Mirror syndrome is a rare obstetric condition characterized by maternal fluid retention mirroring fetal hydrops. Placental ectopic liver tissue is an extremely rare non-trophoblastic placental tumor, potentially arising from aberrant hepatoblast migration. While its association with fetal hydrops has been reported, the clinical significance remains uncertain. We present a patient of maternal mirror syndrome linked to fetal hydrops due to a de novo SOS1 variant, with histopathological identification of placental ectopic liver tissue. A 32-year-old woman was admitted at 31 weeks' gestation with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Central conducting lymphatic anomaly (CCLA) is a rare and potentially life-threatening vascular malformation characterized by impaired central lymphatic flow. Hydrops fetalis and congenital hydro-/chylothorax are common neonatal presentations; however, diagnosing CCLA poses challenges and requires advanced imaging. Management typically includes supportive therapies with limited effect, such as medium-chain triglyceride (MCT) diet, octreotide or propranolol, and thoracic drainage. Upcoming treatment options with mammalian target of rapamycin (mTOR) and mitogen-activated protein kina
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Hydrops fetalis is associated with high morbidity and perinatal mortality. The aim of our study was to compare the outcomes of infants who had non-immune hydrops fetalis (NIHF) who did or did not undergo antenatal shunting.
METHODS: Between January 2014 and June 2023, 20 infants with the diagnosis of NIHF were admitted to the neonatal intensive care unit (NICU) at King's College Hospital NHS Foundation Trust. The criteria for antenatal shunt placement were development of hydrops fetalis, polyhydramnios due to oesophageal compression by a pleural effusion that would likely result i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie2025eng
Congenital pulmonary airway malformation (CPAM) is a rare fetal lung anomaly characterized by cystic lesions that can impede lung development. While smaller lesions may remain asymptomatic and are managed postnatally, larger lesions can cause severe complications such as mediastinal shift and hydrops fetalis. Fetal surgery may be indicated in these cases. This study analyzed whether fetal surgical intervention affects outcomes of subsequent postnatal surgery in CPAM patients.A retrospective single-center cohort study was conducted on pediatric patients treated for CPAM between January 2010 and
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Piezo1 is a mechanosensitive non-selective cation channel. Genetic alterations of the channel result in a hematologic phenotype named Hereditary Xerocytosis. With Yoda1 and, more recently, Yoda2, compounds to increase the activity of Piezo1 have become available. However, their concrete effect depends on the nano environment of the channel and hence on the cell type. Here we compare the potency of Yoda1 and Yoda2 in red blood cells (RBCs). We investigate the effect of the compounds on direct channel activity using automated patch clamp, as well as the secondary effects of channel activation on
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Cystic hygroma is a congenital lymphatic malformation often identified during early pregnancy and frequently associated with chromosomal abnormalities and adverse outcomes. We aimed to appraise the genetic and clinical characteristics of fetuses diagnosed with cystic hygroma in the first/early second trimester, assess the resolution patterns in chromosomally normal cases, and provide insights into prognosis-based on data collected over a 30-year period.
METHODS: A retrospective cohort study was conducted on 405 consecutive fetuses diagnosed with nuchal cystic hygroma be
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to determine the diagnostic value of prenatal chromosomal microarray analysis (CMA) for fetuses at high risk for various conditions on chromosomal abnormalities.
METHODS: In the study, 8,560 clinical samples were collected from pregnant women between February 2018 and June 2022, including 75 villus, 7,642 amniotic fluid, and 843 umbilical cord blood samples. All samples were screening for chromosomal abnormalities using both CMA and karyotyping. This retrospective analysis included 8,560 pregnancies with high-risk indications for invasive prenatal diagnosi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital chylothorax remains a poorly understood condition, and the optimal approach to its management continues to evolve. Rapid progression of pleural effusion with mediastinal shift and/or development of hydrops fetalis are key indications for urgent fetal intervention to enable thoracic decompression and prevent fetal compromise. We report a case of isolated mild unilateral pleural effusion identified during routine midtrimester ultrasound, successfully managed through close ultrasonographic surveillance and perinatal thoracocentesis performed immediately before delivery to facilitate lu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-immune hydrops fetalis (NIHF) is a complex perinatal diagnosis with diverse and often idiopathic causes, including impaired lymphatic drainage and compromised venous return. We present the case of a newborn with large bilateral pleural effusions who was subsequently found to have a hypoplastic superior vena cava (SVC). Initially treated with thoracentesis and dietary changes, the infant's symptoms persisted. Follow-up imaging confirmed ongoing SVC narrowing, which was successfully treated with a stent. This case underscores the importance of identifying non-traditional causes of NIHF.
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A male infant with fetal hydrops was diagnosed with congenital dilated cardiomyopathy and died at 2 months despite intensive treatment. Trio-exome sequencing identified as de novo FHL2 variant (p.Arg131Cys). He also presented with non-cardiogenic cholestatic liver injury and hyperferritinemia, which may represent novel FHL2-related phenotypes based on supporting evidence from experimental models.
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In Thailand, double heterozygotes of HbE and α-thal 1 (SEA) type is common. If pregnant women carrying this genotype conceive with partners who also carry the same genotype or who are carriers of α-thalassemia 1 (SEA) type, there is 25% chance of a fetus having Hb Bart's hydrops fetalis. This research aims to determine the prevalence of double SEA/E, compare the hematological parameters and HbE levels between pure HbE heterozygote and double SEA/E and reevaluate the cut-offs used to screen individuals with these genotypes.
METHODS: In a retrospective study, 397 samples from indivi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetomaternal hemorrhage (FMH) is a rare perinatal condition characterized by the transplacental transfer of fetal erythrocytes into the maternal circulation. It poses significant risks, including fetal anemia, hydrops fetalis, and maternal alloimmunization, and often remains underdiagnosed due to non-specific clinical presentations and limited diagnostic accessibility. We present a case of a term neonate delivered via cesarean section at 38 weeks' gestation who exhibited severe anemia and hyperbilirubinemia. Blood group analysis revealed maternal-neonatal Rh incompatibility, while flow cytomet
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We describe a series of pregnancies with autosomal dominant lymphedema and generalized lymphatic dysplasia in the fetus diagnosed with prenatal exome or genome sequencing. We focus on specific syndromes, fetal features, and parental symptoms to deepen our understanding of congenital lymphatic anomalies.
METHODS: Pregnancies with one or more fetal effusions were prospectively enrolled from 2017 to 2024 and underwent exome or genome sequencing. Fetal effusions included increased nuchal translucency ≥ 3.5 mm, cystic hygroma, pleural effusion, pericardial effusion, ascites, and/or skin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Parvovirus B19 is a common viral pathogen associated with a variety of clinical manifestations, including significant complications during pregnancy such as fetal anemia, miscarriage, and hydrops fetalis. Determining the seroprevalence of B19-specific antibodies in pregnant women is essential for assessing population immunity and potential risk to the fetus. This study aimed to evaluate the seroprevalence of IgG and IgM antibodies against parvovirus B19 among pregnant women attending Ayatollah Rouhani Hospital in Babol, Iran.
METHODS: A cross-sectional study was conducted
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two cases of non-genetic transient congenital nephrotic syndrome (CNS) in neonates, both presenting with hydrops fetalis associated with nephrotic range proteinuria and significant hypoalbuminemia. Investigations did not reveal any underlying genetic cause or congenital infection to explain the nephrotic syndrome. Both cases received supportive therapy and showed spontaneous recovery with resolution of proteinuria and normalization of serum albumin in a few weeks. These cases underscore the diagnostic and prognostic uncertainties in CNS without identifiable genetic or infectious caus
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemoglobin (Hb) Bart's disease is the most common cause of hydrops fetalis among Southeast Asians. Given its high fatality rate, prenatal diagnosis and treatment are the key. This condition is associated with placental hypoxia, which can trigger the release of placenta-derived extracellular vesicles (EVs) into the maternal circulation. We aimed to determine the levels of placenta-derived EVs and the proteomic profiles of plasma EVs in women with fetuses with Hb Bart. This prospective cohort study included women with: (1) normal term pregnancies (Group 1; n = 19); (2) Hb Bart's fetuses with hyd
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hemoglobin Constant Spring (Hb CS) is an α-globin variant predominantly found in Southeast Asian populations. Compound heterozygosity of Hb CS with α-thalassemia results in a spectrum of chronic hemolytic anemia. Recent advances in cellular therapy, particularly gene editing approaches currently under in-vitro investigation, offer potential new avenues for treatment in patients with severe phenotypes. MAIN BODY: This review discusses the molecular basis, pathophysiology, clinical manifestations, and current management strategies of Hb CS. The condition arises from a point mutation
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Double heterozygotes of HbE and α-Thalassemia-1 (Southeast Asian type) ((βA/βE, - -SEA/αα) can result in severe thalassemia conditions, such as HbE/β-thalassemia (βE/βT)) and Hb Bart's hydrops fetalis syndrome (- -SEA/- -SEA). Identification of these double heterozygotes is crucial for preventing births affected by Hb Bart's hydrops fetalis syndrome. The most accurate method for detecting HbE/SEA-α-Thalassemia-1 double heterozygotes is PCR-based analysis, which is complex and costly. This study aimed to develop a hematologic algorithm for predicting double heterozygotes of HbE/SEA-α-Thalassemi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования