scholar, Cochrane Library, and clinicaltrial.go
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucose-6-phosphate (G6PD) deficiency is the most prevalent enzyme deficiency and is estimated to affect 400 million people. The patients are usually asymptomatic and diagnosed following hemolytic episodes triggered by oxidative stress. Another type of hemolytic anemia known as dehydrated hereditary stomatocytosis (DHSt) is estimated to affect less than 1 per 1,000,000 people. DHSt is caused by increased cation efflux and dehydration in red blood cells, which leads to decreased flexibility making them more vulnerable to lysis. Compared with G6PD, DHSt has a mild presentation, where most patien
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations in the ABCG5 gene can cause sitosterolemia, which is a rare lipid metabolism disorder characterized by impaired regulation of phytosterols, leading to their excessive accumulation in tissues and organs, which triggers various complications. If left untreated, it may cause serious issues, often presenting first as xanthomas on the skin and other tissues.
CASE PRESENTATION: A 9-year-old female Chinese Zhuang patient developed her first xanthomas on her knees at the age of 4, which progressively spread across her body over the years. Initial blood tests revealed elevated pl
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe haemolytic anaemia is a rare and often overlooked presentation of folic acid deficiency. Here we describe a case of severe haemolytic anaemia secondary to folic acid deficiency in a patient with beta thalassaemia trait. A 20-year-old young woman of Pakistani origin, previously independent and active with no significant past medical history, presented with vertigo, dizziness, tiredness, and muscle stiffness. On admission, she had a haemoglobin level of 23 grams/L, folic acid level <1.3 micrograms/L with evidence of haemolysis. Her peripheral blood film was consistent with severe haematin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients affected by glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PDH) deficiency are often asymptomatic until an oxidative stress occurs, causing acute hemolytic anemia. The coexistence of hemolytic crisis secondary to G6PDH deficiency and methemoglobinemia is an already known phenomenon, especially after the ingestion of fava beans. While past literature described this association primarily in adult patients, it remains an unusual finding in pediatric population. Our patient's age, as long as her gender, and a negative family history represent, indeed, the peculiarity of what we describe
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Type 1 plasminogen deficiency (PLGD-1), or hypoplasminogenaemia, is an ultra-rare autosomal-recessive disorder characterised by fibrin-rich lesions on mucous membranes, often leading to serious complications if left untreated. Prior treatments have shown limited and inconsistent success, but IV PLG concentrate (Ryplazim) offers a targeted therapy.
AIM: This study investigated the long-term safety and efficacy of IV PLG concentrate treatment for PLGD-1 patients.
METHODS: A long-term study (NCT03642691) followed 12 participants who had previously been included in pivotal or expan
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infectious laryngotracheitis (ILT) is an economically significant respiratory tract viral disease affecting poultry worldwide. There is a scarcity of data on the types of ILTV strains circulating in Turkey. This study aimed to determine the frequency and genotypic variations of Turkish ILTV strains. Commercial layer flocks (n = 14) and broiler flocks (n = 105) with a history of respiratory diseases were visited. From each flock, 5 to 10 birds from different age groups were necropsied. Clinical and pathological lesions were recorded, and tracheal tissue samples were collected for further studie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Severe eosinophilic asthma (SEA) is characterized by persistent type 2 airway inflammation and frequent exacerbations despite maximal conventional therapy. The advent of biologics targeting interleukin-5, its receptor, and upstream mediators has markedly changed disease management, offering new therapeutic opportunities for patients with uncontrolled disease.
AREAS COVERED: This review evaluates the safety profiles of currently approved biologics for SEA, including mepolizumab, reslizumab, benralizumab, dupilumab, and tezepelumab. Evidence was synthesized from randomized control
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.