Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
1052 публикаций
Поиск: 154 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Aplasia cutis congenita (ACC) is a rare congenital malformation characterized by the localized absence of skin and occasionally subcutaneous and bone tissues. Its etiology is multifactorial, and management ranges from conservative wound care to surgical intervention. We report the case of a male newborn presenting with a 4-5 cm ulcerated lesion at the vertex of the scalp, with complete absence of bone tissue and dural exposure. Physical examination revealed syndromic features (facial asymmetry, hypertelorism, low-set ears, and cutaneous syndactyly) and an atrial septal defect. A strong autosom
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the long-term effect on wakefulness, functional status and quality of life and tolerability of adjunctive modafinil in continuous positive airway pressure (CPAP)-treated patients with residual excessive sleepiness (ES) associated with obstructive sleep apnoea/hypopnoea syndrome (OSA/HS).
STUDY DESIGN: 12-month, open-label extension of a 12-week, randomised, double-blind, placebo-controlled study.
SETTING: Thirty-seven centres in the US and four in the UK.
PATIENTS: Two hundred and sixty-six patients experiencing ES associated with OSA/HS who completed at least 8 weeks
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early-life microbe-immune interactions at barrier surfaces have lasting impacts on the trajectory toward health versus disease. Monocytes, macrophages, and dendritic cells are primary sentinels in barrier tissues, yet the salient contributions of commensal-myeloid crosstalk during tissue development remain poorly understood. Here, we identify that commensal microbes facilitate accumulation of a population of monocytes in neonatal skin. Transient post-natal depletion of these monocytes resulted in heightened interleukin (IL)-17A production by skin T cells, which was particularly sustained among
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fever is one of the more common symptoms in children and adolescents, accounting for 20%-40% of all pediatric office visits and ca. 30% of all pediatric contacts with the emergency medical services. The present clinical practice guideline concerns the management of fever of acute onset in otherwise healthy children and adolescents in the outpatient setting.
METHODS: A systematic literature search was conducted, with evaluation according to SIGN and GRADE.
RESULTS: For neonates and infants under the age of 3 months, the body temperature should be measured rectally with a digital t
СтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpura fulminans (PF) is a rare, life-threatening thrombotic disorder characterized by progressive cutaneous hemorrhagic necrosis and disseminated intravascular coagulation (DIC). Neonatal PF may result from homozygous or compound heterozygous deficiencies in natural anticoagulants, such as protein C, protein S, or antithrombin III, or secondary to sepsis. Laboratory findings typically show consumptive coagulopathy with thrombocytopenia, prolonged prothrombin time (PT), activated partial thromboplastin time (aPTT), elevated international normalized ratio (INR), low fibrinogen, and high D-dime
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundIncontinentia pigmenti (IP) is an X-linked neurocutaneous disorder caused by mutations in the IKBKG gene located at the Xq28 locus. This multisystem condition is primarily diagnosed based on 4 clinical criteria, including characteristic cutaneous manifestations. Among its various complications, neurologic involvement is a major contributor to morbidity and mortality.Case presentationWe present a neonate diagnosed with IP who developed acute neurologic complications shortly after birth. Neuroimaging revealed punctate areas of restricted diffusion with superimposed petechial hemorrhage
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infantile hemangiomas (IHs) are the most common vascular tumors in infancy, typically occurring in the skin and soft tissues. Intracranial infantile hemangiomas (IIHs) are exceedingly rare, usually extra-axial, and often associated with PHACES syndrome. Hemorrhagic intra-axial IIHs in neonates are exceptionally uncommon.
CASE DESCRIPTION: We report a newborn presenting at 7 days of life with irritability, vomiting, and acute intracranial hypertension. Imaging revealed a hemorrhagic mass in the corpus callosum with intraventricular extension. Emergency external ventricular drainage
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A congenital portosystemic shunt (CPSS), a rare developmental malformation of the portal venous system, often presents with atypical clinical manifestations in the neonatal period that are prone to be missed or misdiagnosed. Herein, we report two neonatal CPSS cases. Case 1 initially manifested as respiratory distress, diffuse ecchymosis, and petechial hemorrhages and later caused progressive liver dysfunction, disseminated intravascular coagulation (DIC), and patent ductus arteriosus. Case 2 initially exhibited respiratory distress and multiple cutaneous hemangiomas, subsequently leading to p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal hyperglycemia affects up to 80% of extremely low birth weight (ELBW) infants and is independently associated with mortality, intraventricular hemorrhage, and adverse neurodevelopmental outcomes. Intravenous insulin infusion, which is the standard of care, requires dedicated vascular access. To the best of our knowledge, this is the first report of combined continuous glucose monitoring (CGM) and continuous subcutaneous insulin infusion (CSII) in an ELBW infant (birth weight <1,000 g). Transient hyperglycemia developed on day of life (DOL) 2, necessitating insulin therapy. A 55-min int
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe neonatal thrombocytopenia is a formidable complication of maternal immune thrombocytopenic purpura (ITP). We report the case of a male newborn, preterm at 32 weeks of gestation, presenting on day 4 of life with jaundice and severe cutaneous hemorrhagic syndrome. The maternal history was significant for severe ITP requiring splenectomy. The initial assessment showed a significant drop in platelets, with a count of 6,000/mm³, even though the bone marrow aspirate appeared normal. Treatment included corticosteroids, platelet transfusions, polyvalent immunoglobulins, and phototherapy. This a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic and complex wounds are a major burden worldwide, and a considerable number remain unresponsive to traditional therapy. Cord blood-derived platelet gel (CBPG) is a novel allogeneic wound therapy providing a fibrin-based scaffold enriched with neonatal platelet-derived growth factors, including high concentrations of VEGF, HGF and FGF, directly into the wound bed, without the need for blood collection from the patient. This narrative review provides an overview of the biological features of CBPG, discusses clinical evidence across different wound indications, and assesses ethical, regula
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal lupus erythematosus (NLE) is a rare autoimmune condition caused by the transplacental passage of maternal anti-Ro/SSA and anti-La/SSB antibodies, typically presenting with annular erythema or congenital heart block. We report a 3-month-old infant conceived by in vitro fertilization and carried by a surrogate mother who developed annular erythematous plaques in typical and atypical locations at 1 month of age. Skin biopsy and serologic testing confirmed NLE despite the absence of a known maternal autoimmune history; maternal anti-Ro/SSA and anti-La/SSB positivity was identified retrosp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vitamin D deficiency (VDD) during pregnancy is linked to adverse maternal and fetal outcomes. Deficiency may result from low cutaneous synthesis, poor dietary intake, or metabolic disruptions. In Sub-Saharan Africa (SSA), diverse climates, diets, and health systems may influence VDD prevalence, yet comprehensive data remains limited.
OBJECTIVE: To estimate the pooled proportion of VDD among pregnant women in SSA.
METHODS: A systematic review and meta-analysis were conducted on studies reporting VDD among pregnant women in SSA. Databases searched included PubMed, Scopus, Science D
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Early identification of respiratory risk in preterm newborns (PTNB) remains challenging, as direct assessment of pulmonary maturity is often unavailable or requires invasive or resource-intensive methods. Non-invasive biomarkers capable of indicating physiological maturity shortly after birth could improve early clinical decision-making in neonatal care. Because skin and lung development share common biological pathways, skin maturity assessed by optical reflectance may serve as an indirect marker of pulmonary development.
OBJECTIVE: This study evaluated the association between
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ecthyma gangrenosum (EG) is a rare but severe cutaneous infection, often caused by Gram-negative organisms. It may indicate sepsis or underlying immunodeficiency, although cases in immunocompetent preterm infants are uncommon. We report the case of a preterm male neonate born at 34 + 5 weeks of gestation from a twin pregnancy, weighing 2030 g. He was initially treated for presumed early-onset neonatal bacterial infection with cefotaxime and gentamicin, showing good initial improvement. On Day 7 of life, erythematous plaques appeared in the right inguinal region and on the scrotum, rapidly prog
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hidradenitis suppurativa (HS) is an autoinflammatory keratinisation disease affecting the pilosebaceous unit and hallmarked by a complex and multifactorial pathogenesis. Although genomic and transcriptomic investigations have substantially advanced our understanding of key mechanisms underlying HS pathogenesis, proteomic studies remain limited, despite the significant potential of serum proteomics to identify molecular signatures reflecting both cutaneous and systemic inflammatory activity. This exploratory study presents a serum proteomic analysis of patients with moderate-to-severe HS, ident
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Anti-SSA antibodies are among the most prevalent autoantibodies in systemic lupus erythematosus. While their association with cutaneous manifestations and neonatal lupus is established, their prognostic utility regarding long-term survival and major organ damage in adult SLE remains controversial, particularly in Asian populations. Furthermore, the added prognostic value of anti-SSB antibodies in anti-SSA-positive patients is debated. This study aimed to evaluate the impact of anti-SSA status on clinical phenotypes and long-term outcomes and to assess whether double positivity (anti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to describe the clinical manifestations of pediatric patients (aged 0-18 years) with neurofibromatosis type 1 (NF1) diagnosed at our hospital over a 13-year period.
METHODS: We conducted a retrospective analysis of pediatric patients with NF1 who presented at Shenzhen Children's hospital between January 2012 and August 2025. Data were retrieved from the hospital's medical record system, including: demographics, clinical manifestations (cutaneous, neurological, and ophthalmologic), plexiform neurofibromas (PNs), magnetic resonance imaging findings, and NF1 genetic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and objectives Congenital fibrinogen disorders encompass both quantitative and qualitative abnormalities of fibrinogen, characterised by variable bleeding or thrombotic tendencies. Due to their rarity and varied presentations, delays in diagnosis are common, which can significantly impact patient outcomes. This study was conducted to describe the clinical and demographic profiles of patients with congenital quantitative fibrinogen disorders over a 20-year period (2003-2024) at a tertiary care centre. Methods A retrospective analysis was conducted using laboratory records to identify
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Maternal anti-Ro/SSA (Sjögren's syndrome-related antigen A) [± anti-La/SSB (Sjögren's syndrome type B antigen)] antibodies can lead to neonatal lupus, which may present most severely as autoimmune congenital atrioventricular block (CAVB). Although CAVB is uncommon (~ 2% of anti-Ro/SSA-positive pregnancies), once a complete block develops, spontaneous reversal is rare, and many affected infants require permanent pacemaker implantation. Consequently, prevention and early detection are critical components of management, particularly in pregnancies following previous antibody-mediated
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.