Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
160 публикаций
Поиск: 147 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Mucormycosis is an aggressive angioinvasive fungal infection that predominantly affects chronically immunosuppressed individuals. Hematogenous dissemination of Mucorales causing synchronous gastric full-thickness perforation and total splenic infarction is exceptionally rare, particularly in immunocompetent hosts without chronic comorbidities. To our knowledge, this presentation has not been reported in a patient with only three days of stress-dose glucocorticoid therapy following sigmoid perforation and septic shock.
CASE PRESENTATION: We report a fatal case of synchronous gastri
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a rare case of colonic mucormycosis with hepatic dissemination after kidney transplantation. Early diagnosis was achieved through rapid metagenomic next-generation sequencing (mNGS) of blood and liver abscess samples, enabling timely intervention. The patient achieved complete clinical recovery with preserved allograft function. Gastrointestinal mucormycosis is extremely rare, reported cases frequently require colectomy (83.3%) and carry a mortality rate approaching 50%. This case highlights key management principles for intestinal mucormycosis in transplant recipients: rapid pathog
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal mucormycosis is a rare, life-threatening invasive fungal infection that is often diagnosed late because of nonspecific clinical and endoscopic findings. Khat or Qat (Catha edulis) leaves may harbor environmental fungi, including Mucor species, and chronic chewing may contribute to gastrointestinal mucosal injury. However, a possible association between Qat use and gastrointestinal mucormycosis has not been established. We report a case of a 60-year-old man with diet-controlled type 2 diabetes mellitus and long-standing Qat chewing who was admitted after an out-of-hospital card
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Classically, mucormycosis is a known cause of rhino-orbital infection in immunocompromised patients. There is an increasing number of cases of mucormycosis infections involving locations outside of the rhino-orbital and pulmonary systems. While the factors that dictate these unusual locations of infection are not entirely known, physicians who encounter this scenario often resort to powerful antifungal medications and surgery to manage this disease process as there are no data to provide consensus on the best treatment approach. We share an interesting case of a patient who presented with diab
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucormycosis is a rapidly progressive, invasive fungal infection that predominantly affects immunocompromised individuals. Although rhino-orbital-cerebral disease is the most common clinical presentation, gastrointestinal mucormycosis is rare and associated with higher mortality rates. We report the case of a 55-year-old woman with uncontrolled diabetes mellitus and chronic airway disease who presented with septic shock secondary to emphysematous pyelonephritis and diabetic ketoacidosis. She was treated with insulin infusion and intravenous meropenem for 14 days. Despite recovery from acute ki
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal mucormycosis is a rare but life-threatening invasive fungal infection carrying mortality rates approaching 85%. We report 3 cases of gastric mucormycosis managed at our institution. Two patients presented atypically-one with refractory seizures and another with severe respiratory distress-resulting in diagnostic delays and subsequent fatal outcomes despite antifungal therapy. A third patient, diagnosed promptly following early esophagogastroduodenoscopy and biopsy, achieved complete clinical recovery. Rapid disease progression demonstrated the aggressive nature of this conditi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case of gastrointestinal mucormycosis (GI MM) in a 5-year-old immunocompetent child presenting as an abdominal mass. Initially misdiagnosed as an inflammatory myofibroblastic tumor, the correct diagnosis was made after a surgical resection via histopathology. Prompt antifungal therapy led to recovery. This case highlights atypical presentations of GI MM and the need for vigilance in seemingly immunocompetent patients.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal mucormycosis is one of the most difficult forms of the disease to diagnose due to its lack of specific clinical features. It is extremely rare to observe gastrointestinal mucormycosis in pediatric acute leukemia patients undergoing chemotherapy. In this report, we describe a case of a child with acute leukemia who developed invasive mucormycosis, leading to appendiceal perforation and abdominal wall infection. Initially, surgical intervention was delayed due to concerns over exacerbating bone marrow suppression, which ultimately resulted in the progression of the intra-abdomin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucormycosis is an invasive infection caused by fungi of the order Mucorales, typically affecting immunocompromised individuals, and rarely involving the gastrointestinal tract. We report two cases of gastrointestinal mucormycosis by Mucor indicus: a 77-year-old woman with a gastric ulcer and a 25-year-old man with liver lesions. Both were treated with surgery and liposomal amphotericin B; only one survived. Recognizing gastrointestinal mucormycosis in the correct clinical context is essential and requires timely surgical and antifungal treatment. 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE SUMMARY: This report describes a case of gastric mucormycosis in a young Ragdoll cat with a 5-day history of vomiting. Physical examination detected mild dehydration and tenderness was elicited on abdominal palpation. The results of blood work-up and radiographic study were unremarkable; however, abdominal ultrasonographic examination revealed multiple hyperechoic neoformations at the level of the pyloric antrum, which were confirmed on endoscopic examination. Non-septate hyphae of irregular diameter with a branched appearance were observed on cytology, and histological examination reveal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intra-abdominal and gastrointestinal mucormycosis are less frequent than rhino-orbito-cerebral and pulmonary mucormycosis, but highly lethal. Their diagnosis remains challenging due to the non-specific clinical presentation. We collected English-language cases of intra-abdominal and gastrointestinal mucormycosis in non-haematological and non-neonatal patients published up to October 2024. This review analysed the epidemiological, clinical, and therapeutic charts of 290 cases. A proportion of 53.4% were reported from India and the USA. The main predisposing conditions were diabetes, solid organ
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Mucormycosis is a rare but life-threatening fungal infection, particularly in neonates, due to their undeveloped immune system. This systematic review aims to analyze the risk factors, clinical presentations, treatments, and outcomes of neonatal mucormycosis reported between 2004 and 2024.
METHODS: A systematic literature search was conducted in PubMed, Scopus, and Web of Science following PRISMA guidelines. Only studies reporting cases of mucormycosis in neonates (≤28 days old) were included. Data on risk factors, clinical features, diagnostic methods, antifungal thera
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal mucormycosis is an extremely rare but highly fatal manifestation of invasive fungal infections. We report a case of a 57-year-old man with preexisting type 2 diabetes mellitus who was admitted for diabetic ketoacidosis and acute hypoxic respiratory failure with a stay in the intensive care unit. The patient was found to be anemic. On further workup, he was found to have gastric mucormycosis. Despite the very high mortality rate, the patient showed remarkable improvement with antifungal therapy and supportive care. No surgery was performed as the patient refused surgical interv
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To explore the clinical characteristics and prognostic factors of patients with invasive mucormycosis (IM) after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT). Methods: The clinical data of IM patients after allo-HSCT in Peking University People's Hospital from January 1, 2010 to December 31, 2021 were retrospectively collected and followed up until October 1, 2022. The survival curve was plotted by the Kaplan-Meier method. The multivariate Cox regression model was used to analyze the risk factors affecting the death of patients. Results: Among the 50 patients with
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Gastrointestinal mucormycosis is an underrecognized and underreported fungal infection with a high mortality rate. Diagnosis is often confounded by a non-specific constellation of signs and symptoms. We present a case of neutropenic colitis and ileocecal perforation secondary to gastrointestinal mucormycosis. CASE REPORT The patient was a 19-year-old man recently diagnosed with B-cell acute lymphoblastic leukemia, on active chemotherapy. He presented with abdominal pain and tenderness, and a contrast-enhanced CT revealed neutropenic colitis. Despite broad-spectrum antibiotics, his c
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal mucormycosis is a rare form of mucormycosis that can potentially result in fatal outcomes. We encountered a case of gastric mucormycosis, first identified at postmortem following the death of a patient with malignant lymphoma. This paper highlights the unique pathological features of this rare gastric mucormycosis, which were suspected to be the primary source of the infection. Additionally, we made a little thought to the potential possibility that unheated vegetables that might be contaminated with the causative fungus could have played as a vector for carrying the fungus in
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 73-year-old man was hospitalized for intestinal perforation and underwent surgery. Subsequently, he experienced recurrent gastrointestinal bleeding. A second operation revealed invasive mucormycosis—a rare but severe fungal infection of the digestive tract. Typically treated with amphotericin B, mucormycosis often occurs in immunocompromised patients; however, this patient had no history of immunosuppressive therapy or known risk factors. In cases of gastrointestinal bleeding, performing biopsies and cultures during endoscopic examinations when ulcers are detected is recommended to ensure ac
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucormycosis is a rare and often fatal angioinvasive fungal infection, typically occurring in immunocompromised hosts. Gastrointestinal mucormycosis (GM), a rare manifestation of mucormycosis, is particularly challenging to diagnose due to its non-specific clinical presentation and overlap with other abdominal pathologies. We report the case of a previously healthy 15-year-old male with Class I obesity who presented with perforated appendicitis and developed septic shock and multi-organ failure for which he was admitted to the pediatric intensive care unit. Upon arrival, the patient was intuba
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucormycosis is a rare opportunistic infection caused by the fungi order Mucorales that can affect multiple different organ systems. A 49-year-old man with a history of poorly controlled diabetes and hypertension presented with acute-on-chronic abdominal pain with profound worsening in the past 24 hours. He was found to have chronic intestinal pseudo-obstruction, with pneumatosis of the transverse colonic wall requiring total abdominal colectomy. Within two weeks after surgery, he developed fundal gastric injury with herniation requiring primary repair with surgical laparotomy. Tissue histopat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal mucormycosis (GIM) and leptospirosis are two severe diseases associated with high morbidity and mortality rates. The coexistence of these two conditions has not yet been reported in the literature. This study presents a case involving this rare association. A 49-year-old man from Sao Paulo, Brazil, was hospitalized with acute abdominal pain, low blood pressure, and jaundice. He had a history of contact with floodwater and ingestion of contaminated water, was hospitalized with acute abdominal pain, low blood pressure, and jaundice. Upon ICU admission, he developed jaundice, acu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.