Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
8 публикаций
Поиск: 33 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Congenital hemangioma with thrombocytopenia is rare and is often mistaken for Kasabach-Merritt phenomenon seen in kaposiform hemangioendothelioma. We present three neonatal cases with severe but transient thrombocytopenia that resolved without intervention. Accurate diagnosis, cardiac evaluation, and cautious management are essential, as most patients recover spontaneously, avoiding unnecessary interventions.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aneuploidy mosaicism involving two complementary different autosomal trisomy cell lines is extremely rare. Although a mosaic double trisomy 8/trisomy 21 has been described in literature, this is the first report of Warkany (+8)-Down (+21) syndrome due to two complementary mosaic trisomy cell lines. The phenotype of the male patient with Warkany-Down syndrome includes upslanting palpebral fissures, hypertelorism, small low-set ears with unilateral aural stenosis, large and broad hands and feet with deep palmar and plantar creases, bilateral cryptorchidism, generalized mild hypotonia and transie
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrauterine thrombosis of umbilical cord vessels is a rare event (2.5-4.5/10,000) and usually followed by poor fetal outcome. We present the rare case of spontaneous intrauterine thrombosis of an umbilical artery leading to severe intrauterine growth restriction (IUGR) and provide clinical and pathological findings. A 28-year-old nulliparous third gravida was referred to our institution because of IUGR at 32+4 weeks of gestation. Fetal growth had been appropriate until the 31st week of gestation and had stopped thereafter. There were no signs of abruption of the placenta and no structural abn
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 16-month-old patient with meningoencephalocele, absence of the radii, ambiguous genitalia, and transient neonatal thrombocytopenia. The phenotype strongly suggests the von Voss-Cherstvoy syndrome. Thrombocytopenia was present during the first 2 weeks of life and not found in subsequent determinations. This observation suggests that thrombocytopenia is a transient part of the syndrome. Among the patients reported so far our case appears to represent the mildest phenotype. Despite the neonatal complications and meningoencephalocele, the patient currently has normal psychomotor develo
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombocytopenia has been documented infrequently in association with congenital heart block or lupus dermatitis in the neonatal lupus erythematosus syndrome. We report the cases of two infants with transient neonatal thrombocytopenia born to mothers with connective-tissue disease. Both mother/infant pairs were Ro(SS-A) antibody positive. Although the finding of neonatal thrombocytopenia in the presence of maternal connective-tissue disease suggests an autoimmune thrombocytopenia, platelet antibody studies were negative in both mother/infant pairs. We have found the Ro (SS-A) antibody with inc
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of reproductive immunology : AJRI : official journal of the American Society for the Immunology of Reproduction and the International Coordination Committee for Immunology of Reproduction1983eng
Autoimmune thrombocytopenic purpura (ATP) is an antibody-mediated autoimmune disease of platelets. Transplacental passage of the antibody during pregnancy can result in transient neonatal thrombocytopenia, but it is not known why some infants of antibody-positive, thrombocytopenic mothers are not affected. We have developed a competitive enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) to measure circulating antiplatelet antibody and have used this technique to investigate the influence of maternal titers on the occurrence of neonatal thrombocytopenia. The assay is sensitive over a range of 12.5 to 8
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By lowering the pH of the medium, allo- and autoantibodies bound to granulocytes and platelets could be eluted from these cells and their presence in the eluate could subsequently be detected with normal donor granulocytes and platelets, respectively, in the immunofluorescence test and/or agglutination test. IgG- as well as IgM- and IgA-containing antibodies were detectable in the eluates. Depending on the attraction mechanism between antigen and antibody, some antibodies were also eluted by dimethylsulphoxide at pH 9.5, ether and/or by heating at 56 degrees C. By differential elution of antib
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient who had a marked exacerbation of idiopathic thrombocytopenic purpura at 33 weeks of pregnancy. The platelet count rose in response to treatment with high doses of glucocorticoids and it was possible to allow the pregnancy to continue until 39 weeks. The patient was then delivered by elective Caesarean section and she had a splenectomy at the same time. A transfusion of platelets was administered as soon as the splenic vessels had been clamped. The resultant excess of platelets necessitated treatment with acetylsalicylic acid. At 18 months after Caesarean section and splenec
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.