Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
1913 публикаций
Поиск: 856 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: Fetal infections, particularly those caused by TORCH agents (toxoplasmosis, other [syphilis, varicella-zoster, parvovirus B19], rubella, cytomegalovirus, herpes), may significantly affect fetal growth and development, resulting in a substantial risk of morbidity and mortality. Since infections are mostly preventable causes of congenital anomalies, early diagnosis relies on serological and molecular testing and fetal ultrasound.
OBJECTIVE: The aim of this study was to assess the prevalence of fetal infections and their detectable ultrasound features.
METHOD: This retrospective s
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital dyserythropoietic anemia type 1 (CDA-1) is a rare autosomal recessive disorder. We report the case of a two-year-old female who presented at three days of age with neonatal jaundice and anemia. She subsequently developed persistent, moderate normochromic anemia with relative reticulocytopenia. Bone marrow aspirate demonstrated erythroid hyperplasia and mild dyserythropoiesis. Whole-exome sequencing (WES) identified a homozygous c.2605G>A (p.V869M) mutation in the CDAN1 gene, consistent with the diagnosis of CDA-1. Although this variant has been previously documented in a compound he
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A vertebrojugular fistula (VJF) is a vascular malformation characterised by abnormal communication between the vertebral artery (VA) and the internal jugular vein (IJV). It can occur following neck trauma, iatrogenic injury or spontaneously in connective tissue disorders, and rarely, it can be congenital. A young adult man in his early 20s with aplastic anaemia was planned for allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (Allo-HSCT) for which right IJV cannulation was planned. After a single attempt at straightforward IJV cannulation, high flow was observed through all lumens; an anomal
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anemia is a common finding in pediatric practice and is most often attributed to nutritional deficiency; however, it may also represent the earliest manifestation of underlying systemic disease. We describe the case of a six-year-old girl who presented for a routine well-child visit and was found to have severe normocytic, normochromic anemia despite appearing clinically asymptomatic. Subsequent laboratory evaluation revealed profound renal dysfunction with metabolic acidosis and electrolyte abnormalities. Renal imaging demonstrated bilaterally small kidneys without hydronephrosis, consistent
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepcidin, a 25-amino-acid peptide hormone produced primarily by hepatocytes, is the master regulator of systemic iron homeostasis. By binding the cellular iron exporter ferroportin and inducing its internalization and lysosomal degradation, hepcidin restricts iron entry into plasma from enterocytes, macrophages, and hepatocytes. Its transcription is governed by an intricate molecular network that integrates iron status, erythropoietic demand, oxygen tension, and inflammation, with the BMP-HJV-ALK2/SMAD axis acting as the canonical activating pathway and erythroferrone (ERFE) and matriptase-2 (
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine the distribution of fetal nuchal translucency thickness in normal and chromosomally abnormal fetuses in Sardinia and to determine the effectiveness of screening by a combination of fetal nuchal translucency and maternal age.
METHODS: Fetal nuchal translucency thickness and crown-rump length were measured at 10-14 weeks of gestation in 12 495 pregnancies. A reference range of fetal nuchal translucency thickness for crown-rump length was determined from the 10 001 singleton pregnancies with known normal pregnancy outcome. The median nuchal translucency thickness for crown-
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cleft lip with or without palate (CL/P) is the commonest craniofacial anomaly found across the world. Prevalence of anaemia among cleft patients varies from as high as 83.1% to 39.4% among various studies, but there is a ubiquitous predominance of microcytic anaemia among them. Objective of the study was to know the prevalence of microcytic anaemia among CL/P patients, evaluate the association of microcytic anaemia with gender, urbanization, consanguinity of marriage, type of cleft and association with other anomalies, as well as its impact on perioperative cleft care. This was a retrospective
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Breastfed infants are at risk of iron deficiency, which is associated with suboptimal development. There is a paucity of evidence on the effects of iron supplementation on child development, and current guidelines are divergent.
OBJECTIVE: To assess whether daily iron supplementation, 1 mg/kg, between 4 and 9 months in exclusively or predominantly breastfed infants improves psychomotor development at 12 months.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This was a randomized, double-blind, placebo-controlled trial conducted between December 2015 and May 2020 with follow-up through May 20
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Cartilage-hair hypoplasia (CHH) is an autosomal recessive disorder caused by homozygous or compound heterozygous mutations in the RMRP gene, which is extremely rare in the population, and its most common feature is disproportionately short limb shortness with short and thickened long bones, usually found in newborns, occasionally found in the prenatal stage, and other clinical features include a series of extracutaneous manifestations, such as hypoglycemia, gastrointestinal dysfunction, immunodeficiency, anemia and increased risk of malignant tumors, etc, the specific pathogenesis i
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: MIRAGE syndrome is a severe congenital disease affecting multiple systems, caused by functional variants in the SAMD9 gene. It is characterized by myelodysplasia, infections, growth restriction, adrenal hypoplasia, genital phenotypes, and enteropathy. There are few reports of neonatal MIRAGE syndrome. This study presents a rare case of 46,XY karyotype with distinct female external genitalia phenotype and provides a comprehensive literature review of infants under 1 year of age diagnosed with MIRAGE syndrome caused by SAMD9 gene mutations.
CASE PRESENTATION: This article reports a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Gastrointestinal duplication cysts are rare congenital anomalies, usually solitary and most often involving the ileum and esophagus. Multiple non-contiguous duplications are exceptionally uncommon and may mimic more frequent neonatal thoracic or abdominal conditions.
CASE PRESENTATION: We report a term female neonate with a prenatal suspicion of congenital pulmonary airway malformation. Postnatally, she developed respiratory distress due to a large thoracic cyst, which was resected thoracoscopically and confirmed to be an esophageal duplication cyst. Weeks later,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is a rare thrombotic microangiopathy that can present with neurological and renal involvement and may rarely manifest as acute ischemic stroke in young adults. We report the case of a 23-year-old male who presented with acute-onset right-sided hemiplegia and expressive aphasia, with a history of recurrent transient ischemic attacks and renal dysfunction. Laboratory evaluation revealed severe thrombocytopenia, microangiopathic hemolytic anemia with schistocytes, and markedly elevated renal parameters. Neuroimaging demonstrated an acute infarct predomina
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital Disorder of Glycosylation type Ib (MPI-CDG) is a rare autosomal recessive metabolic disorder caused by deficiency of mannose-6-phosphate isomerase, resulting in impaired N-glycosylation. Unlike other CDG subtypes, MPI-CDG is not associated with neurodevelopmental impairment and is effectively treated with oral D-mannose supplementation. However, evidence guiding management during pregnancy is scarce, and D-mannose is generally avoided due to limited safety data. We describe the long-term course and pregnancy outcomes of a woman diagnosed with MPI-CDG in infancy. She was treated with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neonatal heart failure (HF) is a severe condition associated with high mortality because of immature organ function and limited cardiovascular reserve. However, studies focusing specifically on HF in neonates remain limited. This study aimed to characterize the clinical features of neonatal HF and identify factors associated with mortality, with additional analyses according to etiology and gestational age.
METHODS: This retrospective study included 89 neonates diagnosed with HF and admitted to our hospital between June 2016 and December 2025. Patients were classified into surviva
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic Kidney Disease (CKD) in children is relatively rare but carries high burden due to increased morbidity and mortality rates. Unlike adults, where CKD is often secondary to other conditions, pediatric CKD is primarily caused by Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary Tract (CAKUT). In Lithuania, data on pediatric CKD are limited, and center-specific patient characteristics and management practices remain underreported in real life settings. This study aimed to assess the current patterns of pediatric CKD in a major Lithuanian tertiary center and evaluate how current pr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Postural orthostatic tachycardia syndrome (POTS) is a chronic autonomic disorder characterized by excessive orthostatic tachycardia and multisystem symptoms that affects an estimated 0.1% to 1% of the US population. POTS can substantially impair daily functioning and quality of life.
OBSERVATIONS: Consensus criteria define POTS by chronic symptoms of orthostatic intolerance accompanied by a sustained heart rate increase of at least 30 beats/min (≥40 beats/min in adolescents aged 12-19 years) within 10 minutes of standing or head-up tilt, in the absence of orthostatic hypotension,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute fatty liver of pregnancy (AFLP) is a rare but life-threatening obstetric emergency occurring in the third trimester. Its non-specific presentation frequently overlaps with other pregnancy-related conditions, leading to diagnostic delay and increased maternal and fetal morbidity and mortality. We report the case of a 27-year-old primigravida at 38 + six weeks of gestation presenting with isolated nausea and vomiting, without abdominal pain, hypertension, proteinuria, or obstetric complaints. Clinical examination revealed mild jaundice and stable hemodynamics. Initial laboratory investigat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cartilage-hair hypoplasia (CHH), an autosomal recessive skeletal dysplasia due to RMRP mutations, is characterized by short stature, immunodeficiency, anemia, and increased malignancies. Growth failure has its onset prenatally. Birth and neonatal care in pregnancies with fetal skeletal dysplasia have been studied in some other skeletal dysplasias but there have been no previous studies on these aspects in CHH. In this retrospective cohort study, we reviewed patient records for 35 Finnish children with CHH born in 2000–2023 to evaluate the course and management of pregnancies and de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemolysis, elevated liver enzyme, and low platelet count (HELLP) syndrome and thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) are both thrombotic microangiopathies that share overlapping clinical and laboratory features, making differentiation during pregnancy particularly challenging. We present a case of a 27-year-old woman at 21 weeks gestation who initially presented with hypertensive emergency and right middle cerebral artery (MCA) ischemic stroke requiring embolectomy and whose subsequent intensive care unit (ICU) course was complicated by fever, severe thrombocytopenia, microangiopathic hemol
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to evaluate the relationship between postnatal weight gain and the risk of developing severe retinopathy of prematurity (ROP) in preterm neonates with very-low-birth-weight (VLBW) and extremely low birth weight (ELBW).
METHODOLOGY: This prospective observational study was conducted in the Special Neonatal Care Unit (SNCU) of Sriramachandra Bhanja Medical College and Hospital (SCBMCH) and Sardar Vallabh Bhai Patel Postgraduate Institute of Paediatrics (SVPPGIP), Cuttack, from January 2023 to July 2024. Preterm neonates with birth weight < 1,500 g and gestational age
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.