BACKGROUND: Diabetic retinopathy (DR) is a major microvascular complication of diabetes mellitus and a leading cause of visual impairment. While dyslipidemia has been implicated in DR pathogenesis, the relationship between high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) and DR remains controversial. This study aimed to investigate the association between HDL-C levels and DR prevalence in diabetic patients type 2 diabetes mellitus (T2DM).
METHODS: This study is the second analysis based on a cross-sectional studv. A total of 2001 (858 men and 1143 women) diabetic patients who visited the diabetic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We aim to expand the prenatal phenotypic spectrum of hereditary spherocytosis (HS).
METHOD: We reviewed four pregnancies at risk for or suspected of having HS. Prenatal ultrasound, middle cerebral artery (MCA) Doppler surveillance, genetic testing, and neonatal outcomes were evaluated.
RESULTS: Case 1 involved a fetus with a homozygous variant in SPTA1 with severe fetal anemia and nonimmune hydrops fetalis resulting in fetal demise. Case 2 involved a mother with a heterozygous ANK1 variant. Fetal anemia and polyhydramnios prompted close prenatal surveillance, and the infant requir
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endoscopic sinus and skull base surgeons are at high risk of work-related musculoskeletal disorders (WRMD) due to the unique ergonomic risks inherent in this specialty. These musculoskeletal disorders may negatively impact surgeons and their patients. The primary aim of this international survey was to quantify this problem globally and evaluate its associated factors.
METHODS: A 46-item electronic survey was distributed to endoscopic sinus and skull base surgeons at any career stage via multiple international professional societies.
RESULTS: We received 1385 responses. The preva
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-deletional α-thalassemia variants, particularly hemoglobin Constant Spring (Hb CS) and hemoglobin Pakse, are prevalent in northeastern Thailand and neighboring regions. Homozygous Hb CS and compound heterozygous Hb CS/Hb Pakse can present with a wide clinical spectrum. In this study, 49 patients with these α-globin variants-with or without co-inheritance of beta-thalassemia-were evaluated. Genotypes included homozygous Hb CS (n = 27), homozygous Hb CS with Hb E (n = 8), compound heterozygous Hb CS/Hb Pakse (n = 10), compound heterozygous Hb CS/Hb Pakse with Hb E (n = 3), and homozygous Hb
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrops fetalis is a fetal condition characterized by abnormal fluid accumulation in multiple fetal compartments and is associated with high perinatal mortality. Unlike high-income settings, both immune and non-immune hydrops fetalis (IHF and NIHF) remain relevant in low- and middle-income countries (LMICs), where evaluation and specialized care are often delayed or inaccessible. We report two cases of hydrops fetalis diagnosed antenatally at a tertiary referral hospital in Kenya, followed through delivery and outcome. Case one involved immune hydrops fetalis due to suspected non-Rhesus alloim
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retinal ischemia is a retinal disorder related to retinal vascular occlusion, glaucoma, diabetic retinopathy and age-related macular degeneration. The study aimed to evaluate the protective effects and underlying mechanisms of Chi-Ju-Di-Huang-Wan (CJDHW) against retinal ischemia in rats.
METHODS: High intraocular pressure (HIOP)-induced retinal ischemia was established in Wistar rats by raising their intraocular pressure to 120 mmHg for 60 min with in an eye whose anterior chamber was cannulated with a 30-guage needle adapted to a normal saline bottle through an intravenous line.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic rhinosinusitis (CRS) significantly affect the quality of life (QoL) of patients. The study was conducted in CRS patients who were treated with functional endoscopic sinus surgery (FESS) after failure of medical treatment to analyze clinical outcome using prospectively collected data through a symptom-based rhinosinusitis outcome measure, the Sino-nasal Outcome Test-22 (SNOT-22). The aim of the study was to evaluate and compare the QoL in patients of chronic rhinosinusitis pre-operative and after FESS by SNOT-22. The prospective study was conducted on 40 patients of chronic rhinosinusit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital scrub typhus is a rare form of Orientia tsutsugamushi infection in neonates. Typical neonatal manifestations include fever, thrombocytopenia and hepatosplenomegaly; however, presentation in the form of non-immune hydrops fetalis (NIHF) is uncommon and has not been reported previously in literature. We report a case of vertically transmitted scrub typhus in a preterm neonate who presented with hydrops fetalis at birth. The diagnosis was established using molecular testing, and timely initiation of appropriate antimicrobial therapy resulted in complete recovery. This case and the acco
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Human parvovirus B19 (B19V) infection during pregnancy can lead to a range of adverse outcomes such as miscarriage, premature delivery, fetal hydrops, severe anemia, myocarditis, heart failure, and even fetal demise, posing significant risks to maternal and fetal health. The aim of this study was to establish a more efficient method for detecting B19V in amniotic fluid and to explore and optimize early diagnosis and treatment strategies for fetal B19V infection. METHODS: Intrauterine transfusion (IUT) was performed due to the occurrence of severe fetal anemia and hydrops. Amniotic f
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramedullary haematopoiesis (EMH) is a rare cause of posterior mediastinal masses, often linked to chronic anaemia. A man in his late 60s with recurrent biliary disease was referred for evaluation of posterior mediastinal masses incidentally found during hospitalisation for choledocholithiasis. Imaging and biopsy revealed paravertebral EMH. Laboratory testing showed compensated haemolytic anaemia with stomatocytes, elevated eosin-5-maleimide binding, decreased erythrocyte osmotic fragility, and a PIEZO1 mutation (p.K2323T), leading to diagnosis of hereditary xerocytosis (HX). Family screenin
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Fetal cardiac rhabdomyomas are strongly associated with tuberous sclerosis complex (TSC). Although many remain asymptomatic and regress spontaneously, large tumors may cause ventricular inflow or outflow obstruction, arrhythmia, impaired ventricular function, pericardial effusion, hydrops fetalis and fetal demise. Transplacental mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibition has emerged as a potential rescue therapy. Methods: We performed a narrative review of published reports on prenatal sirolimus or everolimus therapy for fetal cardiac rhabdomyomas in suspected or confirmed TSC
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Edema requires management tailored to its underlying etiology; however, in some cases the cause remains elusive. We describe a 79-year-old woman with lifelong unexplained peripheral edema. Comprehensive evaluation excluded common etiologies such as heart failure, renal dysfunction, and venous thrombosis. Whole-genome sequencing identified a novel homozygous splice-site variant (NM_018676.4:c.58+2T>G) in the thrombospondin-1 domain-containing protein 1 (THSD1) gene, which has previously been associated with non-immune hydrops fetalis (NIHF). This report describes, to our knowledge, the first el
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital syphilis remains a preventable but underrecognized condition in Nepal, where routine antenatal screening is limited to the first visit. We report five infants with diverse clinical manifestations, including hydrops fetalis, bullous lesions, bone involvement, and persistent rhinitis. Four were classified as highly probable and one as possible congenital syphilis according to the 2021 CDC criteria. Four mothers had initially negative screening results, highlighting the possibility of infection acquired later in pregnancy. Due to penicillin unavailability, all infants received ceftriax
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This is the first review of literature and synthesis of data on community onset methicillin resistant Staphylococcus aureus (CO-MRSA) infections in Australia. Incidence of CO-MRSA varies considerably in Australia, depending on geographic and demographic factors.
METHODS: Data for the rates of MRSA infections were collected from articles identified using PubMed, Scopus, the grey literature and data from State and Federal Government Surveillance Systems. We synthesized data and developed a framework for how data was selected, collated, linked, organized and interpreted.
RESULTS: Th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gaucher disease is a rare lysosomal storage disease caused by mutations in the GBA gene, resulting in the accumulation of glucosylceramides in macrophages. The perinatal/lethal form, also including fetal Gaucher disease, is a distinct and severe variant, usually presenting with non-immune hydrops fetalis, hepatosplenomegaly, ichthyosiform changes, and typical "Gaucher cells" seen on histology in various organs. Four cases of fetal/perinatal Gaucher disease are presented, 1 genetically confirmed and 3 histologically diagnosed, with a description of the prenatal findings and the pathological fea
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chorioangiomas are associated with a significant risk of fetal demise due to high-output cardiac failure. Standard invasive treatment, including fetoscopic laser photocoagulation and intratumoral embolization, shows limited success and has high fetal mortality rates. The biological parallels between chorioangiomas and infantile hemangiomas suggest that these tumors may share common therapeutic targets. Propranolol is a proven therapy for infantile hemangiomas, therefore this established efficacy provides a strong rationale for its consideration in the management of symptomatic or rapidly growi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoarthritis (OA) is condition which poses a main concern to the aging population and its severity is expected to increase with the increasing life expectancy. In the future, several possible targets for OA treatment need to be defined. Dickkopf‑related protein 3 (DKK3) is an atypical member of the Wnt‑antagonistic dickkopf‑related protein (DKK) family. The availability of research into the role of DKK3 in the abnormal remodeling of subchondral bone in human knee joints is currently limited. Thus, the aim of the present study was the evaluation of DKK3 expression in the abnormal bone remodel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The month of March is dedicated to Colon Cancer Awareness. Worldwide, colorectal cancer (CRC) incidence has been on the rise. It is currently the third most common cancer in men (746,000 cases, 10.0% of the total) and the second in women (614,000 cases, 9.2% of the total).1 Arecent meta-analysis reported a 61% risk reduction in CRC incidence with colonoscopy.2 Unlike screening programs for breast and prostate cancers, not only has CRC screening reduced mortality from colon cancer and detected early CRC, it has also decreased the incidence of CRC through detection and removal of pre-cancerous l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-immune hydrops fetalis represents a diagnostic challenge in high-risk pregnant women. Vertical infection with human parvovirus B19 (B19V) is a possible cause. National guidelines propose maternal serologic screening (IgG/IgM), which may be insufficient in some situations. We report a case of vertical B19V infection with difficulties in prenatal diagnosis. Preterm newborn, normal weight (2950 g), born to a 30-year-old mother with anemia and hydrops fetalis (week 17). Cardiac, chromosomal, isoimmunization-Rh, and usual infectious causes (TORCH) were ruled out. Maternal serology for B19V show
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report a case of a fetus with multiple congenital anomalies and suspected Barth syndrome, highlighting potential phenotypic expansion of the syndrome.
METHODS: A 32-year-old G4P2011 patient was referred at 18w5d gestation for suspected fetal encephalocele. Serial imaging, including ultrasound and MRI, was performed to evaluate fetal anomalies. Doppler studies assessed fetal development and postnatal findings were documented. Genetic variants were identified using trio whole exome sequencing.
RESULTS: Initial ultrasound revealed occipital encephalocele, right renal aplasia, and
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования