Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Individuals with inherited bleeding disorders (IBDs) have higher bleeding risk during pregnancy, childbirth, and the postpartum period. Clinical management requires recognition of the IBD as high risk for postpartum hemorrhage and a personalized multidisciplinary approach that includes the patient in decision making. When the fetus is known or at risk to inherit a bleeding disorder, fetal and neonatal bleeding risk also need to be considered. In pregnant IBD patients, it is common for providers to need to make decisions in the absence of high level of certainty evidence. We here present the ca
Клинический случайСтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increasing rates of penetrating trauma in the United States makes rapid identification of hemorrhagic shock, coagulopathy, and early initiation of balanced resuscitation in injured children of critical importance. Hemorrhagic shock begins early after injury and can be challenging to identify in children, as hypotension is a late sign that a child is on the verge of circulatory collapse and should be aggressively resuscitated. Recent data support shifting away from crystalloid and toward early resuscitation with blood products because of worse coagulopathy and clinical outcomes in injured patie
Многоцентровое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetoscopic laser surgery occasionally causes amniotic band syndrome, in which the disrupted amniotic membrane constricts fetal body parts, leading to functional or morphological loss. We report a case of fetal distress at 31 weeks of gestation in the larger surviving twin after fetoscopic laser surgery for selective intrauterine growth restriction, necessitating emergent cesarean section. Physical examination of the infant showed constriction rings caused by a disrupted amniotic membrane on the digits, and the distal part of the right index finger was necrotic because of tight strangulation by
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment for immune thrombocytopenia (ITP) in pregnancy is hampered by the lack of fetal safety evidence of maternally-administered medications. The Pregnancy Surveillance Program (PSP) collected patient information from 2017-2020 for pregnancy, birth outcomes, and adverse events (AEs) for 186 women exposed to romiplostim from 20 days before pregnancy to the end of pregnancy. Timing of exposure was available in 128 women. Seventy-one mothers (38%) had prepregnancy exposure to romiplostim; intrapartum exposure was known for the first (for many mothers when they discovered their pregnancy), sec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perinatal stroke is a well-defined heterogenous group of disorders involving a focal disruption of cerebral blood flow between 20 weeks gestation and 28 days of postnatal life. The most focused lifetime risk for stroke occurs during the first week after birth. The morbidity of perinatal stroke is high, as it is the most common cause of hemiparetic cerebral palsy which results in lifelong disability that becomes more apparent throughout childhood. Perinatal strokes can be classified by the timing of diagnosis (acute or retrospective), vessel involved (arterial or venous), and underlying cause (
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2021eng
AIM: The pathogenic mechanism of chronic abruption-oligohydramnios sequence (CAOS) remains unknown, and there are no objective standards for diagnosis on imaging or using pathological evidence. We aimed to reconsider and clarify the true pathology of CAOS by integrating clinical, magnetic resonance imaging (MRI) and histopathological findings of the placenta.
MATERIAL AND METHODS: This is a case series of patients with CAOS managed at our hospital between 2010 and 2020. The clinical data of the patients, including MRI findings and placental pathology, were reviewed retrospectively.
RESULTS:
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Fetal alloimmune thrombocytopenia (FAIT) is a serious life-threatening disease caused by platelet-antigen incompatibility between the mother and fetus. FAIT can lead to fetal thrombocytopenia, intracranial hemorrhage (ICH), fetal death and severe neurological disorders after birth. Noninvasive prenatal diagnosis technology has not been widely used in China, and thus few cases of FAIT can be diagnosed prenatally. In this study, we report a case of prenatal diagnosis and treatment of FAIT.
PATIENT CONCERNS: A 29-year-old female was admitted at 32 weeks' gestational age (GA). Fetal ul
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: JAM3 gene, located on human chromosome 11q25, encodes a member of the junctional adhesion molecule (JAM) family. Mutations of this gene are associated with hemorrhagic destruction of the brain, subependymal calcification, and congenital cataracts (HDBSCC).
CASE REPORT: Herein, we present a newborn male with a prenatal suspicion of bilateral cataracts but without fetal ultrasound findings of cortical malformations. He was postnatally diagnosed with a clinical picture of HDBSCC and Early-onset Developmental and Epileptic Encephalopathy (DEE), associated to a homozygous variant of JA
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intravenous immunoglobulin (IVIG) was first administered to humans in the 1980s. The mechanism of action of IVIG is still a subject of debate but the pharmacokinetics have been well characterized, albeit outside of pregnancy. IVIG has been used in pregnancy to treat several nonobstetrical and obstetrical-related conditions. However, current evidence suggests that IVIG use during pregnancy can be recommended for 1) in utero diagnosis of neonatal alloimmune thrombocytopenia; 2) gestational alloimmune liver disease; 3) hemolytic disease of the fetus and newborn for early-onset severe intrauterine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2020eng
INTRODUCTION: Even though Fetal and Neonatal Alloimmune Thrombocytopenia (FNAIT) has been recognized as the main cause of primary hemorrhagic morbidity and mortality in fetuses and newborns, screening programs to detect pregnancies at risk have not yet been implemented in any country. Moreover, in spite of increased concerns about maternal, fetal and neonatal health care in general, this potentially lethal disease is still underdiagnosed. The aim of this report is to highlight the importance of considering FNAIT in fetal and perinatal health-care settings and show the usefulness of molecular t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fetal and neonatal alloimmune thrombocytopenia (FNAIT) is caused by the destruction of platelets in the fetus or newborn by maternal platelet alloantibodies, mostly against human platelet antigen (HPA)-1a. Recent studies indicate that two anti-HPA subtypes exist: Type I reacts with epitopes residing on the plexin-semaphorin-integrin (PSI) and type II with plexin-semaphorin-integrin/integrin epidermal growth factor 1 (I-EGF1) domains of the β3 integrin. Here, we evaluated whether a Cys460Trp mutation in the I-EGF1 domain found in a patient with Glanzmann thrombasthenia can alter the
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular stress at the level of the uterus-placental unit, with chronic placental ischemia, results in intrauterine growth restriction. Expectation management can be used, when the situation allows, in cases of compensated intrauterine growth restriction. The aim of the present study was to evaluate the neonatal prognosis of preterm births with and without growth restriction and term births with growth restriction in order to improve decisional accuracy regarding the termination of pregnancy. The frequency of term birth infants with low birth weight for gestational age was ~2%. The male sex, p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Between December 2013 and June 2016, West Africa experienced the largest Ebola virus disease (EVD) outbreak in history. Understanding EVD in pregnancy is important for EVD clinical screening and infection prevention and control.
METHODS: We conducted a review of medical records and EVD investigation reports from three districts in Sierra Leone. We report the clinical presentations and maternal and fetal outcomes of six pregnant women with atypical EVD, and subsequent transmission events from perinatal care.
RESULTS: The six women (ages 18-38) were all in the third trimester. Each
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Few fetuses survive childbirth when the mother is positive for Ebola virus, with almost all being miscarried or stillborn, or dying shortly after birth. Before 2019, only two infants had been reported surviving past 28 days, of whom one tested positive for Ebola virus and subsequently received experimental therapies. Little is understood regarding the care of surviving neonates born to Ebola virus-positive mothers in the postnatal period and how novel anti-Ebola virus therapies might affect neonatal outcomes.
METHODS: In this case series, we report on two neonates liveborn during
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hemophilia A (HA) is an X-linked recessive disorder caused by mutations in the Factor VIII (FVIII) gene leading to deficient blood coagulation. As a monogenic disorder, HA is an ideal target for cell-based gene therapy, but successful treatment has been hampered by insufficient engraftment of potential therapeutic cells.
METHODS: In this study, we sought to determine whether co-transplantation of endothelial colony-forming cells (ECFCs) and placenta-derived mesenchymal stromal cells (PMSCs) can achieve long-term engraftment and FVIII expression. ECFCs and PMSCs were transduced wit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A vascular mass localized in the face and the neck was displayed by ultrasonography in a 38-week-old male fetus. At birth, the mass was bulky and purplish. The newborn breathed spontaneously but with severe desaturation. During laryngoscopy, we observed an obstruction of the larynx with a left-shift caused by the hemorrhagic mass. Blood analysis revealed anemia, severe thrombocytopenia, and coagulation disorders. The diagnosis of kaposiform hemangioendothelioma (KHE) complicated by a Kasabach-Merritt phenomenon (KMP) was put forward and treatment with propranolol, corticoids, and vincristine w
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The article reviews the causes of thrombocytopenia in pregnancy and the basic examination scheme. Further, it deals in more details with diagnosis of immune thromocytopenic purpura (ITP) and presents a case report of a rare case of acute severe ITP in pregnant adolescent.
DESIGN: Review article and case report.
SETTINGS: Department Obstet/Gynecol Uni J. A. Purkyně and Masaryk´s Hospital, Ústí nad Labem; Children and adolescent dep. Hospital Most; Institute of Hematology and Blood Transfusion Prague; Department of Children Med. Uni J. A. Purkyně and Masaryk´s Hospital, Ús
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The signs and symptoms of Lassa fever are initially indistinguishable from other febrile illnesses common in the tropics and complications of pregnancy. Surviving Lassa fever during pregnancy is rare. Only few cases have been documented. The antiviral drug of choice is ribavirin.
CASE DESCRIPTION: A 25-year-old multigravida farmer with fever who was initially thought to have malaria in pregnancy at 29 weeks gestation. Further changes in her clinical state and laboratory tests led to a confirmation of Lassa fever. The Liver enzymes were markedly deranged and the packed cell volume
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Prenatal diagnosis (PND) procedure is urgent to be established for timely management and fatal consequence prevention of factor XIII deficiency (FXIIID), and variations data among Chinese are very scanty. We aimed to find a novel mutation among Chinese and establish a rapid and precise PND procedure with pathogenicity analysis to contribute to the prevention of postpartum hemorrhage in pregnant women and central nervous system bleeding in newborns.
METHODS: FXIIID was diagnosed by qualitative and quantitative tests of clot solubility test and enzyme-linked immunosorbent assay, res
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.