Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
1913 публикаций
Поиск: 60 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
Lin chuang er bi yan hou tou jing wai ke za zhi = Journal of clinical otorhinolaryngology head and neck surgery2025chi
Objective:To evaluate the perioperative safety and long-term complications of simultaneous bilateral cochlear implantation（BCI） in young infants, providing reference data for clinical BCI in young children. Methods:Seventy-four infants aged 6-23 months with congenital severe to profound sensorineural hearing loss who were candidates for cochlear implantation at the Department of Otolaryngology, Chinese PLA General Hospital between August 2018 and August 2019 were consecutively enrolled. Parents made the decision to implant either unilaterally or bilaterally. Participants were divided into unil
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meckel's diverticulum (MD), the most prevalent congenital anomaly of the GI tract, arises from incomplete obliteration of the vitelline duct during embryogenesis. Though often asymptomatic, MD can cause complications like bleeding, obstruction, or inflammation. Diagnosing MD in adults is difficult due to its rarity and symptom overlap with other GI conditions. Modern imaging, particularly the technetium-99m pertechnetate scan (Meckel's scan), has improved detection capabilities. This case report explores an adult with obscure GI bleeding linked to MD, focusing on diagnostic and therapeutic cha
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited bone marrow failure syndromes are genetic hematologic disorders with increased cancer risk. Accurate diagnosis is crucial for appropriate management. This study assessed the clinical usefulness of next-generation sequencing (NGS)-based target gene sequencing in pediatric and AYA (adolescent and young adult) patients with hematologic abnormalities. From December 2019 to June 2023, 93 patients with suspected congenital hematologic diseases at a single institution underwent NGS-based testing. Medical records were retrospectively reviewed. The median age at diagnosis was 9.3 years (range
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Dehydrated hereditary stomatocytosis (DHS) is a rare autosomal dominant congenital non-immune hemolytic anemia caused by pathogenic variants in the PIEZO1 gene. Its clinical presentation often overlaps with other hematological disorders, leading to diagnostic challenges and potential mismanagement.
CASE PRESENTATION: A 22-year-old man presented with a 7-year history of anemia initially misdiagnosed as myelodysplastic syndrome (MDS) due to hypercellular bone marrow findings and MDS-like features. Over time, his condition progressed to include cerebral venous sinus thrombosis (CVS
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Amniotic Band Syndrome (ABS) is a rare congenital anomaly that can manifest with varying types and severity of perinatal defects caused by fibrous bands generated from injured amnion. These bands trap the extremities and gradually cut off their blood supply, causing structural and functional defects, necrosis, partial or complete amputation and even death.
CASE PRESENTATION: We report a female preterm Low-birth-weight baby with the left leg completely amputated from below the calf and the right leg constricted and blackened simultaneously, born to a mother with anemia and gestat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnosis of pyruvate kinase deficiency (PKD) remains challenging in clinical practice. The pyruvate kinase (PK) to hexokinase (HK) activity ratio (PK/HK) was proposed to reduce the confounding effect of reticulocytosis on PK activity measurement. However, decreased PK activity and PK/HK ratios have also been observed in other anemias, raising doubts about their diagnostic value. We assessed the diagnostic accuracy of PK/HK ratio versus PK activity in differentiating PKD from other hereditary anemias. This study included 41 patients with molecularly confirmed PKD and 62 patients with other ane
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fanconi anemia (FA) is a genetic disorder characterized by congenital anomalies, bone marrow failure, and cancer predisposition. Among other solid cancers, head and neck squamous cell carcinoma (FA HNSCC) is the most common cancer type in individuals with FA. The FA pathway is required for the complete repair of DNA interstrand crosslinks (ICLs), and unresolved ICLs result in cell cycle arrest, apoptosis, or complex chromosomal rearrangements due to chromosome breaks, ultimately leading to tumorigenesis. FA HNSCCs present earlier (median age of onset in the 30s) and exhibit a more aggressive c
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease (SCD) is the most common monogenic disorder, including a group of autosomal recessive hemoglobinopathies characterized by hemoglobin polymerization and sickling of red blood cells when low oxygen concentrations are present. SCD has a growing public health significance, affecting nearly 8 million people globally, with a high prevalence observed in Sub-Saharan Africa and Mediterranean countries. Improved understanding of SCD is essential, particularly given recent migratory flows that have contributed to an increase in the number of affected individuals in Europe and Italy. A
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Parahiatal hernias (PHHs) comprise of less than 1% of all diaphragmatic hernias and are frequently mistaken for paraesophageal hernias due to their close anatomical proximity to the esophageal hiatus. Unlike classic hiatal hernias PHH herniate laterally through a defect in the left crus separated from the esophageal hiatus. Because of their rarity and diagnostic ambiguity, PHHs are underrecognized and often incidentally found during imaging or endoscopy. The etiology can be congenital or acquired with known risk factors including trauma, prior esophageal and abdominal surgeries, or
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KLF1 (Krüppel-like factor 1) is an erythroid transcription factor involved in various stages of red blood cell formation. KLF1 plays key functions at the megakaryocyte-erythrocyte progenitor stage, where it is involved in the development of the erythrocyte lineage. It participates in the global expression of erythrocyte genes, playing a direct role in globin switching. KLF1 also participates in the final maturation of erythrocytes, controlling exit from the cell cycle and the enucleation process. KLF1 has a domain structure: N-terminal transactivation domain and C-terminal DNA-binding domain.
СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives To assess the association between third-trimester umbilical cord thickness measured on ultrasonography and key neonatal outcomes (birth weight, NICU admission, APGAR score, and meconium-stained liquor) and to examine the association between umbilical cord thickness and selected maternal characteristics, including body mass index. Design This is a prospective observational study conducted over 24 months. Material and methods A total of 126 antenatal women with singleton pregnancies between 32 and 40 weeks of gestation with normal amniotic fluid index (8-24 cm) and three vessel unit u
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In this review we sought to determine the clinical benefits and safety of a multiple micronutrient supplement/supplementation (MMS) throughout preconception, pregnancy, and lactation in the mother and their child.
BACKGROUND: No guidelines for pregnancy specifically recommend supplementation with micronutrients other than folic acid and iron or continuing the use of MMS beyond the first trimester. Yet micronutrients are essential during all stages of pregnancy for healthy fetal growth and development and maternal health, with an increased intake of many micronutrients recommended d
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The rising incidence of pregnancies among older women, typically defined as those aged 35 and above, has raised concerns regarding both maternal and fetal health outcomes. Advanced maternal age is linked to various pregnancy complications, such as a higher risk of chromosomal abnormalities, gestational hypertension, preterm birth, and other adverse outcomes. This prospective cohort study aimed to investigate maternal and fetal outcomes in this population of elderly pregnant women, shedding light on the risks and complications they face during pregnancy. The study also explored th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In the realm of functional fitness training (FFT), three common circuits-as many repetitions or round as possible (AMRAP), for time (FT), and every minute on a minute (EMOM)-are prevalent. We aimed to elucidate the immediate impacts on athletes, considering the experience, when performing three workout modalities with matched training loads.
METHODS: Twenty-five healthy men and women, with at least three months of experience in FFT, were allocated into the Inexperienced group (IG) and Experienced group (EG). The cut point for allocating participant in each group was set at 24 mont
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Frequent blood draws in neonates pose significant challenges, including procedural pain, risk of anemia, and increased healthcare burden. Hospitalized neonates with respiratory distress often undergo multiple blood tests to rule out bacterial infections, despite the low incidence of neonatal bacteremia. C-reactive protein (CRP) levels rise 10-12 hours post-infection, suggesting that early testing may not be optimal for predicting bacteremia. This study evaluates whether delaying the initial blood test and relying on a single blood draw can effectively predict neonatal bacteremia, ai
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Following the COVID-19 pandemic, Northwestern Europe has experienced a marked increase in congenital parvovirus infections. This rise is attributed to social distancing measures which disrupted the usual seasonal variation of parvovirus B19. Fetal infection may cause severe anemia, thrombocytopenia, and hydrops fetalis, with significant risk of intrauterine death. Therefore, when acute parvovirus B19 infection is confirmed by maternal serology, serial ultrasound surveillance of the middle cerebral artery peak systolic velocity is recommended. Intrauterine transfusion remains the only establish
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Next-generation sequencing (NGS) has been applied for carrier screening, effectively reducing the incidence of severe diseases. However, some severe, high-prevalent and complex diseases, including spinal muscular atrophy (SMA), α-/β-thalassemia, 21-hydroxylase deficiency (21-OHD), and fragile-X syndrome (FXS), cannot be fully addressed by NGS, resulting in a high residual risk ratio. This study aims to evaluate the clinical utility of a long-read sequencing (LRS) panel for carrier screening of these five complex diseases.
METHODS: A total of 2926 participants were retrospectively
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The study aim was to investigate the hemodynamic behavior over time and ease of implant and durability of the Sorin Pericarbon Freedom (SPF)® stentless pericardial aortic xenograft.
METHODS: Between March 2003 and April 2010, a total of 251 consecutive, non-selected patients (mean age 70.1 years; range: 17-89 years; 17.1% aged >80 years) received a SPF bioprosthesis as an aortic valve substitute at the authors' institution. All implantations were performed by a single surgeon using a classical, double-line, subcoronary implant technique. Of these patients. 108 (43%) underwent a co
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital thrombotic thrombocytopenic purpura (cTTP; Upshaw-Schulman syndrome) is an ultra-rare hereditary thrombotic microangiopathy caused by biallelic pathogenic variants in ADAMTS13. The condition is characterized by microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, and ischemic organ injury. Although more than 450 variants have been described, genotype-phenotype correlations remain imperfect, and presentation is highly heterogeneous. We describe two children with cTTP, illustrating opposite ends of the clinical spectrum. Case 1: a 10-year-old girl with recurrent anemia and thrombocyto
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Legg-Calvé-Perthes disease (LCPD) is characterized by idiopathic avascular necrosis of the femoral head in children. There are several hypotheses regarding the cause of LCPD; however, the exact cause remains unclear. Studies on comorbidities can provide better insight into the disease. We aimed to perform a network analysis to identify the associations between LCPD and comorbidities. Methods: We analyzed patients aged ≤ 12 years with LCPD as defined by ICD-10 codes M91.1, M91.8, and M91.9 registered in the National Health Insurance Service cohort database from 2002 to 20
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.