BACKGROUND: Blood group irregular antibody is a major factor that may cause adverse pregnancy outcomes. We aimed to emphasize the importance of prenatal blood antibody screening and popularize antenatal care knowledge by sharing a case of hydrops fetalis caused by anti-E and anti-c alloimmunization antibodies.
METHODS: We retrospectively analyzed the clinical and laboratory data of a pregnant woman with repeated fetal edema caused by anti-E and anti-c irregular antibodies. Irregular antibody screening, antibody identification, and antibody titer detection were performed.
RESULTS: A pregnant
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We assessed concentrations of parvovirus B19 DNA from 2 wastewater treatment plants in a Texas, USA, county with a known outbreak in 2024. Wastewater viral concentrations correlated significantly with clinical cases, demonstrating wastewater's potential for tracking parvovirus B19 infections. Peaks in wastewater concentrations were aligned with the peak in hydrops fetalis diagnoses.
СтатьяИсторическая статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombospondin Type 1 Domain-Containing Protein 1 (THSD1) is a transmembrane protein increasingly recognized for its critical roles in vascular biology and disease pathogenesis. Initially identified as a marker of hematopoietic stem and endothelial cells during embryogenesis, THSD1 has since been implicated in a wide spectrum of physiological and pathological processes. This paper consolidates current knowledge on THSD1, with a focus on its roles in vascular integrity, perinatal disorders, and tumorigenesis. In vascular systems, THSD1 promotes focal adhesion assembly and suppresses autophagy-m
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In the presence of fetal cardiomegaly, when there is no cardiac malformation or dysfunction, systemic or pulmonary arteriovenous malformations that may cause volume loading should be sought. We aimed to present a fetus who had cardiomegaly and left pulmonary artery-left atrial fistula and who underwent transcatheter closure in the early postnatal period.
CASE PRESENTATION: 23-week fetus referred because of severe cardiomegaly on screening obstetric ultrasonography. Fetal echocardiography revealed fistulous connection between dilated left pulmonary artery and left atrium with hig
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary pyropoikilocytosis (HPP) is a severe hemolytic anemia caused by variants in SPTA1, SPTB, and EPB41. These weaken horizontal interactions in the erythrocyte cytoskeleton, causing membrane fragmentation and splenic sequestration. It will readily cause fetal anemia and often hydrops fetalis. Prenatal diagnosis requires first ruling out immune and other non-immune causes of fetal anemia. Diagnosis is made using characteristic blood smear morphology, ideally examined on a native blood sample, paired with exome sequencing. When these are inconclusive, laboratory tests such as ektacytometr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac rhabdomyomas are often the presenting sign of tuberous sclerosis complex (TSC). Prior reports have shown that maternal sirolimus treatment can reduce rhabdomyomas. We used maternal sirolimus to reverse hydrops fetalis due to a massive cardiac rhabdomyoma in a twin gestation. This expands the possibilities of prenatal medical treatment in TSC.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hydrops fetalis carries high risks of morbidity and mortality for the fetus, as well as obstetric risks such as hypertensive disorders, or mirror syndrome, for the pregnant person. We aimed to characterize the prevalence and types of hypertensive disorders diagnosed in pregnancies with non-immune hydrops fetalis and single effusions, as well as to investigate fetal risk factors for the development of hypertension.
METHODS: This was a secondary analysis of a prospectively enrolled cohort. We included pregnancies with non-immune hydrops fetalis that demonstrated ≥2 fetal effusions
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysosomal storage disorders (LSD) are a group of inherited metabolic diseases that contribute to nonimmune hydrops fetalis (NIHF). Our objective was to review the pooled exome sequencing (ES) diagnostic yield of LSD in NIHF cases. We expanded our previous meta-analysis and updated our search strategy of prenatal ES studies from 1/1/2000 to 8/1/2024. Cases with LSD gene variants were reviewed. Variants were curated based on the current American College of Medical Genetics and Genomics and ClinGen guidelines. Forty-one ES studies met our inclusion criteria. A total of 207/558 NIHF cases yielded
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemolytic Disease of the Fetus and Newborn (HDFN) results from maternal alloantibodies attacking fetal red blood cells, leading to fetal anemia and potentially severe complications such as hydrops fetalis. Effective management relies on early detection through maternal antibody screening, fetal antigen testing, and close monitoring of fetal anemia. In cases of severe anemia, intrauterine transfusion (IUT) remains the primary intervention to improve fetal outcomes. Despite this, there is an urgent need for novel medical therapies to prevent or delay disease progression in pregnancies at risk fo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To study the clinical profile, aetiology and outcomes of foetuses diagnosed with non-immune hydrops (NIHF) at a single centre between 2016 and 2023.
METHODS: Pregnancies diagnosed with NIHF were studied retrospectively, using the antenatal records and neonatal electronic database.
RESULTS: Ninety-two foetuses were diagnosed with NIHF including 8 sets of twins. Majority (64 %) were diagnosed in second trimester followed by 25 % in first trimester. One fourth (24 %, n=22) had IUFD (Intrauterine foetal demise) at diagnosis. Congenital anomalies were present in (57 %, 52) most common
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate perinatal survival following maternal parvovirus B19 virus (B19V) infection and compare the 2023-2024 outbreak to prior decades.
METHOD: A single tertiary center retrospective study (2005-2024) of all pregnancies with confirmed maternal B19V infection. Data on maternal, fetal, and neonatal outcomes were collected, with live birth rate as the primary outcome. Patients were divided into the 2023-2024 outbreak group and a control group (2005-2022) for comparison.
RESULTS: Among 124 patients, 51 comprised the outbreak group and 73 comprised the control group. The live bir
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital complete atrioventricular (AV) block is a rare but potentially fatal condition in neonates, especially those with extremely low birth weight (ELBW). Management in this population is challenging due to technical limitations and high comorbidity risk.
CASE PRESENTATION: We report the case of a female infant born at 25 + 2 weeks' gestation, weighing 740 g, with immune-mediated congenital complete AV block. Temporary epicardial pacing was initiated on day one due to persistent bradycardia and hemodynamic compromise. A dual-electrode strategy with alternating pacing sites ma
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-immune hydrops fetalis (NIHF) is a multifactorial condition characterised by abnormal fluid accumulation in fetal compartments. We report a complex case of NIHF in a primigravida in her 30s with dual pathology involving fetal parvovirus B19 infection and Aicardi-Goutières syndrome (AGS) due to a TREX1 gene mutation. The fetus exhibited severe anaemia, hydrops fetalis, ventriculomegaly and brain calcifications. Whole exome sequencing confirmed AGS as the genetic aetiology, while PCR on amniotic fluid identified parvovirus B19 as a coexisting infection. Although AGS alone has varied phenotyp
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hydrops fetalis is a condition characterized by excessive fluid accumulation within the fetal extravascular compartments and body cavities. It is classified into two categories: immune hydrops fetalis (IHF) and non-immune hydrops fetalis (NIHF). The primary cause of NIHF is fetal cardiovascular abnormalities, often stemming from congenital heart disease. One of the significant contributors to congenital heart defects is prenatal alcohol exposure (PAE).
CASE ILLUSTRATION: A woman in her early 30s presented to the emergency department with the chief complaint of not feeling fetal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanically activated PIEZO1 ion channel is genetically linked to numerous physiological and pathophysiological processes. For example, deleting PIEZO1 in mice leads to defective lymphatic vessel development, while nonsense mutations in humans are associated with autosomal recessive generalized lymphatic dysplasia (GLD) and nonimmune hydrops fetalis. However, it remains unclear whether PIEZO1-dependent biological processes are directly mediated by its intrinsic mechanosensitivity. Here, we identified a human fetal hydrops-associated single-residue mutation, L322P (corresponding to L329P i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Non-immune hydrops fetalis (NIHF) is a spectrum of disease involving heterogeneous etiologies. Prenatal application of whole exome sequencing (WES) has emerged as a valuable tool to decipher genetic causes in structural abnormalities detected by fetal ultrasound. Here, we reviewed index cases of NIHF whose genetic etiologies were delineated by WES.
METHODS: We conducted a retrospective study on our pilot series (n = 12) of NIHF that underwent WES with outcomes systematically reviewed. For each case, we performed a detailed sonographic examination for anasarca, virology profile, karyotypi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Down syndrome, caused by the triplication of human chromosome 21 (trisomy 21 [T21]) or its distal segment, is the most prevalent chromosomal anomaly associated with intellectual disability in newborns.
OBJECTIVES: To investigate the relationship between T21 and hydrops by analyzing metabolomic alterations, identifying correlations, and exploring pathway regulation mechanisms. This study goes beyond biomarker discovery, aiming to elucidate the pathogenesis of T21 and to explore the underlying mechanism.
METHODS: We developed a 12C2-/13C2-isotope dansylation labeling LC-MS workfl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pericardial teratomas are rare tumors located in the pericardial space compressing the heart from the outside and usually associated with pericardial effusions. When these tumors are diagnosed in utero, there are some management challenges, including the best approach of prenatal follow-up, the ideal timing of delivery, and the perinatal therapeutic strategies. The tumors, although benign, tend to grow considerably prenatally, imposing increased risk of worsening pericardial effusion, compression of the heart, and potentially compromising cardiac output, leading to intrauterine d
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования