m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
P55.8 · Другие формы гемолитической болезни плода и новорожденного

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Доступно в поиске

273 публикаций

Поиск: 210 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом

Alloimmunization in a Rhesus (Rh) D-Negative Pregnant Woman With an Uncommon Rh Phenotype: A Case Report.

Rhesus (Rh) alloimmunization remains a critical concern in obstetrics, particularly in RhD-negative pregnant women who have not received postpartum Rh immunoglobulin (RhIg) prophylaxis. This report describes the case of a 19-year-old pregnant woman in her second pregnancy who had no documented administration of anti-D prophylaxis after her first childbirth. During routine screening at 28 weeks of gestation, her Indirect Coombs Test (ICT) showed strong positivity (3+), with an anti-D antibody titer of 1:128. Antibody identification confirmed anti-D specificity. Further immunohematological evalu

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40718264Открыть статью

Anti-M induced severe Hemolytic Disease of the Fetus and Newborn: The role of the Monocyte Monolayer Assay in elucidating the clinical relevance of alloantibodies in pregnancy.

INTRODUCTION: Hemolytic Disease of the Fetus and Newborn (HDFN) is associated with the induction of fetal anemia. Usually, the occurrence of this disease is associated with alloantibodies directed to Rh and K antigens, while severe or fatal cases involving anti-M are rare, especially in non-Asian populations. The Monocyte Monolayer Assay (MMA) is a cellular assay that has been shown to be useful in defining the clinical importance of antibodies. CASE DESCRIPTION: Severe fetal anemia induced by anti-M was observed in a pregnant 32-year old white Brazilian woman. The immunohematological investi

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40865304Открыть статью

Characterization of a population with pregnancy potential and anti-K alloimmunization in the United States.

BACKGROUND: Maternal alloantibody formation against fetal blood cell antigens can lead to hemolytic disease of the fetus and newborn (HDFN), and anti-K alloimmunization has the potential to result in severe HDFN. Despite the benefits of prophylactic K-matched red blood cell transfusions demonstrated in other high-income countries, the United States lacks such a national policy for patients with pregnancy potential (PWPP). This study aims to characterize a population of PWPP impacted by anti-K alloimmunization in a large US academic medical system. STUDY DESIGN AND METHODS: Retrospective revie

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40944504Открыть статью

[Clinical significance of irregular antibodies].

Antibodies directed against red blood cell antigens other than those of the ABO system are referred to as irregular antibodies. Among these, IgG-type immune antibodies that are active at 37°C are considered to have high clinical significance. Irregular antibodies are typically detected using the indirect anti-globulin test (IAT), which offers high sensitivity for IgG detection. Although detection of irregular antibodies in the IAT is considered clinically significant, not all IAT-positive antibodies cause hemolytic transfusion reactions (HTR) or hemolytic disease of the fetus and newborn (HDFN

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41034088Открыть статью

A Validation Approach for Determining Fetal Blood Groups Non-Invasively by High-Sensitive Next-Generation Sequencing.

Introduction: For pregnant women with a history of fetal and neonatal alloimmune thrombocytopenia (FNAIT) or hemolytic disease of the fetus and newborn (HDFN), prenatal intervention in subsequent pregnancies may be necessary to prevent complications for the fetus. A non-invasive prenatal diagnostic procedure (NIPD) is recommended for fetal blood group genotyping. RT-PCR is used for fetal RHD determination as a reliable screening method with high sensitivity and specificity. For other antigens with variants involving single-base substitutions, droplet digital PCR (ddPCR) and next-generation seq

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41095891Открыть статью

Antenatal risk estimation for exchange transfusions in neonates with hemolytic disease of the fetus and newborn in a changing treatment landscape: A multicenter, retrospective cohort study.

BACKGROUND: Neonates with hemolytic disease of the fetus and newborn (HDFN) may require exchange transfusions (ET) for severe hyperbilirubinemia. We evaluated if ET in neonates with HDFN was associated with the maximum maternal titer and antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC) and we determined the change in the number of hospitals performing ET in the Netherlands. STUDY DESIGN AND METHODS: National, multicenter analysis of neonates for whom an ET product (c.q. reconstituted whole blood) was ordered between Jan 1, 2011 and Dec 31, 2021 in the Netherlands. To quantify the ET risk, we r

СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41468257Открыть статью

Double-filtration plasmapheresis as an adjunct to therapy for severe early-onset maternal erythrocyte alloimmunization.

BACKGROUND: Erythrocyte alloimmunization is an important cause of hemolytic disease in fetuses and newborn (HDFN). Intrauterine blood transfusion (IUT) is the standard treatment for anemic fetuses, but there are adverse reactions, especially before 20 weeks of gestation. Here, we used double filtration plasmapheresis (DFPP) as an adjunct therapy to prolong the time to receive IUT safely. The aim of this study was to determine the safety and efficacy of DFPP for early-onset HDFN during pregnancy. METHOD: We recruited pregnant women with a high risk of early-onset HDFN. The DFPP procedure was pe

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41204135Открыть статью

A prehospital protocol for transfusion of low-titer O-positive whole blood in patients with hemorrhagic shock in Los Angeles County: Modeling the risk of hemolytic disease of the fetus and newborn.

BACKGROUND: The Los Angeles Development and Rapid Operationalization of Prehospital Blood (LA-DROP) pilot will protocolize prehospital administration of low titer O-positive whole blood (LTO + WB) to patients with hemorrhagic shock in Los Angeles County (LAC). We sought to quantify the risk of death from hemolytic disease of the fetus and newborn (HDFN) associated with RhD-negative alloimmunization in females of childbearing potential (FCPs) as a result of LA-DROP. STUDY DESIGN AND METHODS: Retrospective data from LAC EMS databases were used in combination with estimates from published litera

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40022726Открыть статью

Patient-Reported Disease Presentation, Interventions, and Outcomes in United States Pregnancies Affected by Alloimmunization at Risk of Hemolytic Disease of the Fetus and Newborn.

BACKGROUND/OBJECTIVES: Pregnancies complicated by red cell alloimmunization can progress to hemolytic disease of the fetus and newborn (HDFN), requiring close monitoring and timely intervention to prevent fetal/neonatal morbidity and mortality. This study investigated disease presentation, interventions, and outcomes in respondents with a history of alloimmunized pregnancy. METHODS: This was a retrospective cross-sectional survey study administered online to alloimmunized patients between November 2022-February 2023. A total of 127 participants reported on 200 alloimmunized pregnancies. Distr

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40723015Открыть статью

The Utility of a Critical Antibody Titer in Anti-K Alloimmunized Pregnancies: A Systematic Review and Meta-Analysis of Diagnostic Test Accuracy.

Anti-Kell (anti-K) alloimmunization is a known cause of severe hemolytic disease of the fetus and newborn (HDFN), yet the utility of a critical maternal antibody titer in guiding clinical management remains debated. We conducted a systematic review and meta-analysis to evaluate the diagnostic accuracy of a maternal anti-K titer threshold of ≥8 for predicting the need for intrauterine intervention due to severe anti-K-mediated HDFN. In parallel, we characterized all reported cases of severe HDFN occurring in the setting of low maternal anti-K titers (<8). Studies were excluded if they lacked re

СтатьяМетаанализСистематический обзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40253764Открыть статью

Fetal treatment and long-term neonatal outcomes in severe maternal red cell alloimmunization - a single-centre experience.

OBJECTIVES: Haemolytic disease of the fetus and newborn (HDFN) occurs due to maternal IgG alloantibodies that actively cross the placenta and bind to paternally derived fetal antigens on the erythrocytes. The aims of this study were to describe the Slovenian cohort of patients with severe HDFN, who required fetal treatment, to review the fetal treatment strategies, and to describe pregnancy and neurodevelopmental outcomes. CASE SERIES PRESENTATION: Data on patients who developed severe HDFN between 2006 and 2021 and were treated at our institution were collected retrospectively. Primary care

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40491564Открыть статью

High frequency of critical and rising titers in alloimmunized pregnancies with antigen-negative fetuses.

INTRODUCTION: In this study we performed a retrospective chart review of alloimmunized pregnancies undergoing monitoring for hemolytic disease of the fetus and newborn (HDFN) in a cohort with known fetal antigen (FA) status. The objective was to compare fetal monitoring with titers and middle cerebral artery peak systolic velocity Doppler (MCA-PSV Doppler) in FA-negative and FA-positive pregnancies and to understand downstream impacts of screening with titers in FA-negative pregnancies. METHODS: Retrospective chart review of alloimmunized pregnant patients who underwent FA cell-free DNA (cfDN

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42597046Открыть статью

Design of a Phase 3, Multicenter, Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind Study of Nipocalimab in Pregnancies at Risk for Fetal and Neonatal Alloimmune Thrombocytopenia.

Nipocalimab, a neonatal Fc receptor blocker, inhibits transplacental transfer of maternal immunoglobulin G (IgG) and lowers circulating maternal IgG levels. In a phase 2 study, nipocalimab demonstrated evidence of safety and efficacy in delaying or preventing fetal anemia in early-onset severe hemolytic disease of the fetus and newborn, suggesting a potential benefit in other IgG alloantibody-mediated perinatal diseases, including fetal and neonatal alloimmune thrombocytopenia (FNAIT). The phase 3 FREESIA-1 study aims to evaluate the safety and efficacy of nipocalimab in at-risk FNAIT pregnanc

СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40720970Открыть статью

Design of a Phase 3, Multicenter, Randomized, Open-Label Study of Nipocalimab or IVIG and Prednisone in Pregnancies at Risk for Fetal and Neonatal Alloimmune Thrombocytopenia.

OBJECTIVE: Nipocalimab, a neonatal Fc receptor blocker, showed evidence of efficacy and safety in preventing or delaying fetal anemia in a phase 2 study of early-onset severe hemolytic disease of the fetus and newborn, demonstrating potential for treatment of other maternal immunoglobulin G alloantibody-mediated fetal diseases. The phase 3 FREESIA-3 study aims to evaluate the efficacy and safety of nipocalimab or intravenous immunoglobulin (IVIG) with prednisone in pregnancies with a previous occurrence of fetal and neonatal alloimmune thrombocytopenia (FNAIT) with or without intracranial hemo

Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41290206Открыть статью

IgG-Fc Glycosylation and a Novel Flowcytometric Assay to Predict Hemolytic Disease of the Fetus and Newborn.

INTRODUCTION: Timely and accurate referral of pregnancies with red blood cell alloantibodies is essential to prevent perinatal death or long-term adverse consequences in hemolytic disease of the fetus and newborn (HDFN). Classically, antibody titers are used to select high-risk pregnancies. Research suggested that also IgG-Fc fucosylation could be an important pathological feature. We evaluated the diagnostic potential of IgG-Fc fucosylation in identifying high-risk pregnancies, and we report on a flowcytometric assay that integrates antibody quantity, antibody subclass and fetal FcγRIIIa affi

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41089463Открыть статью

Erythrokinetic mechanism(s) causing the "late anemia" of hemolytic disease of the fetus and newborn.

A transfusion-requiring "late anemia" can complicate the management of neonates convalescing from hemolytic disease of the fetus and newborn (HDFN). This anemia can occur in any neonate after HDFN but is particularly prominent in those who received intrauterine transfusions and/or double-volume exchange transfusions. Various reports describe this condition as occurring based on ongoing hemolysis, either due to passive transfer of alloantibody through breast milk or persistence of antibody not removed by exchange transfusion. However, other reports describe this condition as the result of inade

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38216678Открыть статью

Maternal red blood cell alloimmunization prevalence in the United States.

Hemolytic disease of fetus and newborn (HDFN) is a life-threatening disease mediated by maternal alloimmunization to red blood cell (RBC) antigens. Studies of maternal alloimmunization prevalence in the United States lack national data. This study describes prevalence and trends in alloimmunization in pregnancy in the United States. RBC antibodies (abs) were identified in a large, nationwide, commercial laboratory database from 2010 through 2021. The cohort comprised pregnancies for which the year of laboratory collection and patient's state of residence were available. Data were normalized ba

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38662646Открыть статью

Direct antiglobulin test in the differential diagnosis of ABO hemolytic disease of the newborn: an important tool with high negative predictive value.

BACKGROUND: Hemolysis due to ABO incompatibility is an important differential diagnosis in newborns presenting with jaundice. Clinical studies evaluating ABO hemolytic disease of fetus and newborn (ABO-HDFN) question the diagnostic value of the direct antiglobulin test (DAT) in this situation. GOALS: To determine the clinical and laboratorial findings associated with the occurrence of ABO-HDFN and to evaluate the accuracy of DAT as a diagnostic tool. METHODS: This was a nested case control study with a cohort of 4122 newborns. Clinical and immunohematological data were retrieved from medical

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38719716Открыть статью

Red Blood Cell Alloimmunization in Pregnancy: A Review of the Pathophysiology, Prevalence, and Risk Factors.

This review paper provides an overview of the risk factors and laboratory testing for red blood cell (RBC) alloimmunization in pregnancy. RBC alloimmunization is a significant medical issue that can cause haemolytic disease of the fetus and newborn (HDFN), leading to neonatal morbidity and mortality. Current HDFN prophylaxis targets only Rhesus D (RhD) alloimmunization, with no effective measures to prevent alloimmunization to other RBC antigen groups. Several factors can increase the risk of developing RBC alloimmunization during pregnancy, including fetomaternal haemorrhage, RBC and maternal

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38868295Открыть статью

Why do RhD negative pregnant women still become anti-D immunized despite prophylaxis with anti-D immunoglobulin?

Maternal allo-anti-D in RhD negative pregnant women may cause mild to severe hemolytic disease of the fetus and newborn. Although several other antibodies may also destroy red blood cells of the fetus and newborn, preventive measures with anti-D immunoglobulin are only available for D antigen. Targeted antenatal care together with postpartum prophylaxis with anti-D immunoglobulin has significantly reduced the D-alloimmunization risk. Potentially sensitizing events like trauma to the pregnant abdomen, vaginal bleeding, and amniocentesis may lead to fetomaternal hemorrhage and necessitate additi

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38959811Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты