BACKGROUND: The introduction of immunoglobulin G (IgG) anti-D prophylaxis for Rhesus D (RhD)-negative women has substantially reduced the incidence of RhD alloimmunization and hemolytic disease of the fetus and newborn in Europe by 85%, transforming fetal health outcomes. However, there is little evidence for the need of giving IgG anti-D prophylaxis to RhD-negative women in first-trimester abortions.
OBJECTIVES: To analyze the international and national evidence-based guidelines on Rh testing and anti-D prophylaxis in first-trimester abortion, along with current literature both supporting an
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infants with Rh hemolytic disease may have iron overload given the ongoing hemolysis. In these infants, iron supplementation may be unnecessary or potentially even harmful. However, there is a paucity of literature to make evidence-based recommendations.
METHODS: All neonates with Rh isoimmunization and evidence of fetal anemia were eligible for inclusion in this cohort study. Primary outcomes were serum ferritin and hemoglobin at birth, 3, 6, 9, and 12 months. Additional outcomes were the requirement of top-up transfusion and iron therapy during infancy. Iron supplementation was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rh immune globulin (RhIG) is used to prevent D alloimmunization and reduce the risk of hemolytic disease of the fetus and newborn (HDFN). Its use has been expanded to include immunoprophylaxis after D-incompatible transfusions. In the United States, a protracted RhIG shortage began in 2023. The AABB (Association for the Advancement of Blood & Biotherapies) Clinical Hemotherapy Subsection created a survey to assess RhIG usage patterns during this shortage.
METHODS: A survey was developed and electronically distributed to AABB-accredited institutions. The number of responses was tal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neonates with hemolytic disease of the fetus and newborn (HDFN) may require exchange transfusions (ET) for severe hyperbilirubinemia. We evaluated if ET in neonates with HDFN was associated with the maximum maternal titer and antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC) and we determined the change in the number of hospitals performing ET in the Netherlands.
STUDY DESIGN AND METHODS: National, multicenter analysis of neonates for whom an ET product (c.q. reconstituted whole blood) was ordered between Jan 1, 2011 and Dec 31, 2021 in the Netherlands. To quantify the ET risk, we r
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although hemolytic disease of the fetus and newborn (HDFN), caused by maternal alloimmunization against fetal erythrocytes, has been nearly eliminated in high-income settings, it likely remains a significant public health problem in low-resource settings in Africa and elsewhere. We performed a comprehensive literature review across six major databases to determine the proportion of RhD-negativity, anti-D immunoprophylaxis utilization, RhD-alloimmunization prevalence, and the burden of RhD-mediated HDFN among pregnant women in Africa. A random-effects model was used to determine pooled estimate
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Erythrocyte alloimmunization is an important cause of hemolytic disease in fetuses and newborn (HDFN). Intrauterine blood transfusion (IUT) is the standard treatment for anemic fetuses, but there are adverse reactions, especially before 20 weeks of gestation. Here, we used double filtration plasmapheresis (DFPP) as an adjunct therapy to prolong the time to receive IUT safely. The aim of this study was to determine the safety and efficacy of DFPP for early-onset HDFN during pregnancy. METHOD: We recruited pregnant women with a high risk of early-onset HDFN. The DFPP procedure was pe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Los Angeles Development and Rapid Operationalization of Prehospital Blood (LA-DROP) pilot will protocolize prehospital administration of low titer O-positive whole blood (LTO + WB) to patients with hemorrhagic shock in Los Angeles County (LAC). We sought to quantify the risk of death from hemolytic disease of the fetus and newborn (HDFN) associated with RhD-negative alloimmunization in females of childbearing potential (FCPs) as a result of LA-DROP.
STUDY DESIGN AND METHODS: Retrospective data from LAC EMS databases were used in combination with estimates from published litera
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Blood Group, antibody screen, fetal maternal hemorrhage tests and Rh(D) immunoglobulin (RhIG) administration are interventions during pregnancy that aid in the prevention of hemolytic disease of the fetus and newborn (HDFN). The timing, frequency, and nature of testing vary across centres due to limited data to inform standards development. Using Delphi methodology, this study aimed to establish guidance for Canadian practice related to prenatal, postnatal and neonatal immunohematologic testing, and RhIG administration, to reduce risk and improve diagnosis of HDFN.
METHODS: A nati
СтатьяConsensus StatementПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study sought to analyze the profile of fetuses, newborns and pregnant women with alloimmunization (anti-RhD) referred to and treated over the twenty years since the launch of the Rio de Janeiro State.
METHODS: An observational, retrospective, descriptive study was conducted, with data obtained by analyzing the medical records of 481 mothers and their newborns. The study cohort consisted of pregnancies affected by RhD alloimmunization who delivered between March 2004 and March 2024 in Rio de Janeiro.
RESULTS: The absolute number of cases declined over the study period. Only 5.
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Pregnancies complicated by red cell alloimmunization can progress to hemolytic disease of the fetus and newborn (HDFN), requiring close monitoring and timely intervention to prevent fetal/neonatal morbidity and mortality. This study investigated disease presentation, interventions, and outcomes in respondents with a history of alloimmunized pregnancy.
METHODS: This was a retrospective cross-sectional survey study administered online to alloimmunized patients between November 2022-February 2023. A total of 127 participants reported on 200 alloimmunized pregnancies. Distr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-Kell (anti-K) alloimmunization is a known cause of severe hemolytic disease of the fetus and newborn (HDFN), yet the utility of a critical maternal antibody titer in guiding clinical management remains debated. We conducted a systematic review and meta-analysis to evaluate the diagnostic accuracy of a maternal anti-K titer threshold of ≥8 for predicting the need for intrauterine intervention due to severe anti-K-mediated HDFN. In parallel, we characterized all reported cases of severe HDFN occurring in the setting of low maternal anti-K titers (<8). Studies were excluded if they lacked re
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Haemolytic disease of the fetus and newborn (HDFN) occurs due to maternal IgG alloantibodies that actively cross the placenta and bind to paternally derived fetal antigens on the erythrocytes. The aims of this study were to describe the Slovenian cohort of patients with severe HDFN, who required fetal treatment, to review the fetal treatment strategies, and to describe pregnancy and neurodevelopmental outcomes.
CASE SERIES PRESENTATION: Data on patients who developed severe HDFN between 2006 and 2021 and were treated at our institution were collected retrospectively. Primary care
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Red blood cell alloimmunization is typically associated with the transplacental transfer of incompatible fetal red blood cells into maternal circulation. Subsequent pregnancies can be affected by fetal anemia, hydrops fetalis, and perinatal death. Most cases of Rhesus D (RhD) alloimmunization due to pregnancy can be prevented by the proper administration of Rhesus immune globulin. However, an emerging practice of using low-titer, O, RhD-positive whole blood (LTOWB) in cases of life-threatening hemorrhage has the potential to increase the exposure of the female population to a new s
СтатьяКлинические рекомендацииПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In this study we performed a retrospective chart review of alloimmunized pregnancies undergoing monitoring for hemolytic disease of the fetus and newborn (HDFN) in a cohort with known fetal antigen (FA) status. The objective was to compare fetal monitoring with titers and middle cerebral artery peak systolic velocity Doppler (MCA-PSV Doppler) in FA-negative and FA-positive pregnancies and to understand downstream impacts of screening with titers in FA-negative pregnancies.
METHODS: Retrospective chart review of alloimmunized pregnant patients who underwent FA cell-free DNA (cfDN
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nipocalimab, a neonatal Fc receptor blocker, inhibits transplacental transfer of maternal immunoglobulin G (IgG) and lowers circulating maternal IgG levels. In a phase 2 study, nipocalimab demonstrated evidence of safety and efficacy in delaying or preventing fetal anemia in early-onset severe hemolytic disease of the fetus and newborn, suggesting a potential benefit in other IgG alloantibody-mediated perinatal diseases, including fetal and neonatal alloimmune thrombocytopenia (FNAIT). The phase 3 FREESIA-1 study aims to evaluate the safety and efficacy of nipocalimab in at-risk FNAIT pregnanc
СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Nipocalimab, a neonatal Fc receptor blocker, showed evidence of efficacy and safety in preventing or delaying fetal anemia in a phase 2 study of early-onset severe hemolytic disease of the fetus and newborn, demonstrating potential for treatment of other maternal immunoglobulin G alloantibody-mediated fetal diseases. The phase 3 FREESIA-3 study aims to evaluate the efficacy and safety of nipocalimab or intravenous immunoglobulin (IVIG) with prednisone in pregnancies with a previous occurrence of fetal and neonatal alloimmune thrombocytopenia (FNAIT) with or without intracranial hemo
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Timely and accurate referral of pregnancies with red blood cell alloantibodies is essential to prevent perinatal death or long-term adverse consequences in hemolytic disease of the fetus and newborn (HDFN). Classically, antibody titers are used to select high-risk pregnancies. Research suggested that also IgG-Fc fucosylation could be an important pathological feature. We evaluated the diagnostic potential of IgG-Fc fucosylation in identifying high-risk pregnancies, and we report on a flowcytometric assay that integrates antibody quantity, antibody subclass and fetal FcγRIIIa affi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A transfusion-requiring "late anemia" can complicate the management of neonates convalescing from hemolytic disease of the fetus and newborn (HDFN). This anemia can occur in any neonate after HDFN but is particularly prominent in those who received intrauterine transfusions and/or double-volume exchange transfusions. Various reports describe this condition as occurring based on ongoing hemolysis, either due to passive transfer of alloantibody through breast milk or persistence of antibody not removed by exchange transfusion. However, other reports describe this condition as the result of inade
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemolytic disease of fetus and newborn (HDFN) is a life-threatening disease mediated by maternal alloimmunization to red blood cell (RBC) antigens. Studies of maternal alloimmunization prevalence in the United States lack national data. This study describes prevalence and trends in alloimmunization in pregnancy in the United States. RBC antibodies (abs) were identified in a large, nationwide, commercial laboratory database from 2010 through 2021. The cohort comprised pregnancies for which the year of laboratory collection and patient's state of residence were available. Data were normalized ba
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hemolysis due to ABO incompatibility is an important differential diagnosis in newborns presenting with jaundice. Clinical studies evaluating ABO hemolytic disease of fetus and newborn (ABO-HDFN) question the diagnostic value of the direct antiglobulin test (DAT) in this situation.
GOALS: To determine the clinical and laboratorial findings associated with the occurrence of ABO-HDFN and to evaluate the accuracy of DAT as a diagnostic tool.
METHODS: This was a nested case control study with a cohort of 4122 newborns. Clinical and immunohematological data were retrieved from medical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.